CIP-2021 : A61K 31/4178 : no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
D-tratrato de ledipasvir.
(27/12/2018). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: WANG,FANG, SCOTT,ROBERT WILLIAM, SHI,BING, MOGALIAN,ERIK.
D-tartrato de éster metílico cristalino de ácido (1-{3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-metoxicarbonilamino-3-metilobutirilo)- 5-aza-espiro[2.4]hept-6-ilo]-3H-imidazol-4-ilo}-9H-fluoreno-2-ilo)-1H-benzoimidazol-2-ilo]-2-azabiciclo[ 2,2.1]heptano-2-carbonilo}-2-metilo-propilo)-carbámico (D-tartrato del Compuesto I), caracterizado por un difractograma de rayos X en polvo que comprende los siguientes picos: 4,0, 10,3 y 19,7 °2θ + 0,2 °2θ, según lo determinado en difractómetro usando radiación de Cu-Kα a una longitud de onda de 1.54178 Å.
PDF original: ES-2694759_T3.pdf
Compuestos agonistas de GPR142.
(12/12/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MA,TIANWEI, ZHOU,JINGYE, ZENG,MI EMILY, HU,ZHI LONG, LIU,LIAN ZHU.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R se selecciona del grupo que consiste en CH3, CH(CH3)2, CH2CN, CH2CHF2, CH2CF3,**Fórmula**
CH2CH2OCH3 y CH2C(O)OCH(CH3)2;
R1 se selecciona del grupo que consiste en CF3, OCF3 y Cl;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H y F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2693545_T3.pdf
Derivados de 1,3-dihidroimidazol-2-tiona para su uso en el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar y lesión pulmonar.
(07/12/2018). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO, BONIFÁCIO,MARIA JOÃO MACEDO DA SILVA.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógenos, halógenos, grupos alquilo, alquilarilo, alquiloxi, hidroxi, nitro, amino, alquilcarbonilamino, alquilamino o dialquilamino; R4 significa hidrógeno, alquilo, alquilarilo o alquilheteroarilo; X significa CH2, átomo de oxígeno o átomo de azufre; n es 1, 2 o 3, con la condición de que cuando n es 1, X no sea CH2; y los enantiómeros (R) y (S) individuales o mezclas de enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, opcionalmente en combinación con al menos otro ingrediente farmacéutico activo.
PDF original: ES-2693025_T3.pdf
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(21/11/2018) Un compuesto seleccionado entre:
((1S)-1-(((2S)-2-(5-(7-(2-((2S)-1-((2S)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-benzoimidazol-5-il)- 2-naftil)-1H-benzoimidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo;
((1S)-1-(((2S)-2-(5-(6-(2-((2S)-1-((2S)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-benzoimidazol-5-il)- 2-naftil)-1H-benzoimidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo;
((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4-(6-(2-(1-((2S)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-benzoimidazol-5-il)-2- naftil)fenil)-1H-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo;
((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4-(7-(2-((2S)-1-((2S)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-benzoimidazol-…
Angiotensina en el tratamiento de afecciones cerebrales.
(15/11/2018). Solicitante/s: Tarix Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: FRANKLIN,RICHARD.
Un péptido de angiotensina , que es un péptido de siete aminoácidos de origen natural de la secuencia Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO:1), para su uso en un método para tratar ictus que comprende
administrar, a un sujeto que padece o es susceptible a ictus, dicho péptido de angiotensina a través de una vía de administración intravenosa o subcutánea.
PDF original: ES-2689781_T3.pdf
Agentes antibacterianos: derivados de aril mixopironina.
(14/11/2018) Un compuesto de fórmula la, Ib o Ic: **Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
W es azufre, oxígeno o nitrógeno;
X, Y y Z son individualmente carbono o nitrógeno, en donde al menos dos de X, Y y Z son carbono; uno de R1 y R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, ariloxi, heteroariloxi o NRaRb, en donde cualquier alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alcoxi C1-C10, está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, tetrahidrofuranoílo o furanilo, y en donde cualquier ariloxi o heteroariloxi está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, en donde cualquier alquilo C1-C5 y alcoxi C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno,…
Modulador del receptor de andrógenos para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor de andrógenos.
