16 inventos, patentes y modelos de VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL

Uso de bloqueadores de los canales de sodio para el tratamiento del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/11/2018). Solicitante/s: WEX MEDICAL LIMITED. Clasificación: A61K33/24, A61P25/02, A61P25/00, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/337, A61K31/529, A61K31/475.

Tetrodotoxina, opcionalmente en forma de un racemato, un estereoisómero puro, especialmente un enantiómero o diastereómero o en forma de una mezcla de estereoisómeros, especialmente un enantiómero o un diastereómero, en cualquier proporción de mezcla adecuada; en forma neutra, en forma de un ácido o base o en forma de una sal, especialmente una sal fisiológicamente aceptable, o en forma de un solvato, especialmente un hidrato, para su uso en el tratamiento o prevención del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

PDF original: ES-2691411_T3.pdf

Uso de ligandos sigma en la hiperalgesia inducida por opioides.

(28/03/2018) Ligando sigma para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inducida por opioides asociada a la terapia con opioides, en el que el ligando sigma tiene la Fórmula (I) general:**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9,…

Uso de compuestos que se unen a ligandos del receptor sigma para el tratamiento del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61P25/02, A61K31/137, A61K31/454, A61K31/451, A61K31/5415, A61P29/02, A61K31/46, A61K31/4453, A61K31/4515.

Uso de un compuesto que se une al receptor sigma para el tratamiento o la prevención del dolor que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia; caracterizado porque dicho compuesto que se une al receptor sigma tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM.

PDF original: ES-2665042_T3.pdf

Uso de ligandos sigma en dolor por cáncer de huesos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/4155, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/4523, A61K31/4725, A61K31/4152.

Ligando sigma para su uso en la prevención y/o el tratamiento de dolor por cáncer de huesos, en el que el ligando sigma es 4-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}morfolina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2626672_T3.pdf

Método para identificar ligandos para receptores sigma-1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, G01N33/68, G01N33/74, G01N33/542.

Una proteína de fusión que comprende (i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural, (ii) un resto de proteína fluorescente donador, y (iii) un resto de proteína fluorescente aceptor, en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.

PDF original: ES-2617515_T3.pdf

Ligandos sigma para uso para la prevención y/o el tratamiento de dolor postoperatorio.

(30/03/2016) Ligando sigma para su uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor desarrollado como consecuencia de la cirugía, teniendo el ligando sigma la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9, y halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido…

Ligandos sigma para la prevención y/o el tratamiento del vómito inducido por la quimioterapia o la radioterapia.

(02/03/2016) Un ligando sigma para su uso en la prevención y/o tratamiento de vómito inducido por la quimioterapia o la radioterapia, en el que dicho ligando sigma tiene la fórmula general (I): en la que R1 está seleccionado del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo no aromático sustituido o sin sustituir, heterociclilo aromático sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8,…

Ligandos sigma para la prevención o el tratamiento de dolor inducido por quimioterapia.

(06/05/2015) Combinación de al menos un ligando sigma y al menos un fármaco quimioterápico para su administración simultánea, separada o secuencial, en la que el ligando sigma tiene la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, - CH≥NR8,…

1-Aril-3-aminoalcoxi-pirazoles como ligandos sigma que potencian el efecto analgésico de opioides y atenúan la dependencia de los mismos.

(01/10/2014) Una combinación farmacéutica de al menos un ligando sigma y al menos un ligando del receptor opioide, en el que el ligando sigma tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo no aromático, heterociclilo aromático, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, - NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, arilo, arilaquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9,…

Ligandos sigma para la prevención o el tratamiento de dolor inducido por quimioterapia.

(11/10/2012) Ligandos sigma para la prevención o el tratamiento de dolor inducido por quimioterapia. La invención se refiere al uso de un ligando sigma de fórmula (I) para prevenir o tratar dolor inducido por un agente quimioterápico, especialmente dolor inducido por taxanos, alcaloides de la vinca o fármacos quimioterápicos derivados de platino.

COMBINACION DE AL MENOS DOS LIGANDOS DE 5HT6.

(21/03/2012) Combinación de al menos dos ligandos de 5HT6. La presente invención se refiere a una combinación de al menos dos ligandos de 5HT6 de los cuales uno es un agonista parcial o agonista mientras que el otro es un antagonista total o un agonista inverso, un medicamento que comprende esta combinación, el uso de la combinación en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la memoria ADHD, y métodos de tratamiento utilizando la combinación o sus miembros.

USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(21/02/2012) Uso de un compuesto que se une al receptor 5HT7 y que actúa como un agonista total o parcial en la producción de un medicamento para el tratamiento de alodinia, caracterizado porque el compuesto que se une al receptor de 5-HT7 se une con una afinidad con un factor de al menos 10 veces mayor (expresado como un valor de Ki) al receptor 5-HT7 que al receptor 5-HT1A

COMBINACION DE UN DERIVADO DEL BENCIL-4,5-DIHIDRO 1H-IMIDAZOL Y UN LIGANDO DE UN RECEPTOR OPIOIDE.

(17/10/2011) La presente invención se refiere a una combinación de un Compuesto A, un derivado del bencil-4,5-dihidro-1H-imidazol según la fórmula (I) y a un Compuesto B, un ligando de un receptor opioide; especialmente de xilometazolina u oximetazolina y un agonista de un receptor opioide {mi}, muy preferiblemente de xilometazolina u oximetazolina y morfina; a un medicamento que comprende esta combinación; a una formulación farmacéutica para aplicación por vía nasal que comprende esta combinación; o al uso de esta combinación para el tratamiento de los síntomas del dolor, o la prevención o la profilaxis de los síntomas del dolor, mientras que el dolor engloba particularmente dolor visceral, dolor crónico, dolor canceroso, dolor agudo o dolor neuropático, implicando también específicamente el dolor intercurrente

USO DE UN COMPUESTO RECEPTOR DE CB1 EN CIERTAS PAUTAS DE DOSIFICACIÓN.

(14/09/2011) Procedimiento de tratamiento que usa un compuesto receptor de CB1 en ciertas pautas de dosificación.La presente invención se refiere a un procedimiento de tratamiento que usa piperidin-1-ilamida del ácido 5-(4-cloro-fenil)-1-{2,4-dicloro-fenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxílico como racemato o enantiómero (R) y (S) o sus mezclas en ciertas pautas de dosificación

COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS LIGANDOS DE 5HT6.

(09/05/2011) Un medicamento que comprende una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto (A), en el que dicho compuesto (A) es N-[3-(2-dimetilamino-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol­ 5-sulfonamida 5 y al menos un compuesto (B), en el que al menos un compuesto (B) es SB-271046, y en el que el medicamento opcionalmente comprende también al menos un adyuvante farmacéutico

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(20/12/2010) La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un derivado de compuestos aril (o heteroaril) azolilcarbinol y al menos un gabapentinoide, a un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
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