(18/06/2014) Un ácido nucleico, codificando una xilanasa modificada comprendiendo un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según se presenta en SEQ ID NO:1; donde la secuencia tiene las mutaciones T2C, T28C, K58R y +191D ; y donde la secuencia tiene mutaciones adicionales seleccionadas del grupo que consiste en: (i) F93W, N97R y H144K, (ii) H144C y N92C, (iii) F180Q, H144C y N92C, (iv) V108H, (v) S65C y S 186C, (vi) H22K, F180Q, H144C y N92C; donde la posición de los aminoácidos sustituidos está numerada desde el aminoácido después de la señal y la prosecuencia.

(19/03/2014) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica, y con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, incluso más preferiblemente al menos 90%, de la forma más preferible al menos 95%, e incluso de forma más preferiblemente al menos 97% de identidad con los aminoácidos 20 a 258 de la SEC ID nº: 6.

(19/03/2014) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, incluso más preferiblemente al menos 90%, de la forma más preferible al menos 95%, e incluso de la foma más preferible al menos 97% de identidad con los aminoácidos 19 a 226 de la SEC ID nº: 8.

(19/03/2014) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica, y con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al menos 90%, de la forma más preferible al menos 95%, e incluso de forma más preferible al menos 97% de identidad con los aminoácidos 18 a 240 de la SEC ID nº: 4.

(12/03/2014) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica, y con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, incluso más preferiblemente al menos 90%, y más preferiblemente al menos 95%, e incluso más preferiblemente al menos 97% de identidad con los aminoácidos 20 a 304 de la SEC ID nº: 10.

(12/03/2014) Una proteína de fusión de celulasa que comprende una primera secuencia de aminoácidos de un núcleo de celulasa, que es la celulasa 20 K de Melanocarpus albomyces de SEC ID Nº: 2 o una modificación de la misma seleccionada del grupo que consiste en: la deleción de Ala en la posición 207, la deleción de Val en la posición 208, la sustitución de Phe209Trp y la inserción de Pro después de la posición 206, y una segunda secuencia de aminoácidos de un engarce y dominio de unión a celulosa, CBD, que es el engarce y el CBD de la celobiohidralasa I de Trichoderma reesei de SEC ID Nº: 4, o una modificación de la misma seleccionada del grupo que consiste en: la sustitución de tirosina en la posición 492, posición 31 del CBD, 493, 10 posición 32 del CBD, de la CBHI madura de T. reesei con un aminoácido…

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

(26/02/2014) Un polipéptido, que es una Beta-glucanasa obtenible de un hongo del género Talaromices, tal como el hongo Talaromices emersonii, que tiene la actividad EC 3.

(29/01/2014) Procedimiento para el tratamiento enzimático de materia prima polimérica en bruto que comprende las siguientes etapas: a) tratar la materia prima polimérica en bruto insoluble con un sistema de enzimas con el fin de liberar un bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido de la materia prima polimérica en bruto; b) separar el bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido producido en la etapa a) del resto de la materia prima polimérica en bruto insoluble, en el que las etapas a) y b) se repiten una o más veces con diferentes sistemas de enzimas con el fin de liberar del resto de la materia prima polimérica en bruto (materia prima polimérica procesada) otros bloques de construcción monoméricos u oligoméricos solubles definidos,…

(08/01/2014) Una variante de polipéptido de ß-glucosidasa aislada y/o recombinante que tiene mayor actividad y/o termoestabilidad que la proteína C1 natural (Bgl1) y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 70 % idéntica a ß-glucosidasa C1 natural (residuos 20-870 de SEC ID Nº: 2) y tiene al menos una sustitución en la posición D369 en la que la posición se determina por alineamiento óptimo con SEC ID Nº: 2.

(21/11/2013) Un polipéptido que tiene actividad de celobiohidrolasa I, donde el polipéptido es una variantede CBH1.1 de H. grisea que presenta la secuencia mostrada en la Figura 4 (SEQ ID Nº:4).

(05/11/2013) Un polinucleótido aislado de origen fúngico, donde el polinucleótido consta de una secuencia denucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de β-glucosidasa, donde se seleccionadicho polinucleótido aislado del grupo compuesto de: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia que codifica un polipéptido BGL7 que tiene una identidad de secuencia deal menos el 85% con la secuencia de aminoácidos presentada como la SEQ ID Nº:2; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia que codifica un polipéptido BGL7 que tiene una identidad de secuencia deal menos el 90% con la secuencia de…

(31/10/2013) Una proteína vehículo que comprende: (a) un polipéptido de liquenasa B que consiste en un polipéptido con al menos un 80 % de identidad desecuencia con un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en los aminoácidos 14-231 de lasecuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 E y los aminoácidos 8-226 de la secuencia de aminoácidosmostrada en la Figura 1 H; opcionalmente fusionado a (b) una secuencia polipeptídica heteróloga que no se halla en el polipéptido de liquenasa B.

