CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración intravesical de apaziquona después de la resección transuretral para el tratamiento del cáncer de vejiga.
(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LENAZ,LUIGI, CHAWLA,SHANTA, BEER,MARIO.
Uso de apaziquona (EO9) en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de canceres de vejiga, que comprende administrar mediante instilacion intravesical una composicion terapeutica que comprende una cantidad terapeutica de apaziquona (EO9), en donde dicha administracion se produce aproximadamente en las 6 horas siguientes a la reseccion transuretral del tumor de vejiga (TUR-BT).
PDF original: ES-2727257_T3.pdf
Terapias inhibidoras de la autofagia basadas en tioxantina para tratar el cáncer.
(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: REDDY,GURU, NAWROCKI,STEFFAN T, CAREW,JENNIFER S.
Un inhibidor de la autofagia a base de tioxantona para su uso en el tratamiento del cáncer en un mamífero, que también se administra simultánea o secuencialmente con un compuesto terapéutico contra el cáncer inductor de la autofagia, en donde dicho inhibidor de la autofagia a base de tioxantona es lucantona y dicho compuesto inductor de la autofagia es vorinostat o belinostat.
PDF original: ES-2727273_T3.pdf
Formas de sales polimórficas y amorfas de dilactato de escualamina.
(15/10/2019). Solicitante/s: Enterin, Inc. Inventor/es: ZHANG, XUEHAI, MCLANE, MICHAEL, DOUBLEDAY, MARY, LEVITT,ROY, CHELLQUIST,ERIC, GILBERT,CHARLES, AMBRUSTER,KYLE.
Forma amorfa de la sal de dilactato de 38-(N-[3-aminopropil]-1,4-butanodiamina)-7a,24R-dihidroxi-5a-colestano-24- sulfato, donde un patrón de difracción del polvo de rayos X de la sal tiene ángulos de difracción principales de 15,5 a 15,6 grados, de 17,3 a 17,5 grados y de 21,3 a 21,5 grados con intensidades de pico relativas de 286, 391 y 107, respectivamente.
PDF original: ES-2727284_T3.pdf
Conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido contra HER2.
(15/10/2019) Un conjugado de fármaco-anticuerpo en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula: se conjuga con un anticuerpo anti-HER2 a través de un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-
mediante un enlace tioéter que se forma en un resto de enlace disulfuro presente en la parte de la bisagra del anticuerpo anti-HER2,
en la que
el anticuerpo anti-HER2 se une al extremo de L1, el compuesto antitumoral se une al grupo carbonilo del resto - (CH2)n2-C(=O)- con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de unión, en la que
n1 representa un entero de 0 a 6,
n2 representa un entero de 0 a 5,
L1 representa -(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n3-C(=O)-,
…
Conjugado anticuerpo-fármaco para IGF-1R y su utilización para el tratamiento del cáncer.
(14/10/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: ROBERT, ALAIN, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, PEREZ, MICHEL, GOETSCH,LILIANE, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN, BROUSSAS,MATTHIEU, BEAU-LARVOR,CHARLOTTE, CHAMPION,THIERRY.
Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente:
Ab-(L-D)n (I)
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que
Ab es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo, apto para unirse al IGF-1R humano, comprendiendo dicho anticuerpo las tres CDR de cadena pesada de secuencia SEC ID nº 1, 2 y 3 y las tres CDR de cadena ligera de secuencia SEC ID nº 4, 5 y 6; L es un ligador;
D es una porción de fármaco de la fórmula (II) siguiente: **Fórmula**
en el que:
R2 es COOH, COOCH3 o tiazolilo;
R3 es H o alquilo (C1-C6);
R9 es H o alquilo (C1-C6);
m es un número entero comprendido entre 1 y 8;
la línea ondulada indica el punto de fijación a L; y
n es 1 a 12.
PDF original: ES-2727103_T8.pdf
PDF original: ES-2727103_T3.pdf
Formulaciones de conjugado de fármaco y anticuerpo anti-EGFR.
(14/10/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: KUMAR,VINEET, TSCHOEPE,MARKUS, KALETA,KATHARINA.
Una formulación liofilizada que comprende un conjugado de fármaco y anticuerpo (ADC) anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un azúcar, histidina y un tensioactivo, en donde dicho ADC anti-EGFR comprende un anticuerpo anti-EGFR conjugado con una auristatina, en donde el anticuerpo anti-EGFR comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones de dominio de complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 15, 16 y 17, y comprende una región variable de cadena ligera que comprende CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 20, 21 y 22.
PDF original: ES-2727134_T3.pdf
Derivados de piperazina como moduladores de los receptores X del hígado.
