2,907 Patentes de septiembre de 2013 (pag. 61)

(11/09/2013) Un receptáculo para un catéter, receptáculo que comprende: - un espacio de almacenamiento diseñado para recibir a un catéter; - una abertura conectada al espacio de almacenamiento, abertura a través de la cual un catéter en sudirección longitudinal puede ser empujado al interior y puede ser traccionado fuera del espacio dealmacenamiento; y - un dispositivo de retención dispuesto en el espacio de almacenamiento, dispositivo de retención queestá dispuesto para mantener a un catéter insertado en el espacio de almacenamiento en una trayectoria enforma de espiral con separación mutua de las diferentes vueltas de espiral de la trayectoria en forma de espiral,de modo que se impide que el catéter entre en contacto consigo mismo a lo largo de la trayectoria en forma deespiral, siendo dicha trayectoria en forma…

(11/09/2013) Una composición que comprende un poloxámero para su uso en el tratamiento de un sujeto para prevenir oreducir - la lesión inducida por ejercicio de los músculos esqueléticos que tienen microdesgarros o - deficiencia del músculo esquelético, en la que la deficiencia es una deficiencia en distrofina.

(11/09/2013) Soporte angular para una ventana, una puerta o similar, con un portacojinete y fijado al portacojinete unperno de bisagra que presenta un perno interior y un casquillo de perno que está fijado al portacojinete , caracterizado porque el perno interno interactúa con un tope roscado que sirve para el desplazamientoaxial del casquillo de perno , siendo el tope roscado y el perno interno recubiertos por el casquillo deperno , estando el tope roscado enroscado en el interior del casquillo de perno apoyando en el extremolibre del perno interno , y estando el perno interno conformado como pieza estampada, en particular comopieza estampada de chapa .

(11/09/2013) Un procedimiento para la producción de un poliol, que comprende: proporcionar al menos un aceite o grasa natural que comprende al menos un resto eno; hacer reaccionar el al menos un aceite o grasa natural con al menos un enófilo o mezcla de enófilo/dienófiloen ausencia de un catalizador de isomerización de doble enlace para formar al menos un aceite naturalmodificado; hacer reaccionar el al menos un aceite natural modificado con al menos un óxido de alquileno en presenciade al menos un catalizador de cianuro de doble metal para formar al menos un poliol de aceite naturalmodificado alcoxilado.

(11/09/2013) Un preparado de absorción percutánea que comprende olopatadina o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables para su utilización en la prevención o el tratamiento de una oftalmopatía alérgica en un segmento ocularanterior del ojo de un mamífero aplicando dicho preparado que comprende olopatadina o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables a una superficie anterior de la piel de los párpados superior e inferior de la superficiede la piel adyacente a los mismos.

(11/09/2013) Compuesto de fórmula general I donde a representa 1 o 2; b representa 0, 1 o 2; B representa C(R6a)(R6b), NR7, O o un enlace simple, con la condición de que si b es igual a 0,B no es NR7; W1, W2 y W3 representan, independientemente entre sí, CR5 o N, con la condición de que al menosuno de W1, W2 y W3 represente CR5; R1 representa arilo, heteroarilo, CH(arilo)2 o un arilo o heteroarilo unido a través de un grupoalquileno(C1-3); R2a, R2b, R3a, R3b, R6a y R6b representan, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -CF3, OH, SH,O-alquilo(C1-6), alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo; o un cicloalquilo(C3-8), arilo oheteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6) o alquenileno(C2-6); y/o R2a y R2b y/o R3a y R3bpueden representar juntos ≥O; R4 representa de 0 a 4 sustituyentes…

