CICLOALQUENILAMINAS ACILADAS HETEROARIL-CONDENSADAS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(07/02/2012) Un compuesto de fórmula I en cualquiera de sus formas estereoisómeras o una de sus mezclas en cualquier relación, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que en la fórmula I: el anillo A, que comprende los dos átomos de carbono comunes al anillo A y al anillo de cicloalquenilo en la fórmula I, es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno como heteroátomos del anillo, o un anillo aromático de 5 miembros que contiene 1 heteroátomo en el anillo que es un átomo de oxígeno o de azufre, o 2 heteroátomos en el anillo, uno de los cuales es un átomo de nitrógeno y otro de los cuales es un átomo de oxígeno o de azufre; R1 y R4 se seleccionan independientemente uno de otro del…
MICRO-BOMBA PERISTÁLTICA CON UN CABEZAL DE BOMBA INTERCAMBIANTE.
(06/02/2012) Dispositivo para desplazar líquidos que contienen un producto farmacéutico, comprendiendo el dispositivo técnico, al menos, a) un motor ; b) un recipiente de reserva ; c) un cabezal de bomba , que es accionado por el motor de a) y por medio del cual el líquido es transportado al exterior del recipiente de reserva ; d) una electrónica de control ; caracterizado porque el cabezal de bomba de c) está equipado con interfaces susceptibles de desprenderse de, y volverse a unir funcionalmente a, el motor de a) y/o el recipiente de reserva de b)
PROCEDIMIENTO PARA LA AMIDACIÓN DE POLIPÉPTIDOS CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS C-TERMINALES UTILIZANDO ENDOPROTEASAS ESPECÍFICAS.
(01/02/2012) Procedimiento para la fabricación de péptidos di o polibásicos amidados C-terminales de la fórmula general I en la que (AS)-X-NH2 (I) AS significa un péptido caracterizado por la secuencia o y HGEGGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKK-NH2 (SEQ ID Nº 1) HGEGTFTSDL SKWMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKR-NH2 (SEQ ID Nº 4) X significa lisina o arginina; en la que un péptido caracterizado por la secuencia HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKK (SEQ ID Nº 7) se hace reaccionar con N-Arg-NH2 o H-Lys-NH2 en presencia de una enzima con la actividad biológica de tripsina, en la que la enzima tiene la capacidad de disociar un enlace de péptido C-terminal en aminoácidos básicos y, dado el caso, el compuesto obtenido de la fórmula I es purificado según la química…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO.
(09/01/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema:
en el que en las distintas etapas
a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, o
a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante de acilo para dar el com- puesto (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica,
b) se hace reaccionar el compuesto (V) en presencia de un catalizador ácido con un compuesto que puede formar el grupo protector acetal o cetal Z3 estable a bases y lábil a ácidos, para dar el compuesto de la fórmula (VIII) y
c) se convierte el compuesto (VIII) en presencia de un nucleófilo en un compuesto…
CARBOXIPEPTIDASA B RECOMBINANTE.
(05/12/2011) Un ácido nucleico que codifica para la procarboxipeptidasa B (Pro-CPB) que comprende tres segmentos A, B y C, donde el segmento A presenta la sec. ID Nº 1, el segmento B presenta la sec. ID Nº 2 y el segmento C presenta la sec. ID Nº 3
DERIVADOS DE TRIAZA- Y TETRAAZA-ANTRACENODIONA, SU PREPARACIÓN Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.
(11/07/2011) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que A es CR6 o N y B es CR7 o N, pero A y B no son simultáneamente N; R1 es alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C8), alquenilo (C2-C10) o alquinilo (C2-C10), que están todos sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, cicloalquilo (C3-C8), fenilo, bifenililo, naftilo, indanilo y heteroarilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, -(CH2)a-cicloalquilo (C3-C8), -(CH2)a-fenilo, -(CH2)a-imidazolilo o -(CH2)a-piridinilo, en los que a es 0, 1 ó 2; R3 es -(CH2)b-fenilo, -(CH2)b-imidazolilo, -(CH2)b-triazolilo, -(CH2)b-Het o -(CH2)b-piridinilo, en los…
PREPARADOS DE INSULINA LIBRE DE ZINC O CON BAJO CONTENIDO EN CINC CON ESTABILIDAD MEJORADA.
