347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

(23/11/2016) Un método de medición de la acidez gástrica de un mamífero que comprende las etapas de: usar, como muestra de prueba, aire espirado de un sujeto mamífero excretado en cualquier momento en el tiempo en el plazo de 30 minutos después de la administración por vía oral de una cantidad predeterminada de un compuesto de carbonato marcado con 13C, midiendo el comportamiento de 13CO2 en el aire espirado; comparar el comportamiento de 13CO2 (comportamiento de 13CO2 medido) obtenido en la etapa con el comportamiento de 13CO2 correspondiente (comportamiento de 13CO2 de referencia) que ha sido obtenido de antemano en un mamífero de control; y determinar la acidez gástrica del sujeto mamífero basándose en una diferencia entre el comportamiento de 13CO2 de referencia y el comportamiento…

(31/08/2016) Un método para producir un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector, o una sal del mismo haciendo reaccionar un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que X1 es un grupo saliente, con un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo; comprendiendo el método: etapa A: hacer reaccionar el compuesto representado por la Fórmula con el compuesto representado por la Fórmula o una sal del mismo en presencia de (a) un compuesto de paladio y una fosfina terciaria o (b) un complejo de paladio-carbeno, en un disolvente inerte o sin un disolvente; …

(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal del mismo, en donde: A es CH o N; B es fenilo, dihidroindenilo, dihidrobenzoxazinilo, dihidrobenzodioxinilo, cromenilo, tetrahidroisoquinolilo, tetrahidroquinolinilo, dihidroquinolilo, quinolilo, tetrahidroquinazolinilo, indolinilo, dihidrobenzotiazolilo, dihidrobencimidazolilo, dihidrobenzoxazolilo, isoindolinilo, benzofurilo, benzotienilo, benzodioxolilo, indolilo, indazolilo, benzoimidazolilo, benzotriazolilo, bencisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzoxadiazolilo, tetrahidrobenzotienilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiadiazolilo…

(03/08/2016) Un compuesto de quinolona representado por la Fórmula General :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 representa: alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno, alquenilo de C2-C6, alcanoílo de C1-C6, alcanoílo de C1-C6 sustituido con halógeno, hidroxi-alquilo de C1-C6, fenil-alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6, hidroxi-alcanoílo de C1-C6, fenil-alcoxi C1-C6-alcanoílo de C1-C6, alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, amino-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, hidroxi-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, carboxi…

(20/07/2016) Un aparato que proporciona un agente de contraste concentrado para consumo oral por un usuario, que comprende: un cuerpo de recipiente que define una abertura en comunicación de fluido con un interior del cuerpo del recipiente e incluye una dosis unitaria de un agente de contraste concentrado en el interior del cuerpo del recipiente, de tal modo que el interior tiene un espacio libre para recibir un volumen de líquido a través de la abertura con el fin de diluir hasta un grado de dilución seleccionado el agente de contraste concentrado, en el que la dosis unitaria del agente de contraste concentrado está configurada para ser diluida hasta el grado de dilución seleccionado con un volumen de líquido receptible a través de la abertura y en el interior del cuerpo del recipiente; un tapón…

(13/04/2016) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula (I)**Fórmula** en donde A es un grupo alquileno C1-C6;**Fórmula** en el heterociclo monocíclico que contiene Q es**Fórmula** en donde R2' es el siguiente grupo**Fórmula** en donde Y1' es un grupo alquileno C1-C6, R3' es un grupo alquilo C1-C30, un grupo cicloalquilo C3-C20 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C1-C6 un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquil(C3-C20)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C30 y un grupo fenilalquilo C1-C6, o un grupo piperidilo que tiene opcionalmente un grupo piperidilo; en la posición 3 y la posición 4 del esqueleto…

(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps: (A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos; (B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina; (C) 0,05 a 0,7%…

