Un compuesto de Fórmula (I)

donde:

(A) Cy1 es cicloalquilo C3-10,

heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros, arilo-C6-14 o alcarilo multicíclico, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres de los siguientes grupos de sustituyentes de Cy1 iguales o sustituyentes que consisten en:

formil-alquil C1-20-C(≥O), alquenil-C2-15-C(≥O), alquinil-C2-15-C(≥O), cicloalquil-C3-10-C(≥O), cicloalquenil C3-10-C(≥O), heterociclilo de 3-10 miembros-C(≥O), heterociclenilo de 3-10 miembros C(≥O), ciano, halógeno, 10 nitro, carboxi, hidroxi, alquiltio-C1-20, alquilsulfonilo C1-20, alquilsulfinilo C1-20, cicloalquilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros , cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros , arilo-C6-14, heteroarilode 5-14 miembros , alcarilo multicíclico, aroílo-C6-14, aril C6-14-alcoxicarbonilo C1-20, aril-C6-4-alquiltio-C1-20, ariloxi-C6-14, ariloxicarbonilo C6-14, arilsulfinilo C6-14, arilsulfonil C6-14, ariltio C6-14, heteroariloxi de 5-14 miembros, heteroarilalcoxicarbonilo de 5-14 miembros, N-metoxisulfamoilo, R2-C(≥N-OR3)-, Y1Y2N-, Y1Y2NC(≥O)-, Y1Y2NC(≥O)-O-, Y1Y1NSO2-, alquil C1-20-O-C(≥O)-alquilen (C2-C6)-Z1-, Y1Y2N-C(≥O)-alquilen-(C1-C6)-Z1-, Y1Y2N-alquilen-(C2-C6)-Z1-, alquil C1-20-C(≥O)-N(R5)-SO2-, alquil-C1-20-O-C(≥O)-N(R5)-, alquil C1-20-O-C(≥O)-N(R5)-SO2-, alquil C1-20-O-N(R5)-SO2-, alquil C1-20-O-N(R5)-C(≥O)-, alquil C1-20-SO2-N(R5)-C(≥O)-, aril C6-14-SO2- N(R5)-C( ≥O)-, alquil C1-20-SO2-N(R5)-, R6-C(≥O)-N(R5)-, R7 -NH-C(≥O)-NH-;

alquenilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-20 o hidroxi;

alcoxicarbonilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con Y1Y2N-;

alquinilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi C1-20;

alquilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de halógeno, carboxi, ciano, hidroxi, Y1Y2N-, Y1Y2N-C(≥O)-, H2N-C(≥NH)-NH-O-, R6 -C(≥O)-N(R5)-, alquil-C1-20-O-C(≥O)-N(R5)-, alquil-C1-20-SO2-N(R5)-, R8-SO2-N(R5)-C(≥O)-, aril C6-14-N(R5)-C(≥O)-, heteroaril de 5-14 miembros-N(R5)-C(≥O)-, heterciclilo de 3-25 10 miembros-N(R5)-C(≥O)-, alcoxicarbonilo-C1-20, cicloalquil-C1-20, heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenilo-C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, arilo-C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros, alcarilo multicílcico, iguales o diferentes; alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi, aril-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros; o alcoxicarbonilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con Y1Y2N-; y

alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20, ciano, 30 halógeno, -NY1Y2, Y1Y2N-C(≥O)-, cicloalquilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros , cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, arilo-C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros o alcarilo multicíclico, iguales o diferentes; en la que

los restos arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes de Cy1 están 35 opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonil-C1-20 o R8-SO2-N(R5)-C(≥O)-; y donde

los restos cicloalquilo-C3-10, cicloalquenil-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, heterociclenilo de 3-10 miembros o alcarilo multicíclico en el grupo de sustituyentes de Cy1 están opcional e independientemente 40 sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, oxo, carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20 o R8-SO2-N(R5)-C(≥O)-.

Pirimidinas 2, 6-sustituidas y 4-monoamino-sustituidas como antagonistas del receptor de prostaglandina D2.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a compuestos de pirimidina, a su preparación, a composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos y a su uso farmacéutico en el tratamiento de estados de enfermedad que pueden modularse por la inhibición del receptor de la prostaglandina D2.

Se ha demostrado que la exposición local a alérgenos en pacientes con rinitis alérgica, asma bronquial, conjuntivitis

alérgica y dermatitis atópica produce una rápida elevación de los niveles de prostaglandina D2 “ (PGD2) ” en los

fluidos de lavado nasal y bronquial, lágrimas y fluidos de cámaras cutáneas. La PGD2 tiene muchas acciones inflamatorias, tales como aumentar la permeabilidad vascular en la conjuntiva y en la piel, aumentar la resistencia de las vías respiratorias nasales, el estrechamiento de las vías respiratorias y la infiltración de eosinófilos en la conjuntiva y en la tráquea.

La PGD2 es el principal producto de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico producido a partir de los mastocitos con desafío inmunológico [Lewis, RA, Soter NA, Diamond PT, Austen KF, Oates JA, Roberts LJ II, prostaglandin D2 generation after activation of rat and human mast cells with anti-IgE, J. Immunol 129, 1627-1631, 1982]. Los mastocitos activados, una fuente importante de PGD2, son uno de los participantes clave en la dirección de la respuesta alérgica en estados tales como asma, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis alérgica y otras enfermedades [Brightling CE, Bradding P, Pavord ID, Wardlaw AJ, New Insights into the role of the mast cell in asthma, Clin Exp Allergy, 33, 550-556, 2003]. Muchas de las acciones de la PGD2 están mediadas a través de su

acción sobre el receptor de prostaglandina de tipo D (“DP”) , un receptor acoplado a la proteína G expresado en el

epitelio y en el músculo liso.

En el asma, el epitelio respiratorio se ha considerado desde hace mucho tiempo una fuente clave de citoquinas y quimioquinas inflamatorias que dirigen la progresión de la enfermedad [Holgate S. Lackie P, Wilson S, Roche W, Davies D, Bronchial Epithelium as a Key Regulator of Airway Allergen Sensisitzation and Remodelling in Asthma, Am J Respir Crit Care Med. 162, 113-117, 2000]. En un modelo experimental murino de asma, el receptor de DP está espectacularmente sobrerregulado en el epitelio de las vías respiratorias tras la exposición a antígenos [Matsuoka T, Hirata M, Tanaka H, Takahashi Y, Murata T, Kabashima K, Sugimoto Y, Kobayashi T, Ushikubi F, Aze Y, Eguchi N, Urade Y, Yoshida N, Kimura K, Mizoguchi A, Honda Y, Nagai H, Narumiya S, prostaglandin D2 as a mediator of allergic asthma, Science, 287, 2013-2017, 2000]. En los ratones con golpe de gracia, que carecen del receptor de DP, hay una notable reducción en la hiperreactividad de las vías respiratorias y en la inflamación crónica [Matsuoka T, Hirata M, Tanaka H, Takahashi Y, Murata T, Kabashima K, Sugimoto Y, Kobayashi T, Ushikubi F, Aze Y, Eguchi N, Urade Y, Yoshida N, Kimura K, Mizoguchi A, Honda Y, Nagai H, Narumiya S, Prostaglandin D2 as a mediator of allergic asthma, Science 287, 2013-2017, 2000]; dos de las características cardinales del asma humana.

También se cree que el receptor de DP está implicado en la rinitis alérgica humana, una enfermedad alérgica frecuente que se caracteriza por los síntomas de estornudos, picores, rinorrea y congestión nasal. La administración local de PGD2 en la nariz causa un aumento de la congestión nasal dependiente de la dosis [Doyle WJ, Boehm S, Skoner DP, Physiologic responses to intranasal dose-response challenges con histamina, methacholine, bradykinin, and prostaglandin in adult volunteers with and without nasal allergy, J Allergy Clin Immunol. 86 (6 Pt 1) , 924-35, 1990].

