Método para marcar una muestra.

Un analizador hematológico que comprende:

a) una celda de flujo (28);



b) una fuente de luz (12) para dirigir la luz a dicha celda de flujo (28);

c) una pluralidad de detectores (32, 34, 3, 6, 38) para detectar una pluralidad de características ópticas de una muestra de sangre que pasa a través de dicha celda de flujo; y

d) una estación de trabajo de análisis de datos que comprende un procesador, en donde el procesador comprende un medio físico legible por ordenador programado con instrucciones que, cuando son ejecutadas por el procesador, hacen que el analizador hematológico:

i) pase la muestra de sangre a través de la celda de flujo (28) y dirija la fuente de luz (12) a la celda de flujo para generar una pluralidad de datos ópticos utilizando la pluralidad de detectores (32, 34, 36, 38);

ii) analice los datos ópticos para determinar uno o más valores para la muestra de sangre, en donde el valor se selecciona del grupo que comprende: una distancia geométrica de linfocitos, en donde la distancia geométrica de linfocitos se basa en una medición media de pérdida de luz axial (ALL) y una medición media de la dispersión del ángulo intermedio (IAS) de una célula en la muestra de sangre que se clasifica como un linfocito, razón de recuento del recuadro de linfocitos, en donde la razón de recuento del recuadro de linfocitos comprende un valor que es el inverso de la razón de: (A) el número de células clasificadas como linfocitos en la muestra de sangre como se define por un límite de ALL predeterminado y un límite de IAS predeterminado; dividido por (B) el número de células clasificadas como linfocitos en la muestra de sangre definida por un límite de ALL predeterminado que es adyacente al límite de ALL en (A) y un límite de IAS predeterminado que es adyacente al límite de IAS en (A), o un valor de dispersión lateral despolarizada (DSS) de linfocitos; y

iii) calcular la diferencia entre cada valor y un criterio de referencia que se basa en datos obtenidos de una pluralidad de muestras de referencia, en donde si el valor difiere del criterio de referencia en una cantidad predeterminada, la muestra de sangre se marca por contener glóbulos rojos resistentes a la lisis (rRBC) o glóbulos blancos frágiles (fWBC).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/046082.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-3500 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: GLAZIER, JOHN, G., KROCKENBERGER,MARTIN, BORDENKIRCHER,RICHARD B, GARRETT,DIANA G, BEARDEN,JAMES C, ROEMER,BODO, VACCA,GIACOMO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N15/00 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › Investigación de características de partículas; Investigación de la permeabilidad, del volumen de los poros o del área superficial efectiva de los materiales porosos (identificación de microorganismos C12Q).
  • G01N15/10 G01N […] › G01N 15/00 Investigación de características de partículas; Investigación de la permeabilidad, del volumen de los poros o del área superficial efectiva de los materiales porosos (identificación de microorganismos C12Q). › Investigación de partículas individuales.
  • G01N15/14 G01N 15/00 […] › Investigación por medios electroópticos.

PDF original: ES-2654391_T3.pdf

 

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