Benzoxazoles sustituidos.
(13/04/2016) Compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la cual
R1 representa un grupo de las fórmulas**Fórmula**
en la que * es el punto de unión al grupo carbonilo,
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o CH-R6,
en donde
R6 representa hidroxi,
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo,
en donde alquilo y cicloalquilo pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por hidroxi, metoxi, ciano, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, metilsulfonilo, difluorometoxi y trifluorometoxi, o
15 en donde alquilo y cicloalquilo pueden estar sustituidos…
Procedimiento para la síntesis de clopidogrel y nuevas formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: ZUPET,ROK, SMRKOLJ,MATEJ, SIMONIC,Igor, BENKIC,PRIMOZ, STUKELJ,MITJA.
Procedimiento para la preparación de hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma polimórfica I que está caracterizado por que presenta un tamaño de partícula medio superior a 20 mm que comprende:
i) añadir una disolución de ácido sulfúrico en un disolvente orgánico a T2 a una disolución de clopidogrel en un disolvente orgánico a T1,
ii) agitar la suspensión tras completar la adición a T3 durante un tiempo determinado,
iii) calentar la suspensión hasta T4 bajo control con una velocidad de calentamiento determinada y agitar a esta temperatura durante un tiempo determinado,
iv) aislar el producto precipitado,
en el que T1 a T3 son unas temperaturas que pueden ser iguales o diferentes y son seleccionadas desde -20 a 40ºC, y T4 es una temperatura desde 15 a 40ºC.
PDF original: ES-2577294_T3.pdf
Imidazo[1,2-a]piridinas sustituidas con 3-arilo y su uso.
(13/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa CH2, CD2 o CH(CH3),
R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o piridilo,
pudiendo estar sustituido cicloalquilo (C3-C7) con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4),
estando sustituido fenilo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) y difluorometoxi, y
estando sustituido piridilo con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano y alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo, monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo, R3 representa fenilo…
Pirimidinonas como inhibidores del Factor XIa.
(07/04/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: EWING, WILLIAM, R., PINTO, DONALD, J., P., YANG, WU, WEXLER, RUTH, R., CORTE,JAMES,R, ZHU,YEHENG, SMITH II,Leon,M, FANG,Tianan, WANG,Yufeng, ORWAT,MICHAEL J, DILGER,ANDREW K, DE LUCCA,INDAWATI, PABBISETTY,KUMAR BALASHANMUGA.
Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo A se selecciona independientemente de**Fórmula**
el anillo B se selecciona independientemente de R1 se selecciona independientemente de H y alquilo C1-4;
R2 se selecciona independientemente de F, Cl, CF3, CHF2 y COOH;
R3 se selecciona independientemente de H, CHF2, CD3, CH3, y**Fórmula**
R4 se selecciona independientemente de H y F; y
R5 se selecciona independientemente de H, F, Cl, CH3 y OCH3.
PDF original: ES-2655884_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados como inhibidores selectivos de BMP.
(06/04/2016) Un compuesto que tiene una estructura representada por la siguiente formula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
Y y Z se seleccionan para formar::
**(Ver fórmula)**
en la que cada A1 es independientemente O, CR1R2, o NH, o NR1, o NR1R2 o junto con otro A1 forma cicloalquilo C3-C12 o cicloalquenilo C3-C12 o arilo o heteroarilo o heterocicloalquilo C3-C12 o heterocicloalquenilo C3-C12 o un anillo de 3-8 miembros que comprende C, O, S y/o N;
R se selecciona entre CF3, halogeno, CN, alquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, NR1R2, S(O)0-2NR1R2 o S(O)0-2R1R2;
M esta sustituido…
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinacion que comprende al menos un activador de antitrombina, al menos un inhibidor de la trombina y celulas seleccionadas entre el grupo que consiste en celulas progenitoras hepaticas adultas y miofibroblastos hepaticos, en la que:
- el activador de antitrombina se selecciona entre el grupo que consiste en heparina, heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y fondaparinux; y
- el inhibidor de la trombina se selecciona entre el grupo que consiste en bivalirudina e hirudina.