Informes de desarrollos

Se ha demostrado que los antagonistas del receptor de la DP reducen la inflamación de las vías respiratorias en un modelo de asma experimental en cobayas [Arimura A, Yasui K, Kishino J, Asanuma F, Hasegawa H, Kakudo S, Ohtani M, Arita H (2001) , Prevention of allergic inflammation by a novel prostaglandin receptor antagonist, S-5751, J Pharmacol Exp Ther. 298 (2) , 411-9, 2001]. Por lo tanto, la PGD2 parece actuar sobre el receptor de la DP y juega un papel importante en la provocación de ciertas características clave del asma alérgica.

Se ha demostrado que los antagonistas de DP son eficaces para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica en múltiples especies y, más específicamente, se ha demostrado que inhiben la congestión nasal inducida por antígenos, el síntoma más patente de la rinitis alérgica [Jones, T. R., Savoie, C., Robichaud, A., Sturino, C., Scheigetz, J., Lachance, N., Roy, B., Boyd, M., Abraham, W., Studies with a DP receptor antagonist in sheep and guinea pig models of allergic rhinitis, Am. J. Resp. Crit. Care Med. 167, A218, 2003; y Arimura A, Yasui K, Kishino J, Asanuma F, Hasegawa H, Kakudo S, Ohtani M, Arita H, Prevention of allergic inflammation by a novel prostaglandin receptor antagonist, S-5751. J Pharmacol Exp Ther. 298 (2) , 411-9, 2001].

Los antagonistas de DP también son eficaces en modelos experimentales de conjuntivitis alérgica y dermatitis alérgica [Arimura A, Yasui K, Kishino J, Asanuma F, Hasegawa H, Kakudo S, Ohtani M, Arita H, Prevention of allergic inflammation by a novel prostaglandin receptor antagonist, S-5751. J Pharmacol Exp Ther. 298 (2) , 411-9, 2001; y Torisu K, Kobayashi K, Iwahashi M, Nakai Y, Onoda T, Nagase T, Sugimoto I, Okada Y, Matsumoto R, Nanbu F, Ohuchida S, Nakai H, Toda M, Discover y of a new class of potent, selective and orally active prostaglandin D2 receptor antagonists, Bioorg. & Med. Chem., 12, 5361-5378, 2004].

Las Solicitudes PCT WO03/062200 y WO02/08186 desvelan ciclopentan-indoles como antagonistas del receptor D2 de prostaglandina.

En la presente memoria, los solicitantes desvelan un nuevo compuesto de 2, 6-sustituida-4'-monosustituidaaminopirimidina que tiene propiedades farmacéuticas valiosas; en particular, la capacidad de asociarse con , y regular el receptor de DP.

Sumario de la invención

La presente invención está dirigida a un compuesto de 2, 6-sustituida-4-monosustituida-amino-pirimidina de Fórmula

(I)

donde:

(A) Cy1 es cicloalquilo C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros, arilo-C6-14 o alcarilo multicíclico, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres de los siguientes grupos de sustituyentes de Cy1 iguales o diferentes que consisten en:

formil-alquil-C1-20-C (=O) , alquenil-C2-15-C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenil C310-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros C (=O) , ciano, halógeno, nitro, carboxi, hidroxi, alquiltio C1-20, alquilsulfonilo C1-20, alquilsulfinilo C1-20, cicloalquilo C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros , cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros , arilo C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros , alcarilo multicíclico, aroílo C6-14, aril C6-14-alcoxicarbonilo C1-20, aril C6-14-alquiltio C1-20, ariloxi-C614, ariloxicarbonilo C6-14, arilsulfinilo C6-14, arilsulfonilo C6-14, ariltio C6-14, heteroariloxi de 5-14 miembros, heteroarilalcoxicarbonilo de 5-14 miembros, N-metoxisulfamoilo, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2N-, Y1Y2NC (=O) -, Y1Y2NC (=O) -O-, Y1Y2NSO2-, alquil C1-20-O-C (=O) -alquilen (C2-C6) -Z1-, Y1Y2N-C (=O) -alquilen- (C1-C6) -Z1-, Y1Y2N-alquilen- (C2-C6) -Z1-, alquil C1-20-C (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-10-O-C (=O) -N (R5) -, alquil C1-20-O-C (=O) N (R5) -SO2-, alquil C1-20-O-N (R5) -SO2-, alquil C1-20-O-N (R5) -C (=O) -, alquil C1-20-SO2-N (R5) -C (=O) -, aril C6-14-SO2- N (R5) -C ( =O) -, alquil C1-20-SO2-N (R5) -, R6-C (=O) -N (R5) -, R7 -NH-C (=O) -NH-;

alquenilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-20 o hidroxi;

alcoxicarbonilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con Y1Y2N-;

alquinilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi C1-20;

alquilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de halógeno, carboxi, ciano, hidroxi, Y1Y2N-, Y1Y2N-C (=O) -, H2N-C (=NH) -NH-O-, R6 -C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-SO2-N... [Seguir leyendo]

1. Un compuesto de Fórmula (I)

donde:

(A) Cy1 es cicloalquilo C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros, arilo-C6-14 o alcarilo multicíclico, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres de los siguientes grupos de sustituyentes de Cy1 iguales o sustituyentes que consisten en:

formil-alquil C1-20-C (=O) , alquenil-C2-15-C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenil C3

10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros C (=O) , ciano, halógeno, nitro, carboxi, hidroxi, alquiltio-C1-20, alquilsulfonilo C1-20, alquilsulfinilo C1-20, cicloalquilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros , cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros , arilo-C6-14, heteroarilode 5-14 miembros , alcarilo multicíclico, aroílo-C6-14, aril C6-14-alcoxicarbonilo C1-20, aril-C6-4-alquiltio-C1-20, ariloxi-C614, ariloxicarbonilo C6-14, arilsulfinilo C6-14, arilsulfonil C6-14, ariltio C6-14, heteroariloxi de 5-14 miembros,

heteroarilalcoxicarbonilo de 5-14 miembros, N-metoxisulfamoilo, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2N-, Y1Y2NC (=O) -, Y1Y2NC (=O) -O-, Y1Y1NSO2-, alquil C1-20-O-C (=O) -alquilen (C2-C6) -Z1-, Y1Y2N-C (=O) -alquilen- (C1-C6) -Z1-, Y1Y2N-alquilen- (C2-C6) -Z1-, alquil C1-20-C (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -, alquil C1-20-O-C (=O) N (R5) -SO2-, alquil C1-20-O-N (R5) -SO2-, alquil C1-20-O-N (R5) -C (=O) -, alquil C1-20-SO2-N (R5) -C (=O) -, aril C6-14-SO2- N (R5) -C ( =O) -, alquil C1-20-SO2-N (R5) -, R6-C (=O) -N (R5) -, R7 -NH-C (=O) -NH-;

alquenilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-20 o hidroxi;

alcoxicarbonilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con Y1Y2N-;

alquinilo C2-15, que está opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi C1-20;

alquilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de halógeno, carboxi, ciano, hidroxi, Y1Y2N-, Y1Y2N-C (=O) -, H2N-C (=NH) -NH-O-, R6 -C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -,

R8-SO2-N (R5) -C (=O) -, aril C6-14-N (R5) -C (=O) -, heteroaril de 5-14 miembros-N (R5) -C (=O) -, heterciclilo de 310 miembros-N (R5) -C (=O) -, alcoxicarbonilo-C1-20, cicloalquil-C1-20, heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenilo-C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, arilo-C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros, alcarilo multicílcico, iguales o diferentes; alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi, aril-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros; o alcoxicarbonilo C1-20, que está opcionalmente sustituido con Y1Y2N-; y

alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20, ciano, halógeno, -NY1Y2, Y1Y2N-C (=O) -, cicloalquilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros , cicloalquenilo C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, arilo-C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros o alcarilo multicíclico, iguales o diferentes;

en la que

los restos arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes de Cy1 están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonil-C1-20 o R8SO2-N (R5) -C (=O) -;

y donde

los restos cicloalquilo-C3-10, cicloalquenil-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, heterociclenilo de 3-10

miembros o alcarilo multicíclico en el grupo de sustituyentes de Cy1 están opcional e independientemente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, oxo, carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (=O) -;

y con la condición adicional de que cuando Cy1 es cicloalquilo-C3-10, cicloalquenilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, heterociclenilo de 3-10 miembros o alcarilo multicíclico, cada uno de los mismos también puede estar independientemente sustituido con oxo;

(B) Cy2 es cicloalquenilo-C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros, aril-C6-14, heteroarilo de 5-14 miembros o alcarilo multicíclico, estando cada uno de los mismos opcional e independientemente sustituidos con uno a tres alcoxi-C1-20, alquilo- (C1-C3) , hidroxi, ciano, halógeno, halo-alcoxi C1-20, halo-alquil-C1-20, nitro, Y1Y2N-, Y1Y2N-SO2-, aril-C6-14 de 5-14 miembros o heteroarilo iguales o diferentes, en los que el arilo C6-14 está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20 o hidroxil-alquilo-C1-20 y el heteroarilo de 5-14 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20;

(C) L1 es un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y está opcionalmente sustituido con carboxi o hidroxi; o

L1 es –CH2-haloalquileno (C1-C5) , o L1 es cicloalquileno-C4-8 opcionalmente sustituido con hidroxi; o

L1 y Cy2 representan juntos aril C6-14-cicloalquilo C3-10 o cicloalquil-C3-10-arilo-C6-14;

(D) R1 es alcoxi- (C1-C4) que está opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos;

(E) L2 es un enlace, -O- o –CH2-O-;

y donde: R2, R3, R4 y es cada uno independientemente H o alquilo-C1-20, R6 es alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi-C1-20; ,

R7 es H o alquilo-C1-20;

R8 es alquilo-C1-20, arilo-C6-14, arilo-C6-14-alquilo-C1-20, heteroarilo de 5-14 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros-alquilo-C1-20, en el que el resto arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros está opcionalmente sustituido con halógeno;

cada uno de Y1 e Y2 es independientemente hidrógeno o alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20, alcoxi-C1-20, hidroxi, amino, alquilamino-C1-20, dialquilamino-C1-20, cicloalquilo-C3-10, cicloalquenilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, heterociclenilo de 310 miembros, arilo-C6-10, heteroarilo de 5-14 miembros o alcarilo multicíclico, iguales o diferentes; en la que el arilo-C6-14 y el heteroaril de 5-14 miembros están opcional e independientemente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20 o alcoxi C1-20, y en el que el cicloalquilo-C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, cicloalquenil-C3-10, heterociclenilo de 3-10 miembros y alcarilo multicíclico están opcional e independientemente sustituidos con hidroxi, amino; alquilo C1-20,

alcoxi-C1-20 u oxo; o

Y1 y Y2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado de tres a siete miembros que contiene nitrógeno, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, S o NY3, en el que Y3 es hidrógeno o alquilo-C1-20 y en el que

el heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno a tres de carboxi, hidroxi, hidroxil-alquilo-C1-20, oxo, amino, alquilamino-C1-20 o di-alquilamino-C1-20 iguales o diferentes;

Z1 es C (=O) -N (R4) , NR4 o S (O) n; y n es 0, 1 ó 2;

con la condición de que cuando R1 es metoxi, L1 es -CH2-CH2-, L2 es un enlace y Cy2 es 2, 4-diclorofenilo,

entonces Cy1 no sea 1-metil-2-etiloxicarbonil-indol-5-ilo;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

2. El compuestos de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R1 es metoxi, etoxi o 2, 2, 2-trifluoroetoxi; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es fenilo, bencimidazolilo, benzo[1, 3]dioxolilo, benzotiazolilo, benzo[b]tiofenilo, 1H-benzotriazolilo, 2, 3-dihidro-benzo[1, 4]dioxanilo, 2, 3-dihidro-benzofuranilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazinilo, furanilo, imidazolilo, 1H-indazolilo, indolinilo, indolilo, isoquinolinilo, isoxazolilo,

oxadiazolilo, oxazolilo, 2-oxo-1H-piridinilo, fenilo, pirazolilo, piridilo, tiazolilo, quinolinilo, tienilo o piperidinilo, donde cada uno de ellos está opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres de los grupos sustituyentes Cy1 iguales o diferentes; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

4. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es fenilo, bencimidazol-2-ilo, bencimidazol-5-ilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, benzo[b]tiofen-3-ilo, 1H-benzotriazol-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxin-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-7-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, imidazol-1-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indolin-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo, indol-6-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, [1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, [1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, fenilo, pirazol-1-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, tiazol-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o piperidin-1-ilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres de los grupos sustituyentes Cy1 iguales o diferentes; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

5. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy2 es fenilo, ciclohexenilo, benzo[1, 3]dioxolilo, benzofuranilo, 2, 3-dihidro-benzofuranilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazinilo, benzo[b]tiofenilo, imidazolilo, indolilo, isocromanilo, fenilo, naftalenilo, piridilo o tienilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres sustituyentes iguales o diferentes de alcoxi-C1-20, alquilo- (C1-C3) , hidroxi, ciano, halógeno, halo-alcoxi-C1-20, halo-alquilo-C1-20, nitro, Y1Y2N-, Y1Y2N-SO2-, arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros, en el que el arilo-C6-14 está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20 o hidroxil-alquilo-C1-20 y el heteroarilo de 5-14 miembros está opcionalmente sustituido con alquil-C120; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

6. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy2 es fenilo, ciclohex-1-enilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzofuran-6-ilo, 2, 3-dihidro-benzofuran-2-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-2-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, imidazol-4ilo, 1H-indol-3-ilo, 1H-indol-5-ilo, naftalen-2-ilo, isocroman-1-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo , piridin-4-ilo o tien-2-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres sustituyentes iguales o diferentes de alcoxi-C1-20, alquilo- (C1-C3) , hidroxi, ciano, halógeno, halo-alcoxi-C1-20, halo-alquilo-C1-20, nitro, Y1Y2N-, Y1Y2N-SO2-, arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros, en el que el arilo C6-14 está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20 o hidroxil-alquilo-C1-20 y el heteroarilo de 5-14 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo C1-20; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

7. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que L1 es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH (CH3) -, -CH2-C (CH3) 2-, -CH (CH3) -CH2-, -CH2-CH (OH) -, -CH (CO2H) -CH -CH2-CF2-,

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

8. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que L1 y Cy2 juntos representan indan-1-ilo o indan-2-ilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

9. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que L1 es -CH2-CH2-; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

10. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que L1 es -CH2-CF2-; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

11. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es fenilo no sustituido o fenilo sustituido con uno a tres grupos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre:

formilalquil-C1-20-C (=O) , alquenil-C2-15-C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenil-C3-10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros-C (=O) , alquilsulfinilo-C1-20, alquilsulfonilo-C1-20, carboxi, ciano, halo, heteroaroilo de 5-14 miembros, heterociclenilo de 3-10 miembros, hidroxi, nitro, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2N-, Y1Y2NC (=O) -, Y1Y2NC (=O) -O-, Y1Y2NSO2-,

