CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.
(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.
Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2761559_T3.pdf
Regímenes de dosificación de inmunoconjugado anti-FOLR1.
(25/09/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: LUTZ, ROBERT, J., PONTE,JOSE.
Un inmunoconjugado que se une al polipéptido FOLR1 para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa FOLR1, en el que el inmunoconjugado comprende un maitansinoide y un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende la región determinante de complementariedad (CDR)-1 de la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 6, la CDR-2 de VL de la SEQ ID NO: 7, la CDR-3 de VL de la SEQ ID NO: 8, la CDR-1 de la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 9, la CDR-2 de VH de la SEQ ID NO: 11 y la CDR-3 de VH de la SEQ ID NO: 12, en el que el cáncer es cáncer de ovario, cáncer de peritoneo, cáncer de endometrio o cáncer de útero, preferentemente, en el que el cáncer es un cáncer de ovario que expresa FOLR1 y en el que el inmunoconjugado se administra a una dosis de 6 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal ideal ajustado (AIBW).
PDF original: ES-2759426_T3.pdf
Hidrogenación de aceite de cánnabis.
(25/09/2019). Solicitante/s: Research Grow Labs. Inventor/es: SCIALDONE, MARK, ANDREW.
Un procedimiento para hidrogenar el aceite de cánnabis, que comprende:
obtener una planta de cánnabis con aceite esencial, que comprende al menos uno de ácido Δ-9- tetrahidrocannabinólico y ácido Δ-9-cannabidiólico;
extraer el aceite esencial de la planta de cánnabis para formar un extracto de aceite esencial; e
hidrogenar el extracto de aceite esencial para formar aceite de cánnabis hidrogenado, que comprende al menos uno de ácido Δ-9-tetrahidrocannabinólico hidrogenado y ácido Δ-9-cannabidiólico.
PDF original: ES-2764159_T3.pdf
Combinaciones farmacéuticas que comprenden (a) el inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6) LEE011 (= ribociclib) y (b) el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) erlotinib, para el tratamiento o la prevención del cáncer.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAPONIGRO,GIORDANO, HORN-SPIROHN,THOMAS, LEHAR,JOSEPH.
Una combinacion farmaceutica que comprende:
(a) un primer compuesto que tiene la estructura de formula (I):**Fórmula**
o un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable de este y
(b) un segundo compuesto que tiene la estructura de formula (II):**Fórmula**
o un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2761885_T3.pdf
Compuestos de carboximidamida de benzimidazol y imidazopiridina que tienen actividad como inhibidores de indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(25/09/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo mono o bicíclico, en donde cada arilo o heteroarilo mono o bicíclico está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionado de hidroxilo, halo, -CN, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo, en donde dos de los sustituyentes opcionales pueden unirse para formar un anillo heterocíclico parcialmente saturado adicional; y
en donde cada C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxilo, halo, -CN, - N(R20)(R22) y C3-6 cicloalquilo;
X es N o CR2c; R2a, R2b, y R2c son independientemente hidrógeno, hidroxilo,…
Compuestos fotodinámicos de tiofeno a base de metal y su uso.
(25/09/2019) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
incluyendo hidratos, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
M es seleccionado entre el grupo que consiste en manganeso, molibdeno, renio, hierro, rutenio, osmio, cobalto, rodio, iridio, níquel, platino, y cobre;
X es seleccionado entre el grupo que consiste en Cl-, PF6-, Br-, BF4-, ClO4-, CF3SO3-, y SO4-2;
n = 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
y= 1, 2 ó 3;
z = 0, 1 ó 2;
Lig en cada aparición es seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
R1 es seleccionado entre el grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, y R2f en cada aparición cada…
Nuevos péptidos y nueva combinación de péptidos para su uso en inmunoterapia contra el carcinoma hepatocelular (CHC) y otros tipos de cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, FRITSCHE,JENS, MAHR,ANDREA, MÜLLER,PHILLIP, WIEBE,ANITA, MISSEL,SARAH.
Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 53, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que dicho péptido tiene una longitud total de 10 a 30 aminoácidos, en que dicho péptido tiene la capacidad de unirse a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad humano (MHC) de clase I, y en el que dicho péptido, cuando está unido al MHC, se puede reconocer por linfocitos T CD8.
