6 inventos, patentes y modelos de ZUPET,ROK
Forma polimórfica de pitavastatina cálcica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(04/01/2017). Solicitante/s: Farma GRS, d.o.o. Clasificación: A61K31/47, A61P3/00, A61P9/00, C07D215/14, B01D9/02.
Forma polimórfica K sustancialmente pura de pitavastatina cálcica, en la que dicha forma polimórfica sustancialmente pura está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos a 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2 grados dos theta, obteniéndose dicho patrón de difracción de polvo de rayos X utilizando una radiación de CuKa de 1,541874 Å, y por que comprende menos de 10% de otras formas cristalinas de pitavastatina cálcica y menos de 3% de otras impurezas, y está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X como se muestra en la figura 1.
PDF original: ES-2620968_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de clopidogrel y nuevas formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: C07D495/04, A61P7/02, A61K31/4365.
Procedimiento para la preparación de hidrogenosulfato de clopidogrel de la forma polimórfica I que está caracterizado por que presenta un tamaño de partícula medio superior a 20 mm que comprende:
i) añadir una disolución de ácido sulfúrico en un disolvente orgánico a T2 a una disolución de clopidogrel en un disolvente orgánico a T1,
ii) agitar la suspensión tras completar la adición a T3 durante un tiempo determinado,
iii) calentar la suspensión hasta T4 bajo control con una velocidad de calentamiento determinada y agitar a esta temperatura durante un tiempo determinado,
iv) aislar el producto precipitado,
en el que T1 a T3 son unas temperaturas que pueden ser iguales o diferentes y son seleccionadas desde -20 a 40ºC, y T4 es una temperatura desde 15 a 40ºC.
PDF original: ES-2577294_T3.pdf
CRISTALIZACIÓN DE FORMAS SÓLIDAS DE SALES DE ADICIÓN DE CLOPIDOGREL.
(11/07/2011) Procedimiento para la preparación de la forma cristalizada 1 del hidrogenosulfato de clopidogrel a partir de una solución de hidrogenosulfato de clopidogrel en un disolvente, en el que el disolvente es (a) ciclohexanona, acetato de etilo o acetato de isopropilo, o (b) una mezcla de los disolventes (a) con por lo menos otro disolvente, en el que el otro disolvente de la mezcla (b) se selecciona de entre el grupo de metanol, etanol, acetonitrilo y ácidos carboxílicos, en el que la forma 1 del hidrogenosulfato de clopidogrel es una forma cristalina del hidrogenosulfato de clopidogrel cuyo difractograma de rayos X en polvo muestra picos característicos expresados como distancias interplanares a aproximadamente 9,60; 3,49; 3,83; 3,80; 4,31; 8,13; 4,80; 3,86; 5,80 y 4,95 x 10 -10 m, y cuyo espectro de infrarrojos muestra absorciones…
POLIMORFOS DE ESTER TERC-BUTILO DE LA ATORVASTATINA Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LA ATORVASTATINA.
(21/05/2010) Forma cristalina 1 del éster terc-butilo de atorvastatina de fórmula (II)
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE CLORHIDRATO DE DONEPEZILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/20, C07D211/32.
Composición farmacéutica sólida que comprende clorhidrato de donepezilo en forma de un hidrato y de excipientes, y que presenta un contenido en agua de 3 a 10% en peso (determinado mediante Karl Fisher).
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: C07D495/04, C07D295/04.
Procedimiento para la preparación de olanzapina de la fórmula I siguiente o una sal de la misma:** ver fórmula** mediante la conversión de un compuesto de la fórmula II siguiente o una sal del mismo** ver fórmula** en la que #(i) R1 y R2 juntos forman =CH-CH 2-CH 3, o #(ii) R1 y R2 son ambos H, o #(iii) R1 es H y R2 es -CH(R3)-CH 2-CH 2, en el que R3 es un grupo saliente que se puede eliminar junto con R1 para resultar en que R1 y R2 juntas forman =CH-CH 2-CH 3, para proporcionar olanzapina o una sal de la misma.