(09/12/2015) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal del mismo: donde m ≥ 2, 1 ≥ 1 y n ≥1; X -CH2-; R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo protector seleccionado entre grupos alcanoílo C1-C6 sustituido o sin sustituir, ftaloílo, alcoxicarbonilo C1-C6, sustituido o sin sustituir aralquiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetioxicarbonilo, nitrofenilsulfenilo, aralquilo y alquilsililo C1-C6, o un grupo tri-alquilsililoxi C1-C6-alquilo C1-C6; R2 y R3, que son iguales o deferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o R2 y R3 se enlazan para formar un grupo ciclo-alquilo C3-C8; y R4 representa cualquiera de un grupo fenilo, …

(29/07/2015) Compuesto de quinolona representado por la fórmula siguiente para la utilización en la terapia y/o la profilaxis de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inducidas por una disfunción neurológica, o enfermedades inducidas por el deterioro de la función mitocondrial: o una sal del mismo, en el que: R1 representa hidrógeno; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; y R3 representa fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, indolilo, benzodioxolilo o benzotienilo, en el que el anillo aromático o heterocíclico representado por R3 puede sustituirse con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en los sustituyentes a siguientes: alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, fenilo que presenta opcionalmente uno o más sustituyentes…

(29/07/2015) Una jeringuilla precargable de doble cámara , que comprende: un cilindro que tiene una forma cilíndrica con una línea axial (O) como un centro y tiene una porción de derivación formada debido al abombamiento de una parte de una superficie circunferencial interna hacia el exterior; una conexión de Luer acampanada que se proporciona en el extremo delantero del cilindro; unas alas de sujeción que se proporcionan en el extremo trasero del cilindro; un obturador delantero que está ajustado en lado del extremo delantero de la porción de derivación en el cilindro; un obturador intermedio que está ajustado en el lado del extremo trasero de la porción de derivación en el cilindro para sellar una preparación (S) junto con el obturador delantero; un obturador terminal que está ajustado en el lado del extremo…

(15/07/2015) Un medicamento para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer que tiene, como principios activos, un derivado de carboestirilo de fórmula general:**Fórmula** donde A es un grupo alquileno C1-6, R es un grupo cicloalquilo y la unión entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o un doble enlace, o una sal del mismo y donepezilo o una sal del mismo.

(24/06/2015) Composición para la administración de ARNip, que comprende: un ARNip, y una composición portadora para la administración de ARNip, que comprende (A) una diacilfosfatidilcolina, (B) por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en colesterol y lípidos catiónicos que presentan un esqueleto de colesterol, y (C) una amina primaria alifática.

(29/04/2015) Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula** (en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.

(18/03/2015) Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

(11/02/2015) Compuesto de benzoacepina representado por la fórmula general **Fórmula** o una sal del mismo en el que R representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protegido opcionalmente con un grupo protector, un grupo mercapto protegido opcionalmente con un grupo protector, o un grupo amino protegido opcionalmente con uno o dos grupos protectores; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; en el que el grupo protector para el grupo hidroxilo, y el grupo mercapto y el grupo protector de hidroxilo es seleccionado de entre los grupos C1-6 alquilo, grupos fenilo C1-6-alquilo, grupos ciano-C1-6-alquilo, y grupos C1-6- alquiloxicarbonilo-C1-6 alquilo; y el grupo (o grupos) protector(es) del grupo amino es/son seleccionados a partir de grupos C1-6 alquilo que portan opcionalmente grupo (o grupos) hidroxilo: y…

(31/12/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es un átomo de halógeno y R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o sus sales, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de benzazepina de fórmula :**Fórmula** donde X1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de amida de fórmula :**Fórmula** donde R1 y R2 son como se ha definido anteriormente y X2 es un átomo de halógeno, o una sal del mismo, en presencia de un agente carbonilante

(31/12/2014) Microesferas con una estructura de núcleo/cáscara y una forma esférica, (a) comprendiendo el núcleo aripiprazol en estado sólido; y (b) recubriendo la cáscara toda o la mayor parte de la superficie del núcleo, y comprendiendo la cáscara un polímero biodegradable, estando el contenido de aripiprazol comprendido entre 55 y 95% en masa de la masa total de la microesfera.