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Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J27/12, B01J35/00, B01J27/10, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/25, C07B35/06.

Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en: (i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos; (ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y 15 (iii) una combinación de estos.

PDF original: ES-2719478_T3.pdf

Método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado en la producción de compuestos de haloalcano.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(21/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/20, B01J19/08, B01J23/745, B03C1/26, C07C21/06.

Un método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado durante la producción de compuestos de haloalcano a partir de tetracloruro de carbono y un alqueno por el uso de un catalizador de hierro y uno o más compuestos de fosfato de trialquilo como cocatalizador, empleando una unidad de separación electromagnética (USEM); en donde el procedimiento se realiza como una operación continua en donde se instalan dos o más USEM en tándem y se hacen operar en modo paralelo.

PDF original: ES-2674283_T3.pdf

Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/21, C07C17/38, C07C21/18, B01J23/18, C07C17/087, C07C17/25.

Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen: (a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor; (b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y (c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf; en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.

PDF original: ES-2666489_T3.pdf

Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/00, B01J37/02, B01J27/128, B01J23/04, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/23, C07C17/25.

Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente: n % en peso de MX/M'OyFz en la que 0

PDF original: ES-2663211_T3.pdf

Procedimiento para producir trans-1233zd.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07B63/00, B01J23/26, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

Métodos para separar olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando un adsorbente sólido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(03/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01D15/08, C07C17/38, C07C17/389.

Un método para separar impurezas de olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando carbono activado como adsorbente sólido que adsorbe preferentemente las impurezas de olefinas halogenadas.

PDF original: ES-2660117_T3.pdf

Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.

PDF original: ES-2658988_T3.pdf

Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.

Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir un compuesto de Fórmula (IAA) CH2≥CClCF3 (IAA) en un compuesto de Fórmula (IB) CH3CClFCF3 (IB) y deshidrohalogenar dicho compuesto de Fórmula (IB) para formar un compuesto de Fórmula (II) CF3CF≥CH2 (II).

PDF original: ES-2661827_T3.pdf

Azeótropos con HF para el procedimiento de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C21/18, C07C17/25.

Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en de 1 a 30 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, 10 a 70 por ciento en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze(E)) y de 10 a 60 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), y que tiene un punto de ebullición de 0ºC a 60ºC a una presión de 165 kPa (24 psia) a 1207 kPa (175 psia).

PDF original: ES-2655702_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas o de tipo azeótropo útiles para la producción de haloolefinas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C01B7/19, C07C21/10, C07C21/18.

Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo ternaria que consiste en fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y un tercer componente seleccionado del grupo que consiste en 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1, 2,2-pentafluoropropano, en el que cuando el tercer componente es 1,1,2,3-tetracloropropeno, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 28,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 68,0 al 93,0 por ciento en peso, y el 1,1,2,3-tetracloropropeno está presente en una cantidad del 2,5 al 4,3 por ciento en peso, y cuando el tercer componente es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 22,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 65,0 al 83,5 por ciento en peso, y el 1,1,1,2,2-pentafluoropropano está presente en una cantidad del 11,1 al 15,5 por ciento en peso.

PDF original: ES-2649998_T3.pdf

Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/278, C07C17/25, C07C17/358.

Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,, (b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.

PDF original: ES-2654159_T3.pdf

Catalizador de hidrogenación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01J37/02, B01J23/70, B01J23/38, C07C17/25.

Un método para hidrogenar un compuesto que comprende: poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende: (a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y (b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.

PDF original: ES-2651686_T3.pdf

Proceso integrado para la fabricación de olefinas fluoradas.

(27/09/2017) Un método de producción de al menos una olefina fluorada que comprende: (a) hidrogenar una corriente de material de partida que comprende al menos un alqueno que comprende hexafluoropropileno poniendo en contacto dicho material de partida con un agente reductor para producir una corriente de producto intermedio que comprende al menos un alcano que comprende 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropano; (b) opcionalmente, separar dicha corriente de producto intermedio en una pluralidad de corrientes de producto intermedio, comprendiendo dicha pluralidad de corrientes de producto intermedio dos o más corrientes seleccionadas del grupo que consiste en una primera corriente rica en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano, una segunda corriente rica en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una corriente de recirculación de alcano; (c) deshidrofluorar, en presencia de un agente…

Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.

Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano (HCFC-244bb) en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf); en donde la reacción se lleva a cabo en una fase gaseosa en la presencia de un catalizador seleccionado del conjunto que se compone de un catalizador de carbono y/o basado en un metal, un catalizador basado en níquel y un catalizador basado en paladio.