(13/11/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: OUK, SAMEDY, JUNG, MICHAEL E., SAWYERS,Charles L, TRAN,Chris, WONGVIPAT,John.
Una composición farmacéutica que comprende un portador, diluyente o adyuvante farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando formulada dicha composición en una forma de dosificación dividida, en donde la administración de dos o más formas de dosificación divididas a lo largo de un día proporciona una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2689292_T3.pdf
Métodos de tratamiento de distrofia muscular.
(30/10/2018) Un agente modulador de α7ß1 integrina para su uso en el tratamiento de distrofia muscular en un sujeto o para su uso en la mejora de regeneración, reparación o mantenimiento muscular en un sujeto o para su uso en la prevención prospectiva o reducción de lesión o daño muscular en un sujeto: en el que dicho agente modulador de α7ß1 integrina tiene una fórmula seleccionada de**Fórmula**
en la que Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre oxígeno, azufre o NRb, en el que Rb se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilo o heterociclilo sustituido;
en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10…
(17/10/2018). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2686352_T3.pdf
Combinaciones de inhibidores del virus de la hepatitis C.
(05/10/2018). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: MCPHEE,FIONA, GAO,MIN, LEMM,JULIE,A, GARDINER,DAVID F, VOSS,STACEY A.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685174_T3.pdf
Combinaciones de inhibidores del virus de la hepatitis C.
(10/09/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HEWAWASAM, PIYASENA, TU,YONG, WANG,Alan Xiangdong, LOPEZ,Omar D, XU,Ningning, GUPTA,SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR, KUMAR,INDASI J. GOPI, PUNUGUPATI,SURESH KUMAR.
Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinérgico de NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti VHC frente a variantes que contienen una o más mutaciones que confieren resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo,
en la que el compuesto dirigido a NS5A es**Fórmula**
y en la que el sinérgico de NS5A se selecciona entre: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2680550_T3.pdf
Nuevos agonistas de adrenoceptores alfa2.
(25/04/2018) Un compuesto que es de Fórmula I,**Fórmula**
en la que
X es O o S
; R1 es hidroxi, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3- C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), ciano, (R6)2N-(C≥O)-, alquil (C1-C6)-S-, o un grupo heteroarilo que es un sistema anular monocíclico aromático de 3 a 7 miembros, que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, cuyo heteroarilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes siendo cada uno independientemente hidroxi, halógeno, oxo, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1- C4), o haloalquilo (C1-C4);
R2 es H o alquilo (C1-C6);
R3 es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo…
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(18/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HEWAWASAM, PIYASENA, TU,YONG, GAO,MIN, LEMM,JULIE,A, WANG,Alan Xiangdong, LOPEZ,Omar D, XU,Ningning, SRINIVASU,POTHUKANURI, GUPTA,SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR, FRIDELL,ROBERT A, O'BOYLE II,DONALD R, SUN,JIN-HUA, WANG,CHUNFU, WANG,YING-KAI, KUMAR,INDASI GOPI, KUMAR,PONUGUPATI SURESH.
Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinergista NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti-VHC contra variantes que contienen mutación/mutaciones que confiere(n) resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, que es un incremento tres veces mayor de la potencia de EC50 que la potencia del compuesto dirigido a NS5A solo; en donde el compuesto dirigido a NS5A es **Fórmula**
y en donde el sinergista NS5A se selecciona de entre: **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre**Fórmula**
en donde R es **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre**Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**
en donde R se selecciona entre **Fórmula**.
PDF original: ES-2674401_T3.pdf
Método para activar células T reguladoras con agonistas de receptor adrenérgico alfa 2B.
(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.
Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en:
i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2676194_T3.pdf
Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.
Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos,
para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2670423_T3.pdf
Antagonistas del receptor 5-HT3 de serotonina para uso en el tratamiento de trastornos vestibulares lesionales.
(21/02/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHABBERT,CHRISTIAN, VENAIL,FRÉDÉRIC.
Un antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina para usar en el tratamiento de un trastorno vestibular lesional en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho antagonista del receptor 5-HT3 de serotonina se selecciona del grupo que consiste de azasetrón, tropisetrón, palonosetrón, lerisetron, alosetrón, granisetrón, dolasetrón, bemesetrón, ramosetron, itasetrón, zacoprida y cilansetrón.
PDF original: ES-2664599_T3.pdf
Compuestos de urea y su uso como inhibidores enzimáticos.
(14/02/2018). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO, RUSSO,DOMENICO, KISS,LASZLO ERNO, ROSA,CARLA PATRÍCIA DA COSTA PEREIRA, GUSMÃO DE NORONHA,RITA, WAHNON,JORGE BRUNO REIS, MATON,WILLIAM.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2667056_T3.pdf
Uso de amisulprida para tratar náuseas y vómitos inducidos por opiáceos.
(31/01/2018). Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM, COOPER,NICOLA, GILBERT,JULIAN CLIVE, FOX,GABRIEL.
Amisulprida para su uso en la terapia de náuseas, vómitos y esfuerzos para vomitar inducidos por opiáceos.
PDF original: ES-2665418_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Formulaciones de olmesartán.
(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.
Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.
PDF original: ES-2663721_T3.pdf
Procedimientos para el tratamiento del trastorno por estrés postraumático.
(13/12/2017) Una o más compuestos de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A y A' son cada uno independientemente un heterociclilamido que contiene hidrógeno opcionalmente sustituido; o C(O)NHX-, donde X es un arilalquilo opcionalmente sustituido; o C(O)NR14X-, donde R14 se selecciona de entre hidroxi, alquilo, alcoxicarbonilo y bencilo; y X es arilalquilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero seleccionado de entre 0 y 3;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es un grupo heterociclilo que contiene nitrógeno de la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde R10…
Formas de dosificación de película no mucoadhesiva.
(06/12/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: BREITENBACH,ARMIN, LEICHS,CHRISTIAN, LEHRKE,INGO, GALFETTI,PAOLO.
Una película no mucoadhesiva que se desintegra oralmente, capaz de desintegrarse en contacto con la saliva en la cavidad bucal en aproximadamente 60 segundos, en la que dicha película comprende 15,84% de ondansetrón como base, 43,56% de alcohol de polivinilo, 11,88% de polietilenglicol, 3,96% de glicerol anhidro, 19,80% de almidón de arroz, 0,40% de acesulfamo K, 0,59% de dióxido de titanio, 1,98% de mentol y 1,98% de polisorbato por película; siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2652592_T3.pdf
Composición farmacéutica para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades osteoarticulares.
(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.
Una composición farmacéutica, que comprende
- posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado
- un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado
- una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina
para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.
PDF original: ES-2658354_T3.pdf
Azoles sustituidos, ingrediente activo antiviral, composición farmacéutica, método para la producción y uso de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: Alla Chem, LLC. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, BICHKO,VADIM VALILIEVICH, MITKIN,OLEG DMITRIEVICH.
Azoles sustituidos de la fórmula general 1A y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en donde:
las líneas sólidas con líneas discontinuas adjuntas representan un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición que si uno de ellos es un enlace sencillo, entonces el otro sea un doble enlace;
X e Y tienen significados opcionalmente diferentes y representan un átomo de nitrógeno o un grupo NH; R1 y R2 - representan radicales opcionalmente idénticos 2.1-2.20, en los que un asterisco (*) indica la posición de ligazón del fragmento azólico;**Fórmula**
A representa:
- un birradical alquinilarílico o alquiniltiofénico seleccionado de los birradicales de fórmulas 3.96, 3.100 y 3.112, en donde un asterisco (*) indica las posición de ligazón a los fragmentos azólicos;**Fórmula**.