PDF original: ES-2763911_T3.pdf
Protección transitoria de células normales durante una quimioterapia.
(25/09/2019). Solicitante/s: G1 Therapeutics, Inc. Inventor/es: TAVARES, FRANCIS, XAVIER, STRUM,JAY COPELAND, BISI,JOHN EMERSON, ROBERTS,PATRICK JOSEPH.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para reducir el efecto de la quimioterapia en células sanas en un sujeto que está siendo tratado para cáncer independiente de replicación de quinasa 4/6 dependiente de ciclina (CDK4/6) o proliferación celular anormal, en donde dichas células sanas son células madre hematopoyéticas, células progenitoras hematopoyéticas o células epiteliales renales, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad eficaz del compuesto.
PDF original: ES-2761406_T3.pdf
5-Bromo-2,6-di-(1H-pirazol-L-il)pirimidin-4-amina para su uso en el tratamiento del cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, CAMACHO GOMEZ,JUAN ALBERTO, CAMERON,JOHN SCOTT, BILIC,SANELA, HOWARD,JR. DANNY ROLAND.
Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2761910_T3.pdf
Derivados de tieno[3,2-d]pirimidina que tienen actividad inhibitoria para las proteínas quinasas.
(25/09/2019) Un derivado de tieno[3,2-d]pirimidina de fórmula (I):**Fórmula**
en la que,
A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros;
W es O, S, S(O), S(O)2, NH, -NHNH- o heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros;
X y Y son cada uno independientemente CH o N;
Z es hidrógeno, alquilo C1-3 o NR3R4, en donde dicho R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6 o -(CH2)q-B, B que representan NR5R6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 o heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3 o alcoxi C1-3, en donde dicho alquilo o alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno o más átomos…
Tratamiento dirigido del leiomiosarcoma.
(25/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENHADJI,KARIM A, MASSARD,CHRISTOPHE, SORIA,JEAN-CHARLES.
Un compuesto, o un hidrato o sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento del leiomiosarcoma, de manera que el compuesto es 4,4,4-Trifluoro-N-[(1S)-2-[[(7S)-5-(2-hidroxietil)-6-oxo-7H-pirido[2,3- d][3]benzazepin-7-il]amino]-1-metil-2-oxo-etil]butanamida.
PDF original: ES-2760462_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KEILHACK,HEIKE, WARHOLIC,NATALIE, KNUTSON,SARAH K.
Un inhibidor de EZH2 para usar en el tratamiento del sarcoma epitelioide, en donde el inhibidor de EZH2 es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
PDF original: ES-2750199_T3.pdf
Monohidrato de (S)-lactato de 5-(5-(2-(3-aminopropoxi)-6-metoxi-fenil)-1H-pirazol-3-ilamino)pirazin-2-carbonitrilo.
(25/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENNETT-SHEPARD,ALESSANDRA B.
Un compuesto que es monohidrato de (S)-lactato de 5-(5-(2-(3-aminopropoxi)-6-metoxi-fenil)-1H-pirazol-3- ilamino)pirazin-2-carbonitrilo.
PDF original: ES-2755740_T3.pdf
Una forma en estado sólido de compuestos de pladienolida-piridina y procedimientos de uso.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ZHENG, GUO ZHU, KOTAKE, YOSHIHIKO, KIRA,Kazunobu, TIVITMAHAISOON,PARCHAREE, LIU,XIANG, NAGAO,SATOSHI, KEANEY,GREGG F, MURAI,NORIO, WANG,JOHN, ENDO,ATSUSHI, CHANDA,ARANI, SMITH,PETER G, PRAJAPATI,SUDEEP, GERARD,BAUDOUIN, ARAI,KENZO, GEARHART,NICHOLAS C, MIYANO,MASAYUKI, BUONAMICI,SILVIA, YU,LIHUA, CHAN,BETTY, PARK,EUNICE SUN, THOMAS,MICHAEL P, PAZOLLI,ERMIRA, LIM,KIAN HUAT, KANADA SONABE,REGINA MIKIE.
