(18/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un metodo de tratamiento de un trastorno hiperproliferativo en donde el trastorno hiperproliferativo esta seleccionado entre el grupo que comprende hiperplasia benigna de próstata, cáncer de mama, y cáncer de ovarios.
(25/02/2015) Un aparato para intervenir térmicamente un tejido usando radiación electromagnética, que comprende: medios de enfriamiento para enfriar una porción escogida del tejido biológico , y medios de irradiación para irradiar la porción escogida de tejido biológico con energía para producir calor en el tejido biológico , en donde los medios de enfriamiento incluyen un pulverizador , caracterizado porque los medios de enfriamiento incluyen además una fuente de propano que es una sustancia de enfriamiento/sustancia de transferencia de calor y que es inflamable y una fuente de una sustancia no inflamable; en donde el propano se mezcla al usarlo con sustancia no inflamable.
(25/02/2015) Un aparato para leer patrones y detectar desplazamientos, que comprende: un medio para generar un haz de sonda pulsado de banda ancha ; un medio para correlacionar mediante la transformada de Fourier del espectro de dicho haz de sonda pulsado con un dominio espacial para formar un haz óptico dispersado espacialmente dirigido a un objetivo , en el que dicho objetivo ha de ser leído; un medio (34, 66, 108, 144, 262, 34b) para formar una señal óptica de respuesta basándose en la energía óptica procedente del objetivo; un medio para la transformada de Fourier dispersiva de dicha señal óptica de respuesta para convertir dicha señal óptica de respuesta en una forma de onda en el dominio del tiempo; y un medio para detectar y analizar dicha…
(11/02/2015) Una construcción quimérica que comprende un interferón unido a un anticuerpo que es una inmunoglobulina intacta que se une específicamente a CD20, en la que el anticuerpo se une al interferón mediante un engarce peptídico resistente a la proteólisis que tiene la secuencia de aminoácidos SGGGGS (SEC ID Nº 58), y en la que la construcción, cuando se pone en contacto con una célula tumoral produce la muerte o la inhibición del crecimiento o de la proliferación de la célula tumoral.
(21/01/2015) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de enfermedad de ojo seco acuoso o evaporativo, una afección que está asociada con o causa enfermedad de ojo seco acuoso o evaporativo, o síntomas asociados con ésta en un individuo, siendo la composición adecuada para aplicación tópica en una superficie ocular, y que comprende una concentración terapéuticamente eficaz de PRG4 suspendida en una disolución salina equilibrada oftálmicamente aceptable.
(24/12/2014) Un aparato para la recuperación de un líquido viscoso, que comprende: (a) una unidad de recuperación de líquido rotatoria ; teniendo dicha unidad de recuperación de líquido una superficie con un patrón de una pluralidad de acanaladuras con forma de V ; dichas acanaladuras configuradas para recoger y retener un líquido viscoso que entra en contacto con dicha superficie; y (b) una rasqueta que tiene una geometría de borde complementaria a dichas acanaladuras , dispuesta para retirar el líquido viscoso retenido de la superficie de dicha unidad de recuperación de líquido (c); estando el aparato caracterizado por que dichas acanaladuras se definen por paredes que tienen un ángulo de separación…
(24/12/2014) Procedimiento para recuperar un líquido viscoso que comprende: proporcionar un aparato que comprenda una unidad de recuperación de líquidos giratoria que presenta una superficie impresa con una pluralidad de ranuras, estando dichas ranuras configuradas para recoger y retener un líquido viscoso que esté en contacto con dicha superficie; poner la superficie de dicha unidad de recuperación de líquidos en contacto con un cuerpo de líquido viscoso , hacer girar dicha unidad de recuperación de líquidos y retirar dicha unidad de recuperación de líquidos de dicho cuerpo de líquido viscoso; en el que el líquido viscoso se recoge en la superficie de dicha unidad de recuperación de líquidos ; comprendiendo el procedimiento además el proporcionar un raspador que presente una geometría de cuchillas…
(17/12/2014) Un método para monitorizar un sujeto sedado usando un procesador lógico, que comprende: recibir datos digitales que representan el electroencefalograma, EEG, de dicho sujeto en dicho procesador; calcular una diferencia de amplitud absoluta (di) a través de la señal de EEG, con un historial de 1 segundo, alisando de este modo para minimizar los efectos de la variación de la señal sobre la detección del inicio; usar dicho procesador para determinar uno o más inicios de brote detectando un inicio de brote cuando una diferencia de amplitud absoluta alisada supera un criterio basado en la mediana de la amplitud absoluta del EEG multiplicada por un factor especificado; usar dicho procesador…
(17/12/2014) Método para descubrir un genoma microbiano que comprende: (a) (i) obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI que se producen de manera natural, para generar una biblioteca de ARN, u obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI a partir de un organismo u organismos, o una planta o plantas; y (ii) determinar la secuencia de los ARN que interaccionan con PIWI, y usar esas secuencias para ensamblar los ARN que interaccionan con PIWI en al menos un cóntigo que comprende una pluralidad de los ARN que interaccionan con el nucleótido PIWI; o (b) el método de (a), en el que los cóntigos se ensamblan usando la ayuda de un programa informático.
