Procedimiento para la preparación de biarilos.

Procedimiento para la preparación de biarilos mono-, bi- y/o polifuncionales de la fórmula general (I)**Fórmula**

en la que

Z es hidrógeno u oxígeno

n es un número entero elegido entre 1,

2 o 3 y

X se eligen, independientemente entre sí, del grupo formado por F, Cl, grupos alquilo C1-C4 y alquiloxi C1-C4;

m es un número entero elegido entre 0, 1, 2, 3, 4 o 5 e

Y se eligen, independientemente entre sí, entre halógeno, grupos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi,

mediante la reacción de haluros aromáticos de la fórmula general (II)**Fórmula**

en la que

Hal es un átomo de halógeno,

con

(a) al menos un ácido borónico de la fórmula general (III-a)**Fórmula**



en la que

Q1 y Q2 son grupos hidroxilo (-OH)

o con anhídridos, dímeros y trímeros formados a partir de los ácidos borónicos de la fórmula (III-a); o con al menos un derivado del ácido borónico de la fórmula (III-a),

en la que

Q1 y Q2 se eligen, independientemente entre sí, del grupo formado por F, Cl, Br, I, grupos alquilo C1-4,

arilo C6-10, alcoxi C1-4 y ariloxi C6-10;

o con

(b) al menos un éster cíclico de ácido borónico de la fórmula (III-b),**Fórmula**

en la que

A se elige entre restos elegidos del grupo compuesto por -CH2-CH2-, -C(CH3)2-C(CH3)2-, -CH2-C(CH3)2-CH2-; o con

(c) al menos un boronato de la fórmula general (III-c)**Fórmula**

en la que

M+ es un catión; o

(d) al menos un ácido borínico de la fórmula general (III-d)**Fórmula**

en la que Y, Q1 y m tienen los significados mencionados anteriormente;

en presencia de al menos un complejo de paladiofosfina, que se genera in situ mediante la adición de una fuente de paladio y un ligando de fosfina, caracterizado porque el grupo fosfina está sustituido con al menos un grupo alquilo C3-8 ramificado y la fuente de paladio es acetilacetonato de paladio o dibencilidenacetonato de paladio.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/005270.

Solicitante: Bayer Intellectual Property GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Alfred-Nobel-Strasse 10 40789 Monheim am Rhein ALEMANIA.

Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, LUI, NORBERT, DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, WIESCHEMEYER,JÜRGEN, KLÖTTSCHEN,ULRICH.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07B37/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › C07B 37/00 Reacciones sin formación ni introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos, que implican o bien la formación de un enlace carbono-carbono entre dos átomos de carbono que no están ya directamente unidos, o bien la separación de dos átomos de carbono directamente unidos. › Sustitución.
  • C07C209/68 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.

PDF original: ES-2564175_T3.pdf

 

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