(25/06/2013) Uso de un compuesto seleccionado del grupo constituido por ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico (dobesilato); ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico; o una sal, solvato o isómero farmacéuticamente aceptables de los mismos para preparar un fármaco, un medicamento para el tratamiento terapéutico o profiláctico de la queratosis actínica.

(01/04/2013) Un equipo para mezclado produciendo cizalla y cavitación en un líquido, comprendiendo dicho equipo :una cámara de mezclado, comprendiendo dicha cámara de mezclado un acceso , al menos unaentrada y una salida ; y un elemento provisto de un orificio , estando ubicado dicho elemento adyacente al acceso dedicha cámara de mezclado, en donde dicho elemento comprende partes que rodean dicho orificio , y almenos alguna de dichas partes que rodean dicho orificio tienen una dureza Vickers mayor o igual a20 GPa; y caracterizado por que dicho equipo además comprende una hoja que puede vibrar en dichacámara de mezclado dispuesta en oposición al elemento provisto de un orificio , teniendo dicha hoja un borde anterior , en donde el borde anterior de dicha hoja tiene una dureza Vickers…

(27/03/2013) Una composición para usar como un medicamento, que comprende al menos una sustancia médicamenteeficaz recubierta con un agente en donde el agente forma una capa impermeable al líquido pero permeable algas alrededor de dicha sustancia y evita el paso de dicha sustancia a través de dicho recubrimiento, en dondeen uso, dicha sustancia no se libera en la solución en el cuerpo.

(13/03/2013) El uso de una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma, para la fabricación de un medicamento para tratar a un humano que tiene enfermedad intestinal inflamatoria, en donde dicho medicamento es para la administración en una única dosis o en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores en donde no son administrados más de alrededor de 8 mg de inmunoglobulina o fragmento por kg de peso corporal durante un periodo de alrededor de un mes, y en donde la mencionada inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma comprende una región que enlaza con el antígeno de origen no humano y al menos una parte de un anticuerpo de origen humano y tiene especificidad de enlace para el complejo ~α4ß7,…

(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.

(22/08/2012) Uso de un envase como disposición de aplicación galénicamente adecuada de dos componentes que no puedenmezclarse o pueden mezclarse simplemente mal en almacenaje, en el que el envase está constituido por dosrecipientes unidos con una abertura de salida cada uno, que terminan ambos en un espacio de mezcla , y elcontenido de los recipientes puede introducirse de manera correspondiente a las proporciones deseadas en elespacio de mezcla, puede mezclarse allí inmediatamente antes de la aplicación y puede descargarse a través deuna abertura de pulverización , de modo que la mezcla puede aplicarse por vía tópica como medicamento sobrela piel, en el que uno de los recipientes de la disposición de aplicación está relleno con ácido salicílico que actúade manera queratolítica,…

(22/08/2012) Un aparato de tratamiento de quemaduras para escarotomía no quirúrgica en síndrome de compartimento inducido por quemaduras en una extremidad quemada, comprendiendo dicho aparato: (a) una capa de cobertura flexible, impermeable al agua, generalmente con forma cilíndrica o tubular, teniendo dicha capa de cobertura una superficie interna orientada hacia la extremidad y una superficie externa, teniendo dicha capa de cobertura un extremo abierto que puede cerrarse proximal por el cual se inserta la extremidad quemada y un extremo cerrado distal; y (b) un polvo liofilizado contenido dentro de dicha capa de cobertura, comprendiendo el polvo liofilizado al menos un…

(13/06/2012) Combinación fija que contiene una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico como componente A y un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa como componente B.

(11/04/2012) Un método para fabricar un granulado fundido que es una dispersión en estado sólido de un fármaco, en un portador farmacéuticamente aceptable, que comprende como un compuesto farmacéuticamente activo clopidogrel besilato o clopidogrel clorhidrato, en donde (i) el portador farmacéuticamente aceptable se mezcla con el compuesto farmacéuticamente activo para formar una mezcla íntima, (ii) a continuación, la mezcla obtenida se calienta a o cerca de la temperatura del punto de fusión del portador farmacéuticamente aceptable, pero por debajo del punto de fusión del compuesto farmacéuticamente activo, formando así una fusión, y (iii) a continuación, la fusión obtenida se enfría rápidamente, mediante la adición…

(30/03/2012) Uso de por lo menos un compuesto órgano-silícico de fórmula general (I) siguiente: RxSi (OH) 4-x (I) en la cual: R es un (C1-C4) alquilo, un (C2-C5) alcenilo o un arilo, x = 1 a 3, siendo dicho (s) compuesto (s) órgano-silícico (s) estabilizado (s) por un ácido carboxílico, un glicosaminoglicano, o una sal de estos compuestos, para la fabricación de una solución inyectable destinada al tratamiento in situ de la dermis dañada por tensiones en la organización de las fibras proteínicas y glicoproteínicas de la matriz extracelular de la dermis, incluyendo dicha solución inyectable una dosis suprafisiológica de dicho (de dichos) compuesto (s) comprendida entre 0, 1 y 50 mg, de preferencia entre 1 y 25 mg, por cm3 de dermis tratada y por solución administrada.

