CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mutaciones en SF3B1 y leucemia linfocítica crónica.
(26/10/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: ROSSI,DAVIDE, GAIDANO,GIANLUCA, FOA,ROBERT.
Un método in vitro para pronosticar un sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL), que comprende:
(a) determinar la secuencia de una parte del gen SF3B1 en una muestra biológica obtenida del sujeto, donde la parte del gen SF3B1 comprende una secuencia que codifica un dominio HEAT3, HEAT4 o HEAT5; y
(b) analizar la secuencia del gen SF3B1 en cuanto a una mutación,
donde la presencia de la mutación en la secuencia del gen SF3B1 predice una disminución de la supervivencia del sujeto, pronosticando de esta manera al sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL).
PDF original: ES-2602072_T3.pdf
Método de diagnóstico o de pronóstico de cáncer epitelial de ovario.
(26/10/2016). Solicitante/s: Immunovia AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, EK,SARA CHARLOTTE ANDERSSON, BRENNAN,DONAL JOHN.
Un resto de union que es capaz de unirse selectivamente a la proteina Sox11, o a una molecula de acido nucleico que codifica la misma, para su uso en el diagnostico, el pronostico y/o la deteccion de cancer epitelial de ovario (CEV) in vivo.
PDF original: ES-2605254_T3.pdf
Método y programa para determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama.
(26/10/2016) Un método para determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama, que comprende las etapas de:
preparar una muestra de medición que comprende ARN de un espécimen obtenido del sujeto,
medir un nivel de expresión de cada gen de (A1) a (A19) a continuación haciendo uso de una muestra de medición obtenida en la etapa ,
analizar un nivel de expresión de cada gen medido en la etapa , y
determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama sobre la base de un resultado del análisis obtenido en la etapa , donde
(A1) es un gen de la familia del dominio de reclutamiento de la caspasa humana, miembro 9 (CARD9),
(A2) es un gen de la indoleamina-2,3-dioxigenasa…
Métodos y materiales para evaluar la pérdida de heterocigosidad.
(26/10/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método:
determinar, en la célula cancerosa, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicha célula cancerosa que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente o más megabases, en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer…
(26/10/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE.
Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable por medio de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable comprende un grupo alilo o azido y el conector es disociable por contacto con fosfinas hidrosolubles o catalizadores hidrosolubles de metal de transición, a base de fosfina.
PDF original: ES-2604951_T3.pdf
Método para generar aptámeros con velocidades de disociación mejoradas.
(19/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, BOCK,CHRIS, JARVIS,THALE C, CARTER,JEFFREY D.
Un método de evaluación citológica o histológica de una muestra tisular para detectar una o más dianas potenciales en dicha muestra tisular, comprendiendo el método:
a) poner en contacto un primer corte de tejido, preparado a partir de la muestra tisular, con una solución que comprende un aptámero para una diana;
b) incubar el primer corte de tejido y la solución que comprende un aptámero durante al menos minutos para formar un complejo de aptámero-diana;
c) aplicar una exposición cinética seleccionada de (i) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre; (ii) añadir un diluyente; y (iii) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre y añadir un diluyente; y
d) detectar el aptámero en el complejo de aptámero-diana como una indicación de la presencia o la ausencia de dicha diana;
en el que el aptámero incluye modificaciones de pirimidina en la posición 5.
PDF original: ES-2610633_T3.pdf
Detección de polimorfismo mononucleotídico usando sondas de hidrólisis con estructura de horquilla en 3''.
(19/10/2016) Un procedimiento para detectar un polimorfismo mononucleotídico (SNP) en un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el procedimiento:
- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador que comprende una primera secuencia de ácido nucleico para producir un producto de amplificación si está presente algún ácido nucleico diana en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una sonda de hidrólisis específica de SNP que tiene un extremo 5' y un extremo 3',
teniendo dicha sonda de hidrólisis específica de SNP una secuencia de ácido nucleico que consiste en una estructura de horquilla hacia el extremo 3' y una segunda secuencia de ácido nucleico complementaria a una región que contiene el SNP del producto de amplificación;
…
Sonda para su utilización en el diagnóstico de porfiria y para la cuantificación alélica de genes relativos a la porfiria mediante reacciones de ligamiento y amplificación.
(19/10/2016). Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS "CA' GRANDA - OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO". Inventor/es: DI PIERRO,ELENA, CAPPELLINI,MARIA DOMENICA, BESANA,VALERIA, BRANCALEONI,VALENTINA.
Asociación de sondas que comprende un grupo de sondas que tienen en un terminal de la secuencia una etiqueta y en el otro terminal una secuencia hibridizante a por lo menos una parte de la secuencia del gen HMBS, dichas secuencias hibridizantes siendo SEC ID NOs 25-47 y un grupo de sondas que tienen en un terminal de la secuencia una etiqueta y en el otro terminal una secuencia hibridizante a por lo menos una parte de la secuencia del gen HMBS, dichas secuencias hibridizantes siendo SEC ID NOs 166-188.
PDF original: ES-2606689_T3.pdf
Análogos de 3-alquinil pirazolopirimidina funcionalizada como bases universales y métodos de uso.
(19/10/2016) Un método para la monitorización de la amplificación de los polinucleótidos de un conjunto de una o más secuencias de ácidos nucleicos objetivo, que comprende:
(a) proporcionar una mezcla que comprende una muestra que contiene las secuencias de ácidos nucleicos objetivo, uno más de un cebador de oligonucleótidos sustancialmente complementario de una porción de las secuencias de ácidos nucleicos objetivo, una enzima de polimerización, sustratos de nucleótidos y una sonda oligomérica de ácidos nucleicos detectable de entre 5 y 100 bases,
en el que dicha sonda oligomérica de ácidos nucleicos detectable tiene…
Métodos y composiciones basadas en microARN para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.
(12/10/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, VOLINIA,STEFANO, CALIN,GEORGE.
Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende:
medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-221 en una muestra de ensayo del sujeto, en donde una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-221 en la muestra de ensayo en relación al nivel del primer producto génico de miR-221 en una muestra de control,
es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, de páncreas y de estómago.
PDF original: ES-2604324_T3.pdf
Cebador con conformación de bucle empleado en la amplificación de ácidos nucleicos y el uso del mismo.
(12/10/2016) Un método para la amplificación de un ácido nucleico que comprende un sistema de tres cebadores, en el que dichos cebadores son el cebador directo F, el cebador inverso R y el cebador universal T, en donde
al menos un cebador es un cebador con conformación de bucle en el cebador directo F y el cebador inverso R, el extremo 3' del cebador con conformación de bucle es la región de reconocimiento de la diana, y el extremo 5' tiene 3-20 bases complementarias con el extremo 3', en ciertas condiciones el extremo 3' y el extremo 5' del cebador directo F y/o el cebador inverso R pueden formar una doble hebra para dotar al cebador de una estructura con conformación de bucle, el interior del cebador…
Ligasa termoestable de extremos romos y métodos de uso.
(12/10/2016). Solicitante/s: THERANOS, INC. Inventor/es: CHRISTIANS,FREDERICK.
Una ADN ligasa de extremos romos termoestable que comprende una proteína de fusión que comprende, en orden N-terminal a C-terminal, una secuencia líder que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, una proteína de unión a ADN, una secuencia de aminoácidos flexible rica en glicina, y una ADN ligasa, en donde dicha ADN ligasa de extremos romos termoestable es adecuada para usar en una reacción de ligación de ADN de extremos romos realizada a 60ºC o más.
PDF original: ES-2661662_T3.pdf
Métodos para la detección de modificación de nucleótidos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Cambridge Epigenetix Limited. Inventor/es: BOOTH,MICHAEL JOHN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR.
Un método para la identificación de residuos de citosina modificada en una secuencia de nucleótidos de la muestra que comprende;
i) proporcionar una población de polinucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos de la muestra,
ii) Oxidar o reducir una primera porción de dicha población,
iii) Tratar la primera porción, oxidada o reducida, de dicha población y una segunda porción de dicha población con bisulfito,
iv) secuenciar los polinucleótidos en la primera y segunda porciones de la población que siguieron las etapas ii) y iii) para producir una primera y segunda secuencias de nucleótidos respectivamente e;
v) identificar el residuo en la primera y segunda secuencias de nucleótidos que corresponda a un residuo de citosina en la secuencia de nucleótidos de la muestra,
en donde la citosina modificada es 5-metilcitosina (5mC), 5-hidroximetilcitosina (5hmC) o 5-formilcitosina (5fC).
PDF original: ES-2609845_T3.pdf
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Composiciones de dúplex de cebador de extremos cohesivos y métodos de uso.
(12/10/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: YIN,PENG, ZHANG,DAVID YU.
Un sistema que comprende
un ácido nucleico diana,
una polimerasa, y
un cebador parcialmente de doble hebra que comprende una primera y una segunda hebras de ácido nucleico dispuestas en
una región no específica de diana de doble hebra,
una región específica de diana de doble hebra, y
una región específica de diana de hebra individual a la que contribuye la primera hebra de ácido nucleico,
en el que la región no específica de diana de doble hebra tiene una energía libre estándar que está dentro del 10 % de la energía libre estándar para la región específica de diana de hebra individual unida al ácido nucleico diana, en el que las secuencias de la primera hebra de ácido nucleico que contribuyen a las regiones y son complementarias a y se unen al ácido nucleico diana.
PDF original: ES-2618127_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Detección cualitativa y cuantitativa de ácidos nucleicos microbianos.
(05/10/2016) Un método para detectar y cuantificar simultáneamente un ácido nucleico microbiano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
a) aislar y purificar dicho ácido nucleico microbiano,
b) proporcionar una mezcla de reacción que comprende un primer y un segundo ácido nucleico control en diferentes concentraciones en la que el primer ácido nucleico control es un ácido nucleico patrón cuantitativo presente en una concentración de 20 a 5.000 veces el límite de detección de dicho ácido nucleico microbiano, y el segundo ácido nucleico control es un ácido nucleico control interno cualitativo presente en una concentración de 1 a 10 veces el límite de detección de dicho ácido nucleico microbiano, uno o más pares de cebadores…
PCR asimétrica junto con caracterización post-PCR para la identificación de ácidos nucleicos.
(05/10/2016) Un método para clasificar, identificar, cuantificar y/o genotipificar una o más dianas de ácido nucleico en una muestra, comprendiendo el método:
a) realizar una PCR cinética asimétrica en una mezcla de reacción que contiene una o más sondas 5'- nucleasa marcadas y una o más sondas de hibridación marcadas en la que dichas una o más sondas 5'- nucleasa y dichas una o más sondas de hibridación pueden ser la(s) misma(s) sonda(s) o diferentes sondas en secuencia;
b) hacer un seguimiento de las señales fluorescentes generadas a partir de la una o más sondas 5'-nucleasa marcadas para crear una o más curvas de crecimiento a partir de la PCR cinética para calcular un valor Ct (umbral de ciclo)…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con adiponectina (ADIPOQ) mediante la inhibición de un transcrito antisentido natural de una adiponectina (ADIPOQ).
(05/10/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se orienta a un transcrito antisentido natural de adiponectina (ADIPOQ) para uso como compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de adiponectina (ADIPOQ) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico expuesta en una de las SEQ IDNO: 3-6.
PDF original: ES-2599986_T3.pdf
Método para la selección de una célula productora a largo plazo.
(05/10/2016) Método para seleccionar un clon celular CHO, que comprende las siguientes etapas:
a) determinar para cada uno de al menos un clon celular CHO, que comprende un ácido nucleico que comprende un gen estructural que codifica un polipéptido unido operativamente a un ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 01, la frecuencia de metilación de un sitio CpG en la posición 425 de la SEQ ID NO: 01 basándose en la metilación determinada para al menos copias del ácido nucleico o en al menos 10 células obtenidas de un cultivo de cada clon celular CHO,
b) seleccionar un clon celular CHO en que la frecuencia de metilación determinada está por debajo del 5 %, mediante…
Procedimientos y kits para la detección e identificación de micobacterias.
(05/10/2016) Procedimiento de identificación de uno o más tipos de micobacterias en una muestra, que comprende:
(a) proporcionar:
(i) una muestra que se sospecha que comprende una o más micobacterias e
(ii) reactivos de detección que comprenden al menos un par de cebadores configurados para hibridarse con regiones de ácido nucleico de micobacteria conservadas entre dos o más tipos de micobacterias y en el que dichos cebadores están configurados para amplificar una región variable de ácido nucleico de micobacteria y al menos dos conjuntos de sondas distinguibles de forma detectable de una sonda de señalización y una sonda de desactivación asociada que se hibridan a secuencias de ácido nucleico adyacentes en el ácido nucleico de micobacterias amplificado,
emitiendo la sonda de señalización una señal fluorescente cuando se hibrida con una secuencia…
Método para cribar y cuantificar diversas actividades enzimáticas usando un sistema genético de cribado de enzimas.
(05/10/2016) Un método para cribar una actividad enzimática buscada para la producción de un compuesto fenólico usando un circuito genético artificial, comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un circuito genético artificial para detectar un compuesto fenólico, comprendiendo el circuito genético artificial (i) un gen que codifica una proteína reguladora, (ii) al menos un gen indicador seleccionado del grupo que consiste en genes que codifican proteínas fluorescentes y genes de resistencia a antibióticos, (iii) una región reguladora de la expresión génica que consiste en un promotor que regula la expresión de la proteína reguladora, una región a la que se une la proteína reguladora para inducir la expresión…
GNLY como marcador epigenético para la identificación de linfocitos citolíticos naturales que expresan CD56.
(05/10/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven.
Un procedimiento de identificación de linfocitos citolíticos naturales que expresan CD56 en una muestra derivada de un mamífero, que comprende analizar el estado de metilación de los motivos CpG en un amplicón de acuerdo con SEQ ID NO: 29 a 34, en el que una desmetilación de dichos motivos CpG hasta al menos un 70 % en un linfocito citolítico natural en dicha muestra, cuando se compara con un linfocito citolítico no natural, es indicativa de un linfocito citolítico natural que expresa CD56.
PDF original: ES-2607185_T3.pdf
Nuevo marcador fetal de metilación.
(05/10/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LO,YUK MING DENNIS, DING,CHUNMING, CHIU,ROSSA WAI KWUN, CHAN,KWAN CHEE, CHIM,STEPHEN SIU CHUNG, WONG,HING NAM IVY, YUEN,KA CHUN RYAN.
Un metodo para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra biologica de sangre entera, de plasma o de suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y el no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de RASSF1A en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra y la ausencia de la secuencia de ADN metilado indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2608954_T3.pdf
Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.
(05/10/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCII,JAMES.
Una construcción de ADN que comprende un promotor, unido de forma funcional a una molécula polinucleotídica que se puede transcribir, unida de forma funcional a una molécula de terminación de la transcripción 3' que comprende la secuencia polinucleotídica de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2609428_T3.pdf
Procedimiento para predecir la respuesta a la quimioterapia en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar cáncer de mama recurrente.
(28/09/2016) Un procedimiento para predecir una respuesta a y/o el beneficio de la quimioterapia con taxano o antraciclina, incluyendo quimioterapia no adyuvante, en un paciente que padece, o está en riesgo de desarrollar, cáncer de mama recurrente, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) determinar en una muestra de tumor de mama procedente de dicho paciente los niveles de expresión de ARN de los siguientes 8 genes: UBE2C, RACGAP1, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST y MGP, indicativos de una respuesta a la quimioterapia para un tumor, o
(b) determinar en una muestra de tumor de mama procedente de dicho paciente los niveles de expresión de ARN de los siguientes 8 genes: UBE2C, BIRC5, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST y MGP; indicativos de una respuesta a la quimioterapia para un tumor
(c) combinar de forma…
Un ensayo de doble híbrido fluorescente (F2H) para la visualización directa de interacciones de proteínas en células vivas.
(28/09/2016) Un procedimiento in vitro para detectar interacciones proteína-proteína, que comprende:
(a) expresar en una célula eucariota una primera proteína de fusión que comprende
(i) un (poli)péptido que, cuando se expresa en una célula, se acumula en sitios distintos en el núcleo de la célula; y
(ii) un (poli)péptido que se une específicamente a la proteína verde fluorescente (GFP)
(b) expresar en la misma célula una segunda proteína de fusión que comprende
(i) GFP; y
(ii) un (poli)péptido señuelo
(c) expresar en la misma célula una tercera proteína de fusión que comprende
(i) un (poli)péptido fluorescente, cuya longitud de onda de excitación y/o emisión difiere de la de GFP; y
(ii) un (poli)péptido presa
(d) detectar la emisión de fluorescencia de las partes fluorescentes de la segunda y la tercera proteína de fusión…
Un dispositivo para detectar el número de copias de cromosomas fetales o cromosomas de células tumorales.
(28/09/2016) Un dispositivo para detectar el número de copias de cromosomas fetales o cromosomas de células tumorales, que comprende:
un módulo de detección, que se adapta para secuenciar ADN en una muestra de plasma de mujeres embarazadas o plasma de paciente con tumor;
un módulo de comparación, que se adapta para comparar un resultado de secuenciación del ADN con un mapa de secuencia genómica para determinar de qué cromosoma viene cada secuencia de ADN y la longitud de cada secuencia de ADN;
un módulo de cálculo, que se adapta para calcular la proporción del número de segmentos de ADN de los cromosomas para detectar con respecto al…
Procedimiento para la operativa de un dispositivo de secuenciación.
(28/09/2016) Procedimiento para la operativa de un dispositivo de secuenciación micro-fluídico, que presenta al menos un canal de secuenciación micro-fluídico, que conecta fluídicamente una primera ranura microfluídica a una segunda ranura micro-fluídica, en donde el canal de secuenciación en la zona de la primera ranura está configurado como una cavidad y en la zona de la segunda ranura está configurado como un poro , en donde el poro presenta una sección transversal menor que la cavidad , en donde el procedimiento presenta los pasos siguientes:
alimentación de una solución de muestras en la primera ranura , para introducir una célula en la cavidad ;
lisis de la célula en sus componentes celulares, para liberar ADN celular de la célula ;
lavado de la primera ranura , para extraer de la cavidad y/o de la primera…
Detección de una secuencia de ácido nucleico diana mediante ensayo sin hibridación dependiente de escisión y extensión de PTO.
(28/09/2016) Método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra de ácido nucleico mediante un ensayo PCE-NH (sin hibridación dependiente de escisión y extensión de PTO), que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido en el sentido de 5' y un PTO (oligonucleótido de estudio con sonda y etiquetado); en el que el oligonucleótido en el sentido de 5' comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria a la secuencia de ácido nucleico diana; el PTO comprende (i) una porción de direccionamiento en 3' que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria a la secuencia de…
Marcadores genómicos para la predicción de la respuesta a largo plazo a una terapia con hormona del crecimiento (GH) de 2 años.
(28/09/2016). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: DESTENAVES,BENOIT, CROTEAU,PASCAL, RAELSON,JOHN, OLIVIER,CLÉMENT.
Un método para identificar el cambio en la altura en cm desde 1 año a 2 años de tratamiento con la hormona del crecimiento en un individuo que presenta una deficiencia en la hormona del crecimiento, comprendiendo dicho el método las etapas de:
a. determinar, en una muestra de ADN del individuo, si en la agrupación de genes STAT rs2293152 está presente el genotipo CC; y
b. predecir, a partir de la presencia del genotipo CC en el agrupamiento de genes STAT rs2293152, un cambio intermedio o alto en la altura en cm desde 1 año a 2 años de tratamiento.
PDF original: ES-2603184_T3.pdf
(28/09/2016) Un método para procesar una muestra que comprende:
- introducir una muestra en un túbulo discretizado mediante sellos rompibles en una pluralidad de segmentos aislados fluidamente, en el que el túbulo tiene un extremo proximal para recibir desechos y un extremo distal para llevar a cabo un ensayo;
- incubar la muestra en un segmento del túbulo con una sustancia capaz de unirse específicamente a un componente preseleccionado de la muestra, en el que la sustancia comprende al menos uno de una lámina, una porción de la pared del túbulo, un lecho, un filtro o perlas magnéticas;
- capturar la sustancia;
- retirar los desechos del componente preseleccionando pinzando el tubo distalmente al segmento que contiene el componente preseleccionado y comprimiendo ese segmento; y
- liberar un reactivo para…