(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…

(02/04/2014) Uso de opioides del grupo de la metadona capaces de inhibir la proliferación de células cancerosas para la preparación de un fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente

(29/01/2014) Un dispositivo: que comprende una composición contenida en dicho dispositivo; en donde dicha composición comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada del grupo que consiste en fenilefrina, clorhidrato de fenilefrina, bromohidrato de fenilefrina y mezclas de los mismos; y en donde dicha composición tiene un pH de 2 a 5 y en donde dicha composición comprende menos de 0,1% de aldehídos totales en peso de la composición, y en donde dicho dispositivo es incoloro o coloreado y permite a un usuario ver la composición a través del dispositivo y en donde dicho dispositivo comprende un material y en donde dicho material es tereftalato de polietileno (PET).

(22/01/2014) Compuesto calcimimético según la fórmula I para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio del intestino (IBD), en el que el IBD es colitis ulcerosa (UC) o enfermedad de Chron (DC) en la que: X1 y X2, que pueden ser idénticos o diferentes, son cada uno un radical elegido de radicales CH3, CH3O, CH3CH2O, Br, Cl, F, CF3, CHF2, CH2F, CF3O, CH3S, OH, CH2OH, CONH2, CN, NO2, CH3CH2, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, acetoxilo y acetilo, o dos de X1 pueden formar juntos una entidad elegida de anillos cicloalifáticos condensados, anillos aromáticos condensados y un radical metilendioxilo, o dos de X2 pueden formar juntos una entidad elegida de anillos cicloalifáticos condensados, anillos aromáticos condensados…

(15/01/2014) Composición que comprende baclofeno y acamprosato, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o en una enfermedad relacionada seleccionada de demencia senil de tipo EA (SDAT, por su nombre en inglés), demencia con cuerpos de Lewy, deterioro cognitivo leve (MCI, por su nombre en inglés) y deterioro de la memoria asociado a la edad (AAMI, por su nombre en inglés).

(15/01/2014) Un compuesto que tiene Ia Fórmula estructural , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso enel tratamiento de ADHD que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de uncompuesto que tiene Fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a un mamífero querequiera del tratamiento: en donde: R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógenoseleccionado de entre F, CI, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo ytioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono; x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R puede…

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

(25/12/2013) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en la forma representada o en forma de una sal fisiológicamente compatible, para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático diabético o en la neuropatía diabética mediante la administración de 0,01 a 5 mg/kg de peso corporal.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(02/12/2013) Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuestoadrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionadode entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporciónmolar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito,está en el intervalo de 1,31-2,20 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo deaproximadamente 2,0-5,0.

(02/12/2013) Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuestoadrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionadode entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporciónmolar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito,está en el intervalo de 1,70-1,30 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo deaproximadamente 2,0-5,0.

(02/12/2013) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de dexketoprofeno y tramadol como principios activos. En particular, se trata de una solución de dexketoprofeno y tramadol en una mezcla de agua para inyección y al menos un cosolvente. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su uso para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y/o fiebre.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

(20/11/2013) Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada de fármacos muy permeables, que comprende unnúcleo y una membrana semipermeable, en el que el núcleo comprende un agente principal, en el que dicho agenteprincipal es venlafaxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un potenciador de la permeación y unauxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende un material formador de película y un agenteformador de poros, en el que la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidadcomprendida entre el 20 y el 45% en peso de la membrana semipermeable, en el que dicho agente formador deporos se selecciona de entre el grupo que consiste en polietilenglicol con un peso molecular de 2000 a 6000,hidroxipropilcelulosa, y sus mezclas, y la membrana semipermeable está presente en una cantidad comprendidaentre…

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(05/11/2013) Utilización de células de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linajevasculotróficas para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero quesufre o que presenta riesgo de desarrollar retinopatía del prematuro o una enfermedad retinopática relacionada, enla que la composición farmacéutica está destinada a administrar a la retina del mamífero una cantidad de células deuna población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje vasculotróficas efectiva para estimular unarevascularizacion fisiológica beneficiosa de zonas dañadas de la retina y para mejorar los daños a la retina causadospor la enfermedad, en la que la población de células troncales hematopoyéticas…

(25/10/2013) Composición que comprende fenitoína para su utilización en el tratamiento del trastorno por déficit de atencióncon hiperactividad (TDAH) en una persona que padece dicho trastorno, pero no epilepsia o trastorno bipolar, en laque la dosis diaria de fenitoína es inferior a 60 mg.

(16/10/2013) Uso de una formulación que comprende levalbuterol e ipratropio en un vehículo farmacéuticamente aceptable en lafabricación de un medicamento para el tratamiento de EPOC o asma en donde el medicamento se administra através de una ampolleta de nebulizador que contiene no más de 2.2 ml de dicha formulación.

(07/10/2013) Una composición que comprende: al menos uno entre un agonista del receptor α2 adrenérgico y una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento o prevención de untrastorno inflamatorio de la piel y los síntomas asociados con la misma, en el que dicha composición va aadministrarse por vía tópica a la piel de un paciente en necesidad de dicho tratamiento o prevención, en elque al menos uno de entre un agonista del receptor α2 adrenérgico y una de sus sales farmacéuticamenteaceptable se selecciona del grupo que consiste en brimonidina y oximetazolina, y en el que dicho trastornoinflamatorio de la piel se selecciona del grupo que consiste…

(02/10/2013) Composición para su uso en el tratamiento de epistaxis, comprendiendo dicha composición un porcentaje en pesode subgalato de bismuto y un porcentaje en peso de agente de vasoconstricción, siendo dicha composición eficazpara tratar epistaxis cuando se aplica tópicamente a un paciente que padece epistaxis, siendo dicho porcentaje enpeso de subgalato de bismuto y dicho porcentaje en peso de agente de vasoconstricción eficaz, en combinación,para ralentizar o detener epistaxis cuando dicha composición se administra a un paciente que padece epistaxis

(24/09/2013) Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. En particular, se trata de una solución acuosa que contiene tramadol e ibuprofeno arginato. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su utilización para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y fiebre.

(11/09/2013) Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(23/07/2013) Uso de una combinación de un perfluorocarbono y una mezcla gaseosa que contiene CO2 en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una enfermedad respiratoria caracterizada por unaobstrucción aguda, intermitente o crónica de las vías respiratorias de los pulmones.

(18/07/2013) Clorhidrato de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo para su uso en un procedimiento para tratar un tumor maligno linfoide en un sujeto, en el que el tumormaligno linfoide es linfoma de células del manto (LCM).