379 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Noviembre de 2017. (Página 2)

Nuevo procedimiento de granulación y granulado así preparado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Inventor/es: LEVENTISZNE HUSZAR, MAGDOLNA, UJFALUSSY, GYORGY, ZSIGMOND,ZSOLT, Tonka-Nagy,Péter, TÖLGYESI,ZOLTÁN, AGYAGOS,MÓNIKA. Clasificación: A61K9/16.

Procedimiento para fabricar un granulado que contiene ecetimiba microcristalina, que consiste en las etapas siguientes a) disolver la ecetimiba; b) precipitar la ecetimiba disuelta mezclando rápidamente con agua, que puede contener opcionalmente excipientes farmacéuticos, preferentemente derivados de laurilsulfato, y c) formar unos gránulos a partir de la suspensión así obtenida pulverizando la suspensión sobre la superficie de excipientes farmacéuticos, en el que la ecetimiba disuelta es precipitada mediante mezcla rápida y uniforme de la disolución que contiene ecetimiba y los excipientes farmacéuticos que contienen antidisolvente, en el que la mezcla se lleva a cabo durante 5-300 segundos y en el que opcionalmente se proporciona una formulación farmacéutica que contiene los gránulos obtenidos en la etapa c) y uno o más otros principios activos en una cantidad terapéuticamente eficaz y/o uno o más excipientes farmacéuticos.

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Ensayo de analitos usando múltiples receptores.

(01/11/2017) Un método para determinar un analito de moléculas pequeñas en una muestra que se sospecha que contiene el analito de moléculas pequeñas y una o más sustancias diferentes que interfieren, donde el método comprende: (a) proveer, en combinación, en un medio: (i) la muestra, y (ii) dos o más conjugados de trazador-anticuerpo diferentes donde el trazador de cada conjugado diferente es el mismo y donde el anticuerpo de cada conjugado diferente es diferente y donde cada anticuerpo diferente se une a por lo menos dos sitios epitópicos diferentes donde uno de los sitios epitópicos es un sitio de unión en común y uno de los sitios epitópicos no es un sitio de unión en común y donde los sitios epitópicos…

Dispositivo de inyección con medios de retención accionados por protector de aguja.

(01/11/2017) Un dispositivo para la inyección de un producto en un sitio de inyección, portándose el producto por un recipiente que tiene un extremo proximal abierto (2a) y un extremo distal sustancialmente cerrado (2b) que porta una aguja para proporcionar un orificio de salida para el producto desde el recipiente, y un pistón dispuesto en el recipiente y que puede moverse con respecto al recipiente, haciendo el movimiento del pistón que el producto se expulse del recipiente a través de la aguja, comprendiendo dicho dispositivo : - una carcasa que recibe al menos parcialmente dicho recipiente , pudiendo dicho recipiente moverse en relación con dicha carcasa entre una posición inicial, en la que una…

Inhibidores de VAP-1 para el uso en el tratamiento de afecciones fibróticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: PIHLAVISTO, MARJO, SMITH, DAVID, OSTERMAN,THUA, WESTON,CHRISTOPHER, CLARIDGE,LEE CHARLES, ADAMS,DAVID, WESTERLUND,NINA. Clasificación: A61K39/395, A61P43/00, A61P17/02.

Un inhibidor de VAP-1, que es un anticuerpo anti-VAP-1 completamente humano que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 1 a 3 y/o un polipéptido de la cadena ligera que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 24 a 26 para el uso en el tratamiento de una afección fibrótica.

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Protector de sobretensión con collar extensible.

Sección de la CIP Electricidad

(01/11/2017). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPRINGBORN,DIRK, PIPPERT,ERHARD, SULITZE,MARKUS. Clasificación: H02H9/04, H01C7/12.

Protector de sobretensión con una columna de derivación sostenida en ambos extremos a través de armaduras del extremo , al menos dos elementos de tracción que están sujetados en las armaduras del extremo en dirección axial, y al menos un collar , el cual comprende al menos una parte de los elementos de tracción en un plano que se sitúa perpendicularmente con respecto al eje central del protector de sobretensión , de manera que los elementos de tracción comprendidos están fijados de forma radial, caracterizado porque el collar se sitúa de forma adyacente en el exterior de la columna de derivación y presenta protuberancias radiales (8a, 11a, 12a) que alojan los elementos de tracción comprendidos y los fijan en dirección tangencial referido al eje central , donde el collar es extensible y forma zonas de deformación dispuestas entre las protuberancias (8a, 11a, 12a).

