Método y programa para determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama.

Un método para determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama,

que comprende las etapas de:

(1) preparar una muestra de medición que comprende ARN de un espécimen obtenido del sujeto,

(2) medir un nivel de expresión de cada gen de (A1) a (A19) a continuación haciendo uso de una muestra de medición obtenida en la etapa (1),

(3) analizar un nivel de expresión de cada gen medido en la etapa (2), y

(4) determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama sobre la base de un resultado del análisis obtenido en la etapa (3), donde

(A1) es un gen de la familia del dominio de reclutamiento de la caspasa humana, miembro 9 (CARD9),

(A2) es un gen de la indoleamina-2,3-dioxigenasa 1 (IDO1),

(A3) es un gen del ligando 9 (CXCL9) de la quimiocina humana (motivo C-X-C),

(A4) es un gen de la nucleósido purina fosforilasa (PNP) humana,

(A5) es un gen del ligando 11 (CXC11) de la quimiocina humana (motivo C-X-C),

(A6) es un gen de la proteína de unión a CCAAT/potenciador (CEBPB) humana,

(A7) es un gen de CD83 humano,

(A8) es un gen del transductor de señal de la interleucina 6 (IL6ST) humana,

(A9) es un gen del receptor 1 (CX3CR1) de la quimiocina humana (C-X3-C),

(A10) es un gen de CD1D humano,

(A11) es un gen de la catepsina C (CTSC) humana,

(A12) es un gen del ligando 10 (CXC10) de la quimiocina humana (motivo C-X-C),

(A13) es un gen del isotipo G1 del locus genético de la cadena pesada de inmunoglobulina humana (IGHG1),

(A14) es un gen de la homeocaja 1 de unión a la caja E del dedo de cinc humano (ZEB1),

(A15) es un gen del factor A de crecimiento endotelial vascular humano (VEGFA),

(A16) es un gen del precursor de la semaforina-3C (SEMA3C) humana,

(A17) es un gen del receptor del complemento humano (CR2),

(A18) es un gen HFE humano, y

(A19) es un gen de EDA humano.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E14182820.

Solicitante: SYSMEX CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 5-1, Wakinohama-Kaigandori 1-chome, Chuo-ku, Kobe-shi, Hyogo 651-0073 JAPON.

Inventor/es: NOGUCHI,SHINZABUROU, NAOI,YASUTO, SOTA,YOSHIAKI, KISHI,KAZUKI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2603956_T3.pdf

 

Método y programa para determinar la sensibilidad a la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de mama.

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