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula I: y sales del mismo, en la que: Z1 es CR1; R1 es H, alquilo C1-C3, halo, CF3, CHF2, CN, ORA o NRARA; R1' es H, alquilo C1-C3, halo, CF3, CHF2, CN, ORA o NRARA; donde cada RA es independientemente H o alquilo C1-C3; Z2 es CR2; Z3 es CR3 o N; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, halo, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(≥Y')R11, -(CR14R15)nC(≥Y')OR11, -(CR14R15)nC(≥Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(≥Y')R11, -(CR14R15)nNR12C(≥Y')OR11, -(CR14R15)nNR13C(≥Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11 , -(CR14R15)nOC(≥Y')R11, -(CR14R15)nOC(≥Y')OR11, -(CR14R15)nOC(≥Y')NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(≥Y')(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11,…

(11/09/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** en el que el compuesto de fórmula (I) se prepara desalcoxicarbonilando un éster de ácido 4-oxo-1,6-dihidro-pirimidinilcarboxílico de fórmula (II):**Fórmula** en la que R es alquilo de C1-4.

(11/09/2013) Aparato de desinfección para destruir el ADN de microorganismos, que comprende: una fuente de fotones , caracterizada por que la fuente es una lámpara de excímeros que emite fotones de líneaespectral única a una longitud de onda de 222 nm; y un reflector de fotones sujeto con seguridad en relación espaciada con respecto a la fuente de fotones, yconcebido para dirigir fotones desde la lámpara de excímeros hacia una zona seleccionada o una superficie para ladestrucción del ADN de los microorganismos.

(11/09/2013) Un vector de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica una cadena peptídica que comprende unasecuencia de aminoácido, donde el ácido nucleico codifica una cadena peptídica que tiene: (i) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 4; o (ii) la secuencia de aminoácido mostrada en SEQ ID NO: 6.

(11/09/2013) Sistema de conexión de una manguera móvil, deformable de encauzamiento de un fluido, tal como un tuboflexible de transvase de gas natural licuado o una sucesión de segmentos articulados, a una tubería fija, previstasobre un soporte y que constituye un sistema de referencias diferente, tal como el colector de un buque detransporte del fluido, del tipo que comprende un conector en el extremo de la manguera deformable, un cuerpo de conexión en el extremo de la tubería al que el conector que, en estado de reposo, está separado delcuerpo de conexión, tiene por objeto estar conectado para efectuar un transvase de fluido, un dispositivo de guiadodel conector al cuerpo de conexión, que comprende unos medios de guiado montados sobre el conector yunos medios de guiado montados sobre el cuerpo de conexión…

(11/09/2013) Un método para la detección y autenticación de un terminal en una red óptica pasiva que comprende unterminal de línea óptica, OLT, y una pluralidad de unidades de red óptica/terminales de red óptica, ONU/ONT,comprendiendo el método: recibir, por parte del OLT, un código lógico de registro de un ONU/ONT procedente de un sistema de gestiónde operaciones, en donde el código lógico de registro procedente del sistema de gestión de operaciones esasignado al ONU/ONT utilizado por un usuario que presenta una solicitud de servicio; almacenar, por parte del OLT, el código lógico de registro procedente del sistema de gestión de operaciones;recibir, por parte del OLT, un código lógico de registro enviado por el ONU/ONT; comprobar, por parte del OLT, si el código lógico de registro enviado por el ONU/ONT coincide con…

(11/09/2013) Polimorfo I de (E) 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, caracterizado por picos de difracción de rayos X de polvo en las posiciones dos-teta 9,0º ± 0,2º, 14,3º ± 0,2º, 17,1º ± 0,2º y 24,2º ± 0,2º cuando se miden en un difractómetro Philips X'PertPRO MPD PW3050/60, con generador PW3040 con los siguientes parámetros del instrumento: tensión del generador: 45 kV amperaje del generador: 40 mA geometría: Bragg-Brentano fase: fase del centrifugador con las siguientes condiciones de medición: modo de barrido: continuo intervalo de barrido: 3 a 50º 2θ tamaño de paso: 0,01675º/paso tiempo de recuento: 60,59 s/paso tiempo de revolución del concentrador: 1 s tipo de radiación: CuKα longitud de onda de la radiación: 1,54056 Å

(11/09/2013) Proteína de fusión LAG-3Ig recombinante humana soluble (IMP321) que suscita una respuesta inmunemediada por monocitos para uso como medicamento anticanceroso que induce un incremento en el número demonocitos, donde dicho medicamento consiste en una pluralidad eficaz de dosis de IMP321 para seradministradas en un intervalo de 6-30 mg de IMP321 a un paciente que lo necesite.