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Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos que son mejorados por la inhibición de HDAC.

(01/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: X es C o S≥O; A representa CH; n es 0, 1, 2 o 3; R1 es fenilo, heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, heterociclo insaturado o parcialmente saturado de 8-10 miembros que contiene heteroátomos independientemente seleccionados de O, N y S; estando cualquiera de esos anillos opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos de ciano, halógeno, nitro, 10 hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-carbonilo, arilo C6-10, ariloxi C6-10, aril C6-10- carbonilo, N(Ra)2, SO2N(Ra)2, N(Ra)SO2Ra, heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros opcionalmente…

Unidad de catéter de hemodiálisis puntiagudo.

(01/11/2017) Un catéter de uso médico (10') que comprende: un miembro de catéter alargado que define un eje longitudinal (k) y un eje transversal (b), transversal al eje longitudinal (k), y que tiene un extremo proximal y un extremo distal , incluyendo el miembro de catéter alargado un miembro exterior , caracterizado por que el miembro de catéter alargado comprende unos lúmenes longitudinales primero y segundo en el interior del miembro exterior para el pasaje de fluidos, teniendo el miembro exterior unas aberturas alargadas primera y segunda a través del mismo en comunicación con los correspondientes lúmenes longitudinales primero y segundo, estando separadas cada una de las aberturas alargadas desde el extremo…

Proteínas ActRIIB y variantes y usos de las mismas con respecto a la inducción de la utrofina para el tratamiento de la distrofia muscular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, LACHEY,JENNIFER. Clasificación: A61K38/18, A61P21/00.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a. un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2; y b. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con el complemento del ácido nucleico de SEQ ID NO: 3, para usar en el tratamiento de un paciente con distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (BMD) que tiene un elevado marcador para la degeneración muscular en relación con la norma para pacientes con el mismo estado de la enfermedad.

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Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.

(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de: 1) un material proteico, 2) un aceite de pescado, y 3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…

Composiciones azeotrópicas o de tipo azeótropo útiles para la producción de haloolefinas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C, HULSE,RYAN. Clasificación: C07C19/08, C01B7/19, C07C21/10, C07C21/18.

Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo ternaria que consiste en fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y un tercer componente seleccionado del grupo que consiste en 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1, 2,2-pentafluoropropano, en el que cuando el tercer componente es 1,1,2,3-tetracloropropeno, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 28,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 68,0 al 93,0 por ciento en peso, y el 1,1,2,3-tetracloropropeno está presente en una cantidad del 2,5 al 4,3 por ciento en peso, y cuando el tercer componente es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 22,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 65,0 al 83,5 por ciento en peso, y el 1,1,1,2,2-pentafluoropropano está presente en una cantidad del 11,1 al 15,5 por ciento en peso.

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Método para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: ALS Therapy Development Institute. Inventor/es: GILL, ALAN, PERRIN,STEVEN, VIEIRA,FERNANDO, LINCECUM,JOHN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.

Un compuesto que bloquea la interacción de CD40 y CD40L para su uso en el tratamiento de un paciente con esclerosis lateral amiotrófica, en el que el compuesto es un anticuerpo anti-CD40L, administrándose dicho compuesto solo.

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Método y dispositivo para deshuesar pierna con hueso.

(01/11/2017) Un método para realizar una incisión en una pierna (w) con hueso de una canal de ave de corral, en donde se suspende de una unidad de sujeción la pierna (w) con hueso, que tiene una parte de hueso y una parte (m) de carne que rodea a la parte de hueso, y se transfiere en un estado en que la pierna (w) con hueso está suspendida de la unidad de sujeción y a una estación de realización de incisión, se corta longitudinalmente la parte (m) de carne de la pierna (w) con hueso por medio de un cuchillo de incisión que se mueve relativamente a lo largo de la parte ósea de la pierna (w) con hueso, en un estado en que la pierna (w) con hueso se inmoviliza deteniendo dicha unidad de sujeción en dicha estación de realización…

Derivados de monoterpeno de calcona o dihidrocalcona y su utilización como agentes despigmentantes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: BELAUBRE,FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, MANDEAU,ANNE. Clasificación: A61K8/97, A61K31/12, A61K8/35, A61Q19/08, A61Q19/02, A61K36/54, A61K36/28, C07C49/835, A61K36/67.