(03/12/2014) Una sonda para PET que comprende un compuesto de acuerdo con la fórmula IA y/o IB**Fórmula** en donde A es**Fórmula** y R1 es OH o F, R2 es H o F, R3 es F, R4 es H, F, Cl, Br, CH3, o C2H5, R6 es H, y Al menos uno de R1 y R3 es 18F.
(03/09/2014) Una composición farmacéutica para su uso en medicina como un vehículo de NO que comprende (i) una cantidad farmacéuticamente aceptable de una proteína H-NOX, y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que cualquiera de (a) la koff, la k1 o la k2 para el NO de la proteína H-NOX es de entre 1 x 10-4 s-1 y 10 s-1 a 37 °C, y la constante de disociación del O2 de la proteína H-NOX es de al menos 1 μM a 37 °C, o (b) la constante de disociación del NO de la proteína H-NOX está dentro de 2 órdenes de magnitud de aquella de la hemoglobina alfa humana, y la reactividad del NO de la proteína H-NOX es al menos 10 veces menor que la de la hemoglobina alfa humana.
(27/08/2014) Una composición que comprende un extracto de polifenoles procedente de la uva para su uso en el tratamiento y/o la prevención del síndrome metabólico o la prehipertensión en un mamífero en necesidad de ello, en la que el extracto comprende aproximadamente el 2 % en peso o menos de unidades terminales de galato de epicatequina y en la que un individuo adulto que padece prehipertensión tiene una presión sistólica de entre 120 y 139 mm Hg o una presión diastólica de entre 81 y 89 mm Hg.
(30/07/2014) Una composición que comprende un péptido dirigido unido a un péptido antimicrobiano a través de su extremo amino o carboxilo, consistiendo la secuencia de dicho péptido dirigido en la secuencia TFFRLFNRSFTQALGK (SEC ID Nº 2), TFFRLFNR (SEC ID Nº 5), o NIFEYFLE (SEC ID Nº 10).
(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina; a una porción…
(11/06/2014) Un método de modificación de un polipéptido objetivo, el polipéptido objetivo que comprende una etiqueta heteróloga de aldehído, la etiqueta aldehído que consiste de hasta 12 residuos de aminoácidos y que comprende: X1Z1X2Z2X3R en donde Z1 es cisteína o serina; Z2 es un residuo de prolina o alanina; X1 está presente o ausente y, cuando está presente, es cualquier aminoácido con la condición de que cuando la etiqueta de aldehído está en un N-terminal del polipéptido, X1 está presente; X2 y X3 son cada uno independientemente cualquier aminoácido; el método que comprende poner en contacto el polipéptido objetivo con una enzima generadora de formilglicina (FGE) de manera que Z1 se convierte a un residuo de formiglicina (FGly) en el polipéptido y se…
(11/06/2014) Un exoesqueleto de las extremidades inferiores, configurable para ser acoplado a una persona , comprendiendo dicho exoesqueleto de las extremidades inferiores: dos soportes para las piernas configurables para ser acoplados a las extremidades inferiores de dicha persona y configurados para reposar sobre el suelo durante sus fases de apoyo al lado de los pies de dicha persona, que reposan sobre el suelo, comprendiendo cada uno de dichos soportes para las piernas una barra articulada para el muslo y una barra articulada para la pantorrilla, y estando dispuestos dichos dos soportes para las piernas, durante sus fases de apoyo, para transferir fuerzas desde sus barras para las pantorrillas…
(27/05/2014) Se describe un aparato que incluye una guía de ondas que contiene un material luminiscente que responde a la luz incidente mediante la emisión de luz de frecuencia desplazada. Una primera porción de la luz de frecuencia desplazada se refleja internamente en la guía de ondas a una salida de la guía de ondas, y una segunda porción de la luz de frecuencia desplazada se transmite fuera de la guía de ondas. El aparato también incluye un reflector difuso colocado proximal a la guía de ondas para reflejar al menos parte de la segunda porción de la luz de frecuencia desplazada en la guía de ondas para reflejarse internamente…
(21/05/2014) Una composición que comprende heparina, un agente anestésico local y un compuesto tampón, en donde la composición comprende de 40.000 a 100.000 unidades de heparina por unidad de dosis; y en donde la composición comprende solución salina tamponada con fosfato como vehículo farmacéuticamente aceptable.
