51 inventos, patentes y modelos de KADOW, JOHN, F.

Compuestos de 2-(aril o heteroaril)fenilo (aza)benzofurano para el tratamiento de la hepatitis C.

(13/11/2018) Un compuesto de Formula I, incluyendo las sales farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en donde m es 0 o 1; X es N o C-R10; R1 es metilo; R2 es Ar1; Ar1 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, y esta sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de ciano, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, OR101, haloalcoxi, NH2, NR102R103, COOR101, CONR102R103, S(O)2R101, S(O)2NR102R103 y NR101CONR102R103; R101 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R102, R103 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R102 y R103 pueden formar…

Compuestos de azabenzofurano que contienen ciano para el tratamiento de la hepatitis C.

(05/11/2018) Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que Z es C-R5 o N; R0 es hidrógeno; R1 es metilo; R2 es fenilo que está independientemente sustituido con 0-2 halo o metoxi, o esta sustituido en posición para con W-Ar; W es -O- o -NH-; Ar es fenilo o para-halofenilo; R3 es hidrógeno, flúor o cloro; R4, R5, y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo de hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y perdeuteroalcoxi; R7a, R7b se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y Ar1, o juntos R7a y R7b forman un anillo carbocíclico de 3-7 miembros; R8 es hidrógeno, Ar1 es fenilo, un anillo heteroaromático de 5 miembros o un anillo heteroaromático de…

Compuestos de 6H-furo[2,3-e]indol para el tratamiento de la hepatitis C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/10/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P31/14, A61K31/407, C07D491/048.

Un compuesto, que incluye sales farmaceuticamente aceptables del mismo, que se selecciona de entre el grupo de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2688147_T3.pdf

Macrociclos de pirazolopirimidina como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.

(29/10/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S)-4,22,28-trimetil-17-(trifluorometil)-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético; Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S) 5 -17,18-difluoro-4,22,28-trimetil-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético; Ácido (2S)-2-(terc-butoxi)-2-[(22S)-16,18-difluoro-4,22,28-trimetil-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexaciclo- [26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6 ,8,10 ,11,13,15 ,16,18-decaen-3-il]acético; …

Inhibidores de la replicación del virus de inmunodeficiencia humana.

(24/10/2018) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en el que: R1 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, Ar1, (Ar1)alquilo y (Ar1)O; R2 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperacinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperacinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi y fenilo; o R2 es cicloalquilo, cicloalquenilo, cromanilo, oxacinilo o dihidropiranoquinolinilo, y está sustituido con 0-3 10 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi,…

Combinaciones de inhibidores del virus de la hepatitis C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/09/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P31/14, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/4164.

Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinérgico de NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti VHC frente a variantes que contienen una o más mutaciones que confieren resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, en la que el compuesto dirigido a NS5A es**Fórmula** y en la que el sinérgico de NS5A se selecciona entre: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2680550_T3.pdf

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/4439, A61P31/14, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/422, A61K31/497, A61K31/4709.

Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinergista NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti-VHC contra variantes que contienen mutación/mutaciones que confiere(n) resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, que es un incremento tres veces mayor de la potencia de EC50 que la potencia del compuesto dirigido a NS5A solo; en donde el compuesto dirigido a NS5A es **Fórmula** y en donde el sinergista NS5A se selecciona de entre: **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R es **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula**.

PDF original: ES-2674401_T3.pdf

Derivados de 2-ceto amida como inhibidores de fijación a VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/03/2018). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/404, C07D471/04, C07D401/06, C07D519/00.

Un compuesto que está seleccionado entre el grupo de: **Fórmula** incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2667822_T3.pdf

Derivados de tioamida, amidoxima y amidrazona como inhibidores de la fijación del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/05/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/496, C07D209/18.

Un compuesto, incluidas las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona del grupo que consta de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2636312_T3.pdf

Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.

(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula I**fórmula** donde: R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno, alquilo o halo; R4 es cicloalquilo o Ar3; o R4 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; Ar1 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi; Ar2 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, o trizainilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre…

Derivados condensados de diamina bicíclica como inhibidores de la unión de VIH.

(23/11/2016) Compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en las que a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q, y E; B se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)NR40R41, alquil (C1-6)COOR8b; en la que dichos arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con de uno…

Derivados de alquenos tricíclicos como inhibidores de la unión del VIH.

(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula** en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** y en las que a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E; B se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)-NR40R41, alquil (C1-6)-COOR8b; en el que dichos arilo, heteroarilo y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en el que arilo…

Derivados de piperidina amida como inhibidores de la fijación del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/437, C07D401/06, A61K31/454.

Uno o más compuestos, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que se seleccionan del grupo de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2616492_T3.pdf

Derivados de amidina tricíclica como inhibidores de la unión del VIH.

(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** y **Fórmula** en las que a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E; B se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)NR40R41, alquil (C1-6)COOR8b; en el que dicho arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en…

Derivados espiro de diamina bicíclica como inhibidores de la unión del VIH.

(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que:**Fórmula** a, b, c, d y e se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E; B se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)-NR40R41, alquil (C1-6)-COOR8b; en el que dicho arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con de uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres…

Alquilamidas como inhibidores de la unión del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/437.

Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: que se selecciona del grupo de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2585396_T3.pdf

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/4725.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo:**Fórmula** y que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo farmacéutico y un inhibidor de proteasa del VIH.

PDF original: ES-2560844_T3.pdf

Nuevos compuestos para el tratamiento de la hepatitis C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D491/04, A61P31/14, A61K31/4355.

