CIP 2015 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;

preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/10[2] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo y procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos de sangre entera.

(19/12/2018) Uso de una composición como agente de disgregación para células contenidas en sangre entera, como agente de estabilización para el ARN completo de la sangre entera y para el aislamiento mediante adsorción del ARN de una mezcla de la sangre entera con la composición a un agente de adsorción para ácidos nucleicos, caracterizado por que la composición en solución acuosa se compone de a. al menos una sal de guanidinio, b. al menos una sustancia tampón para el tamponamiento en un pH de 5,0 a 8,0, c. al menos un detergente no iónico y d. al menos un formador de complejos para cationes divalentes, e. y, opcionalmente, proteinasa y/o DNasa, y f. está exenta de agentes reductores, que impide la degradación y la…

Método rápido para aislar ácidos nucleicos extracelulares.

(13/12/2018) Método para aislar ácidos nucleicos extracelulares a partir de una muestra uniendo los ácidos nucleicos extracelulares a una fase sólida que porta grupos de intercambio aniónico, en el que dicho método comprende las siguientes etapas: a. acidificar la muestra para establecer las condiciones de unión y unir los ácidos nucleicos extracelulares a la fase sólida en una mezcla de unión que tiene un primer pH de ≤ 6,5 que permite la unión de los ácidos nucleicos extracelulares a los grupos de intercambio aniónico de la fase sólida, en el que la fase sólida está dotada de partículas magnéticas; b. separar la fase sólida con los ácidos nucleicos extracelulares unidos; c. opcionalmente lavar los ácidos nucleicos extracelulares; …

Formulaciones para la estabilización de ácidos nucleicos en sustratos sólidos.

(04/12/2018). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KVAM,ERIK LEEMING, BALES,BRIAN CHRISTOPHER, DAVIS,JASON LOUIS.

Una matriz sólida seca para la extracción y el almacenamiento de ácidos nucleicos de una muestra, en donde una composición comprende al menos un tiocianato metálico que comprende un catión metálico del Grupo 1 o Grupo 2, tris(2-carboxietil)fosfina (TCEP), y se incorpora un tampón en la matriz sólida seca, y la matriz se seca después, en donde la matriz sólida es una matriz porosa que comprende celulosa, acetato de celulosa, fibra de vidrio o cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2692726_T3.pdf

Procedimiento para la identificación de aptámeros.

(28/11/2018) Procedimiento para la identificación de aptámeros, que comprende - La puesta en contacto de una mezcla de oligonucleótidos con una estructura objetivo de aptámero, y el enlace de al menos una parte de los oligonucleótidos a la estructura objetivo, - La separación de oligonucleótidos que se han unido a la estructura objetivo de aptámero, de la estructura objetivo de aptámero y de oligonucleótidos no unidos a la estructura objetivo de aptámero, - La amplificación separada espacialmente de todos los nucleótidos que se han unido a la estructura objetivo de aptámero, y la generación de amplificados separados espacialmente para cada oligonucleótido, conteniendo cada amplificado predominantemente una clase de oligonucleótidos, - La asignación de una identificación de emplazamiento específica en cada amplificado…

Bibliotecas universales del dominio de unión del lado inferior de tipo iii de la fibronectina de tipo III.

(28/11/2018) Un procedimiento para formar una biblioteca de polipéptidos del dominio de fibronectina de tipo 3 (Fn3) útiles para explorar la presencia de uno o más polipéptidos que tienen una actividad enzimática o de unión seleccionada, donde dichos polipéptidos tienen las secuencias de aminoácidos de tipo silvestre en las regiones de cadena beta A, AB, B, C, CD, D, E, EF, F y G del 10º módulo de fibronectina de tipo III de la fibronectina humana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1, el procedimiento que comprende las etapas de: (i) alinear secuencias de bucle de aminoácidos AB, CD y EF en una colección de polipéptidos…

Métodos de cribado y usos de los mismos.

(22/11/2018) Un método de aislar al menos un antiligando, en el que el antiligando es un polipéptido, frente a al menos un ligando diana expresado diferencialmente, en donde el ligando diana es un antígeno de la superficie celular, en donde el ligando diana expresado diferencialmente es un ligando de baja expresión, en donde el ligando de baja expresión se expresa a entre 5.000 y 20.000 copias por célula, en donde el método comprende las etapas de: (a) llevar a cabo la selección por afinidad diferencial sobre una biblioteca de moléculas antiligandos con el fin de aislar al menos un antiligando, en donde la etapa de selección por afinidad diferencial comprende además las subetapas de: (i) proporcionar una biblioteca de antiligandos; (ii) proporcionar una primera población de ligandos que…

Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

PDF original: ES-2690386_T3.pdf

Líneas de células con bajo nivel de fucosa y sus usos.