(29/10/2013) Un procedimiento para la obtención de celulosa de la biomasa en una forma susceptible de sufrir hidrólisisenzimática, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto la biomasa con: una mezcla de un disolvente orgánico inmiscible en agua, un ácido, y un catalizador de sal metálica disuelto en la solución de agua ácida a una temperatura en el intervalo de 120 ° - 220 °C y una presión en el intervalo de 1,5 a 20 bar y filtrando lamezcla de reacción a presión para separar la lignina disuelta, la hemicelulosa en la fase de disolvente y acuosa,respectivamente y dejando atrás la celulosa pura, en el que el catalizador de sal metálica se selecciona de sulfato de cobre, sulfato ferroso, sulfato de…

(01/10/2013) Polipéptido de variante aislada con actividad de glucósido hidrolasa, que tiene un grado de identidad con losaminoácidos 1 a 513 de SEC ID n.º: 2 de al menos 85%, incluso más preferiblemente al menos 90%, de forma máspreferible al menos 95%, e incluso de forma más preferible al menos 97%, caracterizado por el hecho de que lasecuencia de aminoácidos del polipéptido difiere de la SEC ID n.º: 2 en al menos una posición correspondiente a lasposiciones 21, 94, 157, 205, 206, 247, 337, 350, 373, 383, 438, 455, 467 y 486 de los aminoácidos 1 a 513 de SEC IDn.º: 2, caracterizado por el hecho de que la diferencia en al menos una posición es una sustitución en la posición 205 yla variante tiene propiedades mejoradas en comparación con la glucósido hidrolasa progenitora, caracterizado por elhecho de que las propiedades mejoradas…

(18/09/2013) Polipéptido aislado con actividad de beta-glucosidasa, seleccionado de un polipéptido que consiste en una secuenciade aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con aminoácidos 20 a 863 de la SEC ID nº: 2.

(18/09/2013) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1a 457 de SEC ID n.º: 8, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptidocodificado por los nucleótidos 1 a 1371 de SEC ID n.º: 7.

(11/09/2013) Procedimiento de producción de enzimas celulolíticas y/o hemicelulolíticas mediante un microorganismocelulolítico en un biorreactor ventilado y agitado que comprende una fase de crecimiento en presencia de una fuentede carbono y una fase de producción en presencia de un sustrato inductor carbonado en el cual el aporte de sustratoinductor carbonado durante la fase de producción se regula en función de la presión parcial de oxígeno disuelto en elmedio de crecimiento, oscilando dicha presión entre dos valores PO2min y PO2max, siendo el valor de PO2min superior ala presión crítica PO2critica por debajo de la cual el metabolismo del microorganismo se ve afectado e inferior al 95 %de la presión parcial de oxígeno…

(04/09/2013) Polipéptido que tiene actividad celobiohidrolasa II, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos, dicha secuencia de aminoácidos tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos mostrada como aminoácidos 1 a 477 de la SEC ID NO:2, (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos, dicha secuencia de aminoácidos tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 63 a 1493 de la SEC ID NO:1, (c) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos que se hibrida bajo condiciones de astringencia muy alta con, (i) la cadena complementaria de los nucleótidos…

(14/08/2013) Un proceso para hidrólisis enzimática de una materia prima lignocelulósica pretratada hasta azúcares solubles,comprendiendo el proceso la adición de una mezcla de enzimas celulasa a la materia prima lignocelulósicapretratada, comprendiendo dicha mezcla de enzimas celulasa una mezcla de celulasas primarias decelobiohidrolasas CBH1 y CBH2 y endoglucanasas EG1 y EG2, estando presentes dichas celobiohidrolasas CBH1 yCBH2 a más de o igual a 55% y menos de 85% de la mezcla de celulasas primarias en peso, estando presentedicha CBH2 a una fracción en peso con respecto a la celobiohidrolasa CBH1 y CBH2 tal como lo…

