46 inventos, patentes y modelos de HOFFMANN, HANS-RAINER

Sistema de inyección para inyectar un gran volumen.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(13/11/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61M5/30, A61M5/32, A61M5/50, A61M5/20, F41B9/00.

Sistema de inyección con un mecanismo de accionamiento activable por medio de un mecanismo de activación y con un recipiente de medicamento de volumen comprimible que tiene al menos una abertura de salida , en donde el mecanismo de accionamiento comprende una carga de ignición , en donde - el sistema de inyección presenta al menos un recipiente de medicamento comprimible adicional y un mecanismo de accionamiento adicional , - en donde cada mecanismo de accionamiento activable y al menos un recipiente de medicamento con un volumen comprimible y que presenta al menos una abertura de salida está dispuesto en una carcasa común y en donde todos los mecanismos de accionamiento pueden ser accionados por medio del mecanismo de accionamiento común , caracterizado por que la carcasa está montada de manera flexible en un soporte de sistema.

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Sistema terapéutico transdérmico con pequeña tendencia a la cristalización espontánea.

(27/04/2016) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que comprende una capa posterior impermeable a la sustancia activa, una matriz constituida por una, dos o más capas y una capa de protección desprendible, caracterizado por que la capa o capas de matriz o al menos una de las capas de matriz comprenden al menos un pegamento autoadhesivo, al menos un medicamento y partículas de polivinilpirrolidona transversalmente reticulada, y durante la fabricación de la capa o capas de matriz que contienen medicamento y/o el revestimiento de la capa posterior impermeable a la sustancia activa del sistema terapéutico transdérmico se ha realizado un tratamiento a temperatura en el que la temperatura estaba por encima…

Sistema terapéutico transdérmico que se autodestruye.

(22/04/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS), que contiene un agente analgésico como la sustancia activa, un agente que hace inutilizable a esta sustancia activa, y un medio que da lugar a que, al retirar el TTS desde la piel del paciente, la sustancia activa y el agente que la hace inutilizable, entren en contacto entre sí, y a que por medio de este contacto la sustancia activa sea destruida, caracterizado por que él está constituido por las siguientes capas, que están situadas una sobre otra: a) un forro desprendible, b) una matriz, que contiene la sustancia activa, y que se compone de una o varias capas, c) una capa a base de un material capaz de absorción, d) una bolsa que contiene una solución acuosa de permanganato de potasio como el agente que hace inutilizable a la sustancia activa e) una estrella de material plástico…

PREPARADO COMESTIBLE DE FORMA LAMINAR CON SABOR A COLA.

(29/02/2012) Preparado de forma laminar comestible y soluble en agua que contiene aroma de cola, caracterizado porque se disuelve rápidamente y sin dejar residuo al contacto con humedad y contiene almidón de tapioca hidroxipropilado o bien almidón de tapioca hidroxipropilado en combinación con otros polímeros filmógenos

INYECTOR DE UN SOLO USO CON ACUMULADOR DE ENERGÍA ELÁSTICA PERMANENTEMENTE CARGADO.

(09/12/2011) Inyector de un solo uso con una carcasa en la que están dispuestos al menos un acumulador de energía elástica mecánico , al menos una unidad de cilindro-émbolo - que puede llenarse al menos temporalmente de sustancia activa -, al menos un macho de maniobra del émbolo y al menos una unidad de disparo , caracterizado porque - el acumulador de energía elástica comprende un elemento elástico pretensado , - el elemento elástico es mantenido en la posición pretensada por un medio de tracción que rodea al menos zonalmente a este elemento , y - la unidad de disparo comprende un útil de corte que, para…

UNIDAD DE CILINDRO-ÉMBOLO CON AL MENOS TRES ELEMENTOS SELLADORES.

(21/02/2011) Unidad de cilindro-émbolo con un cilindro y un émbolo estéril sellado con goma que se desplaza en él, donde el cilindro y el émbolo rodean una cámara que puede llenarse al menos temporalmente con sustancia activa y el cilindro presenta en su extremo anterior al menos un elemento de salida , caracterizada porque - el émbolo en reposo en la posición posterior está sellado da manera estéril respecto del cilindro con un elemento sellador estático anterior y un elemento sellador estático posterior , donde ambos elementos selladores en una posición de sellado hacen contacto en cada caso con la pared del cilindro y la pared del émbolo , - geométricamente detrás de cada elemento sellador estático está dispuesto un espacio de contención que aloja el respectivo elemento sellador , - estando el émbolo accionado , los distintos…

SISTEMA DE CIERRE PARA RECIPIENTES.

(13/08/2010) Sistema de cierre para recipientes destinados a guardar o administrar sustancias líquidas, pastosas o pulverulentas, el cual consta de una cápsula -equipada con un agujero de paso - y un elemento de cierre 60, sujetando la cápsula al elemento de cierre sobre el recipiente , en la zona de la abertura a cerrar, a través de un acoplamiento de fuerza y/o de forma establecido por medio de un elemento de encastre existente en el recipiente , caracterizado porque - la superficie frontal que rodea a la abertura del recipiente y sobre la cual descansa el elemento de cierre presenta una cavidad , - el elemento de cierre es una película hermética a virus, bacterias y esporas que descansa sobre la superficie frontal y está dispuesta, al menos a tramos, sobre la…

UNIDAD DE CILINDRO-EMBOLO CON UNA CAMARA NO CILINDRICA.

(09/04/2010) Unidad de cilindro-émbolo que comprende un cilindro y un émbolo guiado en el mismo, en donde el cilindro y el émbolo rodean a una cámara que puede llenarse al menos temporalmente de sustancia activa y en donde el cilindro presenta en su extremo delantero al menos un elemento de salida , - en donde la sección transversal de la cámara o la sección transversal de la pared interior del cilindro aumenta al menos zonalmente de adelante a atrás, - en donde el émbolo presenta al menos en la zona delantera - vuelta hacia el elemento de salida - un faldón elástico delantero cuyo canto exterior delantero cubre, con el émbolo descargado, una superficie de sección transversal que es mayor que una superficie cubierta por una línea de contorno…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALCALOIDES DE QUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Clasificación: C07D487/04.

Procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) por reacción de un compuesto de fórmula (II) con 2-pirrolidona, caracterizado por utilizar 2-pirrolidona en exceso, estando la cantidad referida al compuesto (II).

PARTICULAS DE DISGREGACION RAPIDA, A BASE DE QUITOSANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/20, C08J9/28, A61K9/16, C08L5/08.

Granulado poroso, que contiene principio activo, que se disgrega en líquidos fisiológicos en unos minutos, a base de quitosana o un derivado básico de quitosana, caracterizado porque los gránulos presentan un tamaño de partículas medio de 0, 3 a 5 mm de diámetro, un potencial zeta de +0, 5 a +50 mV, y porque han sido fabricados mediante un procedimiento, en el que a) se prepara una solución o dispersión acuosa, en donde se encuentran disueltos en su mayor parte - quitosana o el derivado básico de quitosana, - uno o varios principios activos, - un ácido, y - según los casos, otros excipientes b) se añade la solución o dispersión acuosa por goteo a un líquido refrigerante que tiene una temperatura máxima de -5ºC y, de este modo, solidifica gota a gota, c) se aislan las gotículas solidificadas o gránulos, d) se secan y se elimina el ácido del granulado.

UTILIZACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA A LA NICOTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/34.

Utilización de un compuesto farmacéutico que contiene desoxipeganina para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. La presente invención se refiere a la nueva aplicación de un principio activo poco conocido para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. En particular, la presente invención se centra en la utilización farmacéutica en formulaciones mediante las cuales se emite desoxipeganina o una de sus sales de adición ácida, farmacéuticamente aceptable, para el tratamiento de la dependencia a la nicotina, de forma controlada y, por ejemplo, continua.

SISTEMA TERAPEUTICO SUPERFICIAL PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE ACIDO ACETILSALICILICO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K7/48, A61K9/70, A61K31/60.

Utilización del ácido acetilsalicílico para la fabricación de un sistema de administración superficial con una capa superior impermeable al principio activo y a la humedad, una o más capas matriz conteniendo principio activo y una capa protectora amovible, en el cual el principio activo ácido acetilsalicílico está al menos en una de las capas matriz del sistema de administración superficial parcialmente en forma sólida como suspensión y parcialmente en forma diluida, y la proporción de ácido acetilsalicílico presente en forma sólida, referida a la masa total del ácido acetilsalicílico contenido en el sistema, es de al menos 30%, para el tratamiento del acné y/o enfermedades similares de la piel mediante administración tópica de ácido acetilsalicílico.

COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/32.

Utilización de desoxipeganina y/o una de sus sales de adición a los ácidos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del alcoholismo crónico.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DIAMORFINA Y VITAMINA E, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LAS OPIATAS.

(01/01/2006) Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia activa: a) es diamorfina, que se presenta como la base de diamorfina, en forma de una sal por adición de ácido farmacéuticamente compatible escogida entre el conjunto que consiste en las sales hidrocloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, hidrobromuro, yoduro, lactato, acetato, formiato, propionato, oleato, fosfato, hidrógeno-fosfato,…

USO DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/28.

Uso de desoxipeganina y/o una sal de adición de ácido de desoxipeganina farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la demencia de Alzheimer. El objetivo de la presente invención es proporcionar un fármaco gracias al cual sea posible reducir los síntomas de los pacientes que sufren demencia de Alzheimer, en particular debería mejorar las capacidades cognitivas de estos pacientes y retardar la condición progresiva que caracteriza la disminución de las facultades mentales. Por tanto, el objetivo de la invención no consiste en un tratamiento en el sentido clásico que tiene como objetivo final la curación, sino en un tratamiento paliativo de los síntomas para facilitar al paciente una forma de vivir ampliamente autónoma, aliviando como consecuencia a los familiares y al personal sanitario el cuidado del paciente.

PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE NANOSOLES DE QUITOSANA, Y METODO DE PREPARACION.

(16/05/2005) Procedimiento para la fabricación de un preparado farmacéutico sólido que contiene al menos un principio activo que tiene carga eléctrica al menos en parte, el cual está en forma de nanosol, en el cual se encuentra el principio activo unido a un derivado de quitosana con carga eléctrica de signo contrario, caracterizado por - la fabricación de un hidrosol a partir de un derivado de quitosana ácido con carga negativa o de ión híbrido y un principio activo con carga positiva, añadiéndose el principio activo antes o después de disolver el derivado de quitosana o mezclándose entre si una solución del derivado de quitosana y una solución de principio activo preparada por separado, en donde el derivado de quitosana se selecciona según el tipo…

PROCEDIMIENTO DE INYECCION PARA LA ADMINISTRACION A PLANTAS DE MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A01N25/28, A01N25/00, A01G7/06.

SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR EN PLANTAS UN MEDIO SOLIDO FLUIDO, SEMISOLIDO O LIQUIDO, DE LIBERACION CONTROLADA, DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA POR INYECCION, EMPLEANDO UNOS APARATOS SIN AGUJAS QUE PUEDEN ACCIONARSE MEDIANTE UN MEDIO DE PRESION. EL METODO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL MEDIO CONTIENE MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN TAMAÑO MAXIMO DE 100 MI M CON LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) DE UN 0,5 A UN 70 % EN PESO DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA, B) DE UN 10 A UN 70 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIMERO BIODEGRADABLE, C) HASTA UN 20 % EN PESO DE ADITIVOS DE FORMULACION.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR Y AISLAR COMPUESTOS FARMACOLOGICOS CONTENIDOS EN MEZCLAS DE SUSTANCIAS.

(01/02/2005) Procedimiento para la identificación de al menos una sustancia química activa en una mezcla de sustancias químicas activas e inactivas con masas molares de 150 a 30000, caracterizado por los pasos: a) adición de una sustancia diana a esta mezcla y formación de un complejo de sustancia diana y al menos una sustancia química activa de la mezcla, efectuándose la adición de la sustancia diana a la mezcla de sustancias químicas en una solución, en una suspensión o en una dispersión, b) separación del complejo de las sustancias químicas inactivas de la mezcla, mediante filtración, ultrafiltración, centrifugación, ultracentrifugación, diálisis de equilibrio, filtración…

PREPARADO FARMACEUTICO CON GALANTAMINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA COLINESTERASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/55, A61P25/28, A61P25/30.

Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR UN PRODUCTO A PARTIR DE UNA CINTA DE TIRAS, EN ESPECIAL UN PRODUCTO MEDICINAL Y/O QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA ACTIVA, ASI COMO RECIPIENTES CARGABLES O BOLSAS CON BORDE SELLADO.

(01/03/2004) Procedimiento para fabricar un producto a partir de una cinta de tiras, en especial un producto medicinal y/o un producto que contenga una sustancia activa como pueden ser parches cutáneos o transcutáneos o bien otra forma de presentación, por ejemplo destinada a la aplicación oral, así como recipientes cargables o bolsas con borde sellado, en donde - un rollo de material con una cinta ancha de material se sujeta en un mandril de alojamiento de manera que gire con facilidad, - la cinta de material se retira del rollo de material en toda su anchura mediante un rodillo de vacío , sin intervención de ninguna…

PRINCIPIOS ACTIVOS DEUTERIZADOS EN APLICACION TRANSDERMAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K31/135, A61K31/485, A61K31/19, A61K31/05.

MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.

UTILIZACION DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DROGODEPENDENCIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/30.

Utilización de desoxipeganina y/o de una de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente compatibles para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la drogadicción y/o drogodependencia.

SISTEMA TERAPEUTICO EXPANSIBLE DE RETENCION GASTRICA CON LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIO ACTIVO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61M31/00, A61D7/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL TRACTO GASTRO - INTESTINAL, CON PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO UN COMPONENTE QUE PUEDE DILATARSE EN CONTACTO CON EL JUGO GASTRICO, Y VA RODEADO POR UNA ENVOLTURA POLIMERICA QUE ES PERMEABLE AL JUGO GASTRICO Y A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE UN PREPARADO DE PARTICULAS MULTIPLES QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA EN EL JUGO GASTRICO DE MANERA RETARDADA. LA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DE UN DISPOSITIVO SEGUN LA INVENCION PUEDE CONTROLARSE MEJOR QUE EN LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES, CON UN PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO. DE LA MISMA MANERA, EL DISPOSITIVO PUEDE ENROLLARSE O PLEGARSE FACILMENTE, INSERTANDOSE SIN DIFICULTAD ALGUNA EN EL INTERIOR DE CAPSULAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE GALANTAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/55, C07D491/06.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR EL ALCALOIDE GALANTAMINA (FORMULA I), LA PROPIA GALANTAMINA FABRICADA SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, EL EMPLEO DE LA GALANTAMINA ASI FABRICADA EN PREPARACIONES GALENICAS, ASI COMO LA GALANTAMINA ASI FABRICADA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DEPENDENCIA AL ALCOHOL Y LA NICOTINA.

ADHESIVOS HIDROFILOS DE FUSION SENSIBLES A LA PRESION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS A PARTIR DE ADHESIVOS DE FUSION SENSIBLES A LA PRESION CON DISTRIBUCION UNIFORME O IRREGULAR DE LAS SUSTANCIAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL PEGAMENTO DE FUSION ES HIDROFILICO Y CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO HIDROSOLUBLE O AL MENOS HINCHABLE CON AGUA, AL MENOS UNA RESINA ADHESIVA FUNDIBLE HIDROSOLUBLE Y LA SUSTANCIA QUE SE VA A LIBERAR.

DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS A ESPECIES VEGETALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A01G7/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE DISEÑADO PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A PLANTAS. EL DISPOSITIVO TOMA LA FORMA DE UN ARTICULO CERAMICO CONTENIENDO POROS, ESTANDO DISTRIBUIDA LA SUSTANCIA ACTIVA EN POROS ABIERTOS. EL VOLUMEN DE LOS POROS EN EL MOMENTO EN EL CUAL EL DISPOSITIVO ES IMPLANTADO ES TAL QUE LOS POROS SON CAPACES DE CONTENER TODA LA SUSTANCIA ACTIVA A SER SUMINISTRADA, SIENDO FIJADO EL TIPO DE POROSIDAD TOTAL Y EL VOLUMEN DE POROS, ASI COMO EL TAMAÑO Y DISTRIBUCION DENTRO DE LIMITES PREDETERMINADOS.

