(16/10/2013) Uso de poli-3-hidroxibutirato o una cepa microbiana capaz de producir poli-3-hidroxibutirato (PHB) y que pertenece al grupo de las proteobacterias, junto con al menos una despolimerasa o con una cepa microbiana que expresa dicha despolimerasa, produciendo dicha despolimerasa la liberación de monómeros de 3-hidroxibutirato activos en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de un medicamento como un componente de un pienso o aditivo para piensos para la modulación de la flora intestinal del animal.

(29/08/2013) Una composición que comprende: (a) un compuesto de fórmula (I) HalHN-C(R1R0)R(CH2)n-C(YZ)-SO3H (I) en donde Hal es Cl o Br; R es un enlace sencillo o un radical divalente de cicloalquileno C3-6; R1 es alquilo C1-6; R0 es alquilo C1-6; o R1 y R0 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de cicloalquilo C3-6;n es 0 o un número entero de 1-13; y es ≤ 11 si R es un radical divalente de cicloalquileno C3-6; Y es H o alquilo C1-6; Z es H o alquilo C1-6; o uno de sus derivados, seleccionado de sales farmacéuticamente aceptables y ésteres con alcanoles C1-6; y (b) un compuesto halogenado seleccionado de un ácido hipohalogenoso o una de sus sales.

(24/06/2013) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que: W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2; X se elige entre el grupo formado por: O, N(H), N(CH3), S, S(O) y S(O)2; Y es carbono o nitrógeno; R1 se elige entre el grupo formado por: hidrógeno, halógeno, metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor, ciano y alquilsulfonilo C1-7; R2 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-7 o alcoxi inferior; R3 es hidrógeno, flúor, cloro,…

(15/03/2013) 2,4-disulfonil fenil terc-butil nitrona (2,4-ds-PBN) para su uso en un procedimiento de (a) tratamiento de un gliomamediante la inhibición de la vascularización, del crecimiento o de la diseminación de dicho glioma, (b) inhibición deldesarrollo del glioma y (c) inhibición de la reaparición del glioma.

(30/10/2012) La presente memoria descriptiva, se refiere a una patente de invención, relativa a un jabón cálcico para el tratamiento de diferentes patologías médicas de especies animales. En el jabón objeto de la invención comprende tres ingredientes principales que son el oleato cálcico, la cera de lanolina y el ácido ricinoleico, aunque también puede comprender ácido oleico. Naturalmente también puede contener otros aditivos, aunque es preferible utilizar el jabón cálcico sin aditivos. Los aditivos de uso veterinario convencionales pueden ser incorporados, a condición de que no le resten eficacia al producto.

(19/09/2012) Un método cosmético para el tratamiento de la piel para reducir la aparición de imperfecciones cutáneas que comprende la aplicación de manera tópica a áreas de piel afectadas una composición que comprende ácido N (2-hidroxietil) -iminodiacético o complejo de bis[[ (2-hidroxietil) -imino]diacetato]metal, o un isómero individual, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o una sal o solvato aceptable de los mismos.

(22/08/2012) Un compuesto con cualquiera de las fórmulas , , , , y , como se indican a continuación: en las que el segmento A-B- es cualquiera de los radicales de fórmula , y , a continuación: en las que el segmento B es R2 y el segmento A es la porción restante de las fórmulas - ; X es N o un anillo de carbono sustituido con el sustituyente R1, en el que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y arilo opcionalmente sustituidos; R2 es un sustituyente con los puntos de unión indicados seleccionado de entre el grupo que consiste en: en el que Et es etilo; y en el que dicho sustituyente R2 está unido a la porción restante…

(08/08/2012) Compuesto seleccionado entre ácido 3-aminopropanosulfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en la modulación de la activación de macrófagos inducida por A que conduce a inflamación, toxicidad de células neuronales, muerte de células neuronales o pérdida de células neuronales en sujetos que tienen una afección o enfermedad en la que están presentes proteínas o péptidos amiloidogénicos A.