(22/05/2013) Un método para preparar una composición de alimentación inductora, para inducir la expresión de un genbajo el control de un promotor inducible por soforosa o un promotor inducible por gentiobiosa, comprendiendo dichométodo las etapas de (a) proporcionar un preparado de celulasa completa de Trichoderma reesei que es un caldo de fermentaciónfinal, opcionalmente aislado de las células de la fermentación; (b) mezclar una solución de glucosa pura que comprende de 50% a 75% (p/p) de glucosa con el preparado decelulasa completa de Trichoderma reesei para dar una primera mezcla, teniendo la primera mezcla una actividad debeta-glucosidasa de 1,5 UI/ml a 180 UI/ml; y (c) incubar la primera mezcla a una temperatura de 50°C a 75°C y durante un tiempo suficiente para producir lacomposición de alimentación inductora; en donde el preparado de celulasa completa…

(22/02/2013) Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria de una secuencia que codifica un polipéptidoBGL3, que tiene una identidad de secuencia de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos presentada comoSEQ ID NO: 21 en la tabla 1. (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria de una secuencia que codifica un polipéptidoBGL3 que tiene la secuencia de aminoácidos presentada como SEQ ID NO: 2 en la tabla 1; y (c) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO: 4 en la tabla 1 o la complementaria de la misma;en el que el % de identidad se calcula como la identidad de la secuencia de aminoácidos…

(02/01/2013) Una cepa termofila de Ta/aromyces emersonii, con el ND de deposito IMI 393751 o un mutante de la misma con un intervalo de temperatura de crecimiento de 30 a 90 'C yque secrete de forma activa enzimas a temperaturas por encima de 55 'C.

(07/11/2012) Endoxilanasa termorresistente obtenida por mutagénesis y su aplicación al proceso de obtención de bioetanal. La presente invención describe una secuencia peptídica a la se han sustituido una serie de aminoácidos por mutagénesis dirigida a partir de la secuencia codificante de endoxilanasa de Aspergíllus nidulans para obtener una endoxilanasa que presenta una mayor estabilidad térmica. Además, la presente invención se refiere al uso de esta endoxilanasa para la obtención de xilano a partir de materia vegetal y al posterior uso de este xilano en procesos de obtención de bioetanol.

(01/08/2012) Polipéptido aislado con actividad de mejora celulolítica, y con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90%,y más preferiblemente al menos 95% de identidad con los aminoácidos 20 a 326 de la SEC ID nº: 2.

(20/06/2012) Polipéptido aislado con actividad de aumento celulolítica, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad con los aminoácidos 23 a250 de 5 la SEC ID nº: 2 y (b) un polipéptido que es codificado por un polinucleótido que se hibrida bajo al menos condiciones de astringencia altascon (i) los nucleótidos 67 a 796 de la SEC ID nº: 1, (ii) la secuencia de ADNc contenida en los nucleótidos 67 a 796 de laSEC ID nº: 1, o (iii) una cadena complementaria de (i) o (ii).

(16/05/2012) Proteína de fusión de celulasa que comprende una primera secuencia de aminoácidos de un núcleo de endoglucanasa que tiene al menos una identidad del 75% con la SEQ ID n.º 2, o un fragmento de la misma que tiene actividad celulasa, y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un conector y un dominio de fijación a la celulosa (CBD) que tiene al menos una identidad del 75% con la SEQ ID n.º 15, o un fragmento de la misma que tiene actividad de fijación a la celulosa.

(13/04/2012) Procedimiento para la producción de celulasa y/o hemicelulasa, que comprende cultivar la cepa CF-2612 de Acremonium cellulolyticus, depositada bajo el nº de acceso FERM BP-10848, en un medio de cultivo y recoger la celulasa y/o hemicelulasa del cultivo o medio de cultivo.

(29/03/2012) Composición teniendo actividad de celulasa neutra y/o alcalina, obtenible por un método que comprende crecimiento de un tipo salvaje o mutante del hongo Chr y sosporium lucknowense Garg 27K, número de acceso VKM F-3500D, caracterizada por el hecho de que dicha composición conserva actividad de celulasa a una temperatura entre 40º C y 60º C y a un pH entre 5, 0 y 12, 0.

(27/03/2012) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CREAR UNA VARIACION LOCALIZADA DE LA DENSIDAD DEL COLOR EN LA SUPERFICIE DE UN TEJIDO CELULOSICO TEÑIDO Y A UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.

(15/03/2012) Procedimiento de producción de etanol a partir de materiales celulósicos o lignocelulósicos que comprende las etapas siguientes: 1) el pretratamiento químico y/o físico de un substrato celulósico o lignocelulósico; 2) la hidrólisis enzimática del substrato pretratado utilizando enzimas celulolíticas producidas por los hongos pertenecientes a la especie Trichoderma reesei; 3) la fermentación etanólica por un microorganismo alcoholígeno apropiado del hidrolizado procedente de la etapa y la obtención de un mosto de fermentación; y 4) la separación del microorganismo alcoholígeno utilizado en la etapa…