(04/02/2013) Una composicion farmaceutica que comprende una mezcla de: (a) un principio macromolecular activo; y (b) un acido o sal biliar no conjugado; y (c) un aditivo escogido de galato de propilo e hidroxianisol de butilo (BHA) y analogos y derivados del mismo, omezclas del mismo; en el que dichos analogos y derivados de galato de propilo son esteres de alquilo C1-12,alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 de cadena lineal o ramificada de acido galico y los compuestosestan sustituidos opcionalmente con halogeno, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 decadena lineal o ramificada y los analogos y derivados de BHA son analogos y derivados de hidroxianisol en losque el grupo metoxi unido al anillo aromatico…

(04/02/2013) Una endostatina recombinante modificada que tiene una estructura de: CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2-NαH-Endostar, en donde el peso molecular medio ponderal de CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2- es 20 kD-40 kD; y la secuencia de aminoácidos de Endostar es la SEQ ID.NO.1 o la SEQ ID.NO.2.

(22/01/2013) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc expresada por célulasCHO, en la cual la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que tienen cada unouna secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7 unidos por enlaces disulfuro, y en la cual el dímero tiene entre 3 y 5 restos de ácido siálico.

(17/10/2012) Combinación de glicoisoformas de eritropoyetina, en donde dichasglicoisoformas pueden comprender una cantidad de ácido siálico deentre 4 a 10 moléculas de ácido siálico por molécula de eritropoyetinala, la combinación de glicoisoformas se puede usar para eltratamiento o prevención de la septicemia/sepsis, una composiciónfarmacéutica que comprende a dicha combinación, una línea celular productora de una combinación de glicoisoformas de eritropoyetina, procedimientos para obtener la línea celular, procedimiento para producir dicha combinación de glicoisoformas y métodos de tratamiento y prevención de la septicemia/sepsis.

(15/10/2012) Procedimiento de obtención de una composición que contiene factores de crecimiento, que comprende las fases de tratar térmicamente un compuesto sanguíneo que contiene factores de crecimiento para aumentar su temperatura de manera que se elimine el complemento y se reduzcan las inmunoglobulinas presentes en el mismo, de liofilizar el compuesto para conseguir una composición final seca de fácil transporte, manipulación y conservación que facilita los tratamientos periódicos o crónicos con compuestos sanguíneos. Se ha comprobado que, una vez re-suspendida la composición final seca, se obtiene una composición nuevamente húmeda que conserva intactas sus propiedades…

(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.

(19/09/2012) Un péptido de 17 a 40 residuos de aminoácidos de longitud y comprendiendo lasecuencia de aminoácidos: LYACHX0GPITX1VCQPLR (SEQ ID NO: 1), en la que X0 es un residuo seleccionado entre metionina (M) y homoserina metiléter (Hsm),y X1 es un residuo seleccionado entre triptófano (W), 1-naftilalanina (1-nal), y 2-naftilalanina (2-nal), donde dicho péptido se une a y activa el receptor de eritropoyetina(EPO-R).

(23/08/2012) La presente solicitud se relaciona con un método para la obtención de matrices moleculares regenerativas que inducen, por señalización celular, la diferenciación selectiva de las células madres mesenquimales presentes en todos los tejido conectivos. Adicionalmente, se reclama la matriz obtenida mediante dicho método, la cual posee propiedades regenerativas de tejidos conectivos duros y blandos con usos tanto para humanos como animales. La matriz divulgada resulta relevante para múltiples aplicaciones, entre otras, para el regeneramiento de tejidos blandos, tales como mucosa y piel; regeneración de tejidos duros, entre ellos hueso y cartílago; regeneración epitelial y queratinización; adhesión tisular, cicatrización, conservación e implante de células…

(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de: D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…

(08/08/2012) Un compuesto FGF-18 para uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en el que el compuesto FGF-18 se debe administrar durante al menos 3 semanas consecutivas por ciclo de tratamiento, estando separadas dichas administraciones por aproximadamente 6, 7 u 8 días.

(08/08/2012) La presente invención es aplicable en medicina humana, y se relaciona con el uso del Factor de Crecimiento Epidérmico (del inglésEpidermal Growth Factor, abreviado EGF) para preparar una composición farmacéutica, que se administra mediante infiltración en laperiferia de troncos y/o ganglios nerviosos, para la restauraciónmorfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía sensitivo-motora, dolorosa, así como las manifestaciones de neuritis isquémica. También incluye una composición que comprende EGF, el que puede ser formulado junto a anestésicos o analgésicos, o encapsulado en microesferas; y su uso para la restauración morfofuncionalde nervios periféricos en la…

(08/08/2012) Uso de MP52 biológicamente activa para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención detrastornos o pérdidas de funciones nerviosas, provocadas por estados patológicos agudos o crónicos y/o para eltratamiento de situaciones neuropatológicas que son provocadas por la alteración del sistema nervioso, utilizándoseen calidad de MP52 biológicamente activa (a) la porción madura y, eventualmente, otras porciones funcionales de la secuencia de proteínas mostrada enSEQ ID NO. 1; (b) partes de la proteína madura que presentan esencialmente la misma actividad; (c) proteínas maduras con un extremo N modificado que presentan la misma actividad; (d) una proteína madura o partes de la misma,…

(16/07/2012) Utilización: - de una proteína, caracterizada porque está constituida por: * la proteína NOV, representada por la secuencia SEC ID nº 2, o * un fragmento de esta proteína, representado por la secuencia SEC ID nº 12, - de una secuencia nucleotídica caracterizada porque comprende, o está constituida por, una secuencianucleotídica que codifica: * o bien para la proteína NOV, tal como se ha definido anteriormente, * o bien para un fragmento de la proteína NOV, tal como se ha definido anteriormente, correspondiendo dicha secuencia nucleotídica a la secuencia nucleotídica SEC ID nº 1 que codifica para la SECID nº 2, o a la secuencia SEC ID nº 11 que codifica para la SEC ID nº 12, - de un anticuerpo anti-idiotípico de la proteína NOV representada por la secuencia SEC ID nº 2, imitando dichoanticuerpo las funciones de la…

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(20/06/2012) Una proteína de fusión dimérica purificada que consiste, esencialmente, en una porción Fc dimérica de unamolécula de IgG humana, que comprende una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y eritropoyetinahumana (EPO), en donde cada cadena de la porción Fc dimérica está ligada por su C-terminal al N-terminal de unamolécula de EPO, en donde dicha proteína de fusión Fc-EPO es producida en células BHK-21 en un medio libre de proteínas, y esseleccionada del grupo que consiste en: (i) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO como se muestra mediante SEQ ID No. 14; y (ii) Fcg2h(FN→AQ)-M1-EPO(NDS) como se muestra mediante SEQ ID No. 15.

(13/06/2012) Una composición para su uso para la reparación de un defecto del cartílago no articular en un discointervertebral, en la que la composición comprende GDF-5 y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en unvehículo líquido y un vehículo en gel.

(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…

(06/06/2012) Utilización del SCF (Stem Cell Factor) para la preparación de un medicamento útil como tratamiento adyuvante en un proceso de reconstrucción de los tejidos nerviosos en un ser vivo, estando el medicamento destinado a la administración por vía general.

(23/05/2012) Uso de Dlk1 como inhibidor de angiogénesis. La presente invención se refiere al uso de de una construcción génica que comprende una secuencia codificante de Dlk1 o la proteína recombinante que resulta de la expresión de dicha construcción génica para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis, preferentemente la angiogénesis tumoral. También forma parte de la invención el uso de un producto de la expresión de Dlk1 o de cualquiera de sus fragmentos como biomarcador para la determinación de la angiogénesis o de su progresión. Así mismo, también se refiere a un método de determinación de angiogénesis patológica o de su progresión. También se refiere al uso de un kit que comprende la secuencia que codifica para dlk1 o cualquiera de sus productos de expresión para…

(16/05/2012) Un método para fabricar la proteína NGF-B humana a gran escala, caracterizado por que comprende las etapasde: 1) sustituir el gen NGF-B de un ratón por el gen NGF-B humano utilizando las técnicas de recombinaciónhomóloga, haciendo que el ratón así obtenido exprese el gen NGF-B humano y fabricando de ese modo laproteína NGF-B humana, 2) extraer proteína NGF-B humana de las glándulas submandibulares, que puede expresar la proteínaNGF-B humana, del ratón obtenido en la etapa 1).

(10/05/2012) Un compuesto peptídico anfifílico que comprende: un componente peptídico que comprende un producto de reconocimiento de factores de crecimiento de un proceso de presentación de fagos en su extremo N, teniendo dicho producto de reconocimiento una longitud de 113 aminoácidos y siendo capaz de interaccionar con un factor de crecimiento a través de una interacción no covalente que no compite con la unión del factor de crecimiento a receptores extracelulares, y un componente hidrófobo que comprende un resto alquilo que varía de C6 a C22 acoplado a dicho componente peptídico en su extremo C.

(08/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una hormona del crecimiento humana mutante, en el que la hormona del crecimiento humana mutante comprende un sitio de glicosilación con unión en O recién introducido que no existe en la hormona del crecimiento humana de tipo natural correspondiente, en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está en un residuo de treonina, y en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está localizado en una región de la hormona del crecimiento mutante que corresponde a SEQ ID Nºs: 10, 13, 14 ó 15.

(08/05/2012) Un método in vitro para escrutar en búsqueda de un compuesto que altere la unión de al menos una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina con un receptor de la familia de receptores con dominio Vpsp a) proporcionar un ensayo para medir la unión de una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina a un receptor de la familia de receptores con dominio Vps10p, b) añadir el compuesto que va a ser evaluado al ensayo, y c) determinar la cantidad de una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina ligada al receptor de la familia de receptores con dominio Vps10p, y d) comparar la cantidad determinada en la etapa c) con una cantidad medida en ausencia del compuesto que va a ser evaluado, e) en donde una diferencia entre las dos…

(02/05/2012) El método para la purificación de una eritropoyetina monopegilada que comprende los pasos de proporcionar unasolución que comprende eritropoyetina monopegilada, polipegilada y no pegilada, en el que se realizan dos pasos decromatografía de intercambio de cationes consecutivos, y la recuperación de la eritropoyetina monopegiladapurificada en el segundo paso de cromatografía de intercambio de cationes, que se caracteriza porque se utiliza elmismo tipo de material de intercambio de cationes en ambos pasos de cromatografía de intercambio de cationes yporque los dos pasos de cromatografía de intercambio de cationes consecutivos se realizan utilizando diferentesmétodos de elución, y en el que los dos pasos…

(30/04/2012) Un complejo aislado que comprende: (i) un polipéptido de esclerostina que es capaz de unirse específicamente a BMP-5 y/o BMP-6, y (ii) un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en un polipéptido de cordina y un polipéptido de nogina, siendo dicho polipéptido capaz de unirse específicamente a BMP-2 y/o BMP-4 y/o BMP-7, en el que el complejo es incapaz de unirse a un polipéptido miembro de la superfamilia de TGF-beta seleccionado del grupo que consiste en BMP-5 y BMP-6.

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Un polipéptido de FGF-21 que comprende una secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-7, excepto que se sustituyeun aminoácido por un aminoácido no codificado de forma natural en la posición 108 (SEC ID Nº: 1 o los aminoácidoscorrespondientes en SEC ID Nº: 2-7), en el que un polímero soluble en agua se une al aminoácido no codificado deforma natural presente en dicho polipéptido de FGF-21.

(18/04/2012) Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

(11/04/2012) Proteína relacionada con GDF-5 recombinante con actividad biológica mejorada en la que a) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 453 (M453) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y/o b) el aminoácido en la posición correspondiente a metionina 456 (M456) de GDF-5 de tipo silvestre humana (SEC ID Nº 1) es alanina, valina o isoleucina, y en la que la misma comprende una secuencia que coincide con una o más de las fórmulas de aminoácidos genéricas siguientes: a) CX1X2KX3LHVX4FX5X6X7GWDDWX8IAPLX9YEAX10HCX11GX12CX13FPX14RSHLEPTNHAX15 IQTLZTNSMX16PX17X18X19PX201X21CCVPX22X23LX24PISILX25X26DX27X28NNVVY X29X30YEX31MVVEX32CGCR o b) CX1X2KX3LHVX4FX5X6X7GWDDWX8IAPLX9YEAX10HCX11GX12CX13FPX14RSH LEPTNHAX15 IQTLMNSZ2X16PX17X18X19PX201X21CCVPX22X23LX24PISILX25X26DX28NNVVYX29X30YEX31MVVEX32CGCR…

(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.