PDF original: ES-2639623_T3.pdf

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(24/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.

Un método para preparar una composición de catalizador de CsCl/MgF2 que comprende: a) disolver una cantidad de CsCl en una cantidad de disolvente suficiente para disolver o solubilizar sustancialmente el CsCl con el fin de formar una solución de CsCl; b) añadir una cantidad de MgF2 a la solución de CsCl para formar una suspensión de CsCl y MgF2; y c) eliminar sustancialmente todo el disolvente de la suspensión para formar una masa sólida de CsCl y MgF2.

PDF original: ES-2638075_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/38, C07C21/18, C07C17/23, C07C17/357.

Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir al menos un compuesto de fórmula (I): CH2XCHZCF3 (I) en al menos un compuesto de fórmula (II): CHX≥CZCF3 (II) donde X y Z son cada uno independientemente H o F, con la condición de que X y Z no sean iguales, en el que la etapa de conversión comprende exponer dicho compuesto de fórmula (I) a un catalizador de deshidrogenación o combinación de catalizadores de deshidrogenación seleccionados del grupo que consiste en uno o más catalizadores de oxifluoruro de metal, un metal noble del Grupo VIII sobre un soporte de fluoruro de metal u oxifluoruro de metal y combinaciones de éstos.

PDF original: ES-2632189_T3.pdf

Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3,- trifluoropropeno (HCFC-1233xf).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/03/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/42, C07C21/18, C07C17/25.

Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende: poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2,3,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,2,3-pentacloropropano con un agente halogenante en presencia de al menos un catalizador y al menos un estabilizante seleccionados del grupo que consiste en: 4-terc-amilfenol, metoxi-hidroquinona, 4-metoxifenol, hidroxianisol butilado, timol, un estabilizante a base de amina y combinaciones de los mismos para producir una haloolefina C3.

PDF original: ES-2625141_T3.pdf

Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: (a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a); (c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2359018_T3.pdf

PDF original: ES-2359018_T1.pdf

Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/21, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/35.

Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.

PDF original: ES-2660601_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/23.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de: (a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y (b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.

PDF original: ES-2606720_T3.pdf

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/01.

Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende: (a) hacer reaccionar en una fase líquida en presencia de HF como un agente de fluoración y al menos un primer catalizador 1,1,2,3-tetracloropropeno (CCl2≥CClCH2Cl; HCC-1230xa) o 1,1,1,2,3-pentacloropropano (CCl3CClHCClH2; HCC-240db) para producir al menos un compuesto de Fórmula (IB): CF3CClFC(H)3 Fórmula (IB) en la que dicho primer catalizador se selecciona del grupo que consiste en: catalizador de ácido de Lewis, catalizador de haluro de metal, óxidos de metales de transición, haluros de metales del Grupo IVb, haluros de metales del Grupo Vb, haluro de cromo fluorado, óxido de cromo fluorado y combinaciones de dos o más de éstos y (b) hacer reaccionar dicho compuesto de Fórmula (IB) en fase gaseosa en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en catalizador a base de carbono y/o metal para producir un compuesto de Fórmula (II): CF3CF≥CHZ (II) donde cada Z es H.

PDF original: ES-2605242_T3.pdf

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.

Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende: (a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino; (b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo; (c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y (d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida, en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.

PDF original: ES-2601055_T3.pdf

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.

Un método para producir compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir un compuesto de la fórmula (IAA) en una fase líquida en presencia de un catalizador de haluro de metal CH2≥CClCF3 (IAA) en un compuesto de la fórmula (IB) CF3CFClCH3 (IB) y a continuación convertir dicho compuesto de la fórmula (IB) en un compuesto de la fórmula (II) en una fase gas en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en un catalizador a base de carbono y/o metal, catalizador a base de níquel y catalizador a base de paladio CF3CF≥CH2 (II).

PDF original: ES-2602787_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y (b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.

PDF original: ES-2339630_T3.pdf

PDF original: ES-2339630_T1.pdf

Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.

PDF original: ES-2321795_T3.pdf

PDF original: ES-2321795_T1.pdf

Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…

E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.

(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.

Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

Método para preparar 1,1-difluoroetano.

(01/07/2015) Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción, (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb, (c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro, (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados…

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(22/04/2015) Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.

Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno.

(01/04/2015) Un método para isomerizar un compuesto que comprende: poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno.

(14/01/2015) Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie…

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