CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable;
en la que
R* es H;
X es N o CH;
Rb y Rc son miembros independientemente seleccionados entre H, OR4, NR4R5, SR4,-S(O)R4, -S(O)2R4, - S(O)2NR4R5, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, nitro, halógeno, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido y heteroarilo sustituido o insustituido, en donde cada R4 y R5 es un miembro independientemente seleccionado entre H, nitro, halógeno, ciano, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido,…
Derivado de 8-oxodihidropurina.
(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula**
[en donde
W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno;
A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…
Derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-ilurea y aplicación farmacéutica del mismo.
(26/04/2017) Un derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-il urea representado por la Fórmula General (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que, n representa un número entero de 0 a 4; R3a representa R6O- o (R6)2N-; R3b representa hidrógeno, R6O- o (R6)2N-; R4a representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4a puede sustituirse con 1 o más halógenos, R6O- y/o (R6)2N-; R4b representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4b puede sustituirse con 1 o más…
Polimorfo de 3-(dihidroisoindolinon-2-il sustituido)-2,6-dioxopiperidina, y composiciones farmacéuticas de la misma.
(26/04/2017). Solicitante/s: Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd. Inventor/es: YAN, RONG, YANG,HAO, XU,YONGXIANG.
Un Polimorfo I de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona hemihidratado, caracterizado por picos de difracción a 11,9 ± 0,2,22,0 ± 0,2,15,6 ± 0,2, 22,5 ± 0,2, 23,8 ± 0,2, 26,4 ± 0,2, 27,5 ± 0,2, y 29,1 ± 0,2 de 2θ indicado con grado en su patrón de difracción de rayos X de polvo usando radiación de Cu-Ka; que tiene un pico endotérmico a 164,87 ºC, y la transformación endotérmica máxima a 268,86 ºC en su diagrama de DSC.
PDF original: ES-2634666_T3.pdf
Derivados que contienen N-heteroarilo como inhibidores de la quinasa jak3.
(26/04/2017) Un compuesto de fórmula I o II:**Fórmula**
en donde
A es nitrógeno y B es carbono;
W es CH o N;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -OR8 o -SR8;
R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, en donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4;
en donde Cy2 está opcionalmente…
Nuevo compuesto útil para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias.
(26/04/2017). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: MENET,CHRISTEL JEANNE MARIE, BLANC,JAVIER.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o profilaxis de osteoartritis, enfermedad alérgica de las vías respiratorias o enfermedades intestinales inflamatorias.
PDF original: ES-2634325_T3.pdf
Moduladores de quinolinilo unidos a fenilo de ROR-GAMA-T.
(19/04/2017) Los compuestos de Fórmula 1: **Fórmula**
en donde:
R1 es pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tiazolilo, piridilo, piridilo N-óxido, pirazinilo, pirimidinilo, piridazilo, piperidinailo, quinazolinilo, cinolinilo, benzotiazolilo, indazolilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, fenilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiofenilo, benzoxazolilo, bencimidazolilo, indolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo o quinolinilo; en el que dicho piridilo, piridilo N-óxido, pirazinilo, pirimidinilo, piridazilo, piperidinailo, quinazolinilo, cinolinilo, benzotiazolilo, indazolilo, imidazolilo, fenilo, tiofenilo, benzoxazolilo, bencimidazolilo, indolilo, quinolinilo, y pirazolilo están opcionalmente sustituidos con C(O)C alquilo, C(O)NH2, C(O)NHC alquilo, C(O)N(C alquilo)2, NHC(O)C…
Forma cristalina de sal de (R, R)-Tramadol-(S)-naproxeno para el tratamiento del dolor.
(19/04/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.
Forma cristalina de la sal de (R, R)-tramadol-(S)-naproxeno.
PDF original: ES-2632919_T3.pdf
Ácidos grasos para utilizar como medicamento.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
Inhibidores de tipo Dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).
(12/04/2017). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Inventor/es: WANG, BING, CHU,DANIEL.
Compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625817_T3.pdf
Agente antichoque que comprende un derivado de diaminotrifluorometilpiridina.
(12/04/2017). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOTSUYA,SHUICHI, SHIKAMA,HIROSHI.
Un agente para uso en un método para tratar o prevenir el choque, que comprende como ingrediente activo un derivado de diaminotrifluorometilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal:**Fórmula**
en donde X es un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alquenilcarbonilo, un grupo tiofenocarbonilo o un grupo benzoílo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; e Y es un grupo alquilosulfonilo.
