13 patentes, modelos y diseños de TROVAGENE, INC

Métodos de uso de ARNmi para la detección de la muerte de células in vivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., SHEKHTMAN,EUGENE M, SCHEINKER,VLADIMIR S. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar y medir la muerte celular in vivo, comprendiendo el método: (a) analizar niveles de secuencias específicas de miARN en ácidos nucleicos libres de células obtenidas de una muestra de fluido corporal de un paciente, en el que la muestra de fluido corporal se selecciona de sangre, suero y orina, siendo dichas secuencias de miARN indicativas la muerte celular in vivo y que se originan en células que mueren en todo el cuerpo del paciente; y (b) determinar el estado de una enfermedad o condición médica anormal en el paciente, en donde dicha enfermedad o condición médica anormal es: (i) una infección por patógeno, preferiblemente en la que el patógeno es un virus y más preferiblemente en el que el virus es un virus de Epstein-Barr; (ii) un accidente cerebrovascula r; (iii) enfermedad de Alzheimer; o (iv) enfermedad de Parkinson.

PDF original: ES-2660785_T3.pdf

Mutaciones en SF3B1 y leucemia linfocítica crónica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(26/10/2016). Inventor/es: ROSSI,DAVIDE, GAIDANO,GIANLUCA, FOA,ROBERT. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un método in vitro para pronosticar un sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL), que comprende: (a) determinar la secuencia de una parte del gen SF3B1 en una muestra biológica obtenida del sujeto, donde la parte del gen SF3B1 comprende una secuencia que codifica un dominio HEAT3, HEAT4 o HEAT5; y (b) analizar la secuencia del gen SF3B1 en cuanto a una mutación, donde la presencia de la mutación en la secuencia del gen SF3B1 predice una disminución de la supervivencia del sujeto, pronosticando de esta manera al sujeto con leucemia linfocítica crónica (CLL).

PDF original: ES-2602072_T3.pdf

Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/09/2016). Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., SHEKHTMAN,EUGENE M. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende: (a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; (b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y (c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método que comprende reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación.

PDF original: ES-2595489_T3.pdf

Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: LI,ZHENG, LIU,ZHIPING. Clasificación: G01N21/64, G01N33/543, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, A61K47/48, G01N33/566, G01N33/483, C12M1/34, C12M1/00, G01N21/00, G01N33/531, G01N37/00, G01N33/548, C40B40/06, C40B40/10.

Una matriz para detectar analitos con un sensor de imágenes, comprendiendo la matriz: - un sensor de imágenes digital óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; y - una pluralidad de sondas de conjugados unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde al menos un conjugado de la pluralidad de conjugados comprende un resto de sonda de unión a diana acoplado covalentemente con un polímero.

PDF original: ES-2593683_T3.pdf

Un marcador genético para la detección del virus del papiloma humano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., XIN,ZHENGHAN. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

Un método in vitro para diagnosticar una infección por virus del papiloma humano (VPH) en un paciente, que comprende: (a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; y (b) detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH en dicha muestra de orina, comprendiendo la detección el uso del par de cebadores SEQ ID NO: 41 y 42 y en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR); donde detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH indica la presencia de al menos un virus del papiloma humano, diagnosticando de esta manera una infección por VPH en un paciente.

PDF original: ES-2588251_T3.pdf

Composiciones, métodos y kits para aislar ácidos nucleicos de fluidos corporales usando medios de intercambio aniónico.

(10/08/2016) Un método para aislar ácidos nucleicos de una muestra de orina que comprende: separación de la muestra de orina en una fracción exenta de células, que contiene ácidos nucleicos en el intervalo de 10 a 100 pares de bases, por eliminación de las células y los residuos insolubles mediante filtración o centrifugación; aplicación de la fracción exenta de células que contiene los ácidos nucleicos o sus complejos proteínicos a un material de intercambio aniónico que comprende grupos amonio cuaternarios, y quedando dichos ácidos nucleicos o sus complejos adsorbidos sobre dicho material; elución de los ácidos nucleicos unidos haciendo pasar por dicho material de intercambio aniónico una…

Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.

(25/02/2015) Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende: (a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; (b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y (c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método seleccionado del grupo que consiste en reacción en cadena de la polimerasa, reacción en cadena de la polimerasa…

Composiciones y métodos para detectar ácidos nucleicos específicos de patógenos en la orina.

(29/10/2014) Metodo para diagnosticar una infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis en un sujeto, que comprende detectar la presencia de un acido nucleico de Mycobacteriutm tuberculosis libre de celulas en una fraccion soluble de una muestra de orina del sujeto, diagnosticando de ese modo la infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis.

Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

Métodos de uso de miARN para la detección de muerte celular in vivo.

(24/07/2013) Un método de detección y cuantificación de miARN libres de células específicos de células, tejido y/u órganos enel fluido corporal para la evaluación de la muerte celular in vivo en diferentes tejidos y órganos, en donde la muertecelular in vivo está asociada con un trastorno de un tejido y/u órgano concreto que comprende:el análisis de una muestra de fluido corporal seleccionada entre sangre, suero y orina obtenida de un sujetopara determinar una o más secuencias específicas de miARN, en donde dicho análisis comprende la etapa dedetectar dicho miARN con un cebador y/o sonda que es sustancialmente complementario a una parte de dichassecuencias de miARN específicas.

Composiciones y métodos para detectar ácidos nucleicos específicos virales en la orina.

(02/07/2013) Un método para el diagnóstico de una infección viral en un sujeto, comprendiendo tal método la separación de una fracción libre de células de una muestra de orina de dicho sujeto y la detección de la presencia de uno o más ácidos nucleicos virales transrrenal en dicha fracción libre de células, diagnosticando de ese modo un infección viral en dicho sujeto, en donde dicho ácido nucleico viral transrrenal es un fragmento o fragmentos más pequeños de aproximadamente 1000 pares de bases o 1000 nucleótidos si está desnaturalizado.

Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos en orina.

(09/05/2012) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos que no es del huésped, comprendiendo dicho métodola realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede del exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) no es originaria de las secuencias de ácidos nucleicos endógenas del paciente, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que comprenden más de 1.000 paresde bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamentea la detección de dicho ácido nucleico que no es del huésped.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.

(29/03/2011) Método para detectar cáncer en un paciente, comprendiendo dicho método la realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede de células situadas en el exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) contiene una secuencia de ácidos nucleicos indicativa de cáncer, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que contienen más de 1.000 pares de bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamente a la detección de la secuencia de ácidos nucleicos

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