Y1Y2N-C (=O) -alquilen- (C1-C6) -Z1-, alquil-C1-20-C (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-OC (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-O-N (R5) -C (=O) -, alquil-C1-20-O-N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -C (=O) -, aril-C614-SO2-N (R5) -C (=O) -, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -, R6-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-NH-C (=O) -NH-;

alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de carboxi o heteroarilo iguales o diferentes; o alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con uno a tres de halógeno, carboxi, aril-C6-14, heteroaril alcarilo multicíclico de 6-14 miembros, ciano, hidroxi, Y1Y2N-, H2N-C (=NH) -NH-O-, R6-C (=O) -N (R5) -, R6-N (R5) -C=O) -, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-SO2-N (R5) - , R8-SO2-N (R5) -C (=O) -, H2N-C (=NH) -NH-O-iguales o diferentes; o alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi o heteroaril de 5-14 miembros ;

en la que

los restos arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonil-C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (=O) -;

y donde

el heterociclenilo de 3-10 miembros o restos alcarilo muticíclico en los grupos de sustituyentes están opcional e

independientemente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonil-C1-20, R8SO2-N (R5) -C (=O) - u oxo;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

12. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es benzimidazol-2-ilo, benzimidazol-5-ilo,

benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, benzo[b]tiofen-3-ilo, 1H-benzotriazol-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxin-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-7-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, imidazol-1-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indolin-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo, indol-6-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, [1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, [1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo; oxazol-5-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo) , fenilo, pirazol-1-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, tiazol-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o

piperidin-1-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de alcanoílo- (C1-C4) , alcoxi- (C1-C4) , carboxi, ciano, halógeno, R2-C (=N-OR3) - Y1Y2N-, Y1Y2NC (=O) -, heteroarilo de 5-14 miembros ; o alquilo- (C1-C4) , que está opcionalmente sustituido con uno a tres de halógeno, carboxi, heteroarilo de 5-14 miembros, hidroxi o Y1Y2N- iguales o diferentes; en el que los restos heteroarilo de 5-14 miembros en grupos sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20 o alcoxi-C1-20; o un N-óxido del

mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

13. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es benzimidazol-2-ilo, benzimidazol-5-ilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, benzo[b]tiofen-3-ilo, 1H-benzotriazol-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxin-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-7-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, imidazol-1-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indolin-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo, indol-6-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, 30 [1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, [1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, fenilo, pirazol-1-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, tiazol-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o piperidin-1-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de formilo, acetilo, metoxi, carboxi, ciano, cloro, metilo, -CHF2-, oxazol-5-ilo, tetrazol-5-ilo, HO2C-CH2-, HOCH2-, HO-CH (CH3) -, H-C (=N-OH) -, H-C (=N-OCH3) -, CH3-C (=N-OH) -, CH3-C (=N-OCH3) -, H2N-CH2-, CH3NHCH2-,

CH3OCH2CH2NHCH2-, CH3NH-C (=O) -,

o

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente 40 aceptable del mismo.

14. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a tres grupos iguales o diferentes de formilo, acetilo, metoxi, cloro, flúor, hidroxi, nitro, ciano, carboxi, CH3O-CH=CH-, CH3-SO-, CH3SO2-, CH3CH2SO2-, HO2C-CH2-O-, HO2C-C (CH3) 2-O-,

5. amino-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, 3-metil-isoxazol-5-ilo, 3-metil-[1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, 5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, 2metil-2H-tetrazol-5-ilo, 1-metil-1H-tetrazol-5-ilo, 5-metil-2H-[1, 2, 4]triazol-3-ilo.

3. [1, 3, 4]oxadiazol-2-ona, oxazol-5-ilo, tetrazol-5-ilo, 1H-tetrazol-5-ilmetilo, 1-metil-1- (1H-tetrazol-5-il) -etilo,

3H-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ona, H-C (=N-OH) -, CH3-C (=N-OH) -, H2N-, (CH3) 2N-,

CH3OCH2CH2NH-,

HOCH2CH2NH-,

HO2C-CF2-, CH3CH2SO2NHC (=O) -C (CH3) 2-, PhCH2SO2NHC (=O) -C (CH3) 2-, CH3CH2SO2NHC (=O) -CF2-, H2N-C (=O) -, CH3NHC (=O) -, (CH3) 2NC (=O) -, (CH3) 2NCH2CH2NH-C (=O) -, HO2CCH2NH-C (=O) -, HO2CCH (CH3) NH-C (=O) -, HO2CCH (CH{CH3}2) NH-C (=O) -, HO2CCH (CH2CH{CH3}2) NH-C (=O) -,

CH3CH2NH-C (=O) -O-, H2N-SO2-, CH3NHSO2-, CH3CH2NHSO2-, (CH3) 2CHNH-SO2-, CH3CH2NH-C (=O) -CH2-O-, (CH3) 2CHNH-C (=O) -CH2-O-, (CH3) 2NCH2CH2NH-C (=O) -C (CH3) 2-O-, CH3-C (=O) -NH-SO2-, CH3CH2-O-C (=O) -NH-, CH3-O-C (=O) -NH-SO2-, CH3-O-N (CH3) -C (=O) -, CH3-O-NH-SO2-, CH3-SO2-NH-C (=O) -, CH3-SO2-N (CH3) -C (=O) -,

CH3-SO2-NH-, CH3-C (=O) -NH-, CH3O-CH2-C (=O) -NH-, CH3CH2NH-C (=O) -NH-, HO2C-CH2CH2-, HO2C-CH (CH3) -, HO2C-C (CH3) 2-, HO2C-CH2-O-CH2-, bencilo, NC-CH2-,

HOCH2-, HOCH2CH2-, HO-CH (CH3) -, HO-C (CH3) 2-, H2NCH2-, (CH3) 2NCH2CH2NHCH2-, HO2C-CH (CH2Ph) -NHCH2-, HO2C-CH (CH2OH) -NHCH2-,

H2N-C (=NH) -NH-O-CH2-, CH3OCH2-C (=O) -NH-CH2-, HOCH2-NH-C (=O) -CH2-, CH3-C (=O) -NH-CH2-, CH3-C (=O) -NH-CH2CH2-, HOCH2CH2-NH-C (=O) -CH2CH2-, CH3-O-C (=O) -NH-CH2-, CH3SO2-NH-CH2-, H2N-C (=NH) -NH-O-CH2-,

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

15. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy2 es ciclohex-1-enilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

16. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy2 es naftilo o fenilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos iguales o diferentes de alcoxi-C1-20, alquilo- (C1-C3) , hidroxi, ciano, halógeno, haloalcoxi-C1-20, halo-alquilo-C1-20, nitro, Y1Y2N-, Y1Y2N-SO2-, aril-C6-14 o de 5-14 miembros heteroarilo, en el que el arilo

C6-14 está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20 o hidroxil-alquilo-C1-20 y el heteroarilo de 5-14 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

17. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Cy2 es naftilo o fenilo, estando cada uno de ellos

opcionalmente sustituido con uno a tres de los grupos iguales o diferentes seleccionados entre metoxi, etoxi, metilo, 25 etilo, bromo, cloro, flúor, F2HCO-, F3CO-, F3C-, amino, H2N-SO2-, ciano, hidroxi, nitro o 5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

18. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en la que Cy2 es benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, 1H-indol-3-ilo, 1H-indol5-ilo, imidazol-4-ilo, 1H-indol-3-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, o tien-2-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos iguales o diferentes de alcoxi-C1-20, halo o hidroxi; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

19. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que L2 es un enlace; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

20. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto de Fórmula (II)

