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Predicción de evento de riesgo cardiovascular y usos de la misma.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: BRODY,EDWARD N, STERLING,DAVID, KATO,SHINTARO, WILLIAMS,STEPHEN A. Clasificación: G01N33/68, G16H50/20, C12Q1/6883.
Un método para la detección selectiva de un sujeto por el riesgo de un evento cardiovascular (CV) o la predicción de la probabilidad de que un sujeto sufra un evento CV, que comprende:
(a) formar un panel de biomarcadores que comprende biomarcadores de proteínas MMP12, angiopoyetina-2, complemento C7, troponina cardíaca I, proteína 4 relacionada con angiopoyetina, CCL18/PARC, complejo alfa-1- antiquimotripsina, GDF11 y alfa-2-antiplasmina; y
(b) detectar el nivel de cada uno de los biomarcadores de proteínas del panel en una muestra del sujeto.
PDF original: ES-2792227_T3.pdf
Compuestos y métodos para la síntesis de 5-(triptaminocarboxiamida n-protegida)-2''-desoxiuridina fosforamidita para su incorporación a una secuencia de ácido nucleico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/03/2020). Inventor/es: ROHLOFF,JOHN. Clasificación: C07H21/04, C07D209/16, C07H19/10, C07H19/073, C07D209/26, C07H1/00.
Un compuesto de fórmula A o fórmula B:
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales;
en el que,
R1 se selecciona entre terc-butilo, 1,1-dimetil-10 propilo, 1,1-dimetil-butilo, 2-clorofenilo, 2-cianofenilo, 1- metilciclopentilo y 1-metil-ciclohexilo;
cada uno de X1 y X2 se selecciona independientemente entre metoxi e hidrógeno;
X3 se selecciona entre metoxi, flúor, hidrógeno y terc-butildimetilsililoxi.
PDF original: ES-2784946_T3.pdf
Predicción de eventos de riesgo cardiovascular y usos de la misma.
Sección de la CIP Física
(12/02/2020). Inventor/es: STEWART,ALEX A. E, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC, GILL,ROSALYNN DIANNE, MEHLER,ROBERT, FOREMAN,TRUDI, SINGER,BRITTA. Clasificación: G01N33/68.
Un método para seleccionar un individuo para la evaluación del riesgo de un evento CV, comprendiendo el método: proporcionar un panel de biomarcadores que comprende N de las proteínas biomarcadoras enumeradas en la Tabla 1; detectar proteínas biomarcadoras, en una muestra biológica de un individuo, para proporcionar valores de biomarcadores que correspondan a los biomarcadores en el panel de biomarcadores con el fin de predecir el riesgo de un evento CV, basándose en dichos valores de biomarcadores, y en donde N = 3-155 y en donde el panel de biomarcadores incluye PSA-ACT.
PDF original: ES-2777002_T3.pdf
Biomarcadores de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y usos de los mismos.
Sección de la CIP Física
(08/01/2020). Inventor/es: NIKRAD,MALTI, FIELD,STUART G, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC. Clasificación: G01N33/68.
Un método de determinación de si un sujeto tiene esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), que comprende formar un grupo de biomarcadores que tiene N biomarcadores proteicos de los biomarcadores proteicos enumerados en la Tabla 7 y detectar el nivel de cada uno de los N biomarcadores proteicos del grupo en una muestra de sangre, plasma, suero u orina del sujeto, en donde al menos uno de los N biomarcadores proteicos es Aminoacilasa-1 (ACY1).
PDF original: ES-2773999_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…
Aptámeros contra PDGF y VEGF y su utilización en el tratamiento de afecciones mediadas por PDGF y VEGF.
(08/05/2019) Un aptámero que comprende la secuencia:
(A) 5-'ACALnZGZAZGLmZLZ-3' (SEQ ID NO 512).
en la que;
el aptámero se une a PDGF;
cada Z es, independientemente, una pirimidina modificada;
cada L se selecciona independientemente de un enlazador C2-C50 sustituido o no sustituido, un enlazador de polietilenglicol, y un nucleótido modificado o no modificado;
n es de 1 a 5; y
m es de 1 a 10;
opcionalmente en la que:
i) n es 1, 2, 3, o 4; y en la que m es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9;
ii) L independientemente, en cada caso, se selecciona del grupo que consiste en un enlazador C2-C10 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C8 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C6 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C5 sustituido o no sustituido, un enlazador…
Aptámeros que se unen a IL-6 y su uso en el tratamiento o el diagnóstico de afecciones mediadas por IL-6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2019). Ver ilustración. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, GUPTA, SHASHI, SCHNEIDER,DANIEL J, ISHIKAWA,YUICHI, WAUGH,SHEELA, JARVIS,THALE C, HIROTA,MASAO, SUZUKI,TOMOKI, MURAKAMI,IKUO, GELINAS,AMY. Clasificación: C12Q1/68, C12P37/06, C12N15/115.
