26 inventos, patentes y modelos de ALMANSA ROSALES,CARMEN

Derivados de tetrahidropirano que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(01/07/2020) Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2 o 3; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; q es 0 o 1; W es nitrógeno o carbono; X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O u -O-; en donde Rx se selecciona entre halógeno, -OR7, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido 25 o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido; Y es -S- u -O-; R1' se selecciona entre alquilo C1-6…

Compuestos piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor.

(27/05/2020) Compuesto de acuerdo con la fórmula V, **(Ver fórmula)** en la que m es 1 o 2, n es 0 o 1; R1 es -COR6, -CONR8R9, -COCR6R7NR8R9, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, R2 es hidrógeno; R3 es arilo sustituido o no sustituido seleccionado de fenilo y naftilo, o heterociclilo sustituido o no sustituido seleccionado de pirrolidina, imidazol, oxadiazol, tetrazol, piridina, pirimidina, piperidina, benzofurano, bencimidazol, indazol, benzotiazol, indolina, furano, triazol, isoxazol, pirazol, tiofeno, benzotiofeno, pirrol, pirazina, quinolina, isoquinolina, ftalazina, benzo-1,2,5-tiadiazol, indol, benzotriazol, benzodioxolano, benzodioxano, carbazol y quinazolina, R4 es hidrógeno o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, preferentemente es hidrógeno o -CH2OH; R5 es hidrógeno;…

Compuestos oxaazaespíricos con actividad contra el dolor.

(26/02/2020) Compuesto de la Fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; p es 0, 1 o 2; Y es -CH2- o -C(O)-; X es un enlace, -C(RxRx')-, -O-, -C(O)-, -C(O)NR7-, -NR7C(O)- o -C(O)O-; donde Rx se selecciona entre halógeno, -OR7, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; …

Compuestos de tetrahidropirimidodiazepina y tetrahidropiridodiazepina para tratar el dolor y afecciones relacionadas con el dolor.

(26/02/2020) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: X es CRx o N; Rx es un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado; o un átomo halógeno; Y es CH2 o C=O; m es 0, 1 o 2; R1 es un átomo de hidrógeno; o un radical alquilo C1-6 lineal o ramificado; R2 es un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado; un átomo halógeno; haloalquilo; - SR2a; -NR2aR2b; u -OR2a; R2a y R2b son, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado; un radical cicloalquilo C3-6; -(CH2)r-arilo, en el que el grupo arilo es un anillo de 5 o 6 miembros y r es 0, 1 o 2; un -(CH2)s-heteroarilo, en el que el grupo heteroarilo es un anillo de 5 o 6 miembros con al menos un átomo de nitrógeno como heteroátomo…

Derivados de alquilo y arilo de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(08/01/2020) Compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde Y es **(Ver fórmula)** Z es -CH2-, -C(O)- o -CHR9-; m es 0 o 1; n es 1, 2 o 3; q es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R1 es arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido o -(CH2)r-W-R1'; r es 0, 1 o 2; W es un enlace, -CH2O-, -CH2C(O)NR5'-, -CH2C(O)O-, -CH2C(O)- o -C(CH3)2O-; R1' es H, -CN, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o R5; en donde el arilo, el heterociclilo o el cicloalquilo en R1 o R1', si están…

Compuestos oxa-diazaspiro que tienen actividad contra el dolor.

(04/12/2019) Un compuesto de la Fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; p es 0 o 1; q es 0, 1 o 2; r es 0, 1 o 2; X es un enlace, -C(RxRx')-, -C(O)-, -O-, -C(O)NR7-, -NR7C(O)- o -C(O)O-; donde Rx se selecciona entre halógeno o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido y -OR7; Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; …

Derivados de N-(2-(3-(bencil(metil)amino)pirrolidin-1-il)etil)-N-fenil)propionamida y compuestos relacionados como ligandos duales de receptores sigma 1 y opioide mu y para el tratamiento del dolor.

(11/09/2019) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en donde m es 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O u -O-; en donde Rx se selecciona de halógeno, -OR8, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; Rx' se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; R8 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; …

Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(11/09/2019) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** donde m es 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; W es nitrógeno o carbono; X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O, -C(O)O- u -O-; en donde Rx se selecciona de halógeno, -OR15, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido; Rx' se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2- 6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido; R15 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido; R1 se selecciona de alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo…

Compuestos de pirazino-[1,2-a]indol, su preparación y uso en medicamentos.

(21/08/2019) Un compuesto de fórmula general (I), o un enantiómero, diasteroisómero, racemato, solvato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde m se selecciona de 0,1, 2, 3 y 4; n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; representa un enlace sencillo o doble; R1 representa una o más sustituciones opcionales e independientes en el resto de benceno seleccionadas del grupo que consiste en alquilo y halógeno; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y cicloalquilo, o R2 y R3 forman juntos un cicloalquilo o un heterociclilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente…

Derivados de imidazolilo fusionados, su preparación y uso como medicamentos.

(07/08/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en que R1 se selecciona del grupo que consiste en -NR4COR3, -NHCONHR3, -(C(R51R52))m-R6 y -NR71R72; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(C(R81R82))p-R9, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un…

Compuestos de espiroisoquinolin-1,4''-piperidina con actividad multimodal contra el dolor.

(03/07/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que n es 0 o 1; R1 es alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, alquilarilo sustituido o sin sustituir, alquilheterociclilo sustituido o sin sustituir, alquilcicloalquilo sustituido o sin sustituir, -C(O)R6, -C(O)CH2OR6, -C(O)CH2OC(O)R6, -C(O)OR6, -C(O)NR6R6' o -S(O)2R6; en la que R6 y R6' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir,…

Compuestos de espiro-isoquinolin-3,4''-piperidina que tienen actividad contra el dolor.

