CIP-2021 : A61K 31/661 : Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Activador de la producción del factor de crecimiento derivado de plaquetas-BB, y activador de la producción de células madre mesenquimatosas, estabilizador de células madre y regenerador de la dermis comprendiendo cada uno el mismo.
(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SOMA,TSUTOMU, YAMANISHI,HARUYO, IINO,MASATO.
Utilización de una composición cosmética que comprende uno o más principios activos seleccionados del grupo que consiste en un extracto de arándanos, un extracto de mangostino, un extracto de raíz de escutelaria, inositol y ácido fítico, para activar la producción y/o estabilizar las células madre mesenquimatosas en la dermis, activando la producción de PDGF-BB.
PDF original: ES-2604110_T3.pdf
Derivados de pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(10/08/2016). Solicitante/s: Retrophin, Inc. Inventor/es: VAINO,ANDREW, BIESTEK,MAREK, SHKRELI,MARTIN.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, elegido entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2600179_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Monoglicéridos de ácido graso poliinsaturado, derivados, y sus usos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X1 es O o NH;
X2 es O o NH;
X3 es O o NH;
R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
Esquemas novedosos de administración de multiterapias útiles para el tratamiento de personas afectadas por el Virus de inmunodeficiencia Humana (VIH).
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: LEIBOWITCH,JACQUES.
Composición farmacéutica para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el ser humano que comprende tres o cuatro principios activos escogidos así:
- un inhibidor nucleosídico de la transcriptasa reversa (INTI) seleccionado entre lamivudina y emtricitabina;
- otro inhibidor nucleosídico o nucleotídico de la transcriptasa reversa (INTI) escogido entre didanosina, abacavir y tenofovir; y
- la combinación de ritonavir con un inhibidor de la proteasa (IP) escogido entre lopinavir, fosamprenavir, atazanavir y darunavir; o un inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa reversa (INNTI) escogido entre efavirenz, y etravirina; para una administración diaria uno a cuatro días por semana al dicho ser humano.
PDF original: ES-2569510_T3.pdf
Material de separación que comprende derivados de colina de fosforilo.
(23/12/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
donde
b se selecciona entre 2 y 3;
R1 y R2 independientemente uno del otro se seleccionan entre: -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -C5H11y -C6H13, o R1 y R2 pueden formarse juntos con el átomo de nitrógeno al que están conectados un heterociclo seleccionado de:**Fórmula**
donde uno o más átomos de hidrógeno pueden ser sustituido por (a) átomo de flúor;
X se selecciona de: -SH, -NHR3, -C ≡ CH, -CH ≥ CH2, -N3 y -CHO;
R3 se selecciona entre: -H, -CH3, -C2H5y -C3H7;
-L- se selecciona entre: -La-, -La-Le-, -La-Lb-Le- y -La-Lb-Ld-Lc-Le-, en donde
-La se selecciona…
Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula**
en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.
Miméticos del lípido A para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria.
(26/11/2015) Una composición de mimético del lípido A que comprende CRX547 y CRX527 para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria en un ser humano, en la que las citocinas dependientes de TRIF se incrementan y las citocinas dependientes de MyD88 disminuyen en comparación con una composición de mimético del lípido A que comprenda CRX527 en ausencia de CRX547, en la que CRX527 tiene la fórmula:**Fórmula**
y CRX547 tiene la fórmula:**Fórmula**
Formulación que contiene derivados de tipo fosfato de agentes de transferencia electrónica.
(15/04/2015) Una formulación para su uso como producto terapéutico, donde la formulación comprende:
(a) una mezcla de al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica y al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica;
donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas y racémicas; quinoles que son las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; e hidroxicarotenoides; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y
(b) un portador adecuado.
donde se excluye una composición de…
Método para mejorar la farmacocinética de los inhibidores de las proteasas y de los precursores de los inhibidores de las proteasas.
(25/03/2015) Una composición farmacéutica que contiene:
a) un compuesto a base de lisina de fórmula II **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
n es 4,
X es 4-NH2,
Y es H
R6 es iso-butilo,
R3 es CH3O-CO-,
X' e Y' son H,
R2 es un grupo difenilmetilo de fórmula IV **Fórmula**
R1 es (HO)2P(O);
b) ritonavir; y
c) un portador farmacéuticamente aceptable;
donde la relación (p/p) entre dicho compuesto a base de lisina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y ritonavir, es de 6:1 a 3:1.
Nuevo uso terapéutico de LPC, ligandos agonistas específicos para el receptor G2A.
(28/01/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la supresión de la apoptosis de neutrófilos o a la liberación excesiva de IL-8 seleccionada entre sepsis y choque séptico, en un sujeto, donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 18:0 LPC (también denominada: 1-estearoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina estearoilo; Lisolecitina estearoilo), 18:1 LPC (también denominada: 1-oleoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina oleoilo; Lisolecitina oleoilo); 14:0 LPC (también denominada: 1-miristoil lisofosfatidilcolina; L-α- Lisofosfatidilcolina miristoilo), y 16:0 LPC (también denominada: 1-palmitoil lisofosfatidilcolina; L-α-Lisofosfatidilcolina palmitoilo; Lisolecitina palmitoilo; DL-α-Lisofosfatidilcolina…
Tratamiento de enfermedades autoinmunes.
(26/11/2014) Un compuesto de fórmula la,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
o un derivado de fosfato del mismo de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso como único ingrediente activo en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica o uveítis.
Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.
(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I)
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…
Derivados de etoxi-difeniletano, procesos de preparación y usos del mismo.
(30/07/2014) Un derivado de etoxi-difeniletano que se caracteriza porque su estructura se muestra como la fórmula (KI): donde R es hidroxi, amino, fosfato, sulfato, fosfato de colina o una cadena lateral de aminoácidos y sales de amonio solubles en agua de los mismos.
Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos de la memoria.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
Nuevo derivado de ácido triterpénico y preparación para aplicación externa para la piel que lo comprende.
(05/03/2014) Ácido ursólico fosforilado que es obtenido mediante fosforilación de grupo hidroxilo del ácido ursólico, y/o una sal del mismo.
Derivado de piridina sustituido con un heterociclo y un grupo fosfonoximetilo, y agente antifúngico que lo contiene.
(12/02/2014) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino, R11-NH- (en el que R11 representa un grupo alquilo de C1-6, un grupo hidroxialquilo de C1-6, un grupo alcoxi C1-6-alquilo de C1-6, o un grupo alcoxi C1- 6-carbonil-alquilo de C1-6), R12-(CO)-NH- (en el que R12 representa un grupo alquilo de C1-6 o un grupo alcoxi C1-6- alquilo de C1-6), un grupo alquilo de C1-6, un grupo hidroxialquilo de C1-6, un grupo cianoalquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, o un grupo alcoxi C1-6-alquilo de C1-6;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo amino, o un grupo dialquil C1-6-amino; uno de X e Y representa un átomo de nitrógeno, y el otro representa un átomo…
Uso de esfingomielina para el tratamiento de la gripe.
(18/12/2013) Un agente para el uso en la prevención de una infección con un virus de la gripe, que consiste en un fosfolípidoque contiene esfingosina.
Uso de agonistas de receptores de 1-fosfato de esfingosina (s1p) en combinación con un segundo agente para el tratamiento de enfermedades cerebrales degenerativas.
(06/11/2013) Una combinación farmacéutica que comprende a) un primer agente que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, o fosfato de FTY720 y b) un segundoagente, que se selecciona de un agonista de receptor de AMPA,
en la que el agonista de receptor de AMPA se selecciona de aminoalquilfosfonato de quinoxalindiona; 7-acetil-5-(4-aminofenil)-8,9-dihidro-8-metil-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-8-carbonitrilo; 4-(7-cloro-2-metil-4H-3,10atriazabenzo[f]azulen-9-il)-fenilamina; N,N-dimetil-2-[2-(3-fenil-1,2,4-oxadiazol-5-il)fenoxi]etanamina; ácido 7-[4-[[[[(4-carboxifenil)-amino]carbonil]oxi]metil]-1H-imidazol-1-il]-3,4-dihidro-3-oxo-6-(trifluorometil)-2-quinoxalincarboxílico;…
Derivado del éster del ácido aminofosfórico y modulador del receptor de S1P que lo contiene como principio activo.
