Análogos de (E)-N''-(1-feniletiliden) benzohidrazida sustituida como inhibidores de desmetilasas de histonas.
(15/07/2020) Un compuesto que tiene una estructura representada por una fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde
m es 1;
n es un número entero de 0 a 3;
Z se selecciona independientemente de N y CH;
R1 se selecciona de halo, haloalquilo C1-C3, y polihaloalquilo C1-C3;
cada uno de R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, amino, alcalcoxi C2-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6;
R5 se selecciona de NR6 R7 y Cy, y se sustituye con 0-3 grupos seleccionados independientemente de halo, hidroxilo, amino, alcalcoxi C2-C6, alquilalcohol C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 y Cy;
Cy es un heterocicloalquilo seleccionado de aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, azepanilo,…
Análogos de N-fenilpirimidina-2-amina sustituidos como inhibidores de la quinasa AXL.
(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura (I) siguiente:
donde L1 se selecciona de entre O y NR5, donde n es 0 o 1;
donde R5 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1-C6;
donde L2 se selecciona de entre CH2 y NCH3, con la condición de que L2 es CH2 cuando Y es N;
donde Y se selecciona de entre CH o N;
donde Z se selecciona de entre NR6 y CH2;
donde R6 se selecciona de entre hidrógeno y CH3;
donde cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, OH, CN, SO2CH3, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, polihaloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, y NH(C=O)R7;
…
Compuestos de (3-(5-cloro-2-hidroxifenil)-1-benzoil-1H-pirazol sustituidos como inhibidores de histona desmetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/12, C07D231/50.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2739814_T3.pdf
Inhibidores de JAK2 y ALK2 y métodos para su uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2738493_T3.pdf
Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/661, C07F9/12.
Compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
uno de R1, R2 o R3 es -P(=O)(OH)2, y los otros dos de R1, R2 y R3 son cada uno H.
PDF original: ES-2739749_T3.pdf
INHIBIDORES PROTEINA QUINASA.
(16/08/2010) Un compuesto que tiene una estructura seleccionados de (II) o (III):