CIP 2015 : C12N 9/99 : Inactivación de enzimas por tratamiento químico.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/99[1] › Inactivación de enzimas por tratamiento químico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

Método de inactivación de enzimas.

(13/01/2016). Solicitante/s: Ecolab USA Inc. Inventor/es: PATTEN, ANJA, NOLDE,CHRISTOF, VOGT,PETRA.

Un método para la inactivación de enzimas con una composición que comprende un ácido peroxicarboxílico sulfonado de acuerdo con la fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo alquilo Cm sustituido o no sustituido; R2 es un grupo alquilo Cn sustituido o no sustituido; X es un átomo de hidrógeno, un grupo catiónico o un resto que forma un éster; Y es un átomo de hidrogeno, un grupo catiónico o un resto que forma un éster; n es de 1 a 10; m es de 1 a 10; y n + m es menor que, o igual a, 18, en el que la composición se pone en contacto con la enzima.

PDF original: ES-2566365_T3.pdf

Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico.

(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(17/12/2014) Un método para mejorar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil in vitro de una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación que tiene un pH entre 7,0 y 7,5 para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α-galactosidasa A en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxigalactonojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil de la α-galactosidasa A purificada, en donde la α-galactosidasa A no es una α-galactosidasa A mutante que esté incorrectamente plegada en una conformación biológicamente inactiva.

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

Inhibidores de la activación del complemento.

(11/06/2014) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo para el uso in vivo en el diagnóstico de la presencia de Factor D en el cuerpo humano, en donde dicho anticuerpo o el fragmento se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476.

Proteínas de fusión de albúmina.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.

(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que: R0 es un enlace o difluorometileno; R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente: un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido, un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…

Inhibidores de proteasa poli-pegilados.

(25/12/2013) Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-88 que se expone en la sec. connúm. de ident.:24 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos…

Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.

(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno; R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido; R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…

Inhibidores de la activación del complemento.

(04/12/2013) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que es un Fab, (Fab')2, Fv o Fv monocatenario, que (i) se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridomadepositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476, y (ii) inhibe la activación del complemento de la ruta alternativa en una relación molar de anticuerpo a factor D de1,5:1.

Nuevos anticuerpos anti-IGF-IR y sus aplicaciones.

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

Genoma del Bifidobacterium CNCM I-2618.

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

Métodos para aumentar la eritropoyetina endógena.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

Metilación y expresión génicas.

(10/06/2013) Un método para preparar una biblioteca de cariotipado digital específica de metilación (MSDK), comprendiendo el método: proporcionar la totalidad o parte del ADN genómico de una célula de ensayo eucariótica; exponer el ADN a una enzima de restricción de mapeo sensible a la metilación (MMRE) para generar una pluralidad de primeros fragmentos; conjugar a una terminación o a las dos terminaciones de cada uno de los primeros fragmentos un resto de unión, comprendiendo el resto de unión un primer miembro de un par de afinidad, dando lugar la conjugación a una pluralidad de segundos fragmentos; exponer la pluralidad de segundos fragmentos a una enzima de restricción de fragmentación (FRE) para generar una pluralidad de terceros fragmentos, conteniendo cada tercer fragmentos en una terminación el primer miembro del par de afinidad…

Métodos para conservar órganos y tejidos.

(07/02/2013) Un método ex vivo para conservar un órgano o tejido que comprende poner en contacto el órgano o tejido con unacantidad eficaz de un inhibidor de calicreina, en el que el inhibidor de calicreína es un polipéptido que consiste en losaminoácidos 3-60 de SEO ID NO: 2 o un polipéptido que consiste en SEO ID NO: 2.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

Derivados de aminoindazol activos como inhibidores de quinasas, procedimientos para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula** y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula** identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula** estando cada uno…

Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.

(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

Dímeros o trímeros de epigalocatequina que tienen activadad inhibidora de lipasa y/o actividad antioxidante.

(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula** en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo

COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.

(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…

INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C-MET PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.

(14/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula:

INHIBIDORES DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.

(16/03/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., BAN, MASAKAZU SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

La presente invención se refiere a inhibidores de leucotrieno A{sub, 4} hidrolasa que contienen compuestos representados por la fórmula [I] o sales de los mismos como ingredientes activos, (fórmula) en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo, fenilalquilo, alcanoílo o benzoílo; cada uno de R{sup, 2}{sub, a} y R{sup, 3}{sub, a} representa hidrógeno o alquilo; R{sup,1}{sub,a} representa hidroxilo, alcoxi, fenilalcoxi, amino, alquilamino o fenilalquilamino;R{sup , 5}{sub, a} representa fenilalquilo o naftilalquilo; "Z" representa azufre u oxígeno; "A" representa alquileno; y "n" representa 0, 1 ó 2; con la condición de que el anillo fenilo en R{sup, 1}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, alcoxi o halógeno, y de que el anillo de fenilo o el anillo de naftilo en R{sup, 5}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, cicloalquilo, alcoxi, alquiltio o halógeno.

METODO PARA LA INACTIVACION DE AMILASA EN PRESENCIA DE PROTEASA.

(16/08/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CAUSSETTE, MYLENE, MIGGELBRINK, FREDERIK, MAUFROID, GREGORY.

Un método para la inactivación de amilasa en una solución de proteasa.

METODO PARA LA MODIFICACION REVERSIBLE DE ENZIMAS TERMOESTABLES.

(01/06/2006). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM, IVANOV, IGOR, LOFFERT, DIRK, KANG, JIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: HACER REACCIONAR UN ACIDO NUCLEICO CON UNA MEZCLA DE REACCION DE AMPLIFICACION Y UNA ENZIMA TERMOESTABLE MODIFICADA, SIENDO PREPARADA DICHA POLIMERASA TERMOESTABLE MODIFICADA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UNA POLIMERASA TERMOESTABLE Y DE UN REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA. DICHO REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA ES UN ALDEHIDO, PREFERIBLEMENTE FORMALDEHIDO. SE LOGRA UNA INACTIVACION PRACTICAMENTE COMPLETA DE LA ENZIMA A TEMPERATURA AMBIENTE, CON RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 50 C.

PEPTIDOS DE LOS VIH-1 Y VIH-2 PARA LA INHIBICION DE LOS EVENTOS ASOCIADOS CON LA FUSION A LA MEMBRANA, INCLUIDA LA TRANSMISION DEL VIH.

(16/05/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY TRIMERIS INC. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CART T., BARNEY, SHAWN O\'LIN, LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., LANGLOIS, ALPHONSE J.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A PEPTIDOS, QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-RETROVIRAL. DICHOS PEPTIDOS, COMPRENDEN EL PEPTIDO DP178 (SEQ ID:1), CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673, DE LA PROTEINA GP41 DE HIV-1{SUB,LAI}, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE DP178. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO, A LAS UTILIZACIONES DE DICHOS PEPTIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL A CELULAS SANAS EN HUMANOS Y NO HUMANOS, ESPECIALMENTE DE HIV.

AGENTE ANTI-OBESIDAD CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES LA PROCIANIDINA.

(01/05/2005) UN AGENTE ANTIOBESIDAD QUE TIENE, ADEMAS DEL EFECTO ANTIOBESIDAD, LOS EFECTOS DE INHIBICION DE LAS ENZIMAS DIGESTIVAS SACAROLITICAS, DE SUPRESION DEL AUMENTO DEL NIVEL DE AZUCAR SANGUINEO, DE INHIBICION DE LA ABSORCION DE MONOSACARIDOS, DE ABSORCION Y EXCRECION DEL ACIDO COLICO, DE DISMINUCION DEL NIVEL DE COLESTEROL Y DEL NIVEL DE TRIGLICERIDOS SANGUINEOS Y DE INHIBICION DE LA LIPASA, SIENDO UTIL NO SOLO COMO AGENTE ANTIOBESIDAD, SINO TAMBIEN COMO AGENTES ANTILIPOTROFICOS, ANTIHIPERLIPIDEMICOS , ANTIARTERIOSCLEROTICOS Y ANTIDIABETICOS. UN EXTRACTO DE CUBIERTA DE SEMILLA DE TAMARINDO, RICA EN PROCIANIDINA (TRIMERO DE FORMULA (I)), LA CUAL ES…

NUEVA SUSTANCIA FT-O554 Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/12/2004) Nueva substancia FT-0554 y procedimiento de fabricación. Los autores de la presente invención han estudiado la NADH-fumarato reductasa, que era una de las dianas prometedoras para antihelmínticos, en el sistema de transporte electrónico del helminto, investigando con el análisis de selección de cultivos microbianos. Han encontrado que la nueva substancia FT-0554 tenía actividad inhibidora de NADH-fumarato reductasa, y han completado la presente invención de acuerdo con su conocimiento. Un objeto de la presente invención es proporcionar un microorganismo que pertenece al género hongos y que tiene actividad productora de substancia FT-0554 según el proceso anterior que es Aspergillus niger FT0554. Otro objeto de la presente invención…

UTILIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA LIPOXIGENASA (E.C. 1.13.11.12.) EN ALIMENTOS O EN SUS INGREDIENTES.

(16/08/2000). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS - OTRI FRANCISCO TEJEDOR GARCIA S.A. Inventor/es: PONS BIESCAS,ANTONIO, PALOU OLIVER,ANDRES, OLIVER OLIVER,JORGE.

Utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa (E.C. 1.13.11.12.) en alimentos o en su ingredientes. La lipoxigenasa es responsable de la iniciación de procesos de peroxidación de lípidos. Los anticuerpos contra la lipoxigenasa permiten la inhibición de este enzima o su eliminación selectiva por técnicas separativas de aplicación en la industria alimentaria. La utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa en la elaboración de sobrasada produce una inactivación del enzima perceptible incluso después del curado de este embutido, observándose efectos sinergísticos con otros antioxidantes.

PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA ENZIMA TERMOESTABLE QUE ES REVERSIBLEMENTE INACTIVADA MEDIANTE MODIFICACION QUIMICA, CARACTERIZADA EN QUE UNA INCUBACION DE DICHA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA EN UN TAMPON ACUOSO EN PH ALCALINO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A ALREDEDOR DE 25 (GRADOS) C DE COMO RESULTADO UN AUMENTO NO SIGNIFICATIVO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS, Y EN DONDE LA INCUBACION DE DICHA ENZIMA MODIFICADA QUIMICAMENTE EN UN TAMPON ACUOSO, FORMULADO CON UN PH DE ALREDEDOR DE 8-9 A 25 (GRADOS) C, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A ALREDEDOR DE 50 (GRADOS) C, DA COMO RESULTADO EN AL MENOS DOS PARTES UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS. LA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA PUEDE SER UTILIZADA…

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