PDF original: ES-2629428_T3.pdf
Derivados de triazolopirazina como inhibidores de tirosina cinasa.
(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros,
heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno;
R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…
Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.
(05/04/2017) Un compuesto que tiene Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
A es arileno, heteroarileno de 5 miembros o heteroarileno de 6 miembros, opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro R6 seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), halo, hidroxi y alcoxi (C1-C4);
X es O, S, C(≥O), C(OR4) o C(R5a)(R5b);
W es arilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco R7 independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), heterociclo saturado de 4-6 miembros, halo, hidroxi, hidroxialquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), hidroxialcoxi (C2-C4) y haloalcoxi (C1-C4);
…
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Preparación transdérmica que contiene un agente antiinflamatorio básico.
(29/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmico absorbible, que comprende un analgésico antiinflamatorio básico, que tiene una constante de disociación ácida (pKa) de 7 o superior y se selecciona entre el grupo que consiste en acetaminofeno, tartrato de butorfanol, clorhidrato de buprenorfina, epirizol, celecoxib y valdecoxib, y un anestésico local como promotor de la absorción para el analgésico antiinflamatorio básico.
PDF original: ES-2628421_T3.pdf
Inhibidor de STAT3 que contiene un derivado de quinolincarboxamida como ingrediente activo.
(29/03/2017) Un inhibidor de STAT3 que contiene un derivado de quinolincarboxamida representado por la formula (I) o una de sus sales farmacológicamente aceptables como ingrediente activo para su uso en un método de tratamiento del cáncer:**Fórmula**
en donde
R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático…
Beta-lactonas disustituidas como inhibidores de amidasa de ácido N-aciletanolamina (NAAA).
(22/03/2017) Un compuesto que tiene la siguiente estructura de: **Fórmula**
en donde:
R1 es H, y R2 es alquilo inferior, en donde el alquilo inferior es un radical alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada de 1 a 6 átomos de carbono;
R3 es H;
Y representa un enlace, un alquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, trifluorometoxi, amino, monoalquilamino y dialquilamino, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido o un grupo -(CRaRb)n-Q-(CRcRd)m-, en donde Q es O, S o NR6;…
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.
Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
PDF original: ES-2627627_T3.pdf
Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.
(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.
Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.
PDF original: ES-2625041_T3.pdf
Uso de ligandos sigma en dolor por cáncer de huesos.
(15/03/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: PLATA-SALAMAN, CARLOS, ZAMANILLO CASTAÑEDO,DANIEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL.
Ligando sigma para su uso en la prevención y/o el tratamiento de dolor por cáncer de huesos, en el que el ligando sigma es 4-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}morfolina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2626672_T3.pdf
Preparación endérmica que contiene piroxicam.
(15/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmicamente absorbible que contiene piroxicam, que comprende piroxicam como componente medicinal y oxibuprocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como promotor de absorción, en el que una relación formulada de piroxicam con respecto a oxibuprocaína o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es piroxicam:oxibuprocaína < 1:2.
PDF original: ES-2626597_T3.pdf
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.
Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).
PDF original: ES-2627848_T3.pdf
Novedosos compuestos antagonistas selectivos del receptor de NK-3, composición farmacéutica y métodos para uso en trastornos mediados por los receptores de NK-3.
(15/03/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde
Ar1 es un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, grupo cicloalquilo de 3 a 6 miembros, un grupo heterociclilo de 3 a 6 miembros o un grupo C3-C6 alquilo, estando cada uno de los grupos arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, heterociclilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialcoxi, alquilamino, carboxi, alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilcarbonilamino, haloalquilcarbonilamino, carbamoilo,…
(15/03/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente y/o veterinariamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7-alquilo C0-6- opcionalmente sustituido con metilo, alcoxialquilo que contiene 3 a 8 átomos de carbono, het-C0-6alquilo-, CF3-C1-6alquilo-, CF3OC2-3alquilo- o C1-6hidroxialquilo;
R3 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocíclico no aromático de 4 a 8 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales o grupos seleccionados independientemente entre N, O, S, S(O) y S(O)2, en el que el grupo heterocíclico es opcionalmente un grupo bicíclico puenteado, un grupo espiro bicíclico o está opcionalmente…
Una forma cristalina de la sal sódica de 4-terc-butil-n-[4-cloro-2-(1-oxi-piridin-4-carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida.
