DERIVADOS DE ACIDO 4-(3-(2-FENIL-OXAZOL-4-ILMETOXI)-CICLOHEXILOXI)-BUTANOICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN CALIDAD DE MODULADORES DE PPAR PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES DE TIPO 2 Y ATEROSCLEROSIS.
Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que significan:
R1, R2, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), SCF3, SF5, OCF2-CHF2, arilo (C6-C10), ariloxi (C6-C10), OH, NO2; o R1 y R2, junto con el anillo de fenilo, piridina, 1-H-pirrol, tiofeno o furano forman arilo (C6-C10), heteroarilo (C5-C11) bicíclico condensado, parcialmente o insaturado; R3 H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), alquil (C1-C3)-cicloalquilo (C3-C8), fenilo, alquil (C1-C3)-fenilo, heteroarilo (C5-C6), alquil (C1-C3)-heteroarilo (C5-C6) o alquilo (C1-C3) que está total o parcialmente sustituido con F; o 0 ó 1; W CH o N si o = 1; W O, S o NR9 si o = 0; X alcanodiilo (C1-C6), donde en el grupo alcanodiilo uno o más átomos de carbono pueden estar sustituidos por átomos de oxígeno; Y1 O; Y2 CR12R13, SO, SO2; R4 H, F, alquilo (C1-C6); R5 H, F, alquilo (C1-C6); R6 H, alquilo (C1-C6) o F, en el caso de que n sea distinto de 0; R7 H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C2-C6), O-alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), fenilo, heteroarilo (C5-C11), O-cicloalquilo (C3-C8), O-fenilo, que pueden estar sustituidos con OH, NR10R11, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-cicloalquilo (C3-C8), O-fenilo, O-heteroarilo (C5-C11), y en donde cicloalquilo (C3-C8), fenilo, heteroarilo (C5-C11) pueden estar adicionalmente sustituidos con alquilo (C1-C6), eventualmente total o parcialmente sustituido con F, Cl, Br, I, OH, NR10R11, CO-alquilo (C1-C6), CO-arilo (C6-C10), CO-alquil (C1-C6)-arilo (C6-C10), CO-heteroarilo (C5-C11), C(O)-O-alquilo (C1-C6), C(O)-O-alquil (C1-C6)-arilo (C6-C10), C (O)-O-arilo (C6-C10), C(O)-O-heteroarilo (C5-C11), SO2-alquilo (C1-C6), SO2-alquil (C1-C6)-arilo (C6- C10), SO2-alquil (C1-C6)-SO2-alquilo (C1-C6), SO2-arilo (C6-C10), SO2-heteroarilo (C5-C11); R6 y R7, junto con el átomo de C que lo portan, cicloalquilo (C3-C8); R8 H, alquilo (C1-C6); R9 H, alquilo (C1-C6), que eventualmente está sustituido con fenilo; R10 H, alquilo (C1-C6), que eventualmente está sustituido con fenilo; R11 H, alquilo (C1-C6), que eventualmente está sustituido con fenilo; R12 H, alquilo (C1-C6); R13 H, alquilo (C1-C6); así como sus sales fisiológicamente aceptables
Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W04001586EP.
Solicitante: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: BRUNINGSTRASSE 50,65929 FRANKFURT AM MAIN.
Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, KEIL,STEFANIE, WENDLER,WOLFGANG, STAPPER,CHRISTIAN, GRETZKE,DIRK, GOERLITZER,JOCHEN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 1 de Julio de 2009.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D263/32 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Clasificación PCT:
- A61K31/421 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
- A61K31/422 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
- A61P3/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
- A61P9/10 A61P […] › A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
- C07D263/32 C07D 263/00 […] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
- C07D413/14 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
Clasificación antigua:
- A61K31/421 A61K 31/00 […] › 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
- A61K31/422 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos.
- A61P3/10 A61P 3/00 […] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
- A61P9/10 A61P 9/00 […] › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
- C07D263/32 C07D 263/00 […] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
- C07D413/14 C07D 413/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
Patentes similares o relacionadas:
Pomada, del 29 de Julio de 2020, de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Pomada que comprende un compuesto de oxazol representado por la siguiente fórmula : **(Ver fórmula)** y un componente de base, en la […]
Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo, del 8 de Abril de 2020, de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la fórmula general (I) o un hidrato, un solvato o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** […]
Moduladores de ROR gamma (RORgamma), del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, […]
Compuestos para el tratamiento del cáncer, del 3 de Julio de 2019, de GTX, INC.: Un compuesto representado por la estructura de fórmula XI:**Fórmula** En el que X es NH; Q es S; y A es un anillo fenilo o […]
Inhibidores de histona desacetilasa, del 14 de Mayo de 2019, de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC: Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde: Ar/Het es un heteroarilo de miembros seleccionado del grupo que consiste en pirazolilo, tiazolilo, oxazolilo, […]
COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE PDE8A, del 17 de Enero de 2019, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS: La presente invención se refiere a derivados de piperidina como inhibidores de la enzima PDE8A. Estos compuestos, por tanto, son útiles para la fabricación de un medicamento […]
Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A, del 16 de Enero de 2019, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS: Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A. La presente invención se refiere a derivados de piperidina como inhibidores de […]
Derivados de carboxamida y urea a base de oxazol y tiazol sustituidos como ligandos del receptor de vainilloide II, del 9 de Enero de 2019, de Medifron DBT Inc: Un compuesto sustituido de fórmula general (I),**Fórmula** en la que X representa O o S; Y representa O, S o N-CN; Z representa N(R3b) o C(R4aR4b); R1 […]