(09/10/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde:
Q es:
1) R10OC(=O)-;
2) un anillo de heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R21;
3) un grupo de fórmula R30-L, en donde R30 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R31; o
4) un grupo de fórmula R40-L, en donde R40 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de R41;
R1 se selecciona de alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), cicloalquilalquilo(C3-C6)alquilo(C1-C3); arilalquilo(C1-C3),…
Compuestos para preparar inhibidores de quinasa Raf.
(09/10/2019) Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, ácido málico, N-acetil-L-leucina, ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido desoxicólico, ácido quínico, (+) ácido alcanfórico, terc-butoxicarbonil-alanina, ácido tartárico, (+) ácido di-toluloil-D-tartárico, (+) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido dibenzoil-D-tartárico, (+) ácido L-citramálico, (+) ácido 5-acetil mandélico, (+) terc butoxicarbonil-isoleucina, ácido (S)-mandélico y ácido (R)-mandélico;
Cy1 es tiazolilo; y
Cy2 es un anillo monocíclico o bicíclico,…
Inhibidores de glutaminasa y métodos de uso.
(09/10/2019) Un compuesto de Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula**
X es -S(O)- o -SO2-;
cada R1 y R2 es independientemente alquileno C1-6-R4, -N(R3)-C(O)-R4, -C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-O-R4, -N(R3)- C(O)-N(R3)-R4, -O-C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-alquileno C1-6-C(O)-R4 o -N(R3)-C(O)-alquileno C1-6-N(R3)-C(O)-R4; cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo;
cada R4 es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C1-6, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, heterociclilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con 0-3 apariciones de R5, o dos restos R5 adyacentes, tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un heterociclilo,…
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N''-(2-trifluorometilfenil) guanidina.
(09/10/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: AMATO,JOSÉ.
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N'-(2-trifluorometilfenil) guanidina de fórmula**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar una sal de un compuesto de fórmula (II) o una mezcla de la sal del compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un compuesto cianamida de fórmula (III),**Fórmula**
en presencia de un disolvente orgánico polar.
PDF original: ES-2756580_T3.pdf
Conjugado anticuerpo-fármaco y su utilización para el tratamiento del cáncer.
(09/10/2019) Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente:
Ab-(L-D)n (I)
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que
Ab es un anticuerpo de [diana] o un anticuerpo de antígeno o un fragmento de unión a [diana] del mismo o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
L es un ligador de la fórmula (III) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en el que
L2 es cicloalquilo (C4-C10)-carbonilo, alquilo (C2-C6), alquilo (C2-C6)-carbonilo,
W es una unidad de aminoácido; w es un número entero comprendido entre 0 y 5;
Y es PAB-carbonilo con PAB siendo
**(Ver fórmula)**
y es 0 o 1;
el asterisco indica el punto de fijación a D;
la línea ondulada indica el punto de…
Pirroles sustituidos activos como inhibidores de cinasas.
(09/10/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el cual se selecciona del grupo consistente en:
3-(5-Cloro-2-metilfenil)-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida (comp 123);
3-(5-Cloro-2-etilfenil)-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida(comp 124);
3-[2-Etil-5-(trifluorometil)fenil]-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida (comp 125);
3-(5-Cloro-2-metilfenil)-N-metil-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida (comp 129);
3-(5-Cloro-2-etilfenil)-N-metil-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida (comp 130);
3-[2-Etil-5-(trifluorometil)fenil]-N-metil-5-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-2-carboxamida (comp 131);
5-(6-Aminopirimidin-4-il)-2-(5-cloro-2-metilfenil)-1H-pirrol-3-carboxamida…
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Derivados de quinazolinona como inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(09/10/2019) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
X, Y y Z se seleccionan independientemente de C(R') y N, en donde al menos uno de X, Y y Z es C(R');
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m' es 0 o 1;
A es un enlace simple o C(O);
cada R' se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido y cicloalquilo opcionalmente sustituido;
cada R1 se selecciona independientemente de halo, ciano, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, hidroxi, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido;
cada R2 se selecciona independientemente de halo, C1-6 alquilo opcionalmente…
Tricostatina A para el tratamiento del mieloma múltiple.
(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.
Tricostatina A (TSA) para el uso en el tratamiento del mieloma múltiple (MM) en un individuo, comprendiendo el tratamiento:
determinar, a partir de una muestra biológica obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de uno o más genes en el individuo, el uno o más genes seleccionados de un grupo que consiste en: CCNB1, AURKB, CDC2, BIRC5, KIF11, KIF2C, TOP2A, ASPM, CKS1B y WEE1; y
en caso de que el nivel de expresión del uno o más genes sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo una cantidad eficaz de tricostatina A (TSA).
PDF original: ES-2754199_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHETT, MICHAEL, ENRICO, MADER, MARY, MARGARET, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, YU, KUO-LONG, YIP,YVONNE,YEE,MAI, GUO,DEQI, DEL PRADO,MIRIAM,FILADELFA, DOMINGUEZ,ESTEBAN, NGUYEN,ANH-QUAN HANNAH.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
X es -CH2- o -CH2-CH2-;
Y' es -NR4R5, -CH(CH3)-ciclohexil-4-il-N-metil-N-metoxietilo o -CH(CH3)-ciclohex-4-il-azetidin-1-ilo en el que el azetidin-1-ilo está opcionalmente sustituido con metoxi, 2-propoxi, metoximetilo, metoxietoxi, ciclopropiloxi,
ciclopropilmetoxi, pirazolilo, metilpirazolilo, triazolilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranoiloxi o morfolinilo;
R4 es ciclohex-4-ilo sustituido con N-metil-N-metoxietilamino, N-metil-N-ciclopropilamino o azetidinilo en el que el azetidin-1-ilo está sustituido con metoxi, etoxi, metoxietoxi, ciclopropiloxi o pirazolilo;
R5 es metilo o etilo y
R6 es metilo o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2756603_T3.pdf
Conjugados ligando-enlazador de unión a PSMA y métodos para su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOW, PHILIP, STEWART, KULARATNE,SUMITH A.
Un conjugado que comprende un ligando del PSMA (B), un enlazador (L) y un fármaco (D), en el que el enlazador está unido covalentemente al medicamento y el enlazador está unido covalentemente al ligando, y en el que el enlazador comprende una cadena de al menos siete átomos o de al 5 menos aproximadamente 10 angstroms de longitud,
en el que el ligando
(a) comprende un ácido fosfónico o un ácido fosfínico, o
(b) es una urea de dos aminoácidos.
PDF original: ES-2768224_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, XU,JIANGHUAI.
Un anticuerpo que se une a la Ang2 humana (SEQ ID NO: 7), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2, y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASQDVYIAVA (SEQ ID NO: 8), YWASTRDT (SEQ ID NO: 9), y HQYSSYPPT (SEQ ID NO: 10), respectivamente, y en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2, y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos GYSFTDYNMV (SEQ ID NO: 11), YIDPYNGGTGYNQKFEG (SEQ ID NO: 12), y ARTRDRYDVWYFDV (SEQ ID NO: 13), respectivamente.
PDF original: ES-2756331_T3.pdf
Composiciones que comprenden cepas bacterianas.
(09/10/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.
Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Parabacteroides distasonis, para su uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer de colon.
PDF original: ES-2787523_T3.pdf
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa.
(09/10/2019) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (J):**Fórmula**
en donde:
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
q es 0 o 1;
W1 es N y W2 es C(Rw);
W3 es CH2 o NH;
Rw es hidrógeno, halo, o alquilo opcionalmente sustituido;
A' es NR5R4, OR4 o NR5C(O)R4;
cada R1 es independientemente halo, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi sustituido, hidroxi, sulfonilo opcionalmente sustituido,
arilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, opcionalmente sustituido cicloalquilo, o heterocicloalquilo…
(09/10/2019). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.
Tricostatina A (TSA) para uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, comprendiendo el régimen de dosificación:
determinar, a partir de una muestra del tumor obtenida del cuerpo del individuo, un nivel de expresión de aurora cinasa A (AURKA); y
en caso de que el nivel de expresión de AURKA sea indicativo de sobreexpresión, administrar al individuo tricostatina A (TSA) para reducir el nivel de AURKA en un individuo.
PDF original: ES-2755983_T3.pdf
Nuevos derivados de triazolopirimidinona o triazolopiridinona, y uso.
(09/10/2019) Un compuesto representado por la Fórmula química 1, un tautómero del mismo, un estereoisómero del mismo o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
V es N o CH;
R1 es hidrógeno, o C1-6 alquilo;
W es CH2;
X es CHR4;
Y es N o C;
**Fórmula**
es un enlace simple o un enlace doble, determinado por X y Y;
I es 1;
R2 es ninguno, hidrógeno o hidroxilo;
R3 es**Fórmula**
o heteroarilo;
R4 es ninguno o hidrógeno;
m es 0, o 1;
n es 0, 1, 2, o 3;
cada uno de R5 es independientemente halo, C2-6 alquenilo, C1-6 hidroxialquilo, o -Z-(CH2)p-R6;
p es 0, 1, 2, 3, 4, 5…
Compuestos tetracíclicos.
(09/10/2019). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
Un compuesto o una sal o un solvato del mismo, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
9-etil-8-[4-(2-hidroxi-etilamino)-piperidin-1-il]-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo y 8-(4-amino-piperidin-1-il)-9-etil-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo.
PDF original: ES-2759510_T3.pdf
Forma cristalina de 3-etil-4-{3-isopropil-4-(4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-imidazol-1-il)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-1- il}benzamida.
(02/10/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UNO,TAKAO.
Un cristal de Forma II de 3-etil-4-{3-isopropil-4-(4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-imidazol-1-il)-1H-pirazolo[3,4-b] piridin-1-il}benzamida que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene al menos picos de difracción característicos a ángulos (2θ ± 0,2°) de 7,7°, 8,0°, 11,1°, 12,5°, 12,9°, 15,2°, 15,8°, 17,2°, 19,0°, 22,5°, 26,1°, y 27,4°.
PDF original: ES-2760503_T3.pdf
Inducción apoptótica selectiva en células cancerosas incluyendo la activación de procaspasa-3.
(02/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, PUTT,KARSON S, CHEN,GRACE W, PEARSON,JENNIFER M.
Un compuesto de fórmula ZZ:**Fórmula**
en donde n= 1 o 2; R, independientemente de otra R, es hidrógeno, halógeno, alilo o grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 = hidrógeno, grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, éster; R3 = hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alilo, alquenilo, o haloalquenilo; R4 y R5 son N; o R4=N y R5=C; o R4 y R5 = C; y A = oxígeno o azufre; para su uso en el tratamiento de cáncer, administrando a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de dicho compuesto.
PDF original: ES-2763156_T3.pdf
Tratamiento médico a base de anamorelina.
(02/10/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: MANN,WILLIAM, FRIEND,JOHN, POLVINO,WILLIAM, ALLEN,SUZAN, LU,MING, DUUS,ELIZABETH, GIORGINO,RUBEN, BARONI,ENRICO.
Anamorelina para usar en un método de tratamiento de la fatiga resultante de la caquexia por cáncer en un paciente con cáncer humano, dicha caquexia se define como un índice de masa corporal inferior a 20 Kg/m2, en donde dicho método comprende administrar anamorelina a dicho paciente en un diariamente por un período de tiempo terapéuticamente efectivo.
PDF original: ES-2761777_T3.pdf
Ligandos macrocíclicos con uno o varios grupos picolinato, sus complejos así como sus utilizaciones médicas.
(02/10/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente entre sí, H, un grupo alquilo(C1-C20) o un grupo alquileno(C1- C20)-arilo(C6-C10);
pudiendo dichos grupos alquilo, alquileno y arilo estar opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados de entre las funciones ácidos orgánicos;
- X1, X2 y X3 se seleccionan, independientemente entre sí, de entre el grupo constituido por: H, -C(O)N(Re)(Rd), alquilo(C1-C20), alquenilo(C2-C20), alquinilo(C2-C20) y arilo(C6-C10),
con Re y Rd siendo, independientemente entre sí, H o un grupo alquilo(C1-C20),
pudiendo dichos grupos alquilo, alquenilo y alquinilo comprender opcionalmente uno o varios heteroátomos y/o uno o varios arilenos(C6-C10) en su cadena…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(02/10/2019). Solicitante/s: MOLECULAR TEMPLATES, INC. Inventor/es: MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, RAO,PHOTON.
Un agente antineoplásico protegido de la fórmula Hip-N, en la que N es un agente antineoplásico, y un grupo hidroxilo protegible del antineoplásico está sustituido con Hip; Hip es una fracción que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 es hidrógeno;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R1 es alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos;
y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos.
PDF original: ES-2759176_T3.pdf
Compuestos de sulfonamida y su uso como inhibidores de stat5.
(02/10/2019) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es -(Ch2)n-arilo (C6-C10) o -C(=O)-(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R2 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C4) sustituido con halo, -(ciclopropil)-CF3, -NO2, CN, -SO3R' y -COOR', en donde R' es H o alquilo (C1-C4);
R3 es -(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados entre halo, OH, alquilo…
Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.
(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.
Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2761559_T3.pdf
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]octano- o heptano-nitrilo como inhibidores de JAK.
(02/10/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI,YUN-LONG, RODGERS,James D.
Un compuesto, que se selecciona de:
3-[4-(5 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]octanenitrilo; y
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]heptanenitrilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2761300_T3.pdf