(08/03/2017). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: UNGASHE,SOLOMON, PENNELL,ANDREW,M.K.
Una forma cristalina de la sal sódica anhidra de 4-terc-butil-N-[4-cloro-2-(1-oxipiridin-4-carbonil)-fenil]- bencenosulfonamida, en donde la forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende al menos tres ángulos de difracción, cuando se mide utilizando radiación Cu K, seleccionados del grupo que consiste en: 4,7, 9,1, 12,0, 14,2, 17,7, 18,1, 19,2, 19,8, 20,1, 21,3, 22,5, 24,3, 27,0, 27,2, 27,7, 28,6, 28,8, 29,0, 30,1, 31,6, 33,5, 33,6, y 37,6 grados 2θ +0,2 grados 2θ.
PDF original: ES-2625286_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(08/03/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TETSUYA, OHATA,AKIRA, NAKATANI,SHINGO, MORIMOTO,TAKASHI.
Acido cis-4-{2-[9-(3-fluorobencil)-5,6,8,9-tetrahidro-7H-pirido[4',3':4,5]pirrolo[2,3-b]piridin-7-il]-2- oxoetil}ciclohexanocarboxilico o una sal del mismo o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2623286_T3.pdf
Aplicación de preparados de combinación que contienen antimicóticos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Noe, Christian. Inventor/es: NOE,CHRISTIAN, NOE-LETSCHNIG,MARION.
Medicamento de combinación, que contiene
- un principio activo antimicótico, siendo este el principio activo antimicótico clotrimazol o miconazol, y
- un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con una inhibición suficiente de COX1, definido por la exclusión de conexiones con una relación de COX1/COX-2 (IC50, microM) >20, siendo el AINE diclofenaco o ácido mefenámico, para la aplicación para el tratamiento tópico de candidiasis, seleccionada de candidiasis vulvovaginal, candidiasis orofaríngea, dermatitis del pañal y eczema intertriginoso, siendo el medicamento de combinación un ungüento, una crema, un supositorio vaginal, un comprimido vaginal, bucal o sublingual, un polvo o un aerosol.
PDF original: ES-2627268_T3.pdf
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Compuestos actúan en múltiples receptores de prostaglandina proporcionando una respuesta anti-inflamatoria general.
(01/03/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., MARTOS,JOSE L, WANG,JENNY W, KANGASMETSA,JUSSI J, CARLING,WILLIAM C.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2625355_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Derivados de pirimidina pirido- o pirrolo-fusionados como inhibidores de autotaxina para el tratamiento del dolor.
(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NORMAN, BRYAN, HURST, PFEIFER,LANCE,ALLEN, BEAUCHAMP,THOMAS JAMES, JONES,SPENCER BRIAN, DAO,YEN.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que X es un enlace o CH2;
R se selecciona de entre el grupo que consiste en**Fórmula**
R1 y R2 se selecciona cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en CH y N;
R3 es H o CH3;
R4 es H o CH3;
L se selecciona de entre el grupo que consiste en -O(CH2)3-, -C(O)NH(CH2)2-, -CH2C(O)NH(CH2)2-, -(CH2)3N(C(O)CH3)CH2-, -(CH2)2N(C(O)CH3)CH2-, -(CH2)3NH-, -(CH2)2OCH2-, -(CH2)4-, -(CH2)2NHCH2-, -(CH2)3O- y -CH2O(CH2)2-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2636248_T3.pdf
Proceso para la preparación de ésteres de delta-9-THC-aminoácido.
(22/02/2017). Solicitante/s: University of Mississippi. Inventor/es: GUL,Waseem, ELSOHLY,MAHMOUD A, REPKA,MICHAEL A, MAJUMDAR,SOUMYAJIT.
Metodo de preparacion de un compuesto ester de Δ9-tetrahidrocannabinol-aminoacido de formula:**Fórmula**
En la que R1 es**Fórmula**
con un metodo tal como se muestra en el siguiente esquema I**Fórmula**
que
comprende las etapas de:
1) preparar el derivado formiato de alilo del aminoacido,
2) hacer reaccionar el derivado formiato de alilo del aminoacido con el THC y
3) desproteger el THC-derivado formiato de alilo del aminoacido.
PDF original: ES-2622582_T3.pdf