PDF original: ES-2573522_T3.pdf
Compuestos de tetrahidroisoquinolina sustituidos como inhibidores del factor XIa.
(16/03/2016) Un compuesto según la Fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
el anillo A es carbociclo C3-10; L se selecciona entre el grupo que consiste en:
un enlace, -CHR10CHR10-, -CR10≥CR10- y -C≡C-; Q se selecciona entre el grupo que consiste en:
C, CH y N;
--- es un enlace opcional;
siempre que cuando Q sea N, el enlace opcional esté ausente; el anillo B es un heterociclo de 5 a 6 miembros que contiene átomos de carbono y 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo que consiste en N, NR6, O y S(O)p, en donde dicho heterociclo está sustituido con 0-3 R5;
opcionalmente, el anillo B está condensado adicionalmente con un anillo de fenilo sustituido con 0-2 R5 o un…
Inhibidor de cinasas y método para el tratamiento de enfermedades relacionadas.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W está seleccionado de H, alquilo C1-6, -(NH-CO)n-L-L3, -(CO-NH)n-L-L3 y -(NH-CO)n-NH-L-L3;
en las que:
L es un enlace, alquileno C1-3 o alquenileno C2-3;
L3 es cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, halo-alquilo C1-6;
n es un número entero de 0 o 1;
X está seleccionado de H, halógeno y alquilo C1-6;
R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, están seleccionados…
Moduladores selectivos de progesterona en el tratamiento de la hemorragia uterina.
(16/03/2016). Solicitante/s: PREGLEM S.A. Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, FAUSER,BARTHOLOMEUS C. J. M.
Un modulador selectivo del receptor de progesterona, o un metabolito activo del mismo, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la hemorragia uterina excesiva en una mujer que lo necesita, en el que dicha mujer padece un trastorno de la coagulación y tiene un endometrio sano, y en el que dicho modulador selectivo del receptor de progesterona se selecciona entre CDB-2914 y CDB-4124 y el metabolito activo se selecciona entre CDB-4453, CBD-3877, CDB-3963, CDB-3236 y CDB-4183.
PDF original: ES-2575554_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.
(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.
Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.
PDF original: ES-2566133_T3.pdf
Aza-heterociclos bicíclicos y su uso.
(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo P representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* representa el sitio de unión a R2,
representa el sitio de unión a R3,
1 representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno,
2 representa el sitio de unión al átomo de carbono,
Y representa CH,
R1 representa hidrógeno o flúor,
R2 representa 2-fluorobencilo,
R3 representa un grupo de fórmulas**Fórmula**
en las que
representa el sitio de unión al anillo P,
L representa N o CH,
M representa N o CR4,
en donde
R4 representa hidrógeno o amino,
con la condición de que solo uno de los grupos L y M represente N,
A1 representa NR5,
en donde
R5 representa hidrógeno,
A2 representa N,
A3 representa…
Cristal de derivado de diamina y procedimiento de producción del mismo.
(23/02/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, TETSUYA, ONO,Makoto.
Un procedimiento de producción de cristales de Forma II de p-toluenosulfonato de N1-(5-cloropiridin-2-yl)-N2- ((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2- il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida monohidrato representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
que comprenden un pico en un ángulo de difracción (2θ) de 22,3 ± 0,2 o 23,2 ± 0,2 (°) en difracción de rayos X de polvo obtenido usando rayos Cu-Kα, comprendiendo el procedimiento las etapas de
(a) convertir un compuesto representado por la fórmula (I) en un sólido amorfo o de baja cristalinidad; y
(b) exponer el sólido amorfo o de baja cristalinidad al vapor del disolvente, en el que el disolvente usado es anisol, acetona, 2-butanona, tolueno, acetonitrilo, dimetoxietano o dimetoximetano.
PDF original: ES-2560955_T3.pdf
Pentasacáridos sintéticos que tienen vida media corta y alta actividad.
