83 inventos, patentes y modelos de LUI, NORBERT (pag. 2)

(25/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que • T representa S u O; • X1 y X2 que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de cloro o un átomo de flúor; • Z1 representa un ciclopropilo no sustituido o un ciclopropilo sustituido con hasta 2 átomos o grupos que pueden ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse de la lista que consiste en átomos de halógeno; ciano; alquilo C1-C8 o halógenoalquilo C1-C8 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes; • Z2 y Z3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; alquilo C1-C8 sustituido o no sustituido; alquenilo C2-C8 sustituido o no sustituido; alquinilo C2-C8 sustituido o no sustituido; ciano; isonitrilo; nitro; un átomo de halógeno; alcoxi C1-C8 sustituido o no sustituido; alqueniloxi…

(10/02/2016) Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro de Fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa CHF2, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi o haloalcoxi, B1, B2, B3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, haloalquenilo cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cianoalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxialcoxi, alquiltio,…

(06/01/2016) Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo o fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, metilsulfonilo, trifluorometilo o arilo, R2 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12 o un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, A es alcanodiilo (alquileno) C2-C4, B es alquilo C1-C6, m 1 o 2, R3 es un grupo piridinilo (Het1) o un grupo tiazolilo (Het2)**Fórmula** en las que R es hidrógeno o halógeno, Z es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, no sustituido o sustituido en cada caso, o el grupo -N(Ra)C(≥O)Q, Q es…

(23/12/2015) Procedimiento para la preparación de biarilos mono-, bi- y/o polifuncionales de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que Z es hidrógeno u oxígeno n es un número entero elegido entre 1, 2 o 3 y X se eligen, independientemente entre sí, del grupo formado por F, Cl, grupos alquilo C1-C4 y alquiloxi C1-C4; m es un número entero elegido entre 0, 1, 2, 3, 4 o 5 e Y se eligen, independientemente entre sí, entre halógeno, grupos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi, mediante la reacción de haluros aromáticos de la fórmula general (II)**Fórmula** en la que Hal es un átomo de halógeno, con (a) al menos un ácido borónico de la fórmula general (III-a)**Fórmula** …

(23/12/2015) Procedimiento para preparar derivados del ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, aril-C7-19- alquilo o alquil-C7-19-arilo que, en cada caso, pueden estar sustituidos con uno o varios grupos que se seleccionan del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR2', siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; R2 se selecciona de grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomos de halógeno seleccionados de F, Cl y Br o un grupo CF3; Y se selecciona del grupo constituido…

(04/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético; etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol y dado el caso de una base.

(13/11/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno, alquilo (C1-C12), alcoxilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12) y haloalcoxilo (C1-C12) y significando heterociclilo…

(22/07/2015) Procedimiento para preparar el polimorfo cristalino B del compuesto de la fórmula **Fórmula** caracterizado porque los pirazoles sustituidos con N-arilo y sustituidos con N-hetarilo de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R representa alquilo C1-C6, arilalquilo(C1-C6) o arilo, R2 representa cloro, Z representa N, y X representa flúor, cloro, bromo, yodo, CH3SO2O, CF3SO3, o p-CH3-C6H4SO3, se hacen reaccionar con tetrazoles de la fórmula (III)**Fórmula** para dar ésteres de ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (IV)**Fórmula** R, R2, Z tienen los significados indicados anteriormente y R5 representa CF3, y el último se convierte opcionalmente sin aislamiento previo en ácidos pirazolocarboxílicos de la fórmula (V)**Fórmula** en la que R2, R5 y Z tienen los significados indicados…

(15/07/2015) Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido; heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, X representa flúor, cloro o bromo, caracterizado porque aldehídos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2 y X tienen el significado mencionado anteriormente, se hacen reaccionar con un agente de cloración en condiciones radicalarias.

(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de 2,4-dioxotetrahidrofurano-3-carboxilatos de fórmula (I)**Fórmula** que comprende las siguientes etapas (i) reacción de un compuesto de cloruro de haloacetilo de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal representa bromo, cloro o yodo; con un éster del ácido malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, arilo C5-18, haloarilo C5-18, alquilarilo C7-19, arilalquilo C7- 19, donde R1 y R2 representan los mismos grupos químicos o representan un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, en la que A representa alcanodiílo C2-4, B representa alquilo C1-6 y m representa 1 o…

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados; X2 se selecciona de átomos de halógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1, 2, 3, 4 o 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-), R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula** R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…

(31/12/2014) Un procedimiento de preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula (IV)**Fórmula** que comprende las etapas (i) y (ii) siguientes: etapa (i): reacción de N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de la fórmula (I)**Fórmula** con un compuesto de la fórmula (II) A-CH2-E (II) dando un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula** dado el caso en presencia de una base inorgánica u orgánica, en donde, en las fórmulas (II), (III) y (IV), A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo, que pueden estar dado el caso sustituidos en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que puede estar sustituido en la posición 2 con cloro o metilo, o representa pirid-3-ilo de la fórmula siguiente**Fórmula** en la que X representa halógeno,…

(05/11/2014) Procedimiento para la preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-hidroxipirazoles de fórmula (I)**Fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, que comprende la reacción de difluoroacetoacetatos de alquilo de fórmula (II)**Fórmula** en la cual R2 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado con alquilhidrazinas de fórmula (III) NH2-NH-R1 (III) en presencia de un ácido orgánico y de un disolvente.

(22/10/2014) Procedimiento para preparar sales de sodio o de potasio de los ésteres 4-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofurano-3- carboxílicos de fórmula (I)**Fórmula** en la que Z representa sodio o potasio, y R1 representa alquilo C1-C12, que comprende las siguientes etapas: Etapa (i): hacer reaccionar un éster malónico simétrico de fórmula (II)**Fórmula** con hidróxido potásico dando la sal de potasio correspondiente del éster malónico de fórmula (III)**Fórmula** en la que, en las fórmulas (II) y (III),**Fórmula** R2 representa alquilo C1-C12, en un disolvente; Etapa (ii): hacer reaccionar la sal de potasio del éster malónico de fórmula (III) con un éster cloroacético de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R3 representa alquilo C1-C12, dando…

(15/10/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido de fórmula general (I) en forma enantioméricamente pura o en forma enantioméricamente enriquecida. en la que X1 y X2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, Y1 e Y2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, halogenoalquilo C1-C12, ciano, halógeno o nitro, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, amino, nitro, NH(CO)-alquilo C1-C12…

(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoretilamina de la fórmula (I), que comprende las etapas de reacción siguientes (a) hidrogenación catalítica de difluoroacetonitrilo de la fórmula (II) dando difluoroetilamida de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 representa H, alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-12, arilo, alquil C1-12-arilo C6-10, en presencia de un ácido orgánico de la fórmula general (IVa), un cloruro de ácido de la fórmula general (IVb) o un anhídrido de ácido de la fórmula general (IVc) o mezclas de los mismos**Fórmula** en las que R1 tiene el significado indicado anteriormente; y (b) transformación de la difluoroetilamida de…

(17/09/2014) Procedimiento para preparar derivados de pirazol sustituidos con piridilo de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa alcoxi, hidroxi, ariloxi, alquilariloxi, alquilo, cicloalquilo, halógeno, R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, alquiltio, representa cloro, bromo, flúor, yodo, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)Oalquilo, OSO2alquilo, OSO2Ph, OSO2-halogenoalquilo, OSO2-arilo, caracterizado porque (A) se hacen reaccionar acetilencetonas de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R4 representa un grupo protector, seleccionado de entre alquilo (C1-C6), arilo, bencilo, tetrahidropirano,…

(20/08/2014) Procedimiento para preparar fluoroalquilnitrilos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que X1 y X2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19, caracterizado porque se hacen reaccionar amidas de ácido carboxílico fluoradas de la fórmula (II)**Fórmula** en la que X1 y X2 10 tienen los significados citados anteriormente, en presencia de una base y cantidades catalíticas de un ácido carboxílico fluorado de la fórmula (III),**Fórmula** en la que Y1 e Y2 independientemente uno de otro representan flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1- 12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19, con un haluro de ácido de la fórmula (IV)**Fórmula**

(06/08/2014) Procedimiento para preparar derivados de 2,2-difluoroetilamina de la fórmula general (III)**Fórmula** en la que A representa un heterociclo eventualmente sustituido, que se selecciona entre un grupo constituido por pirid-2-ilo, pirid-4-ilo y pirid-3-ilo, que están eventualmente sustituidos en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, y piridazin-3-ilo, que está eventualmente sustituido en posición 6 con cloro o metilo, y pirazin-3-ilo, 2-cloropirazin-5-ilo y 1,3-tiazol-5-ilo, donde 1,3-tiazol-5-ilo está eventualmente sustituido en posición 2 con cloro o metilo, y pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4- triazolilo y 1,2,5-tiadiazolilo, que están eventualmente sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 eventualmente sustituido…

(02/07/2014) Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) en la cual Hal representa cloro, bromo o yodo, con prop-2-en-1-amina de fórmula (III)**Fórmula** para dar N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV)**Fórmula** preferentemente en presencia de un aceptor de ácido, y etapa (ii): retirada del grupo alilo de la N-(2,2-difluoroetil)prop-2-en-1-amina de fórmula (IV) obtenida en la etapa (i), con lo cual se obtiene la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I), o una de sus sales.

