Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor.

Un compuesto de fórmula general (I),

**(Ver fórmula)**

donde

Y es

**(Ver fórmula)**

n es 1 o 2;



q es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;

X es un enlace, -C(O)O-, -C(O)NR8-, -C(O)-, -O- o -C(R4R4')-;

R1 es C(O)R5 o S(O)2R5;

R2 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heterociclilo sustituido o no sustituido; donde cicloalquilo, arilo o heterociclilo si están sustituidos, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R9, -OR9, -NO2, -NR9R9''', NR9C(O)R9', -NR9S(O)2R9', -S(O)2NR9R9', -NR9C(O)NR9'R9'', -SR9 , -S(O)R9, S(O)2R9, -CN, haloalquilo, haloalcoxi, -C(O)OR9, -C(O)NR9R9', ≥O, - OCH2CH2OH, -NR9S(O)2NR9'R9'';

R3 y R3' se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquilcicloalquilo sustituido o no sustituido, alquilheterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, alquilarilo sustituido o no sustituido, donde cicloalquilo, heterociclilo o arilo si están sustituidos también en alquilarilo, alquilcicloalquilo o alquilheterociclilo, están sustituidos por sustituyentes seleccionados entre halógeno, -R9, y -OR9;

R4 es hidrógeno, -OR8, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, -C(O)OR9, -C(O)NR9R9', -NR9C(O)R9', -NR9R9''', heterociclilo no sustituido, arilo no sustituido y cicloalquilo no sustituido;

R4' es hidrógeno, o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido o alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido;

...

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/001114.

Solicitante: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, ALMANSA ROSALES,CARMEN, VIRGILI BERNADO,MARINA, ALONSO XALMA,MONICA, ALEGRET-MOLINA,CARLOS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/537 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
  • A61P23/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Anestésicos.
  • C07D498/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas espiro-condensados.

PDF original: ES-2678770_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones y métodos para aliviar el dolor sin adormecimiento, del 26 de Noviembre de 2018, de Abrahmsohn, Glenn: Composición para su uso en revertir un grado médicamente significativo de adormecimiento resultante de la administración de un agente anestésico local o regional […]

Procedimiento para la preparación de un complejo de flurano, del 24 de Septiembre de 2018, de SapioTec GmbH: Procedimiento para la preparación de un complejo de flurano, caracterizado por las siguientes etapas: a. preparación de una solución acuosa de sulfobutiléter-ß-ciclodextrina […]

Uso de ligandos sigma en la hiperalgesia inducida por opioides, del 28 de Marzo de 2018, de LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.: Ligando sigma para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inducida por opioides asociada a la terapia con opioides, en el que el ligando […]

Preparación adhesiva, del 13 de Diciembre de 2017, de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.: Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo, en la que dicha capa de farmaco […]

Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol, del 13 de Septiembre de 2017, de ALLERGAN, INC.: Composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

SOLUCIÓN ANESTESIANTE Y SU MÉTODO DE APLICACIÓN PARA EL ANESTESIADO, ATURDIDO Y SACRIFICIO DE PECES, del 8 de Septiembre de 2017, de UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA: Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en ß-ciclodextrinas […]

Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva, del 30 de Agosto de 2017, de BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE: Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador […]

AGENTES HIPNÓTICOS SEDANTES DE ACCIÓN CORTA PARA ANESTESIA Y SEDACIÓN, del 3 de Enero de 2012, de THERAVANCE, INC.: Un compuesto de f6rmula (I) : en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C2-C6) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , cicloalquil […]