(06/06/2011) Formulación farmacéutica acuosa que contiene insulina humana Lys(B3), Glu(B29); un tensioactivo o combinaciones de múltiples tensioactivos, en donde el tensioactivo representa ésteres y éteres parciales y de ácidos grasos de alcoholes polivalentes, del glicerol y sorbitol, en donde la formulación farmacéutica contiene menos de 0,2 por ciento en peso de cinc en relación con el contenido en insulina de la preparación
DERIVADOS DE INDOL O DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL PARA MODULAR LA IKB QUINASA.
(13/05/2011) Compuesto de la fórmula I **Fórmula** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, en que X y M son idénticos o diferentes y representan, independientemente uno de otro, un átomo de N o CH, R1 y R11 son idénticos o diferentes, y representan, independientemente uno de otro, 1. un átomo de hidrógeno, 2. F, Cl, I o Br, 3. -alquilo (C1-C4), 4. -CN, 5. -CF3, 6. -OR5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 7. -N(R5)-R6, en que R5 y R6 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 8. -C(O)-R5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), o 9.…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables
1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…
OLIGONUCLEÓTIDOS SINTÉTICOS BICATENARIOS PARA LA INHIBICIÓN DIRIGIDA A LA EXPRESIÓN GÉNICA.
(09/03/2011) Oligonucleótido de fórmula I **Fórmula** en donde N y N' son nucleótidos presentes o no en la naturaleza, de los cuales 21 nucleótidos son complementarios entre sí y en donde la hebra del nucleótido (N')y, es la hebra no codificadora o bien la hebra complementaria al gen diana, x e y son iguales cada uno a 21, n es independientemente igual a 4 hasta 6, m es independientemente igual a 0 hasta 20, p es independientemente igual a 0 hasta 10, W y Z son nucleótidos presentes o no en la naturaleza, que están enlazados a través de un enlace 3'5' o 2'5' entre nucleósidos, Li es un enlazador que une las dos hebras de nucleótidos de forma covalente, caracterizado porque al menos cuatro residuos Z y eventualmente dos…
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA TERAPIA DE PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(30/12/2010) Procedimiento in vitro para la identificación de un compuesto capaz de modificar la actividad del receptor de urotensina II de tal manera que influye sobre la actividad o cantidad de un gen o producto génico que interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular, en donde a] se proporciona una célula en la que se forma el receptor de urotensina II, b] se proporciona un compuesto químico, c] se hace contactar la célula de a] con el compuesto químico de b], d] a continuación, se determina la actividad o cantidad de un gen o de su producto génico a partir de las células de c], en donde este gen o producto génico interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular,…
PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE DERIVADOS DE FENILALQUILO CON MONOXIDO DE CARBONO.
(10/12/2010) Procedimiento para obtener el compuesto de la 5 y/o una sal del compuesto de la fórmula I, en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, de modo independiente entre sí, -alquilo (C1-C4), R3 representa 1) -C(O)-alquilo (C1-C4), en donde el alquilo está monosustituido con Cl o Br, o 2) 10 representa -C(O)-cicloalquilo (C3-C6) y Z representa átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C10), que se caracteriza porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II, 15 en donde R1 y R3 tienen los mismos significados que en la fórmula I, X representa Cl, Br u -OH y R4 tiene el mismo significado que el radical R2 en la 20 fórmula I o junto con X forma un enlace doble C=C, con monóxido de carbono o un compuesto que libera monóxido de carbono en presencia de ácido sulfúrico concentrado, fluoruro de hidrógeno o un superácido o mezclas de ellos y luego…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ENANTIOMEROS DE 3(R)- Y 3 (S)-HIDROXI-1-METIL-4-(2,4,6-TRIMETOXIFENIL)-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA O DE LOS ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO.
(03/12/2010) Procedimiento para la separación cinética de racematos de compuestos de caracterizado por que mezclas de enantiómeros o mezclas racémicas de compuestos de la fórmula (I), en la que R significa COR 1 en donde R 1 es alquilo-(C1-C16), alquenilo-(C2-C16) o alquinilo (C3-C16), cicloalquilo-(CnH2n), en donde n = 1 a 16, que pueden ser ramificados o no ramificados y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los grupos F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, hidroxi, metoxi, etoxi, y COOR 2 , en donde R 2 significa alquilo-(C1-C4) y alquenilo-(C2-C4), que pueden ser ramificados o no ramificados, y que pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes de los gru pos F, Cl, Br, CF3, incluidas en medios acuosos, acuoso-orgánicos u orgánicos, homogéneos o heterogéneos, se someten, en presencia de una enzima, a una hidrólisis o alcohólisis estereoselectiva a una temperatura…
HETEROCICLOS ARIL-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(21/10/2010) Compuestos de la fórmula I,
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-CIANO-3-HIDROXI-N-(FENIL)BUT-2-ENAMIDAS.
(13/10/2010) Un procedimiento para preparar el compuesto de fórmula I
PENTAFLUOROSULFANIL-BENCENOS ORTO-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU USO COMO VALIOSAS ETAPAS INTERMEDIAS DE LA SINTESIS.
(24/08/2010) Compuestos de la fórmula I
DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(23/06/2010) Compuesto de fórmula I
CRISTALES DE ANALOGOS DE INSULINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(31/05/2010) Cristales del análogo de insulina, la insulina humana Lys B3, Glu B29, estando los cristales presentes en et grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 Å ± 1 Å y C = 33,3 Å ± 1 Å, y estando las moléculas del análogo de insulina presentes en forma de hexámeros libres de zinc, que consisten en cada caso en tres dímeros
MEJORADORES DE LA TRANSCRIPCION DE ENOS PARA USO EN LA TERAPIA CELULAR DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.
(18/05/2010) Uso de un mejorador de transcripción de sintasa de óxido nítrico endotelial para la producción de un medicamento para el tratamiento ex vivo de células estaminales y/o madre en la terapia celular de un paciente con una enfermedad cardíaca isquémica
DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-2-(FENIL)-OXAZOL-4-ILMETOXIMETIL)-CICLOHEXILMETOXI)-PROPIONICO EN CALIDAD DE LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOSPOR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA DIABETES.
(29/03/2010) Compuestos de la fórmula I
BENZOILGUANIDINAS FLUORADAS CICLOALQUIL-DERIVADAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(18/02/2010) Benzoilguanidinas cicloalquil-derivadas fluoradas de la fórmula I ** ver fórmula** en la que los significados son: X oxígeno, azufre o NR6; R6 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o (CH2)kCF3; k 0, 1, 2 ó 3; m cero, 1, 2 ó 3; n cero, 1, 2 ó 3; p cero, 1, 2 ó 3; q 1, 2 ó 3; r cero, 1, 2 ó 3; en donde la suma de m, n, p, q y r es al menos 2; R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, -OR , NR R o -CsF2s+1; R , R y R , independientemente uno del otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2 ó 3 átomos de C o (CH2)tCF3; s 1, 2, 3 ó 4; t 0, 1, 2, 3 ó 4; R2 hidrógeno, F, Cl, alquilo que tiene 1,…
DERIVADOS DE CICLOALQUILO CON GRUPOS ACIDO CARBOXILICO BIOISOSTERICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/2009) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual significan Anillo A cicloalcanodiilo (C3-C8) o cicloalquenodiilo (C3-C8), en el cual uno o más átomos de carbono de los anillos cicloalcanodiilo o cicloalquenodiilo pueden estar reemplazados por átomos de oxígeno; R1, R2, independientemente uno del otro, H, F, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, O-fenilo, OH, o NO2; o R1 y R2 yuxtapuestos entre sí con el anillo fenilo representan un sistema de anillo arilo (C9-C12) o heteroarilo (C9- C11) condensado, insaturado o completa o parcialmente saturado bicíclico; R3 H, CF3, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), fenilo; X alcanodiilo…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 3-(GUANIDINOCARBONILO), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2009). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, MARTIN, JEAN-PAUL, DESMAZEAU, PASCAL, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, DOERFLINGER,GILLES,2 AVENUE DU BERRY, LE BRUN,ALAIN. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.
Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que X1, X2, X3 y X4 son, independientemente unos de otros, un átomo de nitrógeno o un grupo CR2, en la que exactamente uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno; R2 es hidrógeno; R1 es fenilo o heteroarilo que se elige del grupo de piridina, pirimidina, pirazina, tiazol, imidazol, quinolina, isoquinolina, cinolina, quinazolina, naftiridina, quinoxalina, benzotiazol, bencimidazol, indol, 7-azaindol y pirrolo[2,3-d]pirimidina, todos los cuales se pueden sustituir con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que comprende alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, NH2, NRaRb, hidroxilo y S(O)nR3: n es 2; Ra y Rb son, independientemente uno de otro, alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; R3 es alquilo que contiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; y racematos, enantiómeros y diastereómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE OXADIAZOLONA EN CALIDAD DE AGONISTAS DE PPAR DELTA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/11/2009). Inventor/es: MCGARRY, DANIEL, G., RONAN, BAPTISTE, BERNARDELLI, PATRICK, TERRIER, CORINNE, KEIL,STEFANIE, WENDLER,WOLFGANG, GOERLITZER,JOCHEN, GLIEN,MAIKE, CHANDROSS,KAREN, MERRILL,JEAN. Clasificación: C07D417/12, C07D413/12, A61P25/00, A61P3/00, A61K31/41, A61P29/00.
Compuestos de fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que X es CH2 o un enlace; R1, R2, R3, R4 son independientemente H, F, Cl, Br, CF3, alquilo (C1-C4), alquilen(C0-C4)-O-alquilen(C0-C4)- H, SCH3, S(O)CH3, S(O)2CH3, CN, OCF3, OCHF2, OCH2F; Z es un enlace o CH2; Y es O, S, S(O) o S(O)2; W es CH2 o CH2CH2; uno de U y V es N, el otro es S u O; R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C8), alquilen(C1-C6)-O-alquilen(C0-C4)-H, alquilen( C0-C6)-fenilo, alquilen(C1-C6)-O-alquilen(C0-C4)-fenilo, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C8), y donde el alquilo o alquilen (C1-C8) puede estar sustituido 1-2 veces con OH u O-alquilo(C1-C4); R6, R7 son independientemente H, F, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), alquilen(C0-C4)-O-alquilen(C0-C4)-H, SCF3, SF5, OCF2-CHF2, OCHF2, OCH2F, O-fenilo, fenilo, NO2; o así como sus sales y formas tautómeras fisiológicamente aceptables.
DERIVADOS DE ACIDO 4-(3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXILOXI)-BUTANOICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS.
(25/11/2009) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que significan: R1, R2, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo (C6-C10), ariloxi (C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2, junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo (C6-C10), heteroarilo (C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C8), fenilo, alquil (C1-C3)-fenilo, heteroarilo (C5-C6), alquil (C1-C3)-heteroarilo (C5-C6) o alquilo (C1-C3) que está total o parcialmente sustituido con F; o 0 ó 1; W CH o N si o = 1; W O, S o NR9 si o = 0; X alcanodiilo (C1-C6), donde en el grupo alcanodiilo uno o más átomos de carbono pueden estar sustituidos por átomos de oxígeno; Y1 O; Y2 CR12R13, SO, SO2; R4 H, F,…
CONIOSETINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, TOTI, LUIGI, KURZ, MICHAEL, SEGETH,MARIAN,PAUL, EHRLICH,KLAUS,DL. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015, C07D207/38.
Compuesto de Fórmula (VI) **(Ver fórmula)** para el tratamiento y profilaxis de la enfermedad de Alzheimer.
DERIVADOS DE ACIDO 2-(3-2-(FENIL)OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXILMETOXI)-PROPIONICO EN CALIDAD DE LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOS PARA PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, KEIL,STEFANIE, WENDLER,WOLFGANG, STAPPER,CHRISTIAN, KNIEPS,STEPHANIE. Clasificación: A61P3/10, A61K31/421, C07D263/32.
Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la cual los significados son: R1 H, alquilo(C1-C6); R2 H, O-alquilo(C1-C3), CF3; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, forman un naftilo condensado; R3 alquilo(C1-C6); R4 alquilo(C1-C6), bencilo; R5 H, alquilo(C1-C6); así como las sales fisiológicamente tolerables, solvatos y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, estando excluidos los compuestos ácido 2-[cis-3-(5-metil-2-p-tolil-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-2-metoxipropiónico, ácido 2-[(1R,3S)-3-(5-metil-2-p-tolil-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-2-metoxipropiónico, ácido 2-[(1S,3R)-cis-3-[2-(3-metoxi-fenil)-5-metil-oxazol-4-ilmetoxi]-ciclohexilmetoxi-2-metil-propiónico, ácido 2-[(1S,3R)-cis-3-[2-(3-trifluorometil-fenil)-5-metil-oxazol-4-ilmetoxi]-ciclohexilmetoxi-2-metil-propiónico y ácido 2-metil-2-[(1R,3S)-cis-3-(5-metil-2-(4-isopropil-fenil)-oxazol-4-ilmetoxi)-ciclohexilmetoxi]-propiónico.
DERIVADOS DE ACIDO 3-METIL-2-(3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXANOCARBONILAMINO)-BUTIRICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS.
(09/10/2009) Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que significan: Anillo A ciclohexano-1,3-diilo; R1, R2 independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo(C6-C10), ariloxi(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2 junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), alquil(C1-C3)cicloalquilo(C3-C8), fenilo, alquil(C1-C3)-fenilo, heteroarilo(C5-C6), alquil(C1-C3)-heteroarilo(C5-C6) o alquilo(C1-C3) que está total o parcialmente sustituido con F; o 0 ó 1; W CH o N si o = 1; w O, S…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS ENANTIOMERICAS DE DERIVADOS DEL ACIDO CIS-3-HIDROXICICLOHEXANOCARBOXILICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE HIDROLASAS.
(20/08/2009) Procedimiento para preparar compuestos quirales no racémicos de fórmulas (Ia) y (Ib) ** ver fórmula** con R1 ** ver fórmula** en donde significan: R 3 H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1-C3)-(cicloalquilo C3-C8), fenilo, (alquil C1-C3)-fenilo, heteroarilo C5-C6, (alquil C1-C3)-(heteroarilo C5-C6), o alquilo C1-C3 que está total o parcialmente sustituido con F; R 4 , R 5 , de manera independiente entre sí, H, F, Cl, Br, CF 3, OCF 3, alquilo C1-C6,O-(alquilo C1-C6), SCF 3, SF 5, OCF 2- CHF 2, arilo C6-C10, ariloxi C6-C10, OH, NO 2; o R 4 y R 5 , junto con los átomos de C que los portan, forman un anillo de arilo C6-C10 o de heteroarilo C5-C11, bicíclico, parcialmente saturado o insaturado, fusionado; W CH, N, si n = 1; W O, S, NR 6 , si n = 0; m 1-6; R 6 H, (alquil C1-C6)-fenilo, alquilo C1-C6;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS AMIDADOS CARBOXI-TERMINALES.
(20/08/2009) Procedimiento para la producción de péptidos amidados en el terminal C de fórmula general II (AS)n-Xm-NH2 (fórmula II) en la que AS significa uno o más aminoácidos genéticamente codificables; n es de 5 a 2000, preferentemente de 10 a 1000, en particular 15 a 500, muy especialmente preferentemente de 20 a 400; y (AS)n y/o (AS)n-Xm significa preferentemente un péptido o proteína biológicamente activo, X significa uno o más aminoácidos básicos o uno de sus derivados, preferentemente lisina, histidina y/o arginina, en particular lisina; m es de 1 a 15, preferentemente de 3 a 10, en particular de 6 a 8; y n y m significan…
DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO N-(FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXIMETIL)-CICLOHEXIL-SUCCINICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO LIGANDOS DE PPAR (RECEPTORES ACTIVADOS PARA PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA Y DIABETES.
(12/08/2009) Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que significan: el anillo A cicloalcanodiilo-(C3-C8), cicloalquenodiilo-(C3-C8), en los que en los anillos de cicloalcanodiilo o cicloalquenodiilo uno o más átomos de carbono pueden estar sustituidos por átomos de oxígeno; R1 y R2, independientemente uno del otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo-(C1-C6), O-alquilo-(C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo-(C6-C10), ariloxi-(C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2, junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano, arilo-(C6-C10), heteroarilo-(C5-C11) bicíclicos parcialmente saturados o insaturados; R3 H, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C8), alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C8),…