(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (I) en la que R4 representa -(C≥O)alquilo, X representa halógeno, R5 representa alcoxi, dialquilamino, pudiendo formar los grupos alquilo dado el caso un anillo que dado el caso puede contener 1-2 heteroátomos más de la serie O, N, S, representa cicloalquilamino, tioalquilo, caracterizado por que se hacen reaccionar los compuestos de fórmula general (III) en la que R5 tiene los significados especificados anteriormente y X representa, independientemente entre sí, flúor, cloro, bromo o yodo, con un compuesto de fórmula general (II) CatOR4 (II) en la que Cat representa un catión, representa Li, Na, K, Cs, (alquil)4N, (alquil)4P, (aril)4P, R4 representa -(C≥O)alquilo, dando compuestos de…

(07/05/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de pirazol sustituidos con arilo de fórmula general (I) en la que R1 representa hidroxilo, alcoxilo, ariloxilo, halógeno, R2 representa hidroxilo, alcoxilo, arilalcoxilo, alquiltio, halógeno, O-(C≥O)-alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, (C≥O)- haloalquilo, OSO2-alquilo, OSO2-haloalquilo, OSO2-arilo, R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, Z representa CH, N, caracterizado porque (A) se hacen reaccionar alcoxienonas y enaminocetonas de fórmula (II) en la que R4 representa H, alquilo, arilalquilo, -(C≥O)-alquilo, (C≥O)-haloalquilo,…

(09/04/2014) Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X representa N, A1 representa trifluorometilo, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-tio, halogenoalquil (C1-C4)-tio, alcoxi (C1-C4) o halogenoalcoxi (C1-C4), B1, B2, B3 independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), n representa el número 0 ó 1, R1 representa hidrógeno o alquilo…

(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12), halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C12-alquilo (C1-C12), halocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12) o arilalquilo, o A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido…

(18/12/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) hasta los correspondientes derivados de 2,2-difluoroetilamina de fórmula general (III):**Fórmulaa** en donde los compuestos de fórmula (IV) se preparan haciendo reaccionar aldehídos de fórmula (VI)**Fórmula** con 2,2-difluoroetilamina presentando el resto A el significado siguiente en las fórmulas (III), (IV) y (VI): • representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 10 6 con flúor,cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxilo, o piridazin-3-ilo…

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de 1-alquiltetrazoles 5-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo, o fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8,metilsulfonilo, trifluorometilo o arilo, R2 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12 o un alcoxialquilo de fórmula [A-O]m-B, A es alcanodiilo C2-C4 (alquileno), B es alquilo C1-C6, m es 1 o 2, caracterizado porque en una primera etapa, un cloruro de ácido de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 tiene los significados anteriormente indicados y X es un halógeno, se hace reaccionar con unisocianuro de alquilo de fórmula…

(25/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) dando los derivados de 2,2-difluoroetilaminacorrespondientes de fórmula general (III):**Fórmula** en las que el resto A en las fórmulas generales (III) y (IV) o representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 6con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que, dado elcaso, está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 2 con cloroo metilo, o o representa pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo,…

(20/11/2013) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula (IVa) en la que R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-prop-2-enilo, n-prop-2-inilo, ciclopropilo, metoxietilo, 2-fluoretilo o 2,2-difluoroetilo, R2 representa metilo o etilo y Hal representa cloro, en el que se hace reaccionar un éster 4-haloacetoacético de la fórmula (II) con una amina de la fórmula (IIIa) en el que en las fórmulas (II) y (IIIa) R1, R2 y Hal tienen el significado mencionado anteriormente, se hacereaccionar en tolueno o en una mezcla de tolueno y etanol y a temperaturas de 10º C hasta 40º C a presiónnormal, en el que a continuación se retira tolueno o una mezcla de tolueno o etanol por destilación o al vacío…

(07/11/2013) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I).**Fórmula** caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II)**Fórmula** con aminas de la fórmula (III)**Fórmula** en presencia de un ácido de Brønstedt, en la que R1 representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo,cicloalquilalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, halocicloalquilalquilo o arilalquilo;R2 representa alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,halocicloalquilo, alcoxialquilo, halocicloalquilalquilo, arilo o arilalquilo; Z se selecciona de los grupos químicos -(C≥O)OR3 y -(C≥O)NR1CH2A, en los que R3 se selecciona de alquiloC1-12, cicloalquilo C3.8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo…

(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 5-pirazolcarboxílico sustituidos en la posición 1 conalquilo/arilo de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidroxilo, halógeno, alcoxi, ariloxi, R2 representa hidroxilo, alcoxi, arilalcoxi, halógeno, O-(C≥O)alquilo, O-(C≥O)O-alquilo, O(C≥O)haloalquilo,OSO2alquilo, OSO2haloalquilo, OSO2-arilo, A representa alquilo o representa el grupo**Fórmula** R3 representa halógeno, CN, NO2, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino,dialquilamino, cicloalquilamino, Z representa CH, N, caracterizado porque se hacen reaccionar…

(23/10/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)^**Fórmula** comprendiendo los siguientes pasos (i) y (ii); paso (i): preparación de un derivado de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV)**Fórmula** mediante la reacción de un compuesto de fórmula (VI)**Fórmula** en la que R1 representa halógeno, O-alquilo C1-C12 u O-arilalquilo C1-C12, con una amina de fórmula (VII)**Fórmula** ypaso (ii): reducción de los derivados de amida del ácido 2,2-difluoroacético de fórmula (IV), usando unmedio de reducción, que se elige del grupo constituido por hidruros complejos, borhidruros producidos insitu, e hidruros de compuestos que contienen…