(15/12/2011) Una composición farmacéutica en forma de mousse adecuada para el tratamiento del acné, que comprende ácido salicílico en un vehículo hidroalcohólico para el aporte percutáneo a la epidermis, en la que el ácido salicílico está presente en una cantidad de 1,0 - 10% p/p y en la que dicho vehículo comprende etanol o isopropanol en una cantidad de 5 - 40% p/p, agua, un tensioactivo ceroso y un propelente

(25/08/2011) Composiciones de betaína y ácido salícilico, caracterizadas por la combinación farmacéutica oral que comprende al menos: - un primer compuesto seleccionado del grupo que consta de ácido acetilsalicílico, ácido salicílico y sales farmacéuticas de estos, - un segundo compuesto seleccionado del grupo que consta de glicinabetaina anhidra y monohidrato de glicinabetaina, en que dicha combinación comprende menos de 100 mg de dicho primer compuesto expresado como ácido acetilsalicílico y en que la cantidad del segundo compuesto es al menos 5 veces la cantidad, calculada como peso de ácido acetilsalicílico, de dicho primer compuesto

(28/03/2011) Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg

(02/03/2011) Un procedimiento para reducir y/o para inactivar bacterias y una población de virus sobre una superficie dura, inanimada, que comprende poner en contacto la superficie con una composición durante 30 segundos para alcanzar una reducción logarítmica de, al menos, 2 contra S. aureus, una reducción logarítmica de, al menos, 2,5 contra E. coli y una reducción logarítmica de, al menos, 4 contra un virus sin envoltura, comprendiendo dicha composición: (a) desde un 25 hasta un 75 % en peso de un alcohol desinfectante, que comprende uno o varios alcoholes con 1 hasta 6 átomos de carbono; (b) desde un 0,05 hasta un 6 % en peso de…

(14/02/2011) Combinación de al menos una sustancia de la síntesis de la porfirina o sus ésteres o sales farmacológicamente aceptables, al menos un salicilato, y al menos un antioxidante, en el empleo de una fototerapia para el tratamiento de la artritis, psoriasis vulgar, psoriasis artropática, y de neuropatías tales como el síndrome del túnel carpiano o la enfermedad de Bechterew

(15/06/2010) Uso de un análogo del GABA de fórmula I

(19/04/2010) Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de pomada anhidra que contiene ácido salicílico y método de preparación y uso correspondiente. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para uso tópico en forma pomada anhidra estable, que contiene ácido acetilsalicílico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un cuerpo graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil y un agente particulado y al procedimiento para preparar dicha composición

(08/02/2010) El uso de la sal de lisina de ácido acetilsalicílico, para preparar productos medicinales administrados por inhalación para el tratamiento de bronquitis no asmática

(08/01/2010) Se describe una pomada para el tratamiento y la curación de enfermedades de la piel del ser humano, tales, como la psoriasis, dermatitis, acnés, herpes y hongos, consisten en una composición obtenida a base de ingredientes tales vaselina filante, clobetasol propionato, agua destilada, miel de romero, aceite de oliva virgen, mercurio cloruro precipitado blanco, ácido salicílico, y violeta genciana. Asimismo, se describe un procedimiento para preparar dicha pomada, que consiste básicamente en preparar una composición completamente homogeneizada a partir de los ingredientes mencionados, con la utilización de un dispositivo agitador,…

(01/01/2007) Método para elaborar en continuo, sin disolventes ni masticación, masas autoadhesivas a base de SBC, con al menos un principio activo farmacéutico, en una unidad de régimen continuo que consta de una parte de carga y otra de mezcla, el cual comprende las siguientes etapas a) introducción de una carga previa de SBC con un aditivo antiadherente en la parte de carga del aparato, si es preciso, de SBC de bajo peso molecular, cargas, plastificantes, taquificantes, resinas y/o aditivos, aa) fusión de los dominios de estireno reticulados físicamente, b) transferencia de los componentes previamente cargados de la masa autoadhesiva, desde la parte de carga hacia la parte de mezcla, c) si es necesario, adición de los componentes de la masa autoadhesiva no agregados en la parte de carga - como SBC de bajo peso molecular,…

(01/06/2006) Sistema de administración transdérmica en forma de apósito que contiene ácido acetilsalicílico y/o ácido salicílico, con una capa superior, un reservorio de principio activo unido a ella, una membrana de control de transferencia de principio activo en ausencia de otros mecanismos de control, un dispositivo adhesivo por contacto para la fijación del sistema a la piel y una capa protectora amovible antes de la aplicación, caracterizado por presentar una estructura laminar con al menos una capa matriz polimérica, en donde la(s) capa(s) matriz polimérica(s) está(n) construida(s) a base de polímeros seleccionados del grupo que comprende los poliésteres del ácido acrílico y sus copolimeros, polímeros a base de (met)acrilato,…

(16/04/2006) Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede ser sustituido por alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1- C2, alquil C1-C3-amino, cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo…