(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…

(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende: (a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y (b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y donde (a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…

(17/02/2016) Una cápsula que comprende: (i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2; (ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s)…

(17/11/2015) Producto en crema de uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel y procedimiento de obtención, que comprende vaselina filante, ácido salicílico, aceite de mosqueta, vitamina A (retinol), enoxolona, agua destilada, glicerina y colorante, consistiendo el proceso de obtención en la mezcla de 92,699% de vaselina filante y 0,05% de enoxolona durante media hora; seguidamente, se añade 0,05% de vitamina A y se mezcla durante 10 minutos; luego se añade 0,15% de aceite de mosqueta y se mezcla durante 5 minutos; finalmente, se añaden 0,048% de agua destilada, 0,001% de colorante, 7,00% de ácido salicílico y 0,002% de glicerina,…

(09/09/2015) Una composición que tiene una actividad de conservación de amplio espectro eficaz, que comprende: (a) alcohol bencílico, (b) ácido salicílico, (c) ácido sórbico y (d) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1,3- propanodiol, glicerina y una combinación de los mismos, en la que el componente (a) está presente a una concentración del 70 % al 90 % en peso, el componente (b) está presente a una concentración del 1 % al 15 % en peso, el componente (c) está presente a una concentración del 1 % al 4 % en peso y el componente (d) está presente a una concentración del 1 % al 15 % en peso, con la condición de que la cantidad total de los componentes (b) y (c) no sea mayor del 15…

(25/02/2015) Un procedimiento para la obtención de una mezcla que contiene a) éter-carboxilato de APG y b) uno o varios alcoholes grasos diferentes, que comprende la reacción de una mezcla de partida que contiene c) el APG que sirve como base para el éter-carboxilato de APG (APG representa poliglicósido de alquilo o poliglicósido de alquenilo), y d) uno o varios alcoholes grasos diferentes, con un compuesto seleccionado a partir del grupo constituido por ácido ω-carboxílico halogenado, la sal de un ácido ω- carboxílico halogenado y el éster de un ácido ω-carboxílico halogenado, ascendiendo la fracción de d (es decir, alcoholes grasos) a un 10 hasta un 80 % en peso, referida a la…

(17/12/2014) Una composición tópica en gel que comprende (a) del 0,25 al 4,5 % en peso de agente activo para el tratamiento de queratosis actínica seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de ciclooxigenasa, inmunomoduladores tópicos, antimetabolitos y mezclas de los mismos, (b) un agente queratolíticamente activo, (c) un formador de gel y (d) un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en alcoholes C1-C10, ésteres de alcoholes C1-C10 con ácidos carboxílicos C1-C10, cetonas de alquilo C3-C8 y mezclas de los mismos y que comprende menos del 5 % en peso de agua para su uso en el tratamiento de queratosis actínica.

(10/12/2014) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que incluye un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, en particular, una estatina y ácido acetilsalicílico de manera que se minimiza la interacción del ácido acetilsalicílico con la estatina, para la prevención o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(22/10/2014) Una composición de combinación para uso en el tratamiento de quemaduras solares; comprendiendo la composición formulada para administración por vía oral un analgésico y un antihistamínico, en la que el analgésico es ibuprofeno y su cantidad de dosis es de 50 mg a 800 mg y el antihistamínico es clorfeniramina y su cantidad de dosis es de 2 mg a 8 mg.

(17/09/2014) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico; y sales, solvatos o isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de cualquiera de las enfermedades seleccionadas del grupo que consiste en degeneración macular, neovascularización o angiogénesis corneal, neovascularización o angiogénesis…

(18/06/2014) Composición para aplicación tópica en forma de emulsión aceite-en-agua que comprende una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, y un polímero hidrófilo, caracterizada por que contiene al menos un organopolisiloxano elastomérico y al menos un derivado lipófilo seleccionado entre los derivados de glicina de fórmula (II) siguiente o una sal de tal compuesto: en la que R se selecciona entre los radicales alquilo o alquenilo, que comprende de 6 a 22 átomos de carbono, y R' es el hidrógeno o un radical alquilo que comprende de 1 a 30 átomos de carbono.