PROCEDIMIENTO DE EVACUACION DE RESIDUOS DE LAS APLICACIONES TRANSDERMALES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: B09B3/00.

EN UN PROCEDIMIENTO PARA EL REPROCESAMIENTO DE DISPOSITIVOS DE APLICACION TRANSDERMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS O SUS RESIDUOS DE PRODUCCION, LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS SE DISUELVEN, RECUPERANDOSE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE LA DISOLUCION.

SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA, FILMOGENO, VAPORIZABLE, PARA UTILIZAR EN LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A01N25/06, A01N25/24.

UNA COMPOSICION DE FORMACION DE PELICULA ROCIABLE DE SUSTANCIAS ACTIVAS A SER UTILIZADAS EN PLANTAS SE CARACTERIZA DE TAL MODO QUE LA PELICULA PRODUCIDA CON ESTA COMPOSICION SE ADHIERE A LAS PLANTAS, SIENDO INSOLUBLE CON AGUA Y AL MENOS PARCIALMENTE BIODEGRADABLE.

CUERPO DE MOLDEO IMPLANTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A01G7/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CUERPO MOLDEABLE QUE CONTIENE POLIMERO, PARCIALMENTE BIODEGRADABLE, IMPLANTABLE, PARA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS PLANTAS, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE ESTOS CUERPOS MOLDEADO CONTIENEN AL MENOS UN POLIMERO HIDROFOBO.

UTILIZACION DE APARATOS DE INYECCION NEUMATICOS SIN AGUJA PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS ACTIVAS A PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A01G7/06.

LA INVENCION SE REFIERE A APARATOS DE INYECCION SIN AGUJAS ACCIONABLES CON MEDIO A PRESION, QUE SON UTILIZABLES PARA LA INYECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PLANTAS.

LAMINADO AUTOADHESIVO QUE SE PUEDE APLICAR A LAS UÑAS DE LOS PIES Y/ODE LAS MANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A45D31/00, A61K7/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN LAMINADO AUTOADHESIVO QUE PUEDE ESTAR PERFILADO SOBRE CLAVO DE DEDO DE MANO O DE PIE CONTENIENDO: (A) UNA CAPA DE POLIMERO FORMANDO UNA PELICULA QUE CONTIENE AL MENOS UN PLASTIFICADOR; (B) UNA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION APLICADA SOBRE ELLA Y (C) UNA CAPA DE COBERTURA DESMONTABLE QUE CUBRE LA CAPA ADHESIVA SENSITIVA A LA PRESION. LA OTRA CARA DE LA CAPA (A) DE POLIMERO QUE FORMA LA PELICULA ESTA CUBIERTA AL MENOS SOBRE SU SUPERFICIE COMPLETA CON UNA CAPA PROTECTORA IGUALMENTE DESMONTABLE QUE ES RESISTENTE A LOS COMPONENTES QUE PERMANECEN DEL LAMINADO Y A LOS MATERIALES UTILIZADOS DURANTE LA PRODUCCION DEL LAMINADO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL LAMINADO INDICADO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO CLAVO ARTIFICIAL A SER APLICADO EN LOS CLAVOS DE DEDO DE MANO O DE PIE.

PELICULA HIDROFILA FLEXIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L25/00, C08J5/18, A61L15/16.

LA PATENTE DESCRIBE UNA PELICULA GEL NO SOLUBLE EN AGUA Y FLEXIBLE QUE ESTA FORMADA POR: UN 0,5 A 30% EN PESO DE POLIMEROS AMONACTIVOS Y SOLUBLES EN AGUA A PH NEUTRO; UN 0,5 A 30% EN PESO DE POLIMEROS CATIONACTIVOS Y SOLUBLES EN AGUA A PH NEUTRO; 0,1 A 20% EN PESO DE HUMECTANTES; UN 0,1 A 70% EN PESO DE AGUA; UN 0 A 75% EN PESO DE SUSTANCIA AUXILIARES SOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LA APLICACION DE LA PELICULA PARA PRODUCIR UN DISPOSITIVO PARA ORIGINAR ACCIONES ALTERNATIVAS ENTRE LA PELICULA DE GEL Y SUBSTRATO SOLIDO, LIQUIDO O GAS.

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