(29/10/2018) Un procedimiento de selección de células de ovario de hámster chino (CHO) que tienen un nivel de cero fucosa útil como células anfitrionas para expresar proteínas recombinantes, preferentemente un anticuerpo o una proteína de Fc, comprendiendo el procedimiento: (a) introducir mutaciones genéticas en una población de células de CHO poniendo en contacto las células con metotrexato (MTX), en donde las células de CHO se seleccionan de CHO-KI, CHO-S, DUXB11, CHO-1E5, CH03F, CHO/DG44 y CHO-2.6; (b) poner en contacto la población de células de CHO que comprende células mutadas con un agente de unión a fucosa no tóxico durante un…

Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.

(23/10/2018). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE.

Un método para estabilizar una población de ácido nucleico extracelular comprendida en una muestra que contiene células, poniendo una muestra en contacto con un inhibidor de la caspasa y al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es un resto de hidrógeno o un resto alquilo, preferiblemente un resto alquilo C1-C5, más preferido un resto metilo, R2 y R3 son restos de hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 átomos dispuesta de forma lineal o ramificada, y R4 es un resto de oxígeno, azufre o selenio.

PDF original: ES-2687126_T3.pdf

Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.

(10/10/2018). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.

Un método para predecir la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, después de la escisión quirúrgica del tumor primario, que comprende: determinar el nivel del transcrito de ARN de GSTM1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizada frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN ensayados en la muestra, o frente a un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que el nivel normalizado aumentado del transcrito de ARN de GSTM1 comparado con el nivel normalizado del transcrito de ARN de GSTM1 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama indica una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

PDF original: ES-2685702_T3.pdf

Producción de bibliotecas químicas codificadas.

(03/10/2018) Método de producción de una biblioteca química codificada por ácido nucleico que comprende; (i) producir una sub-biblioteca según un método que comprende; (a) proporcionar una población de primeras hebras de ácido nucleico, estando acoplada o pudiendo acoplarse cada hebra de ácido nucleico a un miembro de una primera población diversa de restos químicos y que comprende un espaciador no hibridable, (b) poner en contacto las primeras hebras de ácido nucleico con oligonucleótidos identificadores que comprenden una primera secuencia codificante y uno o más oligonucleótidos adaptadores, de manera que el uno o más oligonucleótidos adaptadores se hibridan con las hebras de ácido nucleico y los oligonucleótidos identificadores para formar un complejo parcialmente…

Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.

(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.

Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.

PDF original: ES-2683072_T3.pdf

Método y kit de partes para la extracción de ácidos nucleicos.

(20/09/2018). Solicitante/s: IFP PRIVATES INSTITUT FUR PRODUKTQUALITAT GMBH. Inventor/es: WEBER, WOLFGANG, WERNER,CHRISTINE.

Composición para uso en la extracción y purificación de ácidos nucleicos a partir de muestras alimentarias caracterizada en que la composición es una mezcla de sólidos que comprende de 10 a 40 por ciento en peso de partículas que consisten en silicato de magnesio hidratado insoluble en agua y que tienen un tamaño mediano de partícula de 0,8 a 2,5 μm, y de 20 a 70 por ciento en peso de solución salina cristalina tamponada con fosfato que es fácilmente soluble en agua para producir una solución que tiene un pH de 5,5 a 7,0 a 70 hasta 95 grados Celsius.

PDF original: ES-2682333_T3.pdf

Método para construir una biblioteca de secuenciación con base en una muestra de sangre y uso de la misma para determinar una anormalidad genética fetal.

(18/09/2018) Un método para preparar una biblioteca para la secuenciación usando una muestra de ADN de una muestra de sangre, que comprende: (a) aislar una muestra de ADN de la muestra de sangre, (b) desfosforilación de la muestra de ADN para obtener un producto de fragmentación desfosforilado, y (c) someter los fragmentos de ADN desfosforilados de dicho producto de fragmentación a las siguientes etapas para obtener una biblioteca de ADN cíclicos para secuenciación: (i) reparación final para obtener un fragmento de ADN de cadena doble que tiene dos extremos romos con cuatro nucleótidos terminales que carecen cada uno de un grupo fosfato; (ii) ligar un primer adaptador y un segundo adaptador que son diferentes entre sí con el fragmento de ADN de cadena doble respectivamente en los dos extremos…

Métodos, células y organismos.

(14/09/2018). Solicitante/s: Kymab Limited. Inventor/es: LEE,E-CHIANG, BRADLEY,ALLAN, ALI,HANIF.

