USO DE AGLUTINANTES DEL RECEPTOR EDG EN EL CANCER.

Uso de un agonista del receptor S1P de la fórmula I **ver fórmula** en donde R1 es una cadena de carbono recta o ramificada (C12-22) #- que puede tener en la cadena un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble,

un enlace triple, O, S, NR 6, en donde R 6 es H, alquilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y carbonilo, y/o #- que puede tener como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno, amino, hidroxiimino, hidroxi o carboxi; o R1 es #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono (C 6-20) de cadena recta o ramificada; o #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono (1-30) de cadena recta o ramificada en donde dicho fenilalquilo se sustituye por #- un carbono (C 6-20) de cadena recta o ramificada sustituida opcionalmente por halógeno, #- un alcoxi (C6-20) de cadena recta o ramificada sustituida opcionalmente por halógeno, #- un alqueniloxi (C 6-20) recto o ramificado, #- fenilalcoxi, halofenilalcoxi, fenilalcoxialquilo, fenoxialcoxi o fenoxialquilo, -cicloalquilalquilo sustituido por alquilo C6-20, #- heteroarilalquilo sustituido por alquilo C 6-20, #- alquilo C6-20 heterocíclico o #- alquilo heterocíclico sustituido por alquilo C 2-20, y en donde el grupo funcional alquilo puede tener #- en la cadena carbono, un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble, un enlace triple, O, S, sulfinilo, sulfonilo, o NR 6, en donde R 6 es como se definió anteriormente, y #- como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno, amino, hidroxi o carboxi, y cada uno de R 2, R 3, R 4 y R 5, independientemente, es H, alquilo C 1-4 o acilo, o su sal farmacéuticamente aceptable, o un compuesto de la fórmula IVa **ver fórmula** en donde Xa es O, S, NR1s o un grupo -(CH2)na-, cuyo grupo se sustituye o no se sustituye por 1 a 4 halógenos; na es 1 o 2, R 1s es H o alquilo (C 1-4), cuyo alquilo se sustituye o no se sustituye por halógeno; R 1a, es H, OH, alquilo (C 1-4) o Oalquilo(C 1-4) en donde alquilo se sustituye o no se sustituye por 1 a 3 halógenos; R 1b es H, OH o alquilo (C 1-4), en donde alquilo se sustituye o no se sustituye por halógeno; cada R2a se selecciona independientemente de H o alquilo (C1-4), cuyo alquilo se sustituye o no se sustituye por halógeno; R3a es H, OH, halógeno o Oalquilo (C1-4) en donde alquilo se sustituye o no se sustituye por halógeno, o su sal o hidrato farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos linfoproliferativos o mieloproliferativos, en donde el medicamento se administra con un agente quimioterapéutico.