3-Fenil-7-hidroxi-isocumarinas como inhibidores del factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF).

Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**

en la que n es 0;

m es 0 a 3;

R1 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un alifático de C1-C12;

en la que R1 y R4 pueden estar independientemente no sustituidos o sustituidos con al menos uno de halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, un éster C1-C6, una cetona C1-C6, una cetimina C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida C1-C6 primaria, una amida C1-C6 secundaria, un haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, -C(O)O-alquilo C1-C6, -OC(O)O-alquilo C1-C6, - OC(O)NR'R', -N(R')C(O)NR'R', -N(R')C(O)O-alquilo C1-C6, oxo; en la que cada R' se selecciona independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6; R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, un grupo amino, un halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, un alifático de C1-C12;

en la que, independientemente, cualquier R2 puede estar no sustituido, o sustituido con al menos uno de un halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, un éster C1-C6, una cetona C1-C6, una cetimina C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida C1-C6 primaria, una amida C1-C6 secundaria, un haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo nitroso, -C(O)O-alquilo C1-C6, -OC(O)O-alquilo C1-C6, - OC(O)NR'R', -N(R')C(O)NR'R', -N(R')C(O)O-alquilo C1-C6, oxo; en la que R' se selecciona independientemente, cada vez que aparece, entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6;

en la que R1 y R4 no son simultáneamente hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable o un hidrato del mismo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/056791.

Solicitante: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, and the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Quee.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: Trinity College Dublín, College Green Dublin 2 IRLANDA.

Inventor/es: DONNELLY,SEAMAS, LLOYD,DAVID, O'REILLY,CIARAN, FAYNE,DARREN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/366 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D311/76 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › Benzo [c] piranos.

PDF original: ES-2735101_T3.pdf

 

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