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

21. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a tres grupos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre:

formil-alquil-C1-20-C (=O) , alquenil-C2-15-C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenil-C3-10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , de 3-10 miembros heterociclenilo-C (=O) , alquilsulfonilo-C1-20, carboxi, ciano, halo, heteroarilo de 5-14 miembros, hidroxi, heterociclilo de 3-10 miembros, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2N-, Y1Y2NC (=O) -, Y1Y2NC (=O) -O=, Y1Y2N-SO2-, Y1Y2N-C (=O) -alquilen- (C1-C6) -Z1-, alquil-C1-20-C (=O) N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-O-N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -C (=O) -, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -, R6-C (=O) -N (R5) -, alquil-C1-20-NH-C (=O) -NH-;

alquenilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con alcoxi-C1-20;

alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi o heteroaril de 5-14 miembros; o

alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con halógeno, carboxi, ciano, heteroarilo de 5-14 miembros, hidroxi, R6-C (=O) -N (R5) -, R8-SO2-N (R5) -C (=O) -; o alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi;

en la que

los restos heterociclilo de 3-10 miembros en los grupos de sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, oxo, carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (=O) -; y

los restos heteroarilo de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonilo C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (=O) -;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

22. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de formilo, acetilo, ciano, metoxi, cloro, flúor, hidroxi, carboxi, 5-amino[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, 3-metil-isoxazol-5-ilo, 3-metil-[1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, 5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, 2-metil-2Htetrazol-5-ilo; 5-metil-2H-[1, 2, 4]triazol-3-ilo, oxazol-5-ilo, tetrazol-5-ilo, 1H-tetrazol-5-ilmetilo, 1-metil-1- (1H-tebazol-5il) -etilo, H2N-, CH3-NHC (=O) -, CH3CH2NH-C (=O) -O-CH3O-CH=CH-, CH3SO2-, CH3CH2SO2-, HO2C-CH2-O-, HO2C-C (CH3) 2-O-, H-C (=N-OH) -, CH3-C (=N-OH) -, CH3OCH2CH2NH-, H2N-SO2-, CH3NHSO2-, CH3CH2NHSO2-, (CH3) 2CHNH-SO2-, CH3CH2NH-C (=O) -CH2-O-, (CH3) 2CHNH-C (=O) -CH2-O-, CH3-C (=O) -NH-SO2-, CH3-O-C (=O) -NH-SO2-, CH3-O-NH-SO2-, CH3-SO2-NH-C (=O) -, CH3-SO2-N (CH3) -C (=O) -, CH3-SO2-NH-, CH3-C (=O) -NH-, CH3O-CH2-C (=O) -NH-, CH3CH2NH-C (=O) -NH-, HO2C-CH2CH2-, HO2C-CH (CH3) -, HO2C-C (CH3) 2-, HO2C-CH2-O-CH2-, HOCH2-, HO-CH (CH3) -, HO-C (CH3) 2-, NC-CH2-, CH3OCH2-C (=O) -NH-CH2-,

HO2C-CF2-, CH3CH2SO2NHC (=O) C (CH3) 2-, PhCH2SO2NHC (=O) -C (CH3) 2-, CH3CH2SO2NHC (=O) -CF2-,

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

23. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es benzimidazol-2-ilo, benzimidazol-5-ilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, benzo[b]tiofen-3-ilo, 1H-benzotriazol-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxin-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-7-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, imidazol-1-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indolin-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo, indol-6-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, [1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, [1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, fenilo, pirazol-1-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, tiazol-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o piperidin-1-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de:

formil-alquil-C1-20 -C (=O) , alquenil-C2-15-C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenilo-C3-10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros-C (=O) , carboxi, heteroarilo de 5-14 miembros, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2NC (=O) -; o

alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi, heteroarilo de 5-14 miembros o hidroxi; en la que

los restos heteroaril de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes están opcional e independientemente

sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20 o alcoxi-C1-20;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

24. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es benzimidazol-2-ilo, benzimidazol-5-ilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, benzo[b]tiofen-3-ilo, 1H-benzotriazol-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzo[1, 4]dioxin-6-ilo, 2, 3-dihidrobenzofuran-5-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-7-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, imidazol-1-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indolin-5-ilo, indol-3-ilo, indol-5-ilo, indol-6-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoxazol-4-ilo, [1, 2, 4]oxadiazol-5-ilo, [1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo, oxazol-5-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, fenilo, pirazol-1-ilo, pirazol-3-ilo, pirazol-4-ilo, pirid-3-ilo, pirid-4-ilo, tiazol-2-ilo, quinolin-3-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-8-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o piperidin-1-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de formilo, acetilo, metilo, metoxi, carboxi, oxazol-5-ilo, tetrazol-5-ilo, HO2C-CH2- HOCH2-, HO-CH (CH3) -H-C (=N-OH) -;

H-C (=N-OCH3) - , CH3-C (=N-OH) -, CH3-C (=N-OCH3) -, CH3NH-C (=O) -,

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

25. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy2 es naftilo o fenilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de alcoxi-C1-20, alquilo- (C1-C3) , hidroxi, ciano, halógeno, halo-alcoxi-C1-20, halo-alquilo-C1-20, nitro, Y1Y2N-, Y1Y2N-SO2-, arilo-C6-14 o heteroarilo de 5-14 miembros, en los que el arilo-C6-14 está opcionalmente sustituido con un alquilo-C1-20 o hidroxil-alquilo-C1-20 y el heteroarilo de 514 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo-C1-20; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

26. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy2 es naftilo o fenilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres de los grupos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre metoxi, metilo, etilo, ciano, bromo, cloro, flúor, F2HCO-, F3CO-, F3C-, nitro o 5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

27. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy2 es ciclohex-1-enilo, benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, benzofuran-6-ilo, 2, 3-dihidro-benzofuran-2-ilo, 3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-2-ilo, benzo[b]tiofen-2-ilo, imidazol-4ilo, 1H-indol-3-ilo, 1H-indol-5-ilo, naftaleno-2-ilo, isocroman-1-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo o tien-2-ilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

28. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy2 es benzo[1, 3]dioxol-5-ilo, 2, 2difluorobenzo[1, 3]dioxol-5-ilo piridin-4-ilo o tien-2-ilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

29. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre:

formil-alquil C1-20-C (=O) , alquenilo-C2-15 -C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquilo-C3-10-C (=O) , cicloalquenil-C3-10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros-C (=O) , carboxi, ciano, halo, heteroarilo de 5-14 miembros; heterociclilo de 3-10 miembros, hidroxi, R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2NC (=O) -, Y1Y2NC (=O) -O-, alquil-C1-20-O-C (=O) -N (R5) -SO2-, alquil-C1-20-SO2-N (R5) -C (=O) -;

alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi o heteroaril de 5-14 miembros; o

alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con halógeno, carboxi, heteroarilo de 5-14 miembros, hidroxi, R6-C (=O) -N (R5) -, R8-SO2-N (R5) -C (=O) -; o alcoxi-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi;

en la que

los restos heterociclilo de 3-10 miembros en los grupos de sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, oxo, carboxi, alcoxicarbonilo-C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (=O) -;

los restos heteroarilo de 5-14 miembros en los grupos de sustituyentes están opcionalmente sustituidos con hidroxi, amino, alquilo-C1-20, alcoxi-C1-20, carboxi, alcoxicarbonilo C1-20 o R8-SO2-N (R5) -C (-O) -;

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

30. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos de sustituyentes iguales o diferentes de formilo, metoxi, carboxi, cloro, flúor, ciano, tetrazol-5-ilo, 1H-tetrazol-5-ilmetilo, HO2C-CH2-O-, HO2C-C (CH3) 2-O-, H-C (=N-OH) -, CH3NHC (=O) -, CH3CH2NH-C (=O) -O-, CH3-OC (=O) -NH-SO2-, CH3-SO2-NH-C (=O) -, HO2C-CH (CH3) -, HO2C-C (CH3) 2-, HO2C-CH2-O-CH2-, HOCH2-,

HO2C-CF2-, CH3CH2SO2NHC (=O) -C (CH3) 2-, PhCH2SO2NHC (=O) -C (CH3) 2-, CH3CH2SO2NHC (=O) -CF2-,

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

31. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es:

o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

32. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es 1H-benzotriazol-6-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indol5-ilo, indol-6-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o 1-piperidin-1-ilo, cada uno de los mismos está sustituido con uno a tres grupos iguales o diferentes de formil-alquil-C1-20-C (=O) , alquenil-C2-15

C (=O) , alquinil-C2-15-C (=O) , cicloalquil-C3-10-C (=O) , cicloalquenil-C3-10-C (=O) , heterociclilo de 3-10 miembros-C (=O) , heterociclenilo de 3-10 miembros-C (=O) , carboxi, tetrazol-5-ilo; R2-C (=N-OR3) -, Y1Y2NC (=O) -; o alquilo-C1-20, que está opcionalmente sustituido con carboxi o hidroxi; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

33. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es 1H-benzotriazol-6-ilo, 1H-indazol-6-ilo, indol

5-ilo, indol-6-ilo, 2-oxo-1H-piridin-5-ilo, quinolin-6-ilo, quinolin-3-ilo, tien-2-ilo, tien-3-ilo o 1-piperidin-1-ilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres de los grupos iguales o diferentes seleccionados entre formilo, carboxi, tetrazol-5-ilo, H-C (=N-OH) -, CH3-C (=N-OH) -, CH3-NH-C (=O) -, HO2C-CH2- o HO-CH2-; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

34. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy1 es: o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

35. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 20, en el que Cy2 es 4-clorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 2, 6diclorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, '2-fluoro-6-clorofenilo, 3-fluoro-4-metoxifenilo, 4-fluorofenilo, 2-fluoro-4trifluorometilfenilo, 4-metoxifenilo, 4-nitrofenilo, 2, 2-difluorobenzo[1, 3]dioxol-5-ilo o 4-trifluorometoxifenilo; o un N-óxido del mismo, o un profármaco de éster del mismo o una, hidrato o solvato sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

36. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es 3-{6-[2- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzonitrilo, [6- (3-amino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]amina, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-N-metil-bencenosulfonamida, N-etil-3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida, N-metoxicarbonil-3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida, 6- (3-amino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etil]-amina, N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida, N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida, éster etílico del ácido (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -carbámico, ácido 3-{6-[2- (2, 4-difluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico, 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carbaldehído, 4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carbaldehído, [6- (3, 5-dimetil-isoxazol-4-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2-metoxi-6- (5-metil-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (1H-pirazol-4-il) -pirimidin-4-il]-amina, (6-isoquinolin-5-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina,

(5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -metanol, (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -metanol, (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -metanol, (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -metanol, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-quinolin-6-il-pirimidin-4-il) -amina, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-quinolin-3-il-pirimidin-4-il) -amina, [6- (1H-indol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, N- (2-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -metanosulfonamida, 4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzamida, [2-metoxi-6- (1-metil-1H-indol-5-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, (6-benzo[b]tiofen-2-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 1- (4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -etanona, [6- (3-metanosulfonil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [6- (2, 3-dihidro-benzofuran-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2-metoxi-6- (4-morfolin-4-il-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [6- (4-dimetilamino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 2, 2'-dimetoxi-N*6*, N*6'*-bis-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[4, 4']bipirimidinilo-6, 6'-diamina, [2-metoxi-6- (5-oxazol-5-il-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 2-metoxi-6- (3-oxazol-5-il-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [6- (5-difluorometil-tiofen-2-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (5-pirrolidin-1-ilmetil-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-amina, 6-{4-fluoro-3-[ (2-metoxi-etilamino) -metil]-fenil}-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxifenil) -etil]-amina, 4-[2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencilamino) -etil]-fenol, N- (2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencil}-N', N'-dimetil-etano-1, 2-diamina, [6- (1H-benzoimidazol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [6- (1H-benzotriazol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 6-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) etilamino]-pirimidin-4-il}-3H-benzoxazol-2-ona, [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-[6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-isopropoxi-pirimidin-4-il]-amina, [6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-etoxi-pirimidin-4-il]-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-amina, ácido 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, ácido 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, ácido 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, [2-metoxi-6- (1-oxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-il) -etil]-[2-metoxi-6- (1-oxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-amina, éster etílico del ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico, éster metílico del ácido (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético, éster metílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético,

éster metílico del ácido (5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-2-oxo-2H-piridin-1-il) acético, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acetonitrilo, (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acetonitrilo, ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico, ácido (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético, ácido (5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-2-oxo-2H-piridin-1-il) -acético, ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico, ácido 2-cloro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (1H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (1H-tetrazol-5-ilmetil) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina, {2-metoxi-6-[4-metoxi-3- (1H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoil) -metanosulfonamida, 3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-N- (2-pirrolidin-1-il-etil) -benzamida, oxima de 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído , oxima de 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído, oxima de 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído, oxima de 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carbaldehído, oxima de 1- (5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -etanona, oxima de 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carbaldehído, [6- (3-aminometil-4-fluoro-fenil) -2-metoxi-pirimidin4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, N- (2-Fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencil) -2-metoxi-acetamida, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -2-metil-propil]-amina,

5. {6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1H-piridin-2-ona, 5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1- (5-oxo-4, 5-dihidro-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilmetil) -1Hpiridin-2-ona,

3. (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il-fenoximetil) -4H-[1, 2, 4]oxadiazol-5-ona, 3- (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-bencil) -4H-[1, 2, 4]oxadiazol-5-ona, 3- (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoximetil) -4H-[1, 2, 4]oxadiazol-5-ona, ácido 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, ácido 3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-tiofen-2-il-pirimidin-4-il) amina, [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]- (6-furan-2-il-2-metoxi-pirimidin4-il) -amina, (6-bifenil-4-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-amina, ácido 3-{6-[2- (4-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzamida, 1- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -etanona,

3. {6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenol, 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído, ácido 3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carbaldehído, 1- (5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -etanona, ácido 3-{6-[2- (4-clorofenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, [2-metoxi-6- (6-metoxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenol, [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-piridin-4-il-pirimidin-4-il) -amina, 2-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenol, (3- {2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetonitrilo, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzonitrilo, 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído, 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzaldehído, ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, [2-metoxi-6- (piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído, éster etílico del ácido 2-cloro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico, {2-metoxi-6-[3- (3-metil-[1, 2, 4]oxadiazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, {2-metoxi-6-[3- (5-metil-2H-[1, 2, 4]triazol-3-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, (2-metoxi-6-[3- (3-metil-isoxazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, {2-metoxi-6-[3- (5-metil-2H-pirazol-3-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (2H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina, 1-etil-3- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -urea, éster etílico del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico, [2- (4-cloro-fenil) -1-metil-etil]-[6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-amina, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-nitro-fenil) -etil]-amina, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etil]-amina, [2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (2-tiofen-2-il-etil) -amina, 3-{2-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-ilamino]-etil}-1H-indol-5-ol, [2- (6-metoxi-1H-indol-3-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, [2- (5-metoxi-1H-indol-3-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (2-piridin-3-il-etil) -amina, [2- (4-amino-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, (4-metoxi-bencil) -[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (3-fenil-propil) -amina,