(11/09/2013) Bomba aérea , con las siguientes características: • la bomba aérea presenta una envolvente de bomba , en particular la envolvente de la bomba aéreaMK 81, 82, 83 u 84, • la envolvente de la bomba presenta un orificio de morro y un orificio trasero , • un penetrador esbelto está dispuesto en la envolvente de la bomba , caracterizada porque • la bomba aérea presenta una envolvente normalizada de la bomba , y • la envolvente de la bomba está constituida de acero, y • la distancia (a) entre la punta del penetrador y el orificio de morro delantero es mayor que 100 mm.

(11/09/2013) Sistema para controlar la posición de una unidad de medición cuando está situada sobre una persona, enparticular sobre el pecho de una persona, comprendiendo el sistema una unidad de excitación que genera uncampo magnético que oscila en una frecuencia predeterminada adaptada para quedar situada en el lado opuesto dela persona, por ejemplo las dimensiones desde el pecho hasta la espalda, y estando adaptada la unidad demedición para medir la fuerza del campo magnético, caracterizado por incluir el sistema un medio de cálculopara calcular la distancia entre la unidad de medición y la unidad de excitación, y en el que la unidad deexcitación incluye un sensor de campo magnético secundario que mide la fuerza del campo generada,incluyendo también el sistema unos medios de ajuste que ajustan la entrada…

(11/09/2013) Uso de una composición que comprende una cantidad adecuada de una resina de (met)acrilato polimerizable modificada con poliol en forma de revestimiento para uñas retirable poniéndolo en remojo, en el que la composición se aplica a una uña recubierta y curada.

(11/09/2013) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección bacteriana, siendodicho compuesto un compuesto de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula** una sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina cuaternaria del mismo, unaforma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma tautomérica del mismo o una forma de N-óxido del mismo,en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, halogenoalquilo, ciano, hidroxilo, Ar, Het, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo,alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo; p es un entero igual a 1, 2 o 3; R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, mercapto, alquiloxilo opcionalmente sustituido con amino o mono- o di(alquil)amino oun radical de fórmula **Fórmula**

(11/09/2013) Vesícula de tipo virosoma que comprende al menos un antígeno derivado de gp41 del VIH, en la que dicho antígeno derivado de gp41: - es el péptido P1, - está enlazado covalentemente en su extremo C-terminal con un lípido de dicha vesícula de tipo virosoma, - está situado en la superficie externa de dicha vesícula de tipo virosoma.

(11/09/2013) Un aparato para contar pulsos de entrada durante un intervalo de tiempo específico, que comprende: circuitería de activación de entrada que realiza una activación de entrada y produce una señal desalida de recuperación por flanco de reloj en respuesta a una señal de reloj y una señal de activación deentrada, conteniendo la señal de reloj los pulsos de entrada que tienen flancos de direcciones primera y segunda,siendo la segunda dirección de los flancos una dirección opuesta a la primera dirección; y un contador que cuenta los pulsos contenidos en la señal de salida de recuperación por flanco de reloj, ycaracterizado por que la señal de salida de recuperación por flanco de reloj contiene un pulso de reloj completorespectivo para cada uno de los flancos de la primera o de la segunda dirección…