Un vector que comprende una secuencia de ADN flanqueada por sitios de recombinación específicos de sitio y/o elementos de transposón, en el que la secuencia comprende una secuencia nucleotídica expresable que codifica una endonucleasa Cas y uno o más ARNg que comprenden un ARNtracr.

PDF original: ES-2681622_T3.pdf

Métodos y sistemas para la identificación de mutaciones conductoras específicas.

(13/09/2018) Un método para identificar una o más mutaciones conductoras específicas del paciente en una muestra biológica de un paciente con cáncer, que comprende los pasos de: a) obtener una pluralidad de ARNm de la muestra biológica; b) generar una biblioteca de ADNc a partir de la pluralidad de ARNm; c) amplificar ADNc específicos de la biblioteca de ADNc usando un conjunto de cebadores complementarios a polinucleótidos que codifican proteínas de transducción de señal conocidas; d) formar constructos de expresión individuales de los ADNc amplificados en los que los ADNc están unidos operativamente a un promotor; e) formar una matriz direccionable de un primer conjunto de construcciones de expresión que albergan los ADNc amplificados del tumor, y un segundo conjunto de construcciones…

Proceso de aislamiento y/o purificación paralela de ARN y ADN.

(05/09/2018) Proceso para obtener ARN en una fracción disuelta y ADN en una fracción no disuelta de la misma muestra biológica fijada mediante reticulación, que comprende las siguientes etapas: a) disolución parcial de la muestra en una solución tampón acuosa con proteólisis parcial simultánea de los componentes de la muestra que contienen proteína usando al menos un compuesto proteolíticamente activo para obtener una fracción disuelta (fracción A) y un residuo no disuelto (pélet, fracción B), b) separación de la fracción disuelta del residuo no disuelto, en el que la fracción disuelta comprende principalmente ARN, en base a la cantidad total de ácidos nucleicos en la fracción disuelta,…

Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.

(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY D, CHIN,CYNTHIA S, DAHL,GARY A.

Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende: poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés, en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.

PDF original: ES-2676600_T3.pdf

Síntesis en paralelo automatizada combinada de variantes de polinucleótidos.

(02/05/2018) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos que tienen una mezcla estocástica de diferencias de nucleótidos definidas en relación a una secuencia de polinucleótido de referencia, en donde el polinucleótido de referencia codifica un polipéptido de referencia y cada una de la pluralidad de variantes del polinucleótido codifica un polipéptido que tiene por lo menos una diferencia de secuencia de aminoácidos en relación al polipéptido de referencia, el método comprendiendo: (a) proporcionar una pluralidad de parejas de cebadores directos e inversos, en donde cada una de la pluralidad de cebadores directos e inversos comprende una mezcla de cebadores mutagénicos y no mutagénicos, cada cebador mutagénico comprendiendo una diferencia definida en una posición seleccionada y cada cebador no mutagénico no comprendiendo…

Polimerasas modificadas para una mejor incorporación de análogos de nucleótidos.

(25/04/2018) Una ADN polimerasa tipo de la familia B que comprende aminoácidos que tienen una mutación de sustitución de aminoácidos para la posición equivalente para Thr514 y/o Ile521, dichos aminoácidos se seleccionan de: (i) el aminoácido de cualquiera de SEQ ID NOS:6-8, 10-12, 14-16, 18-20, 22-24 y 26-34; (ii) un aminoácido que tiene una mutación de sustitución en el dominio semi-conservado en el bolsillo de unión de bloqueo 3', comprendiendo dicho dominio semi-conservado la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NOS: 1-3 en donde la mutación de sustitución comprende una mutación seleccionada a partir de una sustitución en posición 3 de cualquier otro resto distinto a Thr o una sustitución en posición 10 para cualquier resto…

Bibliotecas codificadas por ADN que tienen enlaces oligonucleotídicos codificantes no legibles por polimerasas.

(04/04/2018). Solicitante/s: X-Chem, Inc. Inventor/es: KEEFE,ANTHONY D, LITOVCHICK,ALEXANDER, CLARK,MATTHEW A.

Un complejo que comprende: (i) una entidad química que comprende una o más andamios o uno o más bloques de construcción; (ii) una primera etiqueta de oligonucleótido que codifica la identidad de al menos uno de dichos uno o más andamios o bloques de construcción; y (iii) una cabeza de dominio que tiene un primer grupo funcional y un segundo grupo funcional, en el que dicho primer grupo funcional se asocia operativamente con dicha entidad química y dicho segundo grupo funcional se asocia operativamente con dicha primera etiqueta a través de un primer enlace, en el que dicho primer enlace es un oligonucleótido de entrecruzamiento que comprende un cianovinilcarbazol que abarca la unión entre dos etiquetas adyacentes y que se asocia operativamente con dichas dos etiquetas adyacentes a través de uno o más grupos correactivos reversibles.