[2- (1H-imidazol-4-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, ácido (2S) -2-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-ilamino]-3- (4-metoxi-fenil) -propiónico, [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, [2-metoxi-6- (5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, (2-metoxi-6-oxazol-5-il-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; ácido 3-{6- (2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5

il) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, [2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-il) -etil]- (2-metoxi-6-piridin-3-il-pirimidin-4-il) -amina, N- (3-{6-[2- (4-difluorometoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida, [2- (4-difluorometoxi-fenil) -etil]-[6- (3-metanosulfonil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-amina, 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenol, [2- (2, 4-dicloro-fenil) -etil]- (2-metil-6-{3-[1-metil-1- (1H-tetrazol-5-il) -etil]-fenil}-pirimidin-4-il) -amina, [2-metoxi-6- (2-metoxi-benciloxi) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -propiónico, ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, 1-etoxicarboniloxi-etil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil

propiónico,

2. dimetilamino-etil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metilpropiónico, ácido (5-{6- (2- (2-fluoro-4-trifluorometil) -fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1H-indol-3-il) -acético, [6- (1H-indol-6-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amonio, [6- (1H-indazol-6-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, ácido 3-{6-[2- (2, 6-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzonitrilo, ácido (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benciloxi) -acético, éster etílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoilamino) -acético, ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoilaminoacético, 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil éster del ácido etil-carbámico, ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico, metilamida del ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico, éster metílico del ácido (3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-iloxi}-benzoico, N-[2- (3-{6-[2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -etil]-2-metoxi-acetamida, N-[2- (3-{6-[2- (2-fluoro-4-trifluorometil-feniletilamino]-2-metoxi-primidin-4-il}-fenil) -etil]-acetamida, [2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil]-[etil]-[2-metoxi-6- (3-oxiranilmetoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, ácido 2-{3-[6- (2, 2-difluoro-2-fenil-etilamino) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, ácido 2-[3- (2-metoxi-6-{2-[4- (5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-il) -fenil]-etilamino}-pirimidin-4-il) -fenil]-2-metil-propiónico, 5- (3-{6-[2- (3, 4-difluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoximetil) -1-etil-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]triazol-3-ona, ácido 2- (2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil}-2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[ (tiofen-3-ilmetil) -amino]-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico,

ácido 2- (3-{6-[ (benzo[b]tiofen-2-ilmetil) -amino]-2-metil-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 1-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-piperidin-3-carboxílico, ácido 1- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -ciclopentanocarboxílico, 2-morfolin-4-il-etil éster del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, 2- (4-metilpiperazin-1-il) -etil éster del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, éster etílico del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -metanol, (3'-cloro-4'-{2-[6- (3-hidroximetil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-ilamino]-etil}-bifenil-3-il) -metanol, éster metílico del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4-carboxílico, N-[4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidropiran-4-carbonil]

metanosulfonamida,

éster etílico del ácido 4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4carboxílico, ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -difluoroacético, [2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2, 2-difluoro-acetil]-amida del ácido

etanosulfónico, éster etílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -difluoroacético, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -acetonitrilo, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -difluoro-acetonitrilo, [2- (2, 4-dicloro-fenil) -etil]- (6-{3-[difluoro- (1H-tetrazol-5-il) -metil]-fenil}-2-metoxipirimidin-4-il) -amina, ácido 2-{3-[6- (indan-1-ilamino) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, ácido 2-{3-[6- (indan-2-ilamino) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, N-[4- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4-carbonil]

metanosulfonamida,

éster metílico del ácido 4- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidropiran-4carboxílico, ácido 5-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico, ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-2, 3-dihidro-benzofuran-2-carboxílico, 2, 3-dihidroxi-propil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil

propiónico, ácido 2- (3-{6-[ (2, 3-dihidro-benzofuran-2-ilmetil) -amino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{6-[ (isocroman-1-ilmetil) -amino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[ (4-metil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-2-ilmetil) -amino]-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil

propiónico, 2- (3-{6-[ (benzofuran-5-ilmetil) -amino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, N- (6-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzotiazol-2-il) -acetamida, [2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propionil]-amida del ácido

etenosulfónico, N-[2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metilpropionil]-C-fenilmetanosulfonamida,

2. (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenilretilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-1-morfolin-4-il-propan-1-ona, 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -N- (tetrahidropiran-4-il) -isobutiramida, 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -N- (1H-tetrazol-5-il) -isobutiramida, ácido 1-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-piperidin-4-carboxílico, 2- (2-cloro-5-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -propan-2-ol, ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-4-fluoro-fenil) -2-metil-propiónico o

un N-óxido de los mismos, o un éster profármaco de los mismos, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

37. El compuesto o la sal farmacéuticamente aceptable de acuerdo con la reivindicación 1, que es: 3-{6-[2- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzonitrilo; [6- (3-amino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]amina; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-N-metil-bencenosulfonamida; N-etil-3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida; N-metoxicarbonil-3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencenosulfonamida; 6- (3-amino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etil]-amina; N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida; N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida; (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -carbámico éster etílico del ácido; ácido 3-{6-[2- (2, 4-difluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; trifluoroacetato del ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carboxílico; 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carbaldehído; 4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carbaldehído; [6- (3, 5-dimetil-isoxazol-4-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2-metoxi-6- (5-metil-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (1H-pirazol-4-il) -pirimidin-4-il]-amina; (6-isoquinolin-5-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; (5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -metanol; (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -metanol; (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -metanol; (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenilo) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -metanol; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-quinolin-6-il-pirimidin-4-il) -amina; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-quinolin-3-il-pirimidin-4-il) -amina; [6- (1H-indol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; N- (2-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -metanosulfonamida; 4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzamida; [2-metoxi-6- (1-metil-1H-indol-5-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina;

(6-benzo[b]tiofen-2-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 1- (4-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -etanona; [6- (3-metanosulfonil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [6- (2, 3-dihidro-benzofuran-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2-metoxi-6- (4-morfolin-4-il-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [6- (4-dimetilamino-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 2, 2'-dimetoxi-N*6*, N*6'*-bis-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[4, 4']bipirimidinil-6, 6'-diamina; [2-metoxi-6- (5-oxazol-5-il-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 2-metoxi-6- (3-oxazol-5-il-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [6- (5-difluorometil-tiofen-2-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (5-pirrolidin-1-ilmetil-tiofen-2-il) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de 6-{4-fluoro-3-[ (2-metoxi-etilamino) -metil]-fenil}-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxifenil) -etil]

amina; hidrocloruro de 4-[2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencilamino) -etil]-fenol; N- (2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencil) -N', N'-dimetil-etano-1, 2-diamina

hidrocloruro; [6- (1H-benzoimidazol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [6- (1H-benzotriazol-5-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 6-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-3H-benzoxazol-2-ona; hidrocloruro de 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenol; ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; hidrocloruro del ácido 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; hidrocloruro del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico; [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-[6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-isopropoxi-pirimidin-4-il]-amina; [6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-etoxi-pirimidin-4-il]-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-amina; ácido 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; ácido 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; ácido 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; [2-metoxi-6- (1-oxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-il) -etil]-[2-metoxi-6- (1-oxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-amina; éster etílico del ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico; éster metílico del ácido (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético; éster metílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético; éster metílico del ácido 5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-2-oxo-2H-piridin-1-il)

acético; (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acetonitrilo; (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acetonitrilo; ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico;

ácido (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenoxi) -acético; ácido (5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-2-oxo-2H-piridin-1-il) -acético; ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico; sal hidrocloruro del ácido 2-cloro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (1H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina; hidrocloruro de [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (1H-tetrazol-5-ilmetil) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina; {2-metoxi-6-[4-metoxi-3- (1H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; N- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoil) -metanosulfonamida; 3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-N- (2-pirrolidin-1-il-etil) -benzamida; 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído oxima; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído oxima; 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído oxima; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carbaldehído oxima; 1- (5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -etanona oxima; 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carbaldehído oxima; hidrocloruro de [6- (3-aminometil-4-fluoro-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; hidrocloruro de N- (2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-bencil) -2-metoxi-acetamida; [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -2-metil-propil]-amina; 5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1H-piridin-2-ona; 5-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1- (5-oxo-4, 5-dihidro-[1, 3, 4]oxadiazol-2-ilmetil) -1H

piridin-2-ona;

hidrocloruro de 3- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il-fenoximetil) -4H-[1, 2, 4]oxadiazol-5ºna; hidrocloruro de 3- (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-bencil) -4H-[1, 2, 4]oxadiazol-5

ona;

hidrocloruro de 3- (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoximetil) -4H[1, 2, 4]oxadiazol-5-ona; ácido 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; ácido 3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-tiofen-2-il-pirimidin-4-il) amina; [2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]- (6-furan-2-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -amina; (6-bifenil-4-il-2-metoxi-pirimidin-4-il) -[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etil]-amina; hidrocloruro del ácido 3-{6-[2- (4-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzamida; 1- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -etanona; hidrocloruro de 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenol; 2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído; ácido 3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico;