Un compuesto de fórmula I **Fórmula** donde: R1 es**Fórmula** donde el alquilo, el cicloalquilo o los restos Ar1 pueden tener átomos de hidrógeno o deuterio; R2 es hidrógeno, flúor, metoxi o CD3O; R3 es hidrógeno; R4 es s-butilo, trifluoropropilo, trifluoroetoxi o trifluoroetilamino; R5 es flúor; **Fórmula** y X es CH o N; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2618811_T3.pdf

Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.

(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula I en la que: R1 es -CON(R7)(R8), -NHSOR7 o (R7)Ar2; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi alqueniloxi y fenilo; o R3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, cromanilo, oxazinilo o dihidropiranoquinolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi alqueniloxi y fenilo; R4 es alquilo o haloalquilo; …

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/496, A61K31/513, A61K31/635, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/52, A61K31/708, A61K31/4725, A61K31/536.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I o fórmula II **(Ver fórmula)** incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un vehículo farmacéutico y un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.

PDF original: ES-2641893_T3.pdf

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(06/05/2015) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal de este aceptable del mismo el punto de vista farmacéutico, en donde R1 se selecciona de hidrógeno, metilo y flúor; R2 se selecciona de hidrógeno y metilo; R3 y R4 son, cada uno, hidrógeno; o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo ciclopropilo; y R5 se selecciona de hidrógeno y metilo.

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(02/07/2014) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L se selecciona entre un enlace, -HC≥CH-, y R1 y R2 son ; o R1 es y R2 se selecciona entre en las que " " indica el punto de unión a la molécula precursora; R3 y R4 se selecciona independientemente entre hidrógeno y halo; cada R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo; cada R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo; R6a es hidrógeno o alquilo, en donde el alquilo puede formar opcionalmente un anillo de tres miembros condensado con un átomo de carbono adyacente; cada R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno y -C(O)R8; y cada R8 se selecciona independientemente entre alcoxi, alquilo, arilalcoxi, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclililalquilo,…

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

(14/05/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo: y incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.

Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.

(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en: y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…

Indol, azaindol y amidas heterocíclicas de 4-alquenil piperidina.

(05/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en la que: Z es Q se selecciona entre el grupo que consiste en: -W- es R1, R2, R3, R4 y R5, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR8, XR9 y B; m es 2; R6 es O o no existe; R7 es (CH2)nR10; n es 0-6; R10 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-6), -C(O)-alquilo (C1-6), C(O)-fenilo y CONR11R12; R11 y R12 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-6) o fenilo; - - representa un enlace carbono-carbono o no existe; D se…

Indol, azaindol y derivados de sulfonilureidopiperazina heterocíclicos relacionados.

(11/12/2013) Un compuesto de fórmula I, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que: Z es Q se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** -W- es**Fórmula** R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro,COOR8, XR9 y B; R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 y R22 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6); en el que el alquilo(C1-6)está opcionalmente sustituido con uno a tres miembros iguales o diferentes seleccionados del grupo que consisteen halógeno, amino, OH, CN y NO2; m es 2; R6 es O o no existe; R7 es (CH2)nR10 ,SO2NH2, SO2NHMe o SO2NMe2; n es 0-6; R10 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-6), -C(O)-alquilo(C1-6),…

Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivíricos.

(28/08/2013) Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A está seleccionado del grupo que consiste en:y en las que -- representa un enlace carbono-carbono o no existe; R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B; Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y elGrupo B; R4N es O no existe; Y está seleccionado…

Inhibidores de NS5B del VHC de indolobenzadiazepina condensados con pirrolidina.

(30/07/2013) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** R1 es CO2R7 o CONR8R9; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno o alquilo; o NR2R3 tomado conjuntamente es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-(alquil)piperazinilo,morfolinilo, tiomorfolinilo, homopiperidinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;o NR2R3 tomado conjuntamente es o R4 es hidrógeno, alquilo, alquilCO, (R13)alquilo, ((R13)alquil)CO, (R13)CO, (R13)COCO, (Ar1)alquilo, (Ar1)CO o(Ar1)COCO; R5 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi, o alcoxi; R6 es cicloalquilo; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2,…

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(15/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada m es independientemente 0 o 1; cada n es independientemente 0 o 1; L es un enlace o se selecciona de **Fórmula**

Compuestos para el tratamiento de la hepatitis C.

(11/03/2013) Un compuesto de fórmula I R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es o R3 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi o alcoxi; R4 es cicloalquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, (R10)(R11)NSO2 o (R12)SO2; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo; R9 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo.

Inhibidores de VHC de indolobenzazepina condensada con ciclopropilo.

(25/07/2012) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es cicloalcoxi o bicicloalcoxi [2.1.1], [2.2.1], [2.2.2], [3.1.1] o [3.2.1] con puente, donde el resto cicloalquilo obicicloalquilo con puente está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo; o R2 es N(R8)(R9); o R2 es pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-alquilpiperazinilo, N-(BOC)piperazinilo, N-bencilmetilpiperazinilo,homomorfolinilo, homopiperidinilo, morfolinilo o tiomorfolinilo, y está sustituido con 1 sustituyente seleccionado dealquenilo, R11, (R11)alquilo, (R11CO)alquilo, pirazinilo, pirimidinilo y fenilo, donde el fenilo está sustituido con 0-2sustituyentes halo, alquilo,…

Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.

(27/06/2012) Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**

1 · ››