PDF original: ES-2675167_T3.pdf

Métodos para etiquetar bibliotecas con codificación de ADN.

(04/04/2018) Un método para marcar una primera biblioteca que comprende una entidad química codificada por oligonucleótidos, comprendiendo dicho método: (i) proporcionar una cabeza de dominio que consiste en un oligonucleótido de cadena sencilla que tiene un primer grupo funcional y un segundo grupo funcional, comprendiendo dicha cabeza de dominio al menos un nucleótido sustituido en 2' terminal que comprende dicho segundo grupo funcional, en el que dicha cabeza de dominio comprende un nucleótido 2' - sustituido en el extremo 5' y/o el extremo 3'; (ii) unir dicho primer grupo funcional de dicha cabeza de dominio a un primer componente de dicha entidad química, en el que dicha cabeza de dominio está conectada directamente a dicho primer componente…

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.

PDF original: ES-2671403_T3.pdf

Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.

(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende: (a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3'; (b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno: - una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y - una…

Exposición de proteína.

(21/03/2018) Un procedimiento de cribado de un polipéptido para una actividad deseada contra una molécula diana, y el procedimiento comprende: a) cultivar una célula bacteriana Gram negativa que comprende un polinucleótido que codifica el polipéptido de modo que se produce el polipéptido, b) permeabilizar las membranas celulares de la célula bacteriana con un detergente no iónico o un solvente orgánico, en cuyo caso el polipéptido y el polinucleótido que codifica el polipéptido se retienen dentro de la célula bacteriana permeabilizada, c) poner en contacto la célula bacteriana permeabilizada con la molécula diana de modo que difunda hacia la célula bacteriana permeabilizada, y d) cribado del polipéptido para la actividad deseada, en el que el polipéptido tiene un tamaño molecular suficiente para retener al polipéptido…

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.

PDF original: ES-2671010_T3.pdf

ADN polimerasas con actividad mejorada.

(07/03/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.

Una ADN polimerasa que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es M y en la que el aminoácido correspondiente a la posición 709 de SEQ ID NO: 1 se selecciona del grupo que consiste en K, R, S, G y A, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es I y el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es I.

PDF original: ES-2668448_T3.pdf

Moléculas informadoras unidas a la membrana y su uso en clasificación de células.

(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: SMOLARSKY,MOSHE, HELMAN,DANIEL, TOISTER-ACHITUV,MIRA, BAR-SHIMON,MEIRAV.

Una molécula de ácido nucleico que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido señal, unido en su extremo C a (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido mimético de biotina (BMP), unido en su extremo C a (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un tramo polipeptídico que permite el anclaje del BMP a una membrana celular, en donde el BMP tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2661464_T3.pdf

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende: transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero; cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.

PDF original: ES-2663594_T3.pdf

Selección automatizada por tamaños de ácidos nucleicos.

(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: COOPE,ROBIN J. NOEL, SLOBODAN,JARED RAYMOND.

Un método para la selección por tamaños de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: mover los ácidos nucleicos de una muestra a lo largo de un canal por electroforesis; monitorizar automáticamente el progreso de una fracción de referencia de los ácidos nucleicos a lo largo del canal; basándose en la monitorización, estimar un tiempo de llegada estimado de una fracción diana de los ácidos nucleicos a un pocillo de extracción en el canal; y extraer el fluido que contiene la fracción diana del pocillo de extracción en el tiempo de llegada estimado.

PDF original: ES-2668797_T3.pdf

Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.

(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende: amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde: (a) Xa comprende un primer código; (b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y (c) Xb comprende un segundo código, en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…

Procedimiento y kit para el aislamiento secuencial de especies nucleotídicas de una muestra.

(17/01/2018) Un procedimiento de recuperación en serie de dos especies de ácido nucleico diferentes de una muestra biológica, que comprende: - en una primera etapa de unión, homogeneización y digestión enzimática de la muestra biológica en un tampón combinado de lisis y unión a ácido nucleico, generando así un lisado que comprende una primera especie de ácido nucleico, antes de unir selectivamente la primera especie de ácido nucleico a una primera fase sólida poniendo en contacto la muestra biológica con la primera fase sólida que se une selectivamente a la primera especie de ácido nucleico en el tampón combinado de lisis y unión a ácido nucleico; - separación…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · ››