12 inventos, patentes y modelos de SCHNEIDER,DANIEL J

Aptámeros que se unen a IL-6 y su uso en el tratamiento o el diagnóstico de afecciones mediadas por IL-6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12Q1/68, C12P37/06, C12N15/115.

Un aptámero de la IL-6 que comprende una secuencia seleccionada de entre: (a) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8, 11, 19 a 22, 26 a 39, 100, 102 a 239, 400 a 446 y 599 a 625; o (b) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400, en las que se ha sustituido, eliminado o insertado de 1 a 5 nucleótidos; en donde el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM; o (c) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 95 % o más, idéntica a una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400; en la que el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM.

PDF original: ES-2710723_T3.pdf

Aptámeros con uridinas y/o timidinas sustituidas en la posición 5 con un grupo bencilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/09/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12N15/115.

Un aptámero que se une a una molécula diana, en el que todos los restos de U y/o T de la región variable del aptámero están modificados químicamente en la posición 5, teniendo los nucleótidos modificados la siguiente estructura:**Fórmula** en la que Z ≥ al grupo de conexión R más (CH2)n, en la que n ≥ 1, 2 o 3, y además en la que R es:**Fórmula** y en donde el aptámero tiene una tasa de disociación (t1/2) de un complejo no covalente aptámero-molécula diana superior o igual a 30 minutos.

PDF original: ES-2647587_T3.pdf

Kits que comprenden aptámeros.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(30/08/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: G01N33/53, C12N15/115.

Un kit de detección de al menos una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el kit: al menos un aptámero que comprende un marcador y que tiene afinidad específica por una molécula diana; un agente de marcaje; un soporte sólido que comprende al menos una sonda; y una molécula competidora, en donde la molécula competidora se selecciona de un polidextrano, dNTP, polímeros de fosfodiéster abásicos, pirofosfato, sulfato de dextrano y heparina.

PDF original: ES-2644499_T3.pdf

Método para generar aptámeros con velocidades de disociación mejoradas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de evaluación citológica o histológica de una muestra tisular para detectar una o más dianas potenciales en dicha muestra tisular, comprendiendo el método: a) poner en contacto un primer corte de tejido, preparado a partir de la muestra tisular, con una solución que comprende un aptámero para una diana; b) incubar el primer corte de tejido y la solución que comprende un aptámero durante al menos minutos para formar un complejo de aptámero-diana; c) aplicar una exposición cinética seleccionada de (i) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre; (ii) añadir un diluyente; y (iii) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre y añadir un diluyente; y d) detectar el aptámero en el complejo de aptámero-diana como una indicación de la presencia o la ausencia de dicha diana; en el que el aptámero incluye modificaciones de pirimidina en la posición 5.

PDF original: ES-2610633_T3.pdf

Aptámeros para ß-NGF y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por ß-NGF.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C07H21/04, C12P19/34.

Un aptamero compuesto por la secuencia BAZGRGGRSN ZWGGGGN ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO:154), en el que B se selecciona de entre una C, una G o una Z; R se selecciona independientemente de entre una A o una G; S se selecciona de entre una C o una G; W se selecciona independientemente de entre una Z o una T; D se selecciona de entre una A, una G o una Z; N se selecciona independientemente de entre cualquier nucleotido de origen natural o modificado; y Z es una pirimidina modificada; en donde el aptamero se une a ß-NGF con una Kd de 30 nM o menos.

PDF original: ES-2610159_T3.pdf

Análisis de muestras de ensayo.

(07/09/2016) Un metodo de deteccion de la cantidad de una molecula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el metodo: (a) preparar una mezcla poniendo en contacto la muestra de ensayo con un aptamero que comprende una primera marca y que tiene una afinidad especifica por la molecula diana, en donde si dicha molecula diana esta presente en dicha muestra de ensayo, se forma un complejo de afinidad con el aptamero no covalente del aptamero y la molecula diana, en donde la tasa de disociacion (t1/2) del aptamero de la molecula diana es mayor de 20 minutos; (b) exponer la mezcla a un primer soporte solido que comprende un primer elemento de captura y dejar que la primera marca se asocie al primer elemento de captura; (c) eliminar cualquier componente de la mezcla no asociado a dicho primer soporte solido; (d)…

Antagonista de cadherina-11 para el tratamiento de fibrosis.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/07/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Clasificación: G01N33/48, A61K31/7088, C12N15/113.

Un antagonista de cadherina-11: (a) en una cantidad eficaz para reducir la fibrosis para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene fibrosis; o (b) en una cantidad eficaz para prevenir o retrasar la aparición de síntomas asociados a la fibrosis para su uso en un método de tratamiento de un sujeto en riesgo de desarrollar fibrosis; en el que el antagonista de cadherina-11 es un péptido de unión a cadherina-11 o un antagonista de ácido nucleico de cadherina-11.

PDF original: ES-2596431_T3.pdf

Métodos de detección usando aptámeros.

(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, método que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que comprende una modificación de pirimidina en la posición 5 y que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si la molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana; (b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), exponer dicha muestra de ensayo a una condición que desafíe cinéticamente los componentes…

Análisis multiplexado de muestras de ensayo.

(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana; (b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), introducir una molécula competidora…

Método para generar aptámeros con tasas de disociación mejoradas.

(04/03/2015) Un método para identificar un aptámero que tiene una tasa de disociación (t1/2) lenta de su molécula diana, en donde el aptámero comprende al menos una pirimidina con una base modificada, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una mezcla de candidatos con una molécula diana, en donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la molécula diana con respecto a otros ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos se unen a la molécula diana, formando complejos ácido nucleico-molécula diana y en donde la mezcla de candidatos comprende ácidos nucleicos modificados en los que una, varias o todas las pirimidinas en al menos uno, o cada uno, de los ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos están modificadas químicamente en la posición 5 para formar una pirimidina con una base modificada; (b)…

Aptámeros con uridinas 5-(N-naftil)-sustituidas.

(07/01/2015) Un aptámero oligonucleótido que comprende al menos un nucleótido de uridina de base modificada, teniendo el nucleótido de uridina de base modificada la siguiente estructura:**Fórmula** y Z ≥ R más grupo conector (CH2)n, donde n ≥ 1, 2 o 3, y**Fórmula**

PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO PARA DIANAS TISULARES.

(16/01/2009) Procedimiento para identificar ligandos de ácido nucleico y secuencias de ligandos de ácido nucleico para una diana que es una diana tisular seleccionada del grupo que consiste en un conjunto de tipos de células; un agregado heterogéneo de macromoléculas; y un agregado heterogéneo de células, comprendiendo dicho procedimiento: (a) preparar una mezcla de secuencias de ácidos nucleicos candidatos; (b) poner en contacto dicha mezcla de ácidos nucleicos candidatos con dicha diana, donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la diana con respecto a la mezcla candidata se pueden separar del resto de la mezcla candidata; (c) separar los ácidos nucleicos de mayor afinidad del resto de la mezcla candidata; y (d) amplificar los ácidos nucleicos con mayor afinidad para producir una mezcla de ácidos nucleicos enriquecida en secuencias…

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