Forma cristalina 1 de 4-metilpiperazina-1-carboxilato de (2S,3S,6S,7R,10R,E)-7,10-dihidroxi-3,7-dimetil-12-oxo-2- ((R,2E,4E)-6-(piridin-2-il)hepta-2,4-dien-2-il)oxaciclododec-4-en-6-ilo ("compuesto 1"), que tiene un difractograma XRPD que tiene al menos un pico elegido de entre picos a 5,9 ± 0,2, 7,7 ± 0,2, 12,8 ± 0,2, 15,3 ± 0,2, 18,2 ± 0,2, 19,3 ± 0,2, 21,2 ± 0,2, 23,6 ± 0,2 y 25,8 ± 0,2 grados dos-theta.
PDF original: ES-2757174_T3.pdf
Derivados de pirrolo[3,2-c]piridin-6-amino.
(25/09/2019). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BLAGG, JULIAN, NAUD,SÉBASTIEN GASTON ANDRÉ.
Un compuesto que es uno de los siguientes:
6-(2-metoxi-4-(1-metil-1H-1,2,3-triazol-5-il)fenilamino)-2-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[3,2-c]piridin-1-carboxilato de isopropilo; o
6-(2-metoxi-4-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenilamino)-2-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[3,2-c]piridin-1-carboxilato de isopropilo;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2755509_T3.pdf
177LU-DOTA-HYNIC-IPSMA COMO UN RADIOFÁRMACO TERAPÉUTICO DIRIGIDO AL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO DE MEMBRANA.
(19/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES NUCLEARES. Inventor/es: FERRO FLORES,Guillermina, OCAMPO GARCÍA,Blanca Eli, SANTOS CUEVAS,Clara Leticia, LUNA GUTIÉRREZ,Myrna Alejandra, AZORÍN VEGA,Erika Patricia, JIMÉNEZ MANCILLA,Nallely Patricia, HERNÁNDEZ JIMÉNEZ,Tania, RAMÍREZ DE LA CRUZ,Flor de María.
Esta invención se refiere a un nuevo radiofármaco terapéutico de lutecio-177 como inhibidor del antígeno prostático específico de membrana (iPSMA), donde el ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-N,N¿,N¿¿,N¿¿¿¿-tetraacético (DOTA) unido a la molécula hidrazinonicotinamida (HYNIC) de naturaleza heterocíclica, genera una estructura química rígida que minimiza el número de confórmeros y enlaces de hidrógeno intramoleculares, produciendo una orientación espacial favorable del sitio activo (Lys(Nal)-NH-CO-NH-Glu) en la molécula para el reconocimiento biológico por la proteína PSMA. El nuevo radiofármaco de 177Lu-DOTA-HYNIC-iPSMA se acumula, con alta afinidad in vivo, en tumores que sobre-expresan a la proteína PSMA, actuando como un agente radioterapéutico. El objeto de esta invención es proporcionar un nuevo radiofármaco específico (radiofármaco de blancos moleculares) para el tratamiento de tumores con sobre-expresión de PSMA.
Fármaco anticancerígeno, que comprende un radioisótopo de cobre.
(18/09/2019). Solicitante/s: Valentini, Gianluca. Inventor/es: VALENTINI,GIANLUCA.
Fármaco que contiene la forma de sal de Cl2 del radioisótopo de cobre 64, 64Cu, caracterizado porque dicho fármaco cloruro de cobre 64, 64CuCl2, está destinado a un uso directo en pacientes, como sustancia a utilizarse per se y sin mediar enlace con otras moléculas complejas,
y porque
cada ml de solución de dicho fármaco 64CuCl2 contiene 925 MBq de 64Cu al momento de la calibración de 01h00 a.m. CET, correspondiente a al menos 0,25 microgramos de dicho 64Cu.
PDF original: ES-2761592_T3.pdf
Métodos y composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer y para reducir los efectos mediados por Wnt en una célula.