(13/06/2012) El ácido 3-{3,4-difluoro-5-[(R)-2-hidroxi-3-(2-indan-2-il-1,1-dimetil-etilamino)-propoxi]-fenil}-propionico o una de sussales farmacéuticamente aceptables.

(07/06/2012) Un compuesto de fórmula I en la que el anillo A y anillo B, condensados al anillo que contiene X y N, independientemente entre sí representa un anillo cíclico de 5-6 miembros, que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno y puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alqueninilo, aralquilo, heteroarilalquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, heterociclilo, alcoxilo, arilo, ariloxilo, aralcoxilo, heteroarilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo,…

(25/04/2012) Una composición farmacéutica o dietética en forma de un jarabe acuoso, que consta esencialmente de (a) lasvitaminas recomendadas para el consumo de niños o adultos jóvenes, en donde las vitaminas (a) se seleccionan delgrupo que consiste en Vitamina A, beta-caroteno, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B3, Vitamina B6, Vitamina B9,Vitamina B12, Vitamina H, Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Dexpantenol y Nicotinamida, (b) unafuente de calcio, (c) al menos un aminoácido dibásico, (d) taurina, (e) al menos un solubilizante, (f) al menos unagente adicional seleccionado del grupo constituido por agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, mejoradoresdel sabor, conservantes, antioxidantes, co-disolventes, y (g) agua, cuya mejora consiste en que…

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

(28/03/2012) Un procedimiento para detectar una cetona biológicamente activa, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto una muestra con una disolución de extracción que comprende un monoalcohol C1-3 decadena lineal o ramificada y una base fuerte; derivatizar una cetona biológicamente activa en la muestra; y evaluar la cetona biológicamente activa derivatizada en la muestra derivatizada usando espectrometría demasas en tándem; en el que la cetona biológicamente activa es succinilacetona o un esteroide.

(01/03/2012) Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto, caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.

(08/02/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende una cantidad terapéutica en solución acuosa - de ácido nítrico de 5 a 15 mmoles/ml de composición farmacéutica, - de ácido láctico en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido oxálico en una cantidad que va de 10 a 70 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido acético en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, y - una sal de cobre a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Cu 2+ /ml de composición farmacéutica, caracterizada porque comprende además una sal de cinc a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Zn 2+ /ml de composición farmacéutica

(26/12/2011) Medicamento que contiene como principio activo al menos un soluto compatible, seleccionado del grupo que consiste en ectoína, ácido 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1H-[1,3]-diazepin-4-S-carboxílico (homoectoína), hidroxiectoína, fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2,3-difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1,1-di-glicerina (DGP), glicerato de ß- manosilo (firoína), ß-manosilgliceramida (firoína-A), fosfato de di-manosil-di-inositol (DMIP), glucosilglicerina, betaína y/o derivados de este compuesto seleccionado de sales, ésteres o ácidos, para su aplicación en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias condicionadas de manera alérgica

(05/12/2011) Utilización de Mesna como agente solubilizador de ifosfamida en la producción de un preparado farmacéutico acuoso para la administración parenteral con un contenido de ifosfamida superior a la concentración de saturación de la ifosfamida en agua y que opcionalmente contiene uno o más agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables, oscilando la relación en peso entre la ifosfamida y el Mesna entre 1:0,25 y 1:4 y con la condición de que el preparado no contenga ninguna ß-ciclodextrina eterificada

(02/12/2011) Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, que comprende: (i) un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que: Z es H o un grupo alternativo capaz de estar sustituido con NO2 por medio de una reacción de nitración basada en el nitrito; R1 se seleccionó a partir de hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, o alquilo de 1 a 6 carbonos o cicloalquilo de 3 a 7 carbonos; X es oxígeno (-O-), azufre (-S-), carbonilo (-CO-), metileno (-CH2-), o -NH-; R2 y R3 son el mismo o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 distinto de hidrógeno; R4 es hidrógeno o alquilo inferior; A es oxígeno (-O-), metileno (-CH2-), -CONR5-, -NR5-, o -NR5CO-; R5 es H o alquilo inferior; R6 es ácido carboxílico (-CO2H), o un éster del mismo; Y es - (CH2)n, en…