(16/10/2013) Un derivado de aminofosfato representado por la fórmula general
[en la que R1 representa un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de cloro, R3 representa un grupo alquilo decadena lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y nindica 2 o 3], o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
Inhibidor de acumulación de grasa para el tratamiento de síndrome metabólico.
(11/09/2013) Un agente para su uso en la prevención y/o tratamiento de síndrome metabólico que comprende un fosfolípido que contiene la esfingosina como un ingrediente activo.
Derivados de alquilfosfolípidos con citotoxicidad reducida y sus usos.
(04/09/2013) Uso de un derivado de alquilfosfolípido de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
W, X, Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: "átomo de oxígeno, átomo de azufre";
R1 es "-R5";
R2 es "-R8";
R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: "alquilo C8-C30 sustituido o no sustituido";
R8 se selecciona del grupo que consiste en: "heterociclo sustituido o no sustituido", donde el heterociclo es
(i) un sistema de anillo de átomos de carbono, monocíclico, saturado parcialmente insaturado o aromático,de 5, 6 ó 7 miembros, con al menos un heteroátomo seleccionado…
Compuesto para uso en el tratamiento de estenosis valvular.
(09/05/2013) Un complejo de péptido mimético de apolipoproteína A-I (ApoA-I)/fosfolípido para uso en laprevención, tratamiento, control o reversión de una estenosis valvular en un sujeto, en el que dicho péptido tiene lasecuencia expuesta en la SEQ ID NO: 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Profármacos de inhibidores de proteasa de VIH.
(06/05/2013). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KEMPF, DALE J., KLEIN, LARRY, L., DEGOEY,DAVID,A, FLOSI,WILLIAM,J.;, GRAMPOVNIK,DAVID,J.
Un compuesto, en donde:
el compuesto corresponde en estructura a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas (I), (II) y(III):
en cuanto a A, L1, L2, R1, R2 y m:
A se selecciona del grupo que consiste en:
L1 es un enlace;
L2 es -(CR1R2)m;
m es 1;
R1 en cada presencia es alquilo C1-C12; y
R2 en cada presencia se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C12;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
en cuanto a q, t, Ma y Mb:
q es 1 o 2;
t es 1 o 2.
PDF original: ES-2402552_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(26/09/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SOLIVEN,BETTY C.
Composición farmacéutica que comprende FTY720, FTY720-P, AAL (R), o AFD (R) para uso en el tratamiento de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) en un sujeto.
PDF original: ES-2393631_T3.pdf
Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I
en donde
R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo;
R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…
Uso de compuestos de glicerol trisustituido para el tratamiento de lesiones por radiación.
(25/07/2012) El uso de un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula
o un enantiómero o diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamientodel daño o lesiones por radiación, en donde
X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y hidroxialquilo C1-C3;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3;
R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y
R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo.
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
FORMULACIONES DE LIPOAMINOÁCIDOS CATIÓNICOS CON MENOR PODER HEMOLÍTICO BASADAS EN LA FORMACIÓN DE PARES CATANIÓNICOS.
(08/05/2012) La presente invención se refiere a una composición formada por un tensioactivo catiónico que es un diacilglicerol derivado de arginina y al menos un fosfolípidos. La estructura de esta composición confiere propiedades antibacterianas y antileishmanicas, con un menor poder hemolítico, por lo que son adecuadas para su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y protozoos.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE AGENTES CITOSTATICOS Y ACEPTORES DE ELECTRONES PARA TRATAR CANCER.
(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.