(18/09/2019) Un compuesto, o una sal aceptable farmacéuticamente de este, que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde,
L1 es -NH-C(O)- o -C(O)-NH-;
R2 es hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
R4 es independientemente halógeno, -CN, -CF3, -NR4A-C(O)R4B, -NR4A-C(O)-OR4B, -C(O)NR4AR4B, -NR4AS(O)2R4B, -S(O)2N(R4A) (R4B), -SR4A, -S(O)R4B, -S(O)2R4B, -NR4AR4B, -OR4A, -C(O)R4B, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo…
Conjugados de una glicoproteína o un glicano con una carga útil tóxica.
(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de un conjugado de la molécula de carga útil tóxica para glicoproteína representada por la fórmula I
[D-L-G]n-Gp Fórmula I
en la que
Gp es una glicoproteína que comprende un N-glicano, en la que el N-glicano comprende un residuo de GlcNAc unido por una unión ß-N a una asparagina;
n es un número entero de 1 a 20;
D es una molécula de carga útil tóxica;
L es un grupo ligador que une covalentemente G a D; y
G es una estructura de sacárido representada por la fórmula II**Fórmula**
en la que
R es un enlace glicosídico al residuo de GlcNAc unido por una unión ß-N a una asparagina;
X1 es H;
X2 es un enlace a L y X3 y X4 son cada uno OH;
X5 es CH2OH;
…
Tratamiento del cáncer y trastornos proliferativos benignos.
(18/09/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: HAMPSON,IAN, HAMPSON,LYNNE.
Una composición que comprende lopinavir y ritonavir para usar como un medicamento en el tratamiento del cáncer o trastornos proliferativos benignos (verrugas) o en la prevención del desarrollo del cáncer en donde el Virus del Papiloma Humano (HPV) es el causante del cáncer o trastorno.
PDF original: ES-2749131_T3.pdf
Inhibidores heterocíclicos de glutaminasa.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del cáncer o una enfermedad inmunológica o neurológica, en donde la fórmula (I) es:**Fórmula**
en donde:
L representa CH2CH2;
una X representa S y la otra X representa CH=CH, en donde cualquier átomo de hidrógeno de una unidad CH puede ser reemplazado por alquilo (C1-6);
Y, independientemente para cada presencia, representa H o CH2O(CO)R7;
R7, independientemente para cada presencia, representa H o alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), aminoalquilo (C1-6),
alquilamino(C1-6) alquilo (C1-6), heterociclil-alquilo (C1-6) de 3-10 miembros, o heterociclil-alcoxi (C1-6) de 3-10 miembros sustituido o no sustituido;
Z…
Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina útiles para inhibir la Janus cinasa.
(18/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., VERHOEST,PATRICK,ROBERT, KAILA,NEELU, PARIKH,MIHIR D, SCIABOLA,SIMONE, COFFMAN,KAREN J, DUERR,JAMES M, REESE,MATTHEW R, SAMAD,TAREK, TUTTLE,JAMISON B.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en:
N-[cis-3-({[3-(difluorometil)azetidin-1-il]sulfonil}metil)ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-[cis-3-({[3-(2,2-difluoroetil)-azetidin-1-il]sulfonil}metil)-ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3-(difluorometoxi)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3-(trifluorometil)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina;
N-((1S,3S)-3-(((3,3-difluoroazetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; y,
N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3,3,3-trifluoropropil)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina.
PDF original: ES-2750655_T3.pdf
Uso de agonistas de TLR y agente anti-CD47 para mejorar la fagocitosis de las células cancerosas.
(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., VOLKMER,JENS-PETER, FENG,MINGYE.
Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo:
poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47;
en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.
PDF original: ES-2761861_T3.pdf
Heterodímero proteínico y uso del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.
Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.
PDF original: ES-2752248_T3.pdf
Procedimientos de fabricación de derivados de indazol.
(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (IV) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que
R1 es**Fórmula**
y
R2 es**Fórmula**
o
R1 es**Fórmula**
y
R2 es**Fórmula**
procedimiento que comprende:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (VII) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que R1a es**Fórmula**
con un compuesto de fórmula (X) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que X es halógeno y P es un grupo de protección, en presencia de un catalizador de paladio para dar un compuesto de fórmula (XI) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que R1a y P son como se definieron anteriormente,
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XI) o una sal del mismo con un agente de borilación…
Método de tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por Ras.