3. {2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofeno-2-carbaldehído; 1- (5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-il) -etanona; hidrocloruro del ácido 3-{6-[2- (4-clorofenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; [2-metoxi-6- (6-metoxi-piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il-fenol; 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenol; [2- (4-metoxi-fenil) -etil]- (2-metoxi-6-piridin-4-il-pirimidin-4-il) -amina; 2-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenol; (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -acetonitrilo; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzonitrilo; 3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído; 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzaldehído; ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; [2-metoxi-6- (piridin-3-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzaldehído; éster etílico del ácido 2-cloro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzoico; {2-metoxi-6-[3- (3-metil-[1, 2, 4]oxadiazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; {2-metoxi-6-[3- (5-metil-2H-[1, 2, 4]triazol-3-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; {2-metoxi-6-[3- (3-metil-isoxazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; {2-metoxi-6-[3- (5-metil-2H-pirazol-3-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (2H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina; 1-etil-3- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -urea; éster etílico del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoxi) -2-metil-propiónico; [2- (4-cloro-fenil) -1-metil-etil]-[6- (3, 4-dimetoxi-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-amina; [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-nitro-fenil) -etil]-amina; [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etil]-amina; hidrocloruro de [2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (2-tiofen-2-il-etil) -amina; 3-{2-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-ilamino]-etil}-1H-indol-5-ol; hidrocloruro de [2- (6-metoxi-1H-indol-3-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de [2- (5-metoxi-1H-indol-3-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (2-piridin-3-il-etil) -amina; hidrocloruro de [2- (4-amino-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de (4-metoxi-bencil) -[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; hidrocloruro de [2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]- (3-fenil-propil) -amina; [2- (1H-imidazol-4-il) -etil]-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina; ácido (2S) -2-[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-ilamino]-3- (4-metoxi-fenil) -propiónico;

[2-metoxi-6- (3-metoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; [2-metoxi-6- (5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-il) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; (2-metoxi-6-oxazol-5-il-pirimidin-4-il) -[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; ácido 3-{6-[2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-il) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; hidrocloruro de [2- (2, 2-difluoro-benzo[1, 3]dioxol-5-il) -etil]- (2-metoxi-6-piridin-3-il-pirimidin-4-il) -amina; hidrocloruro de N- (3-{6-[2- (4-difluorometoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -acetamida; hidrocloruro de [2- (4-difluorometoxi-fenil) -etil]-[6- (3-metanosulfonil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-amina; 3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin4-il}-fenol; hidrocloruro del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -propiónico; ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico; hidrocloruro de 1-etoxicarboniloxi-etil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4

il}-fenil) -2-metil-propiónico;

dihidrocloruro de 2-dimetilamino-etil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}fenil) -2-metil-propiónico; ácido (5-{6-[2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-1H-indol-3-il) -acético; trifluoroacetato de [6- (1H-indol-6-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amonio; [6- (1H-indazol-6-il) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina; ácido 3-{6-[2- (2, 6-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico; sal sódica de [2- (4-metoxi-fenil) -etil]-{2-metoxi-6-[3- (1H-tetrazol-5-il) -fenil]-pirimidin-4-il}-amina; 2-metoxi-5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-benzonitrilo; ácido (3-{6-[2- (2-cloro-6-fluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benciloxi) -acético; sodio;

propionato de 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metilo; éster etílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoilamino) -acético; ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoilamino) -acético; 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil éster del ácido etil-carbámico; ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico; trifluoroacetato de metilamida del ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-metoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-tiofen-2

carboxílico, hidrocloruro de [2-metoxi-6- (2-metoxi-benciloxi) -pirimidin-4-il]-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-amina, hidrocloruro de [2- (2, 4-dicloro-fenil) -etil]- (2-metil-6-{3-[1-metil-1- (1H-tetrazol-5-il) -etil]-fenil}-pirimidin-4-il) -amina, éster metílico del ácido (3-{6-[2- (3, 4-dimetoxi-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-iloxi}-benzoico, N-[2- (3-{6-[2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -etil]-2-metoxi-acetamida, hidrocloruro de N-[2- (3-{6-[2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -etil]-acetamida, [2- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil) -etil]-[2-metoxi-6- (3-oxiranilmetoxi-fenil) -pirimidin-4-il]-amina, ácido 2-{3-[6- (2, 2-difluoro-2-fenil-etilamino) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, ácido 2-[3- (2-metoxi-6-{2-[4- (5-metil-[1, 3, 4]oxadiazol-2-il) -fenil]-etilamino}-pirimidin-4-il) -fenil]-2-metil-propiónico, 5- (3-{6-[2- (3, 4-difluoro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenoximetil) -1-etil-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]triazol-3-ona,

ácido 2- (2-fluoro-5-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[ (tiofen-3-ilmetil) -amino]-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{6-[ (benzo[b]tiofen-2-ilmetil) -amino]-2-metil-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 1-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-piperidin-3-carboxílico, hidrocloruro del ácido 1- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -ciclopentanocarboxílico, 2-morfolin-4-il-etil éster del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, 2- (4-metilpiperazin-1-il) -etil éster del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, éster etílico del ácido 3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-benzoico, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin4-il}-fenil) -metanol, (3'-cloro-4'-{2-[6- (3-hidroximetil-fenil) -2-metoxi-pirimidin-4-ilamino]-etil}-bifenil-3-il) -metanol, éster metílico del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4-carboxílico, N- (4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidropiran-4-carbonil]

metanosulfonamida,

éster etílico del ácido 4- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4carboxílico, ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin4-il) -fenil) -difluoroacético, [2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2, 2-difluoro-acetil]-amida del ácido

etenosulfónico, éster etílico del ácido (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -difluoroacético, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -acetonitrilo, (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -difluoro-acetonitrilo, [2- (2, 4-dicloro-fenil) -etil]- (6-{3-[difluoro- (1H-tetrazol-5-il) -metil]-fenil}-2-metoxipirimidin-4-il) -amina, ácido 2-{3-[6- (indan-1-ilamino) -2-metoxi-pirimidin4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, ácido 2-{3-[6- (indan-2-ilamino) -2-metoxi-pirimidin-4-il]-fenil}-2-metil-propiónico, N-[4- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidro-piran-4-carbonil]

metanosulfonamida,

éster metílico del ácido 4- (3-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-fenil) -tetrahidropiran-4carboxílico, ácido 5-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-tiofen-2-carboxílico, hidrocloruro del ácido 5-{2-metoxi-6-[2- (4-trifluorometoxi-fenil) -etilamino]-pirimidin-4-il}-2, 3-dihidro-benzofuran-2

carboxílico,

2, 3-dihidroxi-propil éster del ácido 2- (3-{6-[2- (2, 4-dicloro-fenil) -etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metilpropiónico, ácido 2- (3-{6-[ (2, 3-dihidro-benzofuran-2-ilmetil) -amino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{6-[ (isocroman-1-ilmetil) -amino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil-propiónico, ácido 2- (3-{2-metoxi-6-[ (4-metil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-2-ilmetil) -amino]-pirimidin-4-il}-fenil) -2-metil

propiónico, ácido 2- (3-{6-