PDF original: ES-2652170_T3.pdf
Inhibidores de neprilisina.
(11/10/2017) Compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es -OR10 o -NR60R70,
R2 es H o -OR20,
R3 se selecciona de entre H, Cl, F, -CH3 y -CF3,
R4 se selecciona de entre H, alquilo C1-6, alquileno C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-3-C(O)OR40; - CH2-C(O)NR41R42; alquilén C0-2-piridina sustituida opcionalmente con halo, -CH2-isoxazol sustituido opcionalmente con metilo, -CH2-pirimidina sustituida opcionalmente con -O-alquilo C1-6, -alquilén C2- fenilo,
**(Ver fórmula)**
R5 se selecciona de entre H, halo, -alquilén C0-5-OH, -NH2, alquilo C1-6, -CF3, cicloalquilo C3-7, -alquilén C0-2-O-alquilo C1-6, -C(O)R50, -alquilén C0-1-C(O)OR51 -C(O)NR52R53,…
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Comprimidos orodispersables.
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DIEZ MARTIN,IGNACIO, UBEDA PEREZ,CARMEN, PABLO ALBA,PABLO.
Un comprimido de disgregación oral que puede obtenerse mediante compresión directa de una mezcla en polvo seca, comprendiendo dicha mezcla:
- silicato de calcio,
- al menos 50 % en peso de un diluyente,
- al menos un disgregante; y
- al menos un principio activo farmacéutico,
en el que el silicato de calcio es metasilicato de calcio y está presente en una cantidad de hasta 15 % en peso, en el que el diluyente se selecciona del grupo que consiste en un oligosacárido o un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol y maltol; celulosa en polvo, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silificada o derivados de celulosa modificada químicamente seleccionados entre hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa; y mezclas de los mismos,
y en el que el comprimido se disgrega en menos de 20 segundos tras la colocación en un papel de filtro humectado homogéneamente.
PDF original: ES-2645255_T3.pdf
Compuestos para utilización en el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
seleccionado de la lista siguiente:
- (S)-N-(1-(5-(6-metoxinaftalen-2-il)-5 1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(6-fluoronaftalen-2-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(3-(aminometil)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida;
- (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
- (S)-7-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-N-metil-7-(4-cianofenilsulfonamido)heptanamida;
- (S)-N-(1-(5-(4-(1H-pirazol-5-il)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida;
…
Composición farmacéutica de disolución rápida.
(09/08/2017) Envase de blíster sellado que comprende una composición farmacéutica como formas de dosificación unitarias sólidas en depresiones del envase de blíster, comprendiendo dicha composición farmacéutica una matriz que porta un principio farmacéuticamente activo, disgregándose rápidamente la matriz tras el contacto con un medio acuoso o con saliva, comprendiendo dicha matriz levano, en el que
dicha composición farmacéutica se obtiene introduciendo cantidades de dosificación unitarias de una preparación líquida que comprende el principio farmacéuticamente activo y levano en un disolvente en depresiones de un envase de blíster abierto, sublimando el disolvente de la preparación líquida mediante criodesecación de la preparación para obtener formas de dosificación unitarias sólidas dentro…
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Derivados de imidazolonas, procedimiento de preparación y aplicaciones biológicas.
(19/07/2017) Derivado de imidazolonas de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
para su utilización en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, de la enfermedad de Pick y de la trisomía 21, seleccionado entre los derivados de formula (I) en los que
R≥R2S
R2≥ CH2C≡CH; R1 ≥ CH3; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH2C≡N; R1 ≥ CH3; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH2CH2Cl; R1 ≥ Me; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH2CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH2CH2CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH(CH3)2; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo,
R2≥ CH2C≡N;…
Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf