7 inventos, patentes y modelos de KNOETGEN,HENDRIK

Proteínas multifuncionales que comprenden MHC de clase I multivalente unida por disulfuro.

(20/02/2019) Una proteína multifuncional multivalente unida por disulfuro, caracterizada por que comprende - uno o dos dominios presentadores de antígeno, - una región Fc de anticuerpo, y - uno o más sitios de unión a antígeno, en la que el dominio presentador de antígeno comprende en la dirección N a C terminal bien (i) una microglobulina ß2, y (ii) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de menos de un 1 %, o (i) los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una…

Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.

(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende: a) proporcionar una célula CHO, que está - adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión. - adaptada al crecimiento en medio sin suero, - sin micoplasmas, b) proporcionar un ácido nucleico que comprende - un origen de replicación procariótico, - una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico, - una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…

Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.

(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más, ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y …

Mutante de cadena pesada para mejorar la producción de inmunoglobulina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K16/00, C12N15/00, C12N15/67.

Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.

PDF original: ES-2665920_T3.pdf

Anticuerpos contra la IL-17 humana y usos de los mismos.

(28/05/2014) Anticuerpo de unión a IL-17 humana, caracterizado por que el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID nº 1, una región CDR2 de secuencia SEC ID nº 2, y una región CDR1 de secuencia SEC ID nº 3, y porque el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 4 y una región CDR2 de SEC ID nº 5 y una región CDR1.

Método para la producción de conjugados de factor I de crecimiento similar a la insulina y polietilenglicol.

(08/03/2013) Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque: a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los dos primeros aminoácidos deIGF-I, b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente…

Método para la producción de factor-I de crecimiento similar a la insulina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/08/2012). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/65, C12N9/52.

Método para la producción de IGF-I, caracterizado por: a) el cultivo de una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que contiene unácido nucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I unido N-terminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los primeros dos aminoácidos de IGF-I, b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente con aminoácidos-Y-Pro, en donde Y seselecciona de entre el grupo que consiste de Pro, Pro-Ala, Arg-Pro o Pro-Arg-Pro, c) recuperación y corte de dicha proteína de fusión con IgA proteasa, en donde dicha IgA proteasapresenta la secuencia SEC ID nº 21, y d) recuperación de dicho IGF-I.

PDF original: ES-2393373_T3.pdf

 

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