Extracto de Helichrysum gymnocepahlum (DC) Humbert enriquecido con una o más moléculas de la fórmula (I) siguiente en una cantidad de entre 0,1 y 30 g por 100 g de material seco: **(Ver fórmula)** en la que **(Ver simbolo)** es un enlace sencillo o un enlace doble; R1 ≥ H o CH3; y R2 ≥ H u OH.

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Procedimiento para la fabricación de un 1,2-epóxido y un dispositivo para llevar a cabo dicho procedimiento.

(01/11/2017) Un procedimiento para la fabricación de un epóxido, que comprende: a) añadir un oxidante, un complejo de manganeso soluble en agua y una olefina terminal para formar una mezcla de reacción multifásica de una fase acuosa y una fase orgánica con una relación volumétrica de fase acuosa a fase orgánica en el intervalo de desde 10:1 a 1:5, en donde la olefina terminal presenta una solubilidad máxima en la fase acuosa a 20 °C de 0,01 a 100 g/l y el complejo de manganeso soluble en agua es una especie mononuclear de la fórmula general (I): [LMnX3]Y (I) o una especie binuclear de la fórmula general (II): [LMn(μ-X)3MnL](Y)n (II) en donde Mn es un manganeso; L o cada L es independientemente un ligando polidentado,…

Sistema de vacunación de ganado porcino.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH. Clasificación: A61D7/00.

Un sistema de vacunación de ganado porcino por pulverización que comprende: un alojamiento que tiene un primer extremo abierto y un segundo extremo abierto opuesto, teniendo el alojamiento un par de paredes laterales que están en ángulo y no paralelas entre sí, de modo que por el segundo extremo solamente puede salir un único lechón al mismo tiempo; y estando una estación de vacunación situada entre el par de paredes laterales en una región de las mismas que está dimensionada para permitir que solamente un lechón esté de pie entre las paredes laterales, incluyendo la estación de vacunación al menos un sensor que detecta la presencia de un lechón dentro de la estación de vacunación y al menos una boquilla de pulverización situada debajo del lechón de manera que la vacuna se dirija hacia arriba en la cara del lechón.

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Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es: (i) un inhibidor directo de tiorredoxina; (ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa; (iii) sulfato cúprico; (a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM; (b) añadido en una concentración entre…

Sistema para el control de equipo hidráulico móvil.

(01/11/2017) Controlador para equipo hidráulico móvil, que comprende: una carcasa montada en el equipo hidráulico móvil; un receptor montado por lo menos parcialmente dentro de la carcasa y configurado para recibir de manera inalámbrica una pluralidad de señales de control transmitidas desde un transmisor remoto; un procesador montado dentro de la carcasa y conectado operativamente al receptor para recibir las señales de control y generar una pluralidad de señales de salida para operar el equipo hidráulico móvil; un dispositivo de memoria montado dentro de la carcasa y conectado operativamente al procesador , almacenando el dispositivo de memoria por lo menos un parámetro correspondiente al…

Bandeja de flujo transversal y sistema de soporte para utilizar en una columna de transferencia de masa.

(01/11/2017) Un conjunto de bandeja para su uso en una columna de transferencia de masa, comprendiendo dicho conjunto de bandeja: una primera bandeja superior de flujo transversal que comprende una primera plataforma de bandeja superior, generalmente plana y al menos una bajante para eliminar líquido de dicha primera plataforma superior ; una primera bandeja inferior de flujo transversal, espaciada verticalmente de dicha primera bandeja 10 superior , en donde dicha primera bandeja inferior comprende una primera plataforma de bandeja inferior generalmente plana y una zona de entrada posicionada próxima a dicha bajante de dicha primera bandeja superior para recibir líquido de dicha primera bandeja superior…

Método para producir un alimento que contiene queso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOISHIHARA,HIROSHI, ABE,TADAHIRO, SHIRASHOJI,NOBUAKI, IMAGAWA ASASHI, KAWASAKI OSAMU, MISU AKIRA. Clasificación: A01J27/04, A23C19/08.