(19/02/2016) Un compuesto pentasacárido sintético de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
- R1 representa un grupo alquilo C1-C3;
- R2 representa un grupo alcoxi C1-C3 y R7 representa un átomo de hidrógeno, o R2 y R7 forman un puente de -O-CH2- ó de -O-CH2-CH2-, donde -O- está unido al átomo de carbono que porta el grupo R2 y -CH2- está unido al átomo de carbono que porta el grupo R7;
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo etilo;
- R4 representa -OH, -NH2O-NH-LC-biotina, en donde LC representa un conector, ventajosamente de fórmula -(C≥O)-(CH2)n-NH-, con n de 1 a 10, y más ventajosamente de fórmula -(C≥O)-(CH2)4-NH;
- cuando R5 y R6 son diferentes,…
Métodos y composiciones para la reanimación hipotensiva.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pharmazz, Inc. Inventor/es: GULATI,ANIL, LAVHALE,MANISH S, ANDURKAR,SHRIDHAR V.
Citrato de centaquina para su uso en mejorar el gasto cardiaco, en un individuo que padece choque, en donde el citrato de centaquina está a una dosis de 0,001 mg por kg hasta 0,05 mg por kg de peso del individuo.
PDF original: ES-2651688_T3.pdf
(17/02/2016) Derivados de quinoxalina representados por la fórmula (I)**Fórmula**
en la fórmula,
R1 representa alquilo C1-6,
R2 falta,
R3 representa alquilo C1-9, que está sustituido con carboxi; o cicloalquilo C5-7,
R4 representa hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con hidroxi, halógeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 con 1 a 9 átomos de halógeno, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6, alcanoílo, amino, amido, carbamoílo u oxo; o amino que está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6 con 1 a 9 átomos de halógeno, alcanoílo, grupo carbocíclico y grupo heterocíclico,
R5 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6, alquenilo…
Derivados de sulfonilaminopirrolidinona, su preparación y aplicación terapéutica.
(16/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo cicloalquilo (C3-C7), un grupo cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6)-, un grupo Rb-O-Ra- en el que Rb representa un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo cicloalquilo (C3-C7) y Ra representa un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo Rd-O-C(O)-O-Rc- en el que Rd representa un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo cicloalquilo (C3-C7) y Rc representa un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo Rf-C(O)-ORe- en el que Re representa un grupo alquilo (C1-C6) y Rf representa un grupo alquilo (C1- C6),
- R2 representa un átomo de halógeno, -OH, -CN, o un grupo alquilo (C1-C6), o un grupo…
Derivados de imidazol como inhibidores de TAFIa.
(09/02/2016) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
y/o todas las formas estereoisómeras de compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal del compuesto de la fórmula I compatible desde el punto de vista fisiológico, representando
U -(C1-C4)-alquileno-Z, y
U y Z conjuntamente el resto**Fórmula**
, y no estando substituida, o estando substituida por metilo o etilo la parte piridilo en el resto, representando n cero,
R un átomo de hidrógeno o -(C1-C4)-alquilo, o
V 1) átomo de hidrógeno,
2) -(C1-C3)-alquilo, o
3) flúor, cloro o bromo,
W -(C1-C3)-alquileno,
X un heterociclo aromático de cinco a trece eslabones, siendo el heterociclo seleccionado a partir del grupo isoxazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, oxazolilo,…
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
Un anticuerpo monoclonal bloqueante frente a VLA-1 y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.
Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.
PDF original: ES-2557768_T3.pdf
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR, HOFMANN,KAY, KRONTHALER,ULRICH, SCHMIDBAUER,STEFAN.
Inhibidores de Kazal mutantes obtenidos a partir de SPINK-1, en donde dichos inhibidores tienen más de 20 aminoácidos idénticos a la infestina-4, o una sustitución conservadora en lugar de identidad, es decir, una sustitución conservadora en lugar de un aminoácido idéntico y que son adecuados para prevenir la formación y/o la estabiliza-ción de trombos arteriales o venosos tridimensionales y en donde dicho inhibidor se escoge entre el grupo que consiste en SPINK K1, K2 y K3 (SEQ ID NO 2, 3 y 4).
PDF original: ES-2566385_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos agonistas del receptor IP.
(23/12/2015) Un compuesto representado por la Fórmula Ia
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
R1 es -X-Y; o -W-R7-X-Y;
R2 es H, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos, alquilo C1-C4, OH, u OR'; R2a es hidrógeno;
o 10 R2 y R2a tomados juntos son oxo;
R3 es H, alcoxi C1-C4, OH, -NR19R21, CN, halógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos;
R4 es H, alcoxi C1-C4, OH, -NR19R21, CN, halógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos;
R5 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos, alquilo C1-C4, OH, OR',…
Métodos de tratamiento de la enterocolitis necrosante.
(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OTTERBEIN,LEO,E, ZUCKERBRAUN,Brian.
Monóxido de carbono para usar en el tratamiento o la prevención de la enterocolitis necrosante en un paciente.
PDF original: ES-2554108_T3.pdf
Polímeros anti-microbianos y sus composiciones.
(16/12/2015). Solicitante/s: Recce Limited. Inventor/es: MELROSE,GRAHAM J. H.
Polímeros de acroleína antimicrobianos obtenibles mediante polimerización acuosa, catalizada por base, de:
(a) acroleína y/o su acetal derivado de ácido hidroxi-alcanoico, y;
(b) polietilenglicol.
PDF original: ES-2556732_T3.pdf
Sales de triazolio como inhibidores de PAR1, su preparación y uso como medicamento.
(10/12/2015) Compuesto de fórmula I,**Fórmula**
y/o todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier relación, en donde
X representa C-R1 o N,
A- representa un anión de un ácido orgánico o inorgánico,
Q1 representa un átomo de hidrógeno, -alquilo (C1-C6), -cicloalquilo (C3-C6), -alquilen (C0 C4)- C(O)-O-R11, -alquilen (C0-C4)-C(O)-N(R11)-R12, -alquilen (C0-C4)-C(O)-R11, -OH, -O-alquilo (C1-C6) u -O-cicloalquilo (C3-C6), en donde alquilo y cicloalquilo están en cada caso no sustituidos o están sustituidos una, dos o tres veces, independientemente uno de otro, con -alquilo (C1-C4), -cicloalquilo (C3-C6),…
Análogos de arilpropilamida, arilacrilamida, arilpropinamida o arilmetilurea como inhibidores del factor XIa.
(29/07/2015) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de este,
en la que:
A es 2-(tetrazol-1-il)-5-metilfenilo, 2-(tetrazol-1-il)-5-clorofenilo, 2-(tetrazol-1-il)-3-fluoro-5-clorofenilo, 2-(tetrazol-1- il)-3-fluoro-5-metilfenilo, 2-(5-metiltetrazol-1-il)-5-clorofenilo o 2-fluoro-3-cloro-6-(tetrazol-1-il)fenilo;
L1 es -CH2CH2-, -CH≥CH-, -C(Me)≥CH-, -C≡C- o -CH2NH-;
R3 es**Fórmula**
R4 es H, Me, o Cl;
R8a es H o Me; y
R11 es H.
(29/07/2015) Derivado de fenol representado por la siguiente fórmula general **Fórmula**
donde
R1 representa un grupo alquilo seleccionado de entre un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo t-butilo, un grupo ciclopropilo o un grupo ciclobutilo, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilsulfanilo seleccionado de un grupo metilsulfanilo, un grupo etilsulfanilo, o un grupo isopropilsulfanilo y un átomo de halógeno seleccionado entre cloro o flúor;
R2 representa un grupo ciano o un átomo de halógeno seleccionado entre cloro o flúor;
R3 representa un grupo hidroxilo, un grupo trifluorometilo o…
Utilización de ésteres de ácidos amidoxima-carboxílicos y de ésteres de ácidos N-hidroxiguanidino-carboxílicos para la preparación de profármacos.
(29/07/2015) Utilización de un éster de ácido amidoxima-carboxílico de la fórmula (I) o de un éster de ácido N-hidroxiguanidinocarboxílico de la fórmula (II)**Fórmula**
siendo n ≥ 0,..., 12, y escogiéndose R1 entre el conjunto que se compone de hidrógeno, un radical alquilo y un radical arilo y unas sales de éstos, como reemplazo de una o varias funciones de amidina, N-hidroxiamidina (amidoxima), guanidina o respectivamente N-hidroxiguanidina de una sustancia medicamentosa en unos medicamentos destinados al mejoramiento de la solubilidad y/o la biodisponibilidad de la sustancia medicamentosa, caracterizado por que
la sustancia medicamentosa se escoge entre el conjunto que se compone de
las…
Nuevos antiiflamatorios basados en polifenoles del olivo.
(02/07/2015) El objeto de la invención se centra en la síntesis por dos rutas alternativas del (3,4-dihidroxifenil)glicol , producto natural presente en el olivo, y en la síntesis de (3,4-dihidroxifenil)diacilglicoles . Tanto como son útiles como antiinflamatorios no esteroideos. De igual manera, los alcanoatos de hidroxitirosilo y diversos tioderivados del hidroxitirsol poseen propiedades antiinflamatorias. Por último, el acetato de hidroxitirosilo reduce el daño provocado en el colon de ratones en un modelo de colitis aguda inducida por dextrano sulfato sódico (DSS).
Compuestos de triprenilfenol, proceso para su producción y uso como potenciador de la trombólisis.
(01/07/2015) Un compuesto de triprenilfenol representado por la siguiente fórmula (II), o (I-29)':**Fórmula**
en las que R1 representa un grupo representado por la siguiente fórmula (III-1); X es -CHY-C(CH3)2Z; e Y y Z son respectivamente -H o -OH, o juntos forman un enlace sencillo;**Fórmula**
en el que R5 representa un grupo hidroxilo que puede estar presente o ausente; y n representa un número entero de 0; el grupo representado por la fórmula (III-1) puede tener adicionalmente otro sustituyente distinto del grupo carboxilo en la posición a, como un sustituyente adicional, tal sustituyente adicional puede ser un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono.
Compuesto de ácido fenilacético.
(01/07/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I-a)**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente oxidado, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo trihalometilo, un grupo -SO2R7, un grupo -SOR7 o un grupo -SR7,
R7 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo opcionalmente sustituido,
indica que el sustituyente está unido delante de la hoja,
m representa 0 o un número entero de 1 a 3,
n representa 0 o un número entero de 1 a 4, e
i representa 0 o un número…
Procedimiento para la preparación de 4-(bencimidazolilmetilamino)-benzamidinas.
(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de una 4-(bencimidazol-2-ilmetilamino)-benzamidina eventualmente sustituida de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo metilo,
R2 representa R21NR22, en la que
R21 significa un grupo etilo, que está sustituido con un grupo etoxicarbonilo, y
R22 significa un grupo piridin-2-ilo, y
R3 representa un grupo hexiloxicarbonilo,
en el que en la etapa (a), una fenildiamina de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 presentan el significado indicado para la fórmula (I),
se hace reaccionar con ácido 2-[4-(1,2,4-oxadiazol-5-on-3-il)-fenilamino]-acético;
el producto…
Proceso que permite determinar la dosificación óptima de antivitaminas K de un tratamiento anticoagulante.
(06/05/2015) Composición para el uso en el tratamiento anticoagulante y determinada a partir de una dosificación óptima D0 de una antivitamina K que permite alcanzar y mantener constante el valor de una INR meta Io fijada previamente por el prescriptor en función de la patología del paciente tratado, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE la dosificación óptima D0 de dicha antivitamina K es obtenida a partir de un procedimiento que consiste en:
- (a) registrar el valor IO del INR óptimo meta,
- (b) registrar los valores de INR medidos en un período dado T1 de una sobredosificación Dmaxi de dicha antivitamina K fijada previamente por el prescriptor por encima de la dosificación preconizada, con el fin de determinar una primera pendiente P1 de los valores de INR en función…