Un aptámero de la IL-6 que comprende una secuencia seleccionada de entre:
(a) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8, 11, 19 a 22, 26 a 39, 100, 102 a 239, 400 a 446 y 599 a 625; o
(b) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400, en las que se ha sustituido, eliminado o insertado de 1 a 5 nucleótidos; en donde el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM; o
(c) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 95 % o más, idéntica a una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400; en la que el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM.
PDF original: ES-2710723_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de
GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…
Biomarcadores del mesotelioma y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(30/10/2018). Inventor/es: BRODY,EDWARD N, OSTROFF,RACHEL M, STEWART,ALEX A. E, NIKRAD,MALTI, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC, RIEL-MEHAN,MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.
Un procedimiento para diagnosticar mesotelioma en un individuo, comprendiendo el procedimiento: detectar proteinas biomarcadores en una muestra biologica del individuo para dar valores de biomarcadores que corresponden al biomarcador F9 (Factor de coagulacion IX) y al menos N biomarcadores adicionales seleccionados de la Tabla 1, en el que el mesotelioma se diagnostica basandose en dichos valores de biomarcadores y en el que N es 1.
PDF original: ES-2688048_T3.pdf
Biomarcadores de cáncer de pulmón y usos de los mismos.
Sección de la CIP Física
(18/04/2018). Inventor/es: BRODY,EDWARD N, OSTROFF,RACHEL M, STEWART,ALEX A. E, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC, RIEL-MEHAN,MICHAEL. Clasificación: G01N33/574.
Un metodo para diagnosticar que un individuo tiene o no cancer, comprendiendo el metodo:
detectar, en una muestra de sangre completa, plasma o suero de un individuo, un valor de biomarcador que corresponde a CA6, en donde dicho individuo se clasifica como aquejado o no aquejado de cancer basandose en dicho valor de biomarcador.
PDF original: ES-2674318_T3.pdf
Pirimidinas modificadas en posición 5 y su uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2018). Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, CARTER,JEFFREY D, ROHLOFF,JOHN, FOWLER,CATHERINE. Clasificación: C07H21/04, C07H19/10, C07H19/06, C12N15/115.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos que tienen la siguiente estructura o una sal de los mismos:**Fórmula**
en la que
R es -(CH2)n-RX1;
RX1 es:
*Indica el punto de unión del grupo RX1 al grupo de conexión (CH2)n
RX4 es un halógeno (F, Cl, Br, I);
n ≥ 0-10;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -OMe, -O-alilo, -F, -OEt, -OPr, -OCH2CH2OCH3 y -azido;
R' se selecciona entre el grupo que consiste en -Ac; -P(N(iPr)2(O(CH2)2)CN; -Bz y -SiMe2tBu;
R" se selecciona entre el grupo que consiste en H, DMT y trifosfato (-P(O)(OH)-OP(O)(OH)-O-P(O)(OH)2) o una sal de los mismos.
PDF original: ES-2667491_T3.pdf
Biomarcadores de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y usos de los mismos.
Sección de la CIP Física
(10/01/2018). Inventor/es: NIKRAD,MALTI, FIELD,STUART G, WILLIAMS,STEPHEN ALARIC. Clasificación: G01N33/68.
Un método de determinación de si un sujeto tiene esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), que comprende formar un grupo de biomarcadores que tiene N biomarcadores proteicos de los biomarcadores proteicos enumerados en la Tabla 7 y detectar el nivel de cada uno de los N biomarcadores proteicos del grupo en una muestra del sujeto, en donde al menos uno de los N biomarcadores proteicos es COLEC11 y en donde la muestra es una muestra de sangre, una muestra de suero o una muestra de plasma.
PDF original: ES-2662108_T3.pdf
Aptámeros con uridinas y/o timidinas sustituidas en la posición 5 con un grupo bencilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, BOCK,CHRIS. Clasificación: C12N15/115.
Un aptámero que se une a una molécula diana, en el que todos los restos de U y/o T de la región variable del aptámero están modificados químicamente en la posición 5, teniendo los nucleótidos modificados la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que Z ≥ al grupo de conexión R más (CH2)n, en la que n ≥ 1, 2 o 3, y además en la que R es:**Fórmula**
y en donde el aptámero tiene una tasa de disociación (t1/2) de un complejo no covalente aptámero-molécula diana superior o igual a 30 minutos.
PDF original: ES-2647587_T3.pdf
Kits que comprenden aptámeros.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(30/08/2017). Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, HEIL,JAMES R, NIEUWLANDT,DANIEL T, GANDER,TODD. Clasificación: G01N33/53, C12N15/115.
Un kit de detección de al menos una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el kit:
al menos un aptámero que comprende un marcador y que tiene afinidad específica por una molécula diana; un agente de marcaje;
un soporte sólido que comprende al menos una sonda; y
una molécula competidora, en donde la molécula competidora se selecciona de un polidextrano, dNTP,
polímeros de fosfodiéster abásicos, pirofosfato, sulfato de dextrano y heparina.
PDF original: ES-2644499_T3.pdf
Aptámeros para diagnóstico de Clostridium difficile.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(03/05/2017). Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, KATILIUS,EVALDAS, OCHSNER,URS. Clasificación: C07H21/00, G01N33/53.
Un aptámero que se une a la Toxina B de C. difficile en donde dicho aptámero comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 66-74, 32-65 y 75-108.
PDF original: ES-2629183_T3.pdf
Compuestos de ácido nucleico para unión a una proteína de componente 3 del complemento.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Inventor/es: GUPTA, SHASHI, DROLET,DANIEL W, ZHANG,CHI, O'CONNELL,DANIEL J. Clasificación: A61K31/7088, C12N15/115.
Un aptámero que se une una proteína C3, en donde el aptámero comprende la secuencia 5'- KPGRMPDVDnLPAWPSVGPAYRPP -3' (SEQ ID NO: 152)
en la que,
K es una pirimidina modificada en C-5, C, U, T, G o un espaciador de 3 carbonos;
cada P es independientemente, y cada vez que aparece, una pirimidina modificada en C-5;
cada R es independientemente, y cada vez que aparece, A o G;
M es C, U, T, una pirimidina modificada en C-5 o un espaciador de 3 carbonos;
cada D es independientemente, y cada vez que aparece, A, C o un espaciador de 3 carbonos;
cada V es independientemente, y cada vez que aparece, A, G, C o un espaciador de 3 carbonos;
L es A, U, T o una pirimidina modificada en C-5;
W es G o un espaciador de 3 carbonos;
S es C o un espaciador de 3 carbonos;
Y es C, U o T; y
n es 0 o 1.
PDF original: ES-2664179_T3.pdf
Método para generar aptámeros con velocidades de disociación mejoradas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, BOCK,CHRIS, JARVIS,THALE C, CARTER,JEFFREY D. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de evaluación citológica o histológica de una muestra tisular para detectar una o más dianas potenciales en dicha muestra tisular, comprendiendo el método:
a) poner en contacto un primer corte de tejido, preparado a partir de la muestra tisular, con una solución que comprende un aptámero para una diana;
b) incubar el primer corte de tejido y la solución que comprende un aptámero durante al menos minutos para formar un complejo de aptámero-diana;
c) aplicar una exposición cinética seleccionada de (i) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre; (ii) añadir un diluyente; y (iii) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre y añadir un diluyente; y
d) detectar el aptámero en el complejo de aptámero-diana como una indicación de la presencia o la ausencia de dicha diana;
en el que el aptámero incluye modificaciones de pirimidina en la posición 5.
PDF original: ES-2610633_T3.pdf
Aptámeros para ß-NGF y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por ß-NGF.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/10/2016). Inventor/es: SCHNEIDER,DANIEL J, HISAMINATO,AKIHIKO, WAUGH,SHEELA, RESNICOW,DANIEL, NAGABUKURO,AKIRA, ONO,TOSHIHIDE. Clasificación: C07H21/04, C12P19/34.
Un aptamero compuesto por la secuencia BAZGRGGRSN ZWGGGGN ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO:154), en el que
B se selecciona de entre una C, una G o una Z;
R se selecciona independientemente de entre una A o una G;
S se selecciona de entre una C o una G;
W se selecciona independientemente de entre una Z o una T;
D se selecciona de entre una A, una G o una Z;
N se selecciona independientemente de entre cualquier nucleotido de origen natural o modificado; y
Z es una pirimidina modificada;
en donde el aptamero se une a ß-NGF con una Kd de 30 nM o menos.
PDF original: ES-2610159_T3.pdf
Análisis de muestras de ensayo.
(07/09/2016) Un metodo de deteccion de la cantidad de una molecula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el metodo:
(a) preparar una mezcla poniendo en contacto la muestra de ensayo con un aptamero que comprende una primera marca y que tiene una afinidad especifica por la molecula diana, en donde si dicha molecula diana esta presente en dicha muestra de ensayo, se forma un complejo de afinidad con el aptamero no covalente del aptamero y la molecula diana, en donde la tasa de disociacion (t1/2) del aptamero de la molecula diana es mayor de 20 minutos;
(b) exponer la mezcla a un primer soporte solido que comprende un primer elemento de captura y dejar que la primera marca se asocie al primer elemento de captura;
(c) eliminar cualquier componente de la mezcla no asociado a dicho primer soporte solido;
(d)…
Biomarcadores de cáncer de pulmón y usos de los mismos.
Sección de la CIP Física
(15/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: GOLD, LARRY, ZICHI,DOMINIC, STANTON,MARTY, BRODY,EDWARD N, OSTROFF,RACHEL M, STEWART,ALEX A. E. Clasificación: G01N33/50, G06G7/58.
Un método in vitro para diagnosticar cáncer de pulmón no microcítico en un individuo con un historial de tabaquismo, comprendiendo el método:
proporcionar un panel de biomarcadores que comprende N de las proteínas biomarcadoras en la Tabla 1, detectar proteínas biomarcadoras, en una muestra biológica de un individuo, para proporcionar valores de biomarcadores que corresponden cada uno a una de dichas N proteínas biomarcadoras en el panel, en donde la probabilidad de que el individuo tenga cáncer de pulmón no microcítico se determina basándose en dichos valores de biomarcadores, y en donde N ≥ 3 - 61 y en donde la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en sangre completa, plasma, suero y tejido pulmonar.
PDF original: ES-2559758_T3.pdf
Ensayos multiplexados basados en aptámeros.
(16/12/2015) Un método que comprende:
proporcionar un aptámero que está inmovilizado en un primer soporte sólido, teniendo el aptámero una afinidad de unión específica por la molécula diana y albergando un primer marcador, que tiene una afinidad por un primer elemento de captura, comprendiendo el primer soporte sólido un primer elemento de captura y estando el primer marcador asociado al primer elemento de captura para inmovilizar el aptámero sobre el primer soporte sólido, habiendo sido lavado dicho primer soporte sólido con una o más soluciones que disocian los aptámeros agregados;
poner en contacto dicho aptámero inmovilizado con la muestra de ensayo, en donde se forma un complejo de afinidad aptámero-diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo;
retirar uno o más componentes de la mezcla no asociados a dicho primer soporte…
Análisis multiplexado de muestras de ensayo.
(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana;
(b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), introducir una molécula competidora…
Métodos de detección usando aptámeros.
(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, método que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que comprende una modificación de pirimidina en la posición 5 y que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si la molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana;
(b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), exponer dicha muestra de ensayo a una condición que desafíe cinéticamente los componentes…
Método para generar aptámeros con tasas de disociación mejoradas.
(04/03/2015) Un método para identificar un aptámero que tiene una tasa de disociación (t1/2) lenta de su molécula diana, en donde el aptámero comprende al menos una pirimidina con una base modificada, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una mezcla de candidatos con una molécula diana, en donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la molécula diana con respecto a otros ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos se unen a la molécula diana, formando complejos ácido nucleico-molécula diana y en donde la mezcla de candidatos comprende ácidos nucleicos modificados en los que una, varias o todas las pirimidinas en al menos uno, o cada uno, de los ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos están modificadas químicamente en la posición 5 para formar una pirimidina con una base modificada;
(b)…
Aptámeros con uridinas 5-(N-naftil)-sustituidas.
(07/01/2015) Un aptámero oligonucleótido que comprende al menos un nucleótido de uridina de base modificada, teniendo el nucleótido de uridina de base modificada la siguiente estructura:**Fórmula**
y Z ≥ R más grupo conector (CH2)n, donde n ≥ 1, 2 o 3, y**Fórmula**