(21/05/2014) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es: en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH≥CH-(CH2)pZ; Y es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3; Z es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2 -.X+ o -CO2R3; X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo…

(07/05/2014) Formulación farmacéutica oral en forma de un granulado que consiste esencialmente en - de un 92 a un 98 % en peso de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, - polivinilpirrolidona como aglutinante farmacéuticamente aceptable, y - un recubrimiento que comprende un agente modificador de liberación, en la que dicha formulación farmacéutica se envasa en un sobre y tiene características de liberación in vitro de mesalazina de a) un 5 - 25 % liberado después de 15 min; b) un 30 - 70 %, preferentemente un 40 - 60 %, liberado después de 90 min; y c) un 75 - 100 % liberado después de 240 min; de la cantidad…

(08/04/2014) La invención consiste en la mezcla en proporciones especificas de antiiflamatorios no esteroideos asociados a antiparasitarios y repelente de mosquitos. Otro aspecto de la invención es su uso tópico veterinario para la "piquiña del caballo". Se obtiene a partir de la mezcla en un reactor de la siguiente formulación química dada en porcentajes en relación al peso y dentro de los siguientes rangos:

(19/02/2014) Uso de EDTA asociado a trometamina, y/o uno o más foto-potenciadores seleccionados entre: amarillo de acridina, amarillo de quinidina, azul de metileno, eritrosina, para la preparación de composiciones oftálmicas para el procedimiento de reticulación de la córnea en el tratamiento del queratocono o de otros trastornos ectásicos de la córnea, en el que la composición comprende riboflavina o fosfato de riboflavina.

(29/11/2013) 1. Dispositivo de terapia para emitir radiación electromagnética a la piel de un usuario, que comprende: a) un cabezal que tiene al menos una placa frontal para la aplicación a la piel; .b) una fuente de energía alojada en el cabezal para emitir una longitud de onda deseada de radiación electromagnética; c) un sistema de dispensación de material para dispensar un material deseado para uso con el dispositivo; d) un dispositivo de detección de temperatura para entregar datos de temperatura a dicho mecanismo de control donde el mecanismo de control puede ajustar la fuente de energía cuando los datos de la temperatura recibidos están fuera de los límites especificados previamente. e) un mecanismo…

(19/11/2013) Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptable del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/oprofiláctico de la rosácea, en el que el compuesto de fórmula (I) es:**Fórmula** en la que: ;X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' se seleccionan independientemente de -OH y -OR2, en la que cuando R9 y R9' son ambos -OR2, entoncesdichos R9 y R9' pueden ser iguales o diferentes, siempre que al menos uno de R9 y R9' sea -OR2; R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupoalquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido; R3…

(22/10/2013) Una composición farmacéutica que está en la forma de un comprimido o una cápsula que comprende partículasde anagrelida, povidona, crospovidona, celulosa microcristalina, estearato magnésico y al menos 60 mg demonohidrato de lactosa, en la que al menos 90% de dichas partículas de anagrelida son menores de 10 μm dediámetro.

(11/07/2013) Una forma de dosificación oral para uso en el tratamiento del dolor mientras que se reduce o previene el abusooral de la formulación oral de opiáceo, en donde la forma de dosificación oral comprende una cantidad por vía oralanalgésicamente eficaz de un agonista opiáceo, en donde el agonista opiáceo se selecciona del grupo que consiste enmorfina, hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, codeína, levorfanol, meperidina, metadona y mezclas de los mismos, yun antagonista opiáceo, en donde el antagonista opiáceo es la naltrexona, la relación de antagonista opiáceo a agonistaopiáceo proporciona un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administrapor vía oral, pero que es aversivo en seres humanos físicamente dependientes cuando se administra a la misma…