CIP-2021 : C07K 14/155 : Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),

virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/155 · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus visnamaedi, virus de la anemia infecciosa equina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de trastornos inflamatorios, autoinmunitarios y neurodegenerativos con polipéptidos derivados de Tat inmunosupresores.

(04/09/2019). Solicitante/s: PIN Pharma, Inc. Inventor/es: GOLDBERG,JOSHUA, BIER,COLIN, HOTZ-BEHOFSITS,CHRISTOPH, HANSCOM,SOPHIE.

Un polipéptido derivado del trans-activador de la transcripción (Tat) inmunosupresor, comprendiendo el polipéptido derivado de Tat una secuencia de aminoácidos que comprende los siguientes dominios en el orden indicado: un dominio del factor de transcripción (TF), un dominio rico en cisteína y un dominio C-terminal, en donde la secuencia de aminoácidos comprende la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2748423_T3.pdf

Células que comprenden partículas lentivíricas con codones optimizados.

(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.

Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente: i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE; ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env; caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.

PDF original: ES-2618508_T3.pdf

Variantes del virus HIV-2.

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

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Producción recombinante de inhibidores de la fusión antivirales peptídicos.

(29/10/2014) Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 aminoácidos unido por el extremo N-terminal a un péptido adicional de una longitud de alrededor de 4 a aproximadamente…

Construcciones de antígenos útiles en la detección y diferenciación de anticuerpos contra el VIH.

(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1

Constructos de antígenos útiles en la detección y la diferenciación de anticuerpos contra el VIH.

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…

Clones moleculares con genes mutados GAG/POL de VIH, GAG de VIS y ENV de VIS.

(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.

PÉPTIDOS PARA DETECTAR ESTIRPES DE LENTIVIRUS.

(31/07/2013) Péptidos para detectar estirpes de lentivirus. La presente invención describe una serie de péptidos que se corresponden con sitios antigénicos nuevos, de estirpes Españolas de virus del grupo LVPR (género Lentivirus), en concreto estirpes de las regiones geográficas de Castilla-León, Aragón y Navarra de los tipos filogenéticos B (frecuentemente implicados en la enfermedad artrítica), A (comúnmente responsables de las formas pulmonar o nerviosa). Estos péptidos son útiles para el diagnóstico de la infección por LVPR, por tanto la presente invención describe también nuevos métodos de diagnóstico in Vitro de la infección por LVPR y kits o dispositivos de ensayo para su ejecución.

Sistema de suministro de inmunógeno sintético estabilizado.

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

Vectores de expresión capaces de inducir respuesta inmunomejorada y métodos para usarlos.

(13/06/2012) Una composicion que comprende uno o mas vectores que expresan: (i) una construccion de acido nucleico que contiene secuencias de nucleotidos que codifican una proteina defusion que comprende una secuencia de aminoacidos desestabilizante que dirige la proteina a la ruta dedegradacion de proteasoma-ubiquitina unida covalentemente a un antigeno, en la que la inmonogenicidad delantigeno aumenta por la presencia de la secuencia de aminoacidos desestabilizadora, y (ii) una construccion de acido nucleico que codifica una proteina de fusion secretada que comprende unasecuencia de aminoacidos de quimiocina MCP-3 unida covalentemente al antigeno, en la que lainmonogenicidad del antigeno aumenta…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.

(08/08/2011) Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ 1D NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ IDNO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9

INDUCCION DE RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.

(01/12/2010) Kit para la inducción de una respuesta inmunitaria dirigida contra VIF en un gato, que comprende, acondicionadas por separado: farmacéuticamente aceptable, uno o varios plásmido(s) que expresan in vivo env y gag/pro de VIF, - una segunda composición inmunógena que comprende, en un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, uno o varios vector(es) vírico(s) atenuado(s) que expresan in vivo env y gag/pro de VIF, en la que el o los vector(es) vírico(s) atenuado(s) son uno o varios virus de la viruela del canario atenuado(s) o uno o varios virus de la viruela aviar atenuado(s);

INMUNIZACIÓN POR INOCULACIÓN DE UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN DE ADN.

(26/11/2010) Una unidad de transcripción de ADN que comprende ADN que codifica ocho antígenos unidos de manera operable a una región promotora, en la que los ocho antígenos son: Gag, Env, Vif, Vpr, Vpu, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV); o Gag, Env, Vif, Vpr, Vpx, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV); y en la que la unidad de transcripción de ADN no codifica un antígeno Pol de HIV o SIV

VECTORES DE EIAV CON CODONES OPTIMIZADOS.

(04/08/2010) Uso de una secuencia nucleotídica que codifica proteínas retrovíricas gag y pol capaces de ensamblar un genoma de vector retrovírico en una partícula retrovírica en una célula productora para generar un retrovirus de replicación defectuosa en una célula diana, en el que la secuencia nucleotídica está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, y en el que la secuencia nucleotídica comprende la secuencia mostrada en SEC ID nº: 16

MVA QUE EXPRESA GENES DE ENVOLTURA, GAG Y POL DE VIH MODIFICADOS.

(09/03/2010) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que codifica Gag/Pol de HXB2 de MVA 48 (SEQ ID NO: 5) y la envoltura de ADA truncada (SEQ ID NO: 3)

CLONES MOLECULARES CON GENES MUTADOS GAG/POL DE VIH, GAG DE VIS Y ENV DE VIS.

(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HE. Inventor/es: PAVLAKIS,GEORGE,N.

Un sistema de expresión lentiviral que es capaz de funcionar en ausencia de Rev, Tat y cualquier elemento de transporte de ARN vírico que comprende lo siguiente: (a) un vector de empaquetamiento que contiene un gen gag/pol de VIH-1 que se ha mutado para eliminar las regiones inhibidoras/de inestabilidad; (b) un vector de transferencia; y (c) un vector que codifica envuelta.

VACUNA CONTRA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINA.

(01/03/2007). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., LOWERY, DAVID E.

SE DESCRIBEN VACUNAS QUE CONTIENEN TANTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA FIV GAG, COMO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA FIV ENV. LAS PROTEINAS GAG Y ENV SON EXPRESADAS PREFERENTEMENTE POR SISTEMAS DE EXPRESION DE BACULOVIRUS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS FIV GAG Y ENV. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE INOCULACION PARENTERAL/PARENTERAL , MUCOSA/MUCOSA, Y MUCOSA/PARENTERAL COMBINADOS.

CEPA FIV-141 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA Y SUS USOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.

La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.

REACTIVO DE INMUNODIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VIRUS MAEDI-VISNA Y LA INFECCION POR CAEV.

(16/12/2005) Un péptido biotinilado que tiene la secuencia de aminoácidos siguiente: B-GGQELDCWHYQHYCVTSTKS (SEQ ID NO 85). La invención describe adicionalmente un péptido TM biotinilado como se describe arriba, más específicamente un péptido TM biotinilado como se representa por cualquiera de SEQ ID NO 13-85, en donde los dos residuos cisteína (C) presentes en la secuencia de aminoácidos están enlazados covalentemente para formar un puente cistina intramolecular. Este péptido ciclado químicamente mimetiza la estructura de bucle que se cree existe en la proteína TM nativa. La formación del enlace cistina puede llevarse a cabo de acuerdo con métodos conocidos en la técnica de la química de las proteínas. Existen varios compuestos o condiciones oxidantes que inducen específicamente la formación de puentes disulfuro, tales como…

LINEA DE CELULAS T HUMANAS INFECTADAS CON VIH-2 QUE SEGREGA GP160 DEL VIH-2 FUNCIONALMENTE INTACTA.

(16/10/2005) UNA NUEVA LINEA DE CELULA CRONICAMENTE INFECTADA CON EL VIRUS VIH-2{SUB,NIHZ} SEGREGA EL PRECURSOR DEL SOBRE VIRAL DE PROTEINAS EN UN MEDIO EXTRACELULAR. LAS CELULAS CRECEN BIEN EN UN MEDIO DE SUERO-LIBRE, EL CUAL PERMITE LA CONCENTRACION DEL MEDIO ACONDICIONADO DE LAS CELULAS PARA SER INCREMENTADAS EN GRAN MANERA (>100 AGRUPADAS). TAL PASO DE CONCENTRACION ES DE OTRA MANERA IMPOSIBLE DE CONSEGUIR SI LAS CELULAS ESTAN CRECIENDO BAJO CONDICIONES CONVENCIONALES, UTILIZANDO UN 10% DE SUERO DE FETO DE TERNERA. UN PROCEDIMIENTO ESPECIFICO DE AFINIDAD, ES SUMINISTRADO PARA PURIFICAR LA PROTEINA GP160 DESDE EL MEDIO CONCENTRADO ACONDICIONADO DE CULTIVOS DE LOTES DE 100 LITROS, UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON…

PROTEINA RECOMBINANTE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: MILLER, ANNETTE, FERRER MIRALLES,NEUS, FELIU I GIL,JORDI XAVIER, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO PEDRO, RINAS,URSULA, CABRERA CRESPO,JOAQUIM.

Proteína recombinante para el diagnóstico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La proteína recombinante comprende una proteína que presenta actividad b-galactosidasa en la que se ha insertado al menos una secuencia de aminoácidos que contiene al menos un epítopo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La presente invención se refiere a una proteína recombinante de fusión que tiene aplicación para el diagnóstico del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.

VARIANTES DEL VIRUS HIV-2.

(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.

Péptido antiviral modificado que comprende: un péptido que muestra actividad antiviral, y un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.

VACUNA SINTETICA PARA PROTECCION FRENTE A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

(16/12/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PALKER, THOMAS J.

INVENCION QUE SE REFIERE A PREPARACIONES INMUNOGENICAS DE PEPTIDOS QUE PEPTIDOS QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON DETERMINANTES ANTIGENICOS DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE EL HIV, ACOPLADAS DE FORMA COVALENTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA, A MOLECULAS DE TRANSPORTE ADECUADAS PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS.

VACUNA QUE CONTIENE EL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS DE CABRA Y UTILIZACION PARA INMUNOPROTECCION CONTRA LA INFECCION POR HIV-1.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: DOUVAS, ANGELINE, EHRESMANN, GLENN.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN INMUNOGENO DEL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS CAPRINA (CAEV) Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN INDIVIDUO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 O CONTRA LA INFECCION POR EL CAEV MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV AL INDIVIDUO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE IN VITRO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN LIMBOCITO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSIS DE LA INFECCION POR CAEV EN HUMANOS.

RETROVIRUS DEL GRUPO HIV Y SU UTILIZACION.

(01/04/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: HAUSER, HANS-PETER DR., KNAPP, STEFAN, DR., GURTLER, LUTZ G., PROF. DR., EBERLE, JOSEF, DR., BRUNN V., ALBRECHT, DR.

SE DA A CONOCER UN NUEVO VIRUS DE DEBILITACION INMUNOLOGICA CON LA DESIGNACION MVP-5180/91, QUE FUE CONSIGNADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES (ECACC) CON EL NR. V 920 92 318. SE DAN A CONOCER ADEMAS LOS ANTIGENOS CARACTERISTICOS OBTENIBLES, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA COMPROBACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, QUE ESTAN UNIDOS CON ENFERMEDADES DE DEBILITACION INMUNOLOGICA, ASI COMO LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y DNS DEL VIRUS.

UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES AL FIV Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS Y SUMETODO DE OBTENCION.

(01/02/1999). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, P., TONELLI, QUENTIN, J.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN EPITOPO DE UN ANTIGENO FIV CODIFICADO.

VACUNAS ANTI VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV).

(16/09/1998). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: OSTERHAUS, ALBERTUS DOMINICUS MARCELLINUS ERASMUS, SIEBELINK, CORNELUS, HERMAN, JOHANNUS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE SUSTANCIALMENTE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O UNA PORCION DE LA REGION DEL GEN ENV DE VIF QUE CODIFICA RESIDUOS 483 A 567 DE LA PROTEINA QUE ENVUELVE EL VIF O UNA SECUENCIA QUE ESTA DEGENERADA, SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON, O QUE HIBRIDA CON, CUALQUIERA DE TALES SECUENCIAS ANTES MENCIONADAS, SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIF, Y, POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLAS.

PEPTIDOS CON GRUPOS TIOLES DE CISTEINA PROTEGIDOS, UTILES EN LOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.

PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.

PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE HIV-2.

(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERRE, TIOLLAIS, PIERRECHAKRABARTI, LISA, DESROSIERS, RONALD.

EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.

PEPTIDOS SINTETICOS Y SUS MEZCLAS PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA HIV.

(01/05/1997) SE PRESENTAN PEPTIDOS CICLICOS DE LAS FORMULAS (I) Y (III), EN DONDE X REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 584 A LA 604 (GP41-VIH-1) CARACTERIZANDOSE DICHAS SECUENCIAS AMINOACIDAS PORQUE AL MENOS UNA ES DE UNA LISINA EN LA POSICION 586 O UNA LISINA TANTO EN LA POSICION 585 COMO EN LA 586; X2 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 585 A LA 604 (GP41-VIH-1); Y REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 612 A LA 629 (GP41-VIH-1); E Y F REPRESENTAN UNO O MAS EPITOPES INCLUIDOS EN LA SECUENCIA AMINOACIDA QUE SE EXTIENDEN DE 586 A 629 (GP41-VIH-1) O DE 578 A 613 (GP36-VIH-2); Y A Y B…

ENSAYO PARA EL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO DE LOS EQUINOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: PETERSON, DARRELL, HU, PEISHING.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDO HACIA EL USO DE UN PEPTIDO SINTETICO COMO ANTIGENO EN UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO EN EL SUERO DE LOS CABALLOS. EL PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDE A LA SECUENCIA AMINOACIDO DE UNA PARTE ANTIGENA DE LA PROTEINA ENVOLVENTE GP-45 DEL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO DE LOS EQUINOS. EL INMUNOENSAYO PUEDE SER UN SEGUNDO INMUNOENSAYO DE ANTICUERPOS DIRECTO, UN INMUNOENSAYO TIPO SANDWICH EN UNO O DOS PASOS O UN INMUNOENSAYO COMPETITIVO.