(15/11/2011) Producto para reducir los niveles de alcohol en la sangre.El producto se obtiene mediante la mezcla de Cardo mariano, Diente de león, Romero, agua; Manzanilla, Cafeína, Taurina, Acido ascórbico como antioxidante, Sorbato potásico como conservante y Acido cítrico, cuyos porcentajes respectivamente están comprendidos entre el 10 y el 25%, entre el 10 y el 35%, entre el 20 y el 40%, entre el 25 y el 40%, entre el 5 y el 30%, entre el 5 y el 30%, entre el 5 y el 30%, el 0,1%, el 0,12% y el 0,2%, obteniéndose un producto que contrarresta los efectos de la resaca, como son el dolor de cabeza, nauseas, hiperquinesia biliar, vómitos…

(04/11/2011) Composición farmacéutica, caracterizada porque comprende a título de principio activo, por lo menos el ácido (S) 3-amino-4-mercaptobutilsulfónico o una de sus sales con un ácido o una base farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento

(13/01/2011) Uso de una composición alimenticia que comprende al menos un antioxidante que contiene azufre, seleccionado del grupo consistente en cisteína en una cantidad de desde 0,2% en peso hasta 0,7% en peso, metionina a una concentración de desde 0,8% en peso hasta 1,5% en peso y una mezcla de cisteína y metionina en una cantidad total de desde 1,0% en peso hasta 2,2% en peso en la fabricación de una composición dietética de animales de compañía para aumentar los niveles de antioxidantes en sangre de un felino

(01/10/2010) Utilización de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) representado por la estructura siguiente:

(11/03/2010) La presente invención se relaciona con el tratamiento de las enfermedades desmielinizantes y autoinmunes, muy en especial con el tratamiento de la esclerosis múltiple. El tratamiento consiste en la administración de sustancias antagonistas de los receptores purinérgicos P2X lo que produce una remisión de los síntomas propios de este tipo de enfermedades. Esto se demostró tanto en modelos celulares in vitro, como en modelos animales

(10/03/2010) Uso del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, en la fabricación de medicamentos de aplicación en el tratamiento de enfermedades angiodependientes. La invención cubre la aplicación de este compuesto y, particularmente de sus sales cálcica y potásica, en el tratamiento de dos enfermedades angiodependientes y que presentan disminución de la apoptosis, como son el cáncer y la psoriasis. La invención pone de manifiesto la capacidad antiproliferativa, antimigratoria, antiangiogénica y proapoptótica de esta familia de compuestos en células no quiescentes. Asimismo refleja el efecto potenciador de estos compuestos sobre conocidos fármacos citostáticos en el tratamiento…

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

(18/01/2010) Un quelato de N-(6,8-dimercaptooctanoil)aminoácido de zinc representado por la siguiente fórmula (I), en la que M denota zinc y A denota un aminoácido que está unido por medio de N, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo

(30/12/2009) Uso de derivados 2,5-dihidroxibencénicos en la fabricación de medicamentos y cosméticos. Esta invención se refiere a un producto cosmético a base de derivados 2,5-dihidroxibencénicos que comprenden la fórmula I, para el tratamiento de la obesidad (adipogénesis excesiva), de la dermatitis atópica, de la dermatitis de contacto, de las verrugas virales y para la prevención y el tratamiento del fotoenvejecimiento cutáneo debido a la exposición a rayos ultravioleta B (UVB), particularmente a los rayos solares, y para las patologías de la piel y las arrugas asociadas a dicho fotoenvejecimiento de la piel como la queratosis actínica, la hiperpigmentación y la queratosis seborreica, así como para el tratamiento del hirsutismo, la hipertricosis o como anti-adipogénico en…