(20/07/2012) Uso de colagenasa G recombinante, colagenasa H recombinante y pz-peptidasa recombinante para el tratamiento de enfermedades que cursan con alteraciones del colágeno. Uso de colagenasa G recombinante, colagenasa H recombinante y pz-peptidasa recombinante para el tratamiento de enfermedades que cursan con alteraciones del tejido conectivo. En concreto se refiere al uso de dichas enzimas, donde la proporción colagenasa G recombinante, colagenasa H recombinante es de 1:3, y a su uso secuencial, administrando primero colagenasa G y después colagenasa H.

(06/06/2012) Un método para purificar proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II del Clostridium histolyticum a partir de unamezcla compleja, que consta de los pasos siguientes: (a) preparar la mezcla compleja disuelta en una fase líquida acuosa; (b) formar un precipitado de proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II disolviendo el sulfato amónico en la faselíquida del paso (a); (c) separar el precipitado del paso (b) de la fase líquida; (d) disolver el precipitado del paso (c) en un tampón acuoso que contiene iones 10 Ca2+ y tiene un pH entre 6,0 y 8,0, yajustar la conductividad del tampón con el precipitado disuelto a un valor comprendido entre 50 y 300 mS/cm,formándose una solución compleja tamponada que contiene las proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II; (e)…

(05/06/2012) Composición acuosa líquida que comprende Un polipéptido del factor VII (i); Un agente tampón (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5,5 a 9,0; Un agente (iii) seleccionado de la lista de: una sal de calcio, una sal de magnesio, o una mezcla de las mismas; donde la concentración de (iii) es inferior a 15 mM; y Un agente modificador de la fuerza iónica (iv); donde la fuerza iónica de la composición es al menos 200 mM.

(31/05/2012) Uso de un inhibidor del nivel y/o de la actividad de la caspasa-8 en la fabricación de un medicamento para facilitar o acelerar la curación de un higado herido o lesionado, en donde la herida o la lesión se desarrolla despues de una resección hepatica.

(30/05/2012) Un conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de fusión exocítica en una célulaaferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de direccionamiento (TM) de dinorfina, en el que dicha TM de dinorfina es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorialnociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis que se incorporará en un endosoma en elinterior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína…

(23/05/2012) Uso de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la cefalea y el dolor facial asociados con la sinusitis recurrente aguda o crónica.

(16/05/2012) Una variante de polipéptido del factor VII humano (hFVII) o del factor VIIa humano (hFVIIa), dicha variantecontiene una modificación en la posición 341 y una inserción en la posición 237 si se compara con el hFVII o elhFVIIa, que se representa en la SEQ ID NO: 2, dicha inserción se elige entre el grupo formado por G237GXX,G237GXXX y G237GXXXX, en las que X es cualquier resto aminoácido o X se elige opcionalmente entre el grupoformado por Ala, Val, Leu, Ile, Gly, Ser y Thr, y dicha variante tiene una mayor actividad coagulante si se comparacon los hFVII o hFVIIa, cuando dicha actividad se determina por el ensayo en sangre total, dicho ensayo consiste en: (a) diluir 100 μl de dicho hFVII, hFVIIa o variante en un tampón que contiene 10 mM de glicilglicina, 50 mM de NaCl,37,5 mM de CaCl2, de pH 7,35; (b) transferir la dilución resultante…

(18/04/2012) Un procedimiento para el diagnóstico de celiaquía en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de (i) un oligopéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos 5 LQLQPFPQPQLPYPQPQLPYPQPQLPYPQPQPF (SEQ ID NO: 12), o un equivalente desamidado del mismo o un equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero en un tejido, fluido corporal o heces de dicho individuo, usando un anticuerpo que se une específicamente a dicho oligopéptido, equivalente desamidado del mismo o equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero; o (ii) un anticuerpo…

(11/04/2012) Composición farmacéutica que contiene una cantidad eficaz de plasminógeno para su uso en laaceleración de la cicatrización de heridas, para su uso en la reducción de la formación de cicatrices de unaherida en cicatrización, o para su uso en la reducción de la formación de tejido necrótico en una herida en cicatrizaciónen un mamífero, formulándose la composición para administración intravenosa, inyección subcutánea,administración intradérmica o administración intramuscular.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.