(11/09/2013) Utilización de un dispositivo de corte para cortar costuras transversales de cierre previamente realizadas, de untubo laminar de material plástico lleno de un producto alimenticio, en especial, queso fundido, de manera que cadacostura de cierre transversal de la película tubular a tratar es alimentada de forma continua separando una porcióndel producto alimenticio de la porción siguiente, presentando el dispositivo un soporte de cuchillas rotativo y dotado,como mínimo, de una cuchilla de corte , de manera que la cuchilla de corte , al cortar una costura de cierretransversal, actúa sobre un soporte dispuesto en oposición , caracterizado porque la cuchilla de corte escalentada a una temperatura inferior a la temperatura de fusión del material plástico del elemento laminar utilizadomediante un elemento…

(11/09/2013) Un implante , que comprende: un arrollamiento helicoidal primario que define un ánima u orificio interno dispuesto a lo largodel eje geométrico, teniendo el arrollamiento primario un extremo proximal que define unaabertura proximal y un extremo distal que define una abertura distal; un elemento resistente al estiramiento dispuesto dentro del ánima; caracterizado porque el implante comprende además un elemento que tiene un ejegeométrico central que intersecta la abertura proximal, estando el elemento acoplado alelemento resistente al estiramiento dentro del ánima, y teniendo una parte de acoplamiento exterior al ánima, en el que cuando el arrollamiento primario pasa de una orientación demicro-catéter a una orientación desplegada, el arrollamiento primario se curva o dobla y…

(11/09/2013) Un procedimiento para sintetizar un compuesto de Fórmula (I): que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (II) con un compuesto de Fórmula (III) para proporcionarun compuesto de Fórmula (IV): en las que: uno de R, R3, R4 y R5 es amino o amino protegido, nitro o halógeno y los otros son todos hidrógeno; X es halógeno; Y es: ≥O o H; Z es: ≥O o H; y con la condición de que Y y Z sean ambos ≥O; o uno de Y y Z es ≥O y el otro es H; R' es un ion metálico alcalino o hidrógeno o grupo protector imina; A y B son cada uno independientemente hidroxilo, alcoxi C1-10, ariloxi, arilalcoxi C1-4 o NHR2 y en los que, R2 eshidrógeno o grupo protector amino; R1 es alquilo C1-4 o hidrógeno.

(11/09/2013) Un sistema para usar en la administración de un dispositivo de protección embólica a través del pasointerno de un vaso a una ubicación deseada en el vaso, que comprende: un catéter de administración que tiene una funda alargada con una superficie exterior y un extremo distal, lafunda tiene además un paso interno que se extiende desde el extremo distal a una ubicación proximal del extremodistal, el paso interno está dimensionado para albergar de manera deslizante el dispositivo de protección embólica y un miembro de sellado conectado a la funda alargada junto a la superficie exterior, el miembro de sellado se dispone sobre, y la rodea, la superficie exterior de la funda alargada, el miembro de sellado es expansibledesde una configuración de administración a una configuración de implementado,…

(11/09/2013) Un aparato de microflujo que comprende: un cuerpo que tiene una trayectoria de flujo que comprende un medio de entrada , un medio de salida y un microcanal , que tiene una región de recogida que se extiende entre dichos medios deentrada y de salida, en el que dicha región de recogida incluye una pluralidad de pilares verticales sustancialmenteperpendiculares a una superficie de base y alineados transversales a la trayectoria de flujo y dispuestos enuna configuración de matriz irregular y aleatoria por toda la anchura de la región de recogida de modo que nopueda haber ningún flujo en línea recta a través de la región de recogida y que corrientes de flujo directo seanalteradas, constituyendo los pilares una pieza integral con la superficie de base de dicho microcanal yproyectándose…