(18/09/2019) Un compuesto inhibidor de Ras, o un profármaco del mismo en el que R14 es Q-U, de fórmula II, dicho compuesto inhibidor de Ras que tiene un índice de selectividad mayor que uno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
R y R0 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilamino y amino; o, R y R0 juntos son oxígeno con enlace doble;
n es 0, 1 o 2;
Y y Y' juntos son oxígeno con enlace doble;
R1, R3 y R4 son hidrógeno y R2 se selecciona entre halógeno y alcoxi;
R7 es hidrógeno;
R8 es alquilo;
al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidrógenos; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidroxilo; o al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son alcoxi;
R14…
Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.
(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.
Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación:
(a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o
(b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.
PDF original: ES-2753652_T3.pdf
Sistema de administración basado en bortezomib.
(18/09/2019). Solicitante/s: NANOSILICAL DEVICES SRL. Inventor/es: PASQUA,LUIGI, LEGGIO,ANTONELLA, LIGUORI,ANGELO, MORELLI,CATIA, ANDÒ,SEBASTINO.
Derivado de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que:
Y y Z representan, independientemente cada uno del otro, -NH, -O-, -S y A es**Fórmula**
con:
R1, R2 y R3 estando seleccionados independientemente uno de otro entre CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, OC3H7,
OC4H9, OC5H11;
X es un enlace sencillo o S, O, NH;
n y m son números enteros positivos, de forma que n = 0-5 y m = 0-3, con n+m ≥ 1.
PDF original: ES-2762989_T3.pdf
Inhibidores de proteína quinasa de 2-aminopiridina sustituida con piridina.
(18/09/2019). Solicitante/s: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: HAN, YONGXIN, XIAO, DENGMING, GONG, FENG, ZHAO,RUI, LIU,XIJIE, XU,XINHE, LI,XINLU, ZHANG,XIQUAN.
Una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula I, en donde el compuesto de fórmula I tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en donde el ácido farmacéuticamente aceptable se selecciona entre ácido sulfúrico, ácido carbónico, ácido nítrico, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido fosfórico, ácido metafosfórico, ácido trifluoroacético, ácido láctico, ácido fumárico, ácido mandélico, ácido glicólico, ácido p-toluenosulfónico, ácido o-toluenosulfónico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, ácido fórmico, ácido acético, ácido benzoico, ácido fenilacético, ácido malónico, ácido cinámico, ácido málico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido oxálico, ácido acrílico, ácido crotónico, ácido oleico, y ácido linoleico.
PDF original: ES-2762641_T3.pdf
Métodos de tratamiento de tumores sólidos que usan coenzima Q10.
(18/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, SONG,PAUL Y.
Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en la que el sujeto ha fallado en el tratamiento para el cáncer con al menos un régimen quimioterapéutico, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer de útero y liposarcoma mixoide.
PDF original: ES-2761449_T3.pdf
Compuesto de 2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-piridin-3-il]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida útil como inhibidor de la ATR quinasa, su preparación, diferentes formas sólidas y derivados radiomarcados de las mismas.
(18/09/2019) Un compuesto de Fórmula I-B:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 e Y19 es independientemente hidrógeno o deuterio; con la condición de que al menos uno de Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 e Y19 es deuterio;
cada uno de X1, X2, X4, X5, X6, X7, X8 y X9 es independientemente 12C o 13C;
X3 es independientemente -12C(O)- o -13C(O)-; y
en la que
a) Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 e Y19 son deuterio, e Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10 e Y11 son independientemente hidrógeno o deuterio;
b) Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18 e Y19 son deuterio, e Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10,e Y11 son hidrógeno;
opcionalmente donde:
i) X1, X2, X4, X5, X6,…
Politerapia de anticuerpos frente al CSF-1R humano y usos de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIES,CAROLA, CANNARILE,MICHAEL, RUETTINGER,DOMINIK, WARTHA,KATHARINA.
Un anticuerpo que se une al CSF-1R humano para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el anticuerpo anti-CSF-1R se administra en combinación con un anticuerpo frente a CD40 agonista.
PDF original: ES-2753756_T3.pdf