(03/04/2012) Uso de una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) en la preparación de un medicamente para tratar o prevenir un trastorno, o una complicación de un trastorno, de un ojo de un sujeto, en el que el trastorno del ojo se selecciona entre el grupo que consiste en desprendimiento de la retina, desgarro de la retina, hemorragia del vítreo, hemorragia diabética del vítreo, retinopatía diabética proliferativa, retinopatía diabética no proliferativa, degeneración macular relacionada con la edad, agujeros maculares, tracción vitreomacular, membrana epirretinal, exudados…

(28/03/2012) Ananaina o una mezcla de ananaina y comosaina para usar en el tratamiento de un cancer mediante el bloqueo de las rutas de la quinasa MAP en una celula cancerigena.

(21/03/2012) Uso de una composición que comprende uno o mas de: (i) una proteína C activada (PCA), (ii) un fragmento funcional de una PCA, y (iii) proteína C, como un agente activo en la preparación de un medicamento tópico para promover la cicatrización de heridas en un paciente, en donde dicha herida se elige del grupo constituido por úlceras dérmicas, quemaduras, heridas orales, lesión de hueso y cartílago, y necrosis de piel relacionada con sustancias químicas.

(16/03/2012) Polipéptido del factor VII que comprende al menos dos sustituciones en relación a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 1, donde L305 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido y K337 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido, y donde dicho polipéptido del factor VII tiene una actividad coagulante aumentada en comparación con el factor VIIa de coagulación humano de tipo salvaje.

(14/03/2012) Composicion comprendiendo; i) factor VII modificado; ii) un agente adecuado para mantener el pH de dicha composicion en el intervalo de 4 a 7 cuando dicha composicion se disuelve en agua; iii) un alcohol de azucar, y donde el alcohol de azucar es manitol; iv) un sacarido, y donde el sacarido es sacarosa; v) un antioxidante, y donde el antioxidante se seleccionadel grupo consistente en acido ascorbico, cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina, glutation y peptidos con cualquier cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina y glutation; y vi) un contenido de humedad de como mucho 3%.

(07/03/2012) Un polipéptido IdeS o un polinucleótido que codifica un polipéptido IdeS para usar en un procedimiento de tratamiento o prevención de una enfermedad o afección mediada por anticuerpos IgG, en el que la enfermedad o afección es una enfermedad autoinmunitaria, rechazo de transplante, tratamiento postoperatorio o hemofilia adquirida, y en el la enfermedad autoinmunitaria se selecciona de enfermedad de Addison, alopecia areata, espondilitis anquilosante, síndrome antifosfolípidos, anemia aplásica, gastritis autoinmunitaria, hipoacusia autoinmunitaria, anemias hemolíticas autoinmunitarias, hepatitis autoinmunitaria, hipoparatiroidismo…

(04/08/2011) Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos &946;-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos una sustitución en un residuo de aminoácido correspondiente al aminoácido 295 de la SEQ ID NO: 1

(29/06/2011) Una composición que posee propiedades trombolíticas, antiinflamatorias, de desintoxicación y de actividad citoprotectora para tratar enfermedades acompañadas de isquemia, trombosis, intoxicación y/o inflamación, que comprende proteasas activas inmovilizadas en una mezcla de óxido de polietileno soluble en agua y dextrano

(05/04/2011) Una proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a) una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, dicha proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b) un resto director que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, dicho sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c) un sitio de escisión de proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto director; d) un dominio de translocación…

(15/02/2011) Una composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en que la proporción entre lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP

(24/01/2011) Uso de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP10) para tratamientos trombolíticos.La presente invención se refiere al uso de la metaloproteinasa de matriz MMP-10 en la preparación de una composición farmacéutica útil para la terapia trombolítica, pudiendo además contener dicha composición un activador del plasminógeno. Adicionalmente, la presente invención se refiere a dicha composición farmacéutica para el tratamiento de afecciones trombóticas

(20/10/2010) Composición que comprende lisostafina y un péptido catiónico que es ranalexina, dermaseptina S3 o una mezcla de las mismas

(14/09/2010) Una composición que comprende: (a)un cristal de lipasa no fúngica reticulado con un agente reticulante multifuncional; (b)una proteasa; y (c)una amilasa, en forma amorfa en la que el cristal de lipasa es activo a un pH de 2,0 a 9,0

(09/06/2010) El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para tratar una estría en el que dicha toxina botulínica es para ser administrada a una estría o a las inmediaciones de una estría de un paciente, tratando con ello la estría