Compuestos terapéuticos y métodos de uso relacionados.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal del mismo,
en donde:
A es CH o N;
B es fenilo, dihidroindenilo, dihidrobenzoxazinilo, dihidrobenzodioxinilo, cromenilo, tetrahidroisoquinolilo, tetrahidroquinolinilo, dihidroquinolilo, quinolilo, tetrahidroquinazolinilo, indolinilo, dihidrobenzotiazolilo, dihidrobencimidazolilo, dihidrobenzoxazolilo, isoindolinilo, benzofurilo, benzotienilo, benzodioxolilo, indolilo, indazolilo, benzoimidazolilo, benzotriazolilo, bencisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzoxadiazolilo, tetrahidrobenzotienilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiadiazolilo o piridilo;
m es 1, 2, 3 ó 4;
E es fenilo, tienilo o pirrolilo;
cuando E es fenilo, n es 1 ó 2, y cuando E es tienilo o pirrolilo, n es 0 ó 1;
L es NR5;
uno de X y Z es N y el otro es CH;
p es 0, 1 ó 2;
R1 es alquilo C1-C8, halo, haloalquilo, haloalcoxi, alcoxialquilo, -CN, oxo, -NO2, -C(Y)NRbRb', -NRcC(Y)Rc', - SO2NRbRb', -ORd o -S(O)qRf;
R2 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, tiomorfolinilalquilo, pirrolidinilalquilo, morfolinilalquilo, haloalquilo, haloalcoxi, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, sililoxialquilo, - CN, -NO2, -C(O)ORa, -C(Y)NRbRb', -NRbRb', -ORd, -C(Y)Re o -S(O)qRf;
R3 es alquilo C1-C8, halo, haloalquilo -NRbRb' u -ORd;
R5 es hidrógeno;
Y es O o S;
q es 1 ó 2 y
cada uno de Ra, Rb, Rb', Rc, Rc', Rd, Re y Rf es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2- C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8, fenilo, dihidroindenilo, morfolinilo, tetrahidropiranilo, piperidilo, pirrolidinilo, tiomorfolinilo, fenilalquilo, tienilalquilo, piridilalquilo, tetrahidropiranilalquilo, dihidroindenilalquilo, tetrahidrofurilalquilo, hidroxialquilo, morfolinilalquilo, pirrolidinilalquilo, dialquilaminoalquilo, piperidilalquilo, benzodioxolilalquilo, dihidrobenzodioxinilalquilo, cicloalquil C3-C8-alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/062555.
Solicitante: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 9, Kanda-Tsukasa-machi, 2-chome, Chiyoