Panel compuesto fabricado a partir de mortero cementoso con propiedades de transparencia.
(20/11/2013) Panel compuesto fabricado a partir de mortero cementoso caracterizado por que una pluralidad deaberturas pasantes pasan a través de su espesor en una disposición ordenada donde están alineadas de formaintercalada a lo largo de filas paralelas , dichas aberturas pasantes se llenan con un material transparente ala luz como una placa preformada alojada en dicha abertura, o una placa formada en dicha abertura,coincidiendo la altura (h) de dichas aberturas con el espesor del panel, caracterizado por que dicho materialtransparente a la luz se forma como un solo elemento que se extiende de forma continua por toda unadimensión del panel configurado de acuerdo con una cadena continua de placas.
Dispositivo auxiliar mejorado para colocarse una media elástica terapéutica.
(20/11/2013) Dispositivo auxiliar para la colocación de una media elástica que comprende
una primera pieza de tejido , compuesta por un material deslizante; y
una segunda pieza de tejido , compuesta por un material deslizante, acoplado a lo largo de una primeraporción (3') de su borde con una correspondiente primera porción (2') del borde de dicha primera pieza de tejido ,de forma tal de formar una funda en forma de embudo, cerrada en su parte inferior;
comprendiendo respectivamente dichas primera y segunda piezas de tejido una primera y unasegunda ranuras de guía, situadas en correspondencia con la parte inferior de dicha funda , yuna banda que tiene un primer extremo fijado en correspondencia con la porción libre (2") de dichoborde de dicha primera pieza de tejido y un segundo extremo fijado en correspondencia con la porción libre(3")…
Dispositivo de suministro de composición embólica líquida.
(20/11/2013) Un dispositivo para el suministro de componentes de fluido primero y segundo a través de elementos tubulares externo e interno , , respectivamente, teniendo cada uno de los elementos tubulares externo e interno , un lumen, teniendo un conector un elemento receptor para asegurar de forma desmontable un extremo proximal del elemento tubular externo ; estando un primer orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular externo cuando el elemento tubular externo se asegura al elemento receptor ; y estando un segundo orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular interno cuando el elemento tubular interno se asegura coaxialmente al conector dentro del lumen del elemento tubular externo , caracterizado porque el dispositivo comprende además:
el conector que tiene además un casquillo …
Proceso para la purificación de adenovirus a partir de cultivos de alta densidad celular.
(20/11/2013) Un método para la purificación de partículas de adenovirus a partir de una suspensión celular con una densidad celular que varía de 5x106 a 150x106 células por ml, comprendiendo dicho método los pasos consecutivos de:
a) lisar las células que contiene dicha suspensión celular;
b) precipitar selectivamente el ADN de la célula huésped que contiene dicha suspensión celular añadiendo un agente de precipitación selectiva, en el que el agente de precipitación selectiva se selecciona entre el grupo compuesto por compuestos de amonio cuaternario, copolímeros de amina y mezclas de los mismos; o
fragmentar el ADN de la célula huésped dentro de dicha suspensión celular añadiendo una nucleasa;
c) someter la suspensión celular obtenida en el paso b) a aclaramiento mediante filtración de flujo tangencial, para obtener una suspensión de adenovirus purificada.
Procedimiento de flujo continuo para la preparación de compuestos de sulfóxido.
(20/11/2013) Un procedimiento continuo basado en micromezclador para la síntesis de compuestos de sulfóxido de fórmula 1con un tiempo de reacción de menos de o igual a un minuto, que comprende:
a) mezclar un compuesto de imidazo[4,5-b]piridina de fórmula 2 con un agente oxidante disuelto en undisolvente en un micromezclador con conformación de T con un tubo de reacción;
b) mantener la temperatura del tubo de reacción a de -5 a 50ºC y
c) aislar el producto, en donde la selectividad del procedimiento hacia los compuestos de sulfóxido es >95%,en el que la fórmula 1 es**Fórmula**
en la que A es carbono o nitrógeno…
Proteasa coagulante de la leche de tipo mejorado derivada de un microorganismo.
(20/11/2013) Una proteasa de tipo mejorado que comprende una secuencia aminoacídica que es al menos un 75 % idéntica ala SEC. ID. Nº 3, dicha proteasa de tipo mejorado tiene al menos una mutación seleccionada de entre el grupo queconsiste en:
(A) sustitución de la glutamina correspondiente a la glutamina en la posición 265 de la SEC ID Nº 3 con unaminoácido ácido; y
(B) sustitución de la glutamina en la posición 266 de la SEC ID Nº 3 con un aminoácido acido, y en la que dichaproteasa de tipo mejorado tiene actividad coagulante de la leche.
Procedimiento de fabricación de una matriz polimérica termoplástica.
(20/11/2013) Procedimiento de fabricación de una composición a base de matriz polimérica termoplástica que contieneturmalina, caracterizado porque se introduce antes o durante la polimerización de dicha matriz polimérica unasuspensión que contiene turmalina.
Métodos y biomarcadores para diagnosis y monitorización de trastornos esquizofrénicos.
(20/11/2013) Un método de diagnosis, determinación de una predisposición a, o monitorización del tratamiento de untrastorno esquizofrénico, que comprende los pasos de:
(a) medir, en una muestra tomada de un individuo, los niveles de cada uno de los biomarcadores siguientes:Beta-2 Microglobulina a, Factor Neurotrófico Derivado de Cerebro, Calcitonina a, IL-13, IL-7, Alfa-1 antitripsina,Apolipoproteína A1, Factor de Crecimiento del Tejido Conectivo, Fibrinógeno, G-CSF, Hormona del Crecimiento,Glutatión S-Transferasa, lgA, lgM, Leptina, MDC, PAI-1, RANTES, Amiloide P del Suero, Factor de Células Madre,SHBG, TNF Rll, Anticuerpo…
Uso de una aleación de hierro-cromo-aluminio.
(20/11/2013) Uso de una aleación de hierro-cromo-aluminio con una buena resistencia a la oxidación en el que los productossemiacabados se producen después de fundir la aleación mediante colada en lingotes o en continuo o colada entiras, así como conformación en caliente y en frío con recocido(s) intermedio(s) necesario(s) en caso de necesidad,con (en % en masa) del 2,5 al 4,5 % de Al, del 14 al 19 % de Cr y del 0,05 a como máximo del 0,6 % de Si, así comoadiciones de >0,01 al 0,1 % de Y y de >0,01 al 0,1 % de Hf y de >0,01 al 0,2 % de Zr, en caso de necesidad comomáximo el 0,06 % de C, como máximo el 0,6 % de Si, como máximo…
Compuestos de (E)-N-hidroxi-3-(3-sulfamoil-fenil)-acrilamida y su uso terapéutico.
(20/11/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
A es fenilo;
Q1 10 es un enlace covalente o un grupo alquileno C1-7 alifático saturado;
R1 es -H, -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -sBu o -tBu; y
Q2 es:**Fórmula**
Sistema criptográfico, método de comunicación criptográfico, aparato de cifrado, aparato de generación de claves, aparato de descifrado, servidor de contenidos, programa, y medio de almacenamiento.
(20/11/2013) Un sistema criptográfico (1 - Figura 1) que usa un cifrado de predicado, que comprende al menos:
un aparato de cifrado (10 - Figura 5);
un aparato de generación de claves (20 - Figura 9); y
un aparato de descifrado (30 - Figura 7);
en donde una clave privada y una clave pública que corresponde a la clave privada se determinan poradelantado para el aparato de generación de claves (20 - Figura 9);
uno o una pluralidad de pares de información de regla de conversión se determinan por adelantado, cada parde los cuales tiene información, en lo sucesivo llamada información de regla de conversión de atributo,…
Acetamidas con sustitución N-(hetero)aril, 2-(hetero)arilo para utilizar como moduladores de señalización de Wnt.
(20/11/2013) Compuesto que tiene la fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
en el que X1, X2, X3 y X4 se seleccionan entre N y CR7;
uno de X5, X6, X7 y X8 es N y los otros son CH;
X9 se selecciona entre N y CH;
Z se selecciona entre fenilo, pirazinilo, piridinilo, piridazinilo y piperazinilo;
en el que cada uno de fenilo, pirazinilo, piridinilo, piridazinilo o piperazinilo de Z está opcionalmente sustituido con un grupo R6;
R1, R2 y R3 son hidrógeno;
m es 1;
R4 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, difluorometilo, trifluorometilo y metilo;
R6 se selecciona…
Moléculas de unión proteináceas que comprenden marcadores de purificación.
(20/11/2013) Una inmunoglobulina que comprende al menos dos dominios variables, donde un dominio variable incluyela región completa de unión al antígeno de una rama de la molécula de inmunoglobulina, donde un dominiovariable se une a una molécula diana, y donde al menos otro dominio variable comprende un marcador depurificación, donde el dominio variable que comprende el marcador de purificación no se une a la moléculadiana, y donde dicho marcador de purificación está comprendido en la región CDR del otro dominio variablemencionado y se selecciona entre un marcador de histidina, un marcador de hexahistidina, un marcadorStrep,…
Animales no humanos cuatro veces transgénicos.
(20/11/2013) Un ratón transgénico cuyo genoma comprende:
a) una primera secuencia de DNA transgénico que codifica una proteína humana APP Swedish o una proteínahumana APP London, en el que dicha primera secuencia de DNA transgénico está unida operativamente a unprimer promotor;
b) una segunda secuencia de DNA transgénico que codifica una proteína presenilina 2 humana, quecomprende una sustitución N141I, en el que dicha segunda secuencia de DNA transgénico está unidaoperativamente a un segundo promotor;
c) una tercera secuencia de DNA transgénico que codifica una cadena ligera de un anticuerpo dirigido contra elpéptido…
Composición detergente que contiene pirrolidona.
(20/11/2013) Una composición detergente exenta de fosfato en estado líquido o de gel para lavado automático de vajillasque comprende:-
(a) un polímero hidrófobo,
(b) un poliacrilato sulfonado,
(c) un derivado de pirrolidona,
(d) agente tensioactivo aniónico, y
(e) 30-70% en peso de agua.
Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas.
(20/11/2013) Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir y activar dicha variante delfactor X.
Sensor de bloqueo para un actuador de bloqueo interno.
(20/11/2013) Un actuador de tren de aterrizaje de aeronaves que posee un sensor de bloqueo interno . Este sensor de bloqueo comprende:
i. al menos un dispositivo de emisión de campo montado sobre un recipiente de presión de actuador para proporcionar un sellado a presión con el fin de soportar los requisitos de presión del actuador y que puede operarse para emitir un campo y medir un cambio en el campo emitido; y
ii. al menos un objetivo conectado al actuador y que puede operarse para moverse dentro y fuera del campo emitido por el dispositivo o dispositivos de emisión de campo, pudiendo operarse el objetivo u objetivos…
Método para recuperación de dióxido de carbono a partir de un gas.
(20/11/2013) Un método para recuperación de CO2 a partir de un gas que contiene CO2, que comprende los pasos de:
a. alimentar una planta con un gas presurizado que contiene CO2 y/o comprimir el gas que contiene CO2durante la alimentación,
b. enfriar el gas comprimido obtenido en el paso a,
c. separar el gas obtenido en el paso b, por el uso de un procedimiento de condensación, por el cual dichogas se separa en un líquido rico en CO2 (L1) y un gas que contiene CO2 (G1),
d. absorber el gas G1 obtenido en el paso c por medio de un agente absorbente físico, por el cual el gas G1se separa en un líquido (L2) y un gas pobre en…
Discriminación selectiva de plantas.
(20/11/2013) Un aparato para discriminar de manera selectiva la vegetación o materia vegetal, comprendiendo el aparato:
medio emisor de luz para generar un haz de luz que se puede dirigir sobre las plantas o materia vegetal sobre la que se mueve el medio emisor de luz en relación con las plantas o materia vegetal;
medio de reconocimiento de luz para reconocer luz transmitida de dicho medio emisor de luz y reflejada dedichas plantas o materia vegetal y generar una señal de reflexión como respuesta a dicho reconocimiento y medio de reconocimiento de la distancia; caracterizado por que el medio de reconocimiento de la distancia…
Asociación de tilirosida y lisina-valina 5 diaminohidroxibutirato.
(20/11/2013) Asociación que comprende tilirosida y palmitoil Lisina-Valina-5 diaminohidroxibutirato
Derivados de benzpirazol como inhibidores de PI3-quinasas.
(20/11/2013) Un compuesto de formula (I):
en la que
R1 es heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene deuno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno y nitrógeno y está opcionalmentesustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN, -OR13 o - NHSO2R14; o fenilo fusionado a un heterociclilo de5 miembros, en el que el heterociclilo de 5 miembros contiene uno o dos heteroátomos seleccionadosindependientemente de oxígeno y nitrógeno y está sustituido con oxo;
R2 es heteroarilo de 5 miembros en el que el heteroarilo de 5 miembros contiene de…
Administración de inhibidores de dipeptidil peptidasa.
(20/11/2013) Una composición farmacéutica formulada en una forma de dosis única en la que tal forma de dosis únicacomprende entre 5 mg y 250 mg del compuesto I, en la que el compuesto I tiene la fórmula
con la excepción de las siguientes composiciones:
(a) una composición farmacéutica formulada para administración por vía oral que comprende 10 a 100 mg delcompuesto I, 105 mg de ácido cítrico monohidratado, 18 mg de hidróxido sódico, un aroma y agua hasta 100 ml; y(b) una composición farmacéutica formulada para administración intravenosa que comprende 5 a 10 mg delcompuesto I, 1,05 mg de ácido cítrico monohidratado, 0,18 mg de hidróxido…
Paquete de balizamiento que tiene banderola indicadora de tráfico.
(20/11/2013) Un método para transmitir un paquete de balizamiento a una pluralidad de estaciones cliente ,incluyendo el paquete de balizamiento un preámbulo , una cabecera y una porción de datos ,comprendiendo el método las etapas de:
determinar si existen datos tamponados para cualquiera de las estaciones cliente ;
si existen datos tamponados, establecer una banderola indicadora de tráfico en un primer valor lógico,estando la banderola indicadora de tráfico situada por delante de la porción de datos del paquete debalizamiento;
si no existen datos tamponados, establecer la banderola indicadora de tráfico en un segundo…
Dispositivo de aumento anatómico.
(20/11/2013) Un dispositivo de aumento anatómico configurado para aumentar un elemento tubular de un cuerpohumano, comprendiendo el dispositivo:
una vejiga inflable ,
un soporte acoplado a la vejiga inflable , comprendiendo el soporte una primera línea de conexión y una segunda línea de conexión que pueden fijarse cada una a tejido blando para colocar la vejigainflable con respecto al elemento tubular del cuerpo humano, en el que un primer anclaje está acoplado ala primera línea de conexión y un segundo anclaje está acoplado a la segunda línea de conexión , pudiendo ajustarse al menos uno de los anclajes en posición…
Una prueba de marcador genético para braquispina y fertilidad en ganado vacuno.
(20/11/2013) Un método para determinar si un bovino está afectado por o es portador de braquispina (BS) analizando suADN genómico, el método comprende los pasos de:
a) extraer el ADN de una muestra de material biológico que contiene dicho ADN genómico obtenido delbovino,
b)i) genotipar dicho ADN para SNP localizados en el intervalo entre las posiciones de nucleótidos 20156961y 22499122 en el cromosoma bovino 21, Btau_4, y
c) determinar si dicho animal tiene el haplotipo de riesgo de braquispina.
Sistema de comunicación inalámbrica, dispositivo de estación base, nodo de control del desplazamiento, y método de comunicación inalámbrica.
(20/11/2013) Una estación base que comprende un transmisor caracterizada porque el transmisor está adaptado para enviarinformación de la situación de una célula de dicha estación base e información sobre el tamaño de dicha célula dedicha estación base, a una entidad de gestión de movilidad después de que un aparato de comunicacióninalámbrica envía un mensaje de petición de conexión a dicha estación base .
Métodos para preparar triaminas N-aminofuncionales cíclicas.
(20/11/2013) Un método para preparar una triamina cíclica del tipo que comprende un primer y un segundo átomos de nitrógeno de la cadena principal y un resto N-amino que cuelga de al menos uno de los átomos de nitrógeno de la cadena principal, que comprende las etapas de:
proporcionar un compuesto polifuncional que comprende al menos 4 restos de aminas y, opcionalmente, uno o más restos nitrilos;
provocar el cierre del anillo del compuesto polifuncional en presencia de un catalizador que comprende al menos uno de Ni y Re bajo condiciones eficaces para provocar que el compuesto reaccione consigo mismo para formar la amina cíclica.
Panel de vidrio a prueba de balas.
(20/11/2013) Un panel de vidrio a prueba de balas, en particular para su uso en un vehículo de motor, quecomprende un bloque balístico que comprende una pluralidad de paneles de vidrio,material cerámico o plástico unidos entre sí sobre sus superficies en un material compuesto en capas, y capasintermedias de unión interpuestas de material plástico, caracterizado por al menos una tira a prueba de balas que tiene, en particular, una sección transversal esencialmente rectangular y que cubre elbloque balístico del panel de vidrio a prueba de balas en su borde periférico.
Cepillo cilíndrico y su procedimiento de fabricación.
(20/11/2013) Procedimiento para la fabricación de un cepillo cilíndrico, caracterizado por las etapas de procedimiento de
- extrusión de un perfil de sujeción a partir de un plástico, cuyas superficies laterales son adecuadas para un pegado y/o una soldadura y
- que mediante el relleno con cerdas configura un cepillo en tira como producto intermedio, y
- enrollado en espiral del cepillo en tira sobre un mandril de arrollamiento con pegado y/o soldadura de superficies laterales adyacentes de perfiles de sujeción para la configuración de un cepillo cilíndrico autónomo.
Derivados de 3-arilamino piridina.
(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (II),
o una sal, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1, R2, R9, R10, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6 , -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O)NR4S(O)jR6, S(O)jR6,-NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4,-NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4,-NR3R4 y C1-C10 alquilo, C2-C10 alquenilo, C2-C10alquinilo, C3-C10 cicloalquilo, C3-C10 cicloalquilalquilo, -S(O)j(C1-C6 alquilo), donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo ycicloalquilo, está sustituido o no sustituido con de 1 a 5 sustituyebtes seleccionados…
Biomaterial e implante inyectable que lo contiene, su método de preparación y su uso.
(20/11/2013) Una composición que comprende un gel inyectable de un polisacárido biorreabsorbible inyectable seleccionadode quitosano y derivados de quitosano y, en suspensión en dicho gel, partículas reabsorbibles en forma demicroesferas que consisten solamente en quitina y/o quitosano.
Composición de ácido poliláctico.
(20/11/2013) Una composición que comprende (i) poliláctido, (ii) un catalizador metálico y (iii) un desactivador con base deácido metafosfórico donde el desactivador es al menos uno seleccionado del grupo consistente en una sal de metalalcalino, una sal de metal de tierra alcalino y una sal onio del compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde n es un número entero de 1 a 200, y donde el desactivador tiene un pH de una solución acuosa preparadadisolviendo 1 g de la misma en 100 ml de agua de 6 o menos.