Un método para producir un alimento que contiene queso, comprendiendo el método: una etapa de calentar una mezcla que contiene queso blando, que comprende del 70 al 100% en masa de un queso blando, usando un calentador por efecto Joule, y una etapa de agitar la mezcla calentada que contiene queso blando bajo cizallamiento en un dispositivo para cocer con cizalladura a alta velocidad que tiene dos o más cuchillas de corte que imparten una velocidad rotatoria de al menos 750 rpm, en donde una serie de etapas, que incluye las etapas y , se realiza al menos dos veces hasta que la temperatura de la mezcla que contiene queso blando ha alcanzado una temperatura a la que se ha fundido completamente el queso blando dentro de la materia prima.

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Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61P7/02.

Una forma farmacéutica que comprende un glicosaminoglicano seleccionado a partir del grupo compuesto por: bemiparina, fondaparinux y enoxaparina y sus sales farmacéuticamente aceptables; y un compuesto que presenta grupos amonio cuaternarios independientes o dependientes de pH, que es una estructura de polímeros y copolímeros derivados de ésteres de los ácidos acrílico y metacrílico, en la que: - la proporción de grupos amonio en la forma farmacéutica está entre 0,01 y 2.0 μmoles de amonio/mg de forma farmacéutica, - la proporción de glicosaminoglicano en la forma farmacéutica está entre el 15 % y el 50 % p/p, y - la forma farmacéutica presenta un porcentaje de humedad (p/p) inferior al 10%, en la que las cargas del glicosaminoglicano están neutralizadas solo parcialmente con cationes seleccionados que son los grupos amonio cuaternario dependientes o independientes de pH.

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Producto alimenticio que comprende diferentes capas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: GENERALE BISCUIT. Inventor/es: BELOUIN, FRANCOIS, RABAULT, JEAN-LUC. Clasificación: A23G3/00, A23G3/54, A23G3/48, A23L19/00, A23L7/10.

Un producto alimentario del tamaño de un bocado que comprende a) un centro blando sólido plástico, b) una capa de un chocolate o una composición similar a chocolate que recubre el centro, c) una capa de trozos crujientes individuales que cubre totalmente la capa de chocolate o composición similar a chocolate, presentando el producto alimentario un contenido de grasa de entre 4 y 24 % en peso, basado en el peso total del producto alimentario, presentando dicho centro una Aw de entre 0,28 y 0,6, un contenido de grasa inferior a 14 % en peso basado en el peso total del centro, y constituyendo 40-76 % en peso del producto alimentario, en donde dicho centro se conforma en frío a una temperatura de 20 ±10 °C, en donde dicho centro está basado en fruta y contiene trozos de fruta picados en una cantidad de hasta 100 % en peso basado en el peso total del centro basado en fruta.

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Procedimiento de funcionamiento de un aspirador de polvo, así como aspirador de polvo accionado por motor eléctrico y reserva de material filtrante de forma de tubo flexible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: VORWERK & CO. INTERHOLDING GMBH. Inventor/es: LISS,RAPHAEL, MEGGLE,MARTIN. Clasificación: A47L9/14.

Procedimiento de funcionamiento de un aspirador de polvo que comprende un soplante de aspiración y un racor de aspiración o de soplado que conduce a una primera bolsa filtro de polvo , en el que una pluralidad de bolsas filtro de polvo o un material filtrante para formar una pluralidad de bolsas filtro de polvo se almacenan en el aspirador de polvo y con la extracción de una bolsa filtro de polvo llena se pone en marcha un movimiento de avance del material filtrante para formar otra bolsa filtro de polvo o un movimiento de avance de una bolsa filtro de polvo , caracterizado por que la situación de disponibilidad para el movimiento de avance de una bolsa filtro de polvo o del material filtrante para formar una bolsa filtro de polvo se habilita de manera controlada en el tiempo, se habilita manera controlada por aumento de presión o por disminución de presión o se realiza en función de una medición de flujo.

PDF original: ES-2658098_T3.pdf

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Aparato de alimentación de filamentos de impresión 3D.

(01/11/2017) Un aparato de alimentación de filamentos de impresión 3D, adaptado para alimentar un filamento , que comprende: una rueda de accionamiento primaria conectada a una fuente de energía y accionada mediante la fuente de energía para rotar; una rueda accionada secundaria dispuesta de manera adyacente y en paralelo a la rueda de accionamiento primaria ; un disco giratorio de escala de medición , donde el disco giratorio de escala de medición incluye una pluralidad de estructuras de escala formadas en el mismo, y el disco giratorio de escala de medición se mueve y rota junto con la rueda accionada secundaria ; un sensor óptico configurado para detectar la pluralidad de estructuras de escala …

Acumulador de refrigerante.

(01/11/2017) Un equipo que comprende: un primer equipo de intercambio de calor ; un segundo equipo de intercambio de calor ; una primera trayectoria de flujo entre el primer y el segundo equipo de intercambio de calor; un compresor en la primera trayectoria de flujo; una segunda trayectoria de flujo entre el primer y el segundo equipo de intercambio de calor; una unidad de amortiguación/desecante en la segunda trayectoria de flujo y que comprende: un recipiente con un primer puerto y un segundo puerto ; un conducto al menos parcialmente foraminado en el interior del recipiente; un desecante que rodea al menos parcialmente una primera parte del conducto; y al menos una válvula…

Sistemas de prótesis tibiales.

(01/11/2017) Un sistema de prótesis tibial, que comprende: un componente de cojinete que tiene una superficie de articulación superior y una superficie inferior; un componente de base que tiene una superficie superior y una superficie inferior; y un componente de cuña configurado para deslizarse entre la superficie inferior del componente de cojinete y la superficie superior del componente de base en una dirección anterior/posterior, por lo que una superficie superior del componente de cuña entra en contacto con la superficie inferior del componente de cojinete y una superficie inferior del componente de cuña entra en contacto con la superficie superior del componente de base, el componente de cuña incluyendo uno o ambos…

Gestión de baterías en redes inalámbricas en malla.

(01/11/2017) Un método que comprende: proporcionar una pluralidad de dispositivos inalámbricos en un sistema de seguridad que tiene un controlador , en donde cada uno de la pluralidad de dispositivos inalámbricos se registra con el controlador y en donde al menos uno de entre la pluralidad de dispositivos inalámbricos funciona como un dispositivo secundario que se registra con el controlador por intermedio de otro dispositivo, de entre la pluralidad de dispositivos inalámbricos , que funciona como un dispositivo primario; un procesador del sistema de seguridad que supervisa un estado de carga de una respectiva batería que suministra energía a cada uno de la pluralidad de dispositivos inalámbricos; y un procesador …

Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de melanocortina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong. Clasificación: A61K38/34, A61K9/08, A61K38/33.

Una composición farmacéutica de una solución, un gel o un semisólido, o una suspensión, que comprende una sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2, en la que la sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 se disuelve en una solución acuosa de PEG200 o PEG400, en donde la solución acuosa comprende una relación volumen a volumen de PEG a agua de 1:99 a 99:1, en la que Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 forma un depósito después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto.

PDF original: ES-2654147_T3.pdf

Método para marcar una muestra.

(01/11/2017) Un analizador hematológico que comprende: a) una celda de flujo ; b) una fuente de luz para dirigir la luz a dicha celda de flujo ; c) una pluralidad de detectores para detectar una pluralidad de características ópticas de una muestra de sangre que pasa a través de dicha celda de flujo; y d) una estación de trabajo de análisis de datos que comprende un procesador, en donde el procesador comprende un medio físico legible por ordenador programado con instrucciones que, cuando son ejecutadas por el procesador, hacen que el analizador hematológico: i) pase la muestra de sangre a través de la celda de flujo y dirija la fuente de luz a la celda de flujo para generar una pluralidad de datos ópticos utilizando…

Preparaciones útiles para el tratamiento de la tos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARGENT, JEFFREY, ALAN, KOVACS,STEPHEN,ANDRAS, WILLIAMS,KRISTIN RHEDRICK, KEMP,HELEN ROCHELLE, JUMP,MARY LYNN. Clasificación: A61P11/14, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/36, A61K47/38.

Una preparación respiratoria para uso en proporcionar alivio de la tos a demanda en un ser humano, en donde dicha preparación respiratoria comprende: a) un agente filmógeno; b) un agente espesante; en donde dicha preparación respiratoria se administra a la boca y/o la garganta y/o el esófago con un dispositivo de administración en forma de pulverizador, en donde dicho agente filmógeno se selecciona de poli(óxido de etileno), y en donde dicho agente espesante se selecciona de almidón pregelatinizado, almidón pregelatinizado con un elevado contenido de amilosa, almidones hidrolizados pregelatinizados, almidones modificados químicamente tales como almidones pregelatinizados sustituidos, goma de algarrobo, goma guar, goma gellan, goma xantano, goma ghatti, goma ghatti modificada, goma tragacanto, carragenato, polímeros aniónicos derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, poloxámeros, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2655477_T3.pdf

Sutura mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: DUMANIAN,GREGORY, GURJALA,ANANDEV. Clasificación: A61B17/00, A61B17/06, A61B17/04, A61L17/00.

Un dispositivo médico que comprende: una aguja quirúrgica; y una sutura alargada que tiene un primer extremo (14a) fijado a la aguja quirúrgica y un segundo extremo (14b) situado lejos de la aguja quirúrgica, incluyendo la sutura alargada una pared de malla tubular, un núcleo hueco dentro de la pared de malla tubular, definiendo la pared de malla tubular una pluralidad de poros que se extienden a través de la pared de malla tubular, caracterizado porque al menos algunos de los poros tienen un tamaño de poro que es mayor que o igual a aproximadamente 500 micrómetros, de modo que los poros están adaptados para facilitar la integración del tejido a través de la pared de malla tubular de la sutura cuando se introduce en un cuerpo.

PDF original: ES-2655821_T3.pdf

Eliminación de sulfuro de hidrógeno en amoniaco acuoso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2017). Solicitante/s: THIOSOLV, L.L.C. Inventor/es: ANDERSON, MARK, RAY,MICHAEL. Clasificación: C02F101/16, C02F1/72, B01D53/48, C01B17/64.

Un proceso para eliminar selectivamente sulfuro de hidrógeno de un líquido, que comprende: la puesta en contacto, en una primera zona de contacto , de agua, de una primera corriente de líquido que comprende amoniaco y sulfuro de hidrógeno con una segunda corriente que comprende dióxido de azufre, y la puesta en contacto de un gas suspendido de la primera zona de contacto , que comprende dióxido de azufre y amoniaco, con una solución de lavado, que comprende agua y una solución diluida de sulfito de amonio, en una segunda zona de contacto para producir un efluente líquido de la segunda zona de contacto que comprende sulfito de amonio y bisulfito de amonio y un gas suspendido de la segunda zona de contacto que tiene una concentración reducida de amoniaco y de dióxido de azufre, en el que la primera zona de contacto produce un efluente líquido de la primera zona de contacto que comprende amoniaco y tiosulfato de amonio.

PDF original: ES-2656223_T3.pdf

Procedimientos y dispositivos para esterilizar y sostener cartuchos de solución tamponada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2017). Solicitante/s: Onpharma, Inc. Inventor/es: CHRISTIAN, JEFFREY, J., NGUYEN,HARRY. Clasificación: A61M5/00, A61L2/26, A61L2/04, A61M5/44, B01J3/00.

Un procedimiento para esterilizar un recipiente sellado lleno con una solución médica comprendiendo un tampón, cuya solución desarrolla vapor cuando se calienta, comprendiendo dicho procedimiento: - proporcionar el recipiente sellado lleno con la solución médica; - aplicar presión por encima de la atmosférica a la solución médica dentro del recipiente sellado ; y - exponer el recipiente sellado a una temperatura elevada suficiente para esterilizar la solución médica dentro del recipiente sellado , en el que dicha temperatura elevada sería suficiente para desarrollar vapor en presión atmosférica; en el que la presión aplicada es suficiente para inhibir la evolución del vapor dentro del recipiente , caracterizado porque la presión aplicada es menor que un límite superior al cual, si una presión de la solución médica excede el límite superior, puede ocurrir la cristalización del tampón u otras especies en la solución médica.

PDF original: ES-2656355_T3.pdf

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