(11/09/2013) Dispositivo de conmutación multipolar o unipolar para circuitos eléctricos de baja tensión, comprendiendo: - una carcasa que contiene al menos un par de contactos activables al menos entre una primera posición de conexión y unasegunda posición de separación; - uno o más dispositivos accesorios para controlar y/o ajustar el funcionamiento de dicho dispositivo de conmutación ; - medios de interfaz de usuario capaces de realizar funciones de salida y/o entrada con respecto a dicho uno o másdispositivos accesorios , dichos medios de interfaz comprendiendo una pantalla situada en dicha carcasa, dichapantalla que muestra información con respecto a dichas funciones de salida y/o entrada según una dirección devisualización , dichos medios de interfaz que comprenden una unidad de control…

(11/09/2013) Válvula de membrana en particular para aparatos de inhalación, compuesta por - una membrana plana de material permanentemente flexible y - un marco , que presenta una abertura de ventilación, que es algo más pequeña que la membrana y - al menos un alma , que une el marco con - un soporte , que está dispuesto aproximadamente en el centro de la abertura de ventilación,y - un pasador , cuyo vástago - discurre a través de una abertura de fijación aproximadamente en el centro de la membrana y - se encuentra en una abertura de retención en el soporte ,en la que - el pasador está ensanchado para formar una cabeza , - cuya distancia a la membrana es pequeña en comparación con el grosor de la membrana o - que se apoya sobre la membrana y en la que -…

(11/09/2013) La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, particularmente con el uso de un péptido tipo APL, derivado de laproteína de estrés térmico de 60 kDa humana, o sus análogos parala fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la diabetes mellitus tipo I. Dicho péptido se biodistribuye al tracto gastrointestinal y promueve la inducción de apoptosis de células T activadas de la lámina propia intestinal y de la sangre periférica de pacientes con la enfermedad de Crohn. Además, este péptido induce apoptosis en células mononucleares de pacientes con diabetes mellitus tipo I.

(11/09/2013) Sistema de sujeción para la fijación de un aparato auxiliar electrónico con un cuerpo de sujeción , en el que elperímetro del cuerpo de sujeción efectivo para recibir el aparato auxiliar, se puede ajustar por medio de un controlde levas provisto de un disco de levas y gobernado por una palanca de accionamiento , de manera que dichoperímetro sea más grande en una posición abierta que en una posición cerrada y el cuerpo de sujeción presentauna placa base , estando montados de manera pivotante en la placa base , la palanca de accionamiento y eldisco de levas acoplado a la palanca de accionamiento y estando dispuestos con capacidad deslizante,elementos de fijación para el aparato auxiliar mantenidos bajo presión mediante al menos un elemento elástico , y un pivotamiento de la palanca…

(11/09/2013) Método para estabilizar una emulsión comestible de aceite en agua tratada con UHT o una emulsión comestiblede aceite en agua batida tratada con UHT, que comprende el paso de mezclar una grasa vegetal con la faseacuosa, en el que dicha grasa vegetal contiene más del 20% (w/w) de triglicérido trilaurina con respecto a la cantidadtotal del triglicéridos en dicha grasa.

(11/09/2013) Un dispositivo de ensayo para la determinación de la hCG en una muestra de orina en un amplio intervalo deconcentraciones, que comprende un primer ensayo para la hCG y un segundo ensayo para la hCG, en el que: el primer ensayo para la hCG comprende una primera vía de flujo con una única zona de detección del primerensayo y un reactivo de unión a la hCG marcado movilizable, anterior a dicha zona de detección del primer ensayo; y el segundo ensayo para la hCG comprende una segunda vía de flujo con una única zona de detección del segundoensayo, un reactivo de unión a la hCG marcado movilizable, anterior a dicha zona de detección del segundo ensayo,y un reactivo de unión depurador para la hCG sin marcar y movilizable, anterior a dicha zona de detección delsegundo ensayo; en el que cada una…

(11/09/2013) Un complejo de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados, comprende pinocembrina y ciclodextrina o sus derivados, en el que la proporción molar de pinocembrina a ciclodextrina o sus derivados oscila entre 1:1 y 1:100, preferiblemente 1:1 y 1:10 .