(16/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I) general:**Fórmula** en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; n es 0, 1, 2, 3 o 4; p es 1, 2, 3 o 4; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, -C(O)R6, -C(O)OR6, -C(O)NR6R6' y -S(O)2R6; en la que R6 y R6' se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…

Compuestos metil-1H-pirazolalquilamínicos que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(06/02/2019) Compuesto de Fórmula general (I):**Fórmula** en la que n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; m es 1 o 2; W es -O-, -NRw-, -S- o -S(O)-; X se selecciona entre un enlace y -CRxRx'; R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heterociclilo sustituido o no sustituido; en el que dicho cicloalquilo, arilo o heterociclilo en R1, si está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R8, -OR8, -NO2, -NR8R8''', NR8C(O)R8', -NR8S(O)2R8', - S(O)2NR8R8', -NR8C(O)NR8'R8'', -SR8, -S(O)R8, S(O)2R8, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR8, -C(O)NR8R8', -OCH2CH2OH, -NR8S(O)2NR8'R8'' y C(CH3)2OR8; en el que R8, R8'y R8''se seleccionan independientemente…

Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor.

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** donde Y es **(Ver fórmula)** n es 1 o 2; q es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X es un enlace, -C(O)O-, -C(O)NR8-, -C(O)-, -O- o -C(R4R4')-; R1 es C(O)R5 o S(O)2R5; R2 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heterociclilo sustituido o no sustituido; donde cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R9, -OR9, -NO2, -NR9R9''', NR9C(O)R9', -NR9S(O)2R9', -S(O)2NR9R9', -NR9C(O)NR9'R9'',…

Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.

(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8; R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…

Derivados que contienen N-heteroarilo como inhibidores de la quinasa jak3.

(26/04/2017) Un compuesto de fórmula I o II:**Fórmula** en donde A es nitrógeno y B es carbono; W es CH o N; R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -OR8 o -SR8; R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, en donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10; R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4; en donde Cy2 está opcionalmente…

Compuestos de pirazolo[3,4-d]pirimidina, su preparación y su uso como ligandos sigma.

(11/01/2017) Un compuesto de fórmula general I: **Fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno; un radical alifático C1-10 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical cicloalquilo C3-9 sustituido o no sustituido; un grupo radical cicloalquil-alquilo C1-10 ramificado o no ramificado en el que o bien el grupo alquilo y/o bien el grupo cicloalquilo está opcionalmente al menos monosustituido; un grupo cicloalquilalquilo C1-10 o cicloalquilo C3-9 sustituido o no sustituido en el que el grupo cicloalquilo está condensado con otro sistema de anillo…

Derivados de indeno, su preparación y uso como medicamentos.

(21/09/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R1 y R2 sean siempre idénticos; R4 y R5 junto con el nitrógeno puente forman un heterocicloalquilo C3-9, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado o con un grupo arilo opcionalmente monosustituido con un alquilo C1-6 o un halógeno; R6 es un radical arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente mono o polisustituido…

Compuestos triazólicos tricíclicos como ligandos de receptores sigma.

(24/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de: - un grupo -(C(R3)2)m-arilo pudiendo estar el grupo arilo opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno; - un grupo -(C(R3)2)m-heteroarilo pudiendo estar el grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3 o haloalquilo C1-3 y pudiendo estar el grupo heteroarilo opcionalmente condensado con un sistema de anillos adicional; - un grupo -(C(R3)2)n-heterocicloalquilo, pudiendo estar el heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3 o haloalquilo C1-3 y conteniendo al menos un átomo de oxígeno; R2 se selecciona de: - un grupo fenilo opcionalmente…

DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA.

(23/02/2011) Un compuesto de fórmula general I I donde: A representa N o N+O-; R1 representa fenilo o Het opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Ra y Rb; R2 representa 4-piridona o 4-pirimidina opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre halogeno, -ORc', -NRc'Rc', SRc' y -SO2Rc; R3 representa H, Cy opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Ra y Rb, o bien R3 representa C1-6alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Rb y Cy*, donde Cy* puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Rb y Rc; R4 representa H, Ra, halógeno, -ORa' , -OCORa, -OSO2Ra, -OCONRaRa' , -NO2, -CN, -CORa' , -CO2Ra' , -CONRa'Ra' , -NRa'Ra' , -NRa'CORa' , -NRa'CONRa'Ra'…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL)BENCENOSULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PALAU PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/4164, C07D233/64, C07C311/16, C07D233/68.

Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1-il)bencenosulfonamida de fórmula (I), donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula (II), donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula (I) y But representa tert-butilo, con un ácido. Los derivados de 4-(imidazol-1- il)bencenosulfonamida de fórmula (I) son útiles como agentes antiinflamatorios.

NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/675, A61P29/00, C07F9/24, C07F9/653, C07F9/6506, C07F9/6503.

Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

"NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS".

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte, descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

"NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS".

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, C07D231/00.

Nuevos derivados de pirazolopiridinas. Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDROXIBENZOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P17/00, A61K31/19, A61K31/235, C07C65/21.

Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D233/64, C07C311/16, C07D233/68.

Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1- il) bencenosulfonamida de fórmula I, donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula II, donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula I y But representa tert-butilo, con un ácido adecuado. Los derivados de 4(imidazol- 1-il) bencenosulfonamida de fórmula I son útiles como agentes antiinflamatorios.

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