(21/05/2014) Una planta monocotiledónea transgénica que comprende: (a) un promotor específico de maduración de las semillas (b) ligada de modo operable a dicho promotor, una secuencia señal de DNA que codifica una secuencia específica de semillas monocotiledóneas capaz de elegir como objetivo un polipéptido ligado a un cuerpo de almacenamiento de proteínas en semillas monocotiledóneas y (c) una secuencia de DNA que codifica una proteína heteróloga de reserva, no de semillas, en la que la secuencia de DNA está ligada de modo operable a dicha secuencia señal de DNA.
(14/05/2014) Un método para proporcionar un pronóstico para melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a marcadores seleccionados que comprenden: (i) los polipéptidos RGS1, NCOA3, SPP1, y PHIP, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se une a cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o no en la muestra; proporcionando de este modo un pronóstico para melanoma en el sujeto.
(30/04/2014) Un método para diagnosticar un melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con anticuerpos que se unen específicamente a un panel de marcadores que comprenden los polipéptidos RGS1, ARPC2, Fibronectina 1 (FN1), osteopontina (SSP1) y Wnt-2; y (b) determinar si cada marcador seleccionado se sobre-expresa o no en la muestra; proporcionando de esta manera un diagnóstico de melanoma en el sujeto.
(08/01/2014) Composición para su uso en un método para prevenir o inhibir una infección bacteriana gram-positiva en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad efectiva de la composición que comprende un antígeno bacteriano de una bacteria gram-positiva y una cantidad de un compuesto de fórmula (IA): **Fórmula** donde X1 es -O-, -S-, o NRc-; siendo Rc hidrógeno, alquilo(C1-10) o alquilo(C1-10) sustituido, o Rc y R1, junto con el átomo de nitrógeno, pueden formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido, siendo los sustituyentes para los grupos alquilo, arilo o heterocíclicos hidroxilo, alquilo(C1- 6), hidroxialquileno(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalquilo(C3-6), alcoxi(C1-6)alquileno(C1-6), amino, ciano, halógeno o arilo; R1 es hidrógeno, alquilo(C1-10), alquilo(C1-10)…
(18/12/2013) Una composición que comprende un polipéptido inmunomodulador seleccionado a partir de una cualquiera de SEQ ID NOs: 1 a 57 y una molécula de cloroquina.
(29/10/2013) Una composición de curcuminoide que ofrece una biodisponibilidad oral mejorada, que comprende: un curcuminoide; un antioxidante; un vehículo farmacéuticamente aceptable, solubilizante en agua, que comprende: (a) micelas lipídicas donde la composición se proporciona en forma de microemulsión, nanopartículaslipídicas sólidas o micelas lipídicas; o (b) un aceite microencapsulado donde la composición se proporciona como un aceite microencapsulado;opcionalmente, un inhibidor de la glucuronidación, y donde la composición es adecuada para la administración oral.
(23/10/2013) Método para el análisis de polinucleótidos que comprende (a) poner en contacto una muestra con por lo menos dos componentes - un sistema multicromóforo luminiscente captador de luz, por ejemplo, un polímero conjugado, unaestructura de semiconductor de punto cuántico o dendrítica que es soluble en agua, y - una proteína que se une a polinucleótido (PBP) sensor conjugada con un cromóforo de señalizaciónluminiscente ("PBP-C*"), en el que el polinucleótido diana forma un complejo con la PBP sensor; en el que la emisión de una longitud de onda de luz característica del cromóforo C* de señalización tras la excitacióndel multicromóforo indica la presencia en solución del polinucleótido diana.
(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y: la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.
(01/10/2013) Un método in vitro para diagnosticar melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a unpanel de marcadores seleccionados que comprende: (i) los polipéptidos ARPC2, FN1, NCOA3, RGS1, SPP1, yWNT2, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se unecon cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o subexpresa o no en lamuestra; proporcionando de este modo un diagnóstico para melanoma en el sujeto.
(17/09/2013) Un compuesto seleccionado entre los compuestos que tienen la fórmula siguiente:**fórmula** en el que: R1 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido con R3, heteroalquilo no sustituido o sustituido con R3, cicloalquilono sustituido o sustituido con R3, heterocicloalquilo no sustituido o sustituido con R3 o heteroarilo no sustituido osustituido con R3; R2 es heteroarilo sustituido con R4; R3 es halógeno, -CN, -OR5, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, ≥N-NH2, -NR10-C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, -C(O) NR14R15, -NR16S(O)2R17, -S(O)2NR18, alquilo no sustituido o sustituido con R19, heteroalquilo no sustituido o sustituido con R19,cicloalquilo no sustituido o sustituido…
(04/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.
(06/08/2013) Cisteamina incluyendo sales para su uso en el tratamiento de un paciente que padece esteatohepatitis no alcohólica (NASH) .
(09/07/2013) Un anticuerpo producido por el hibridoma depositado con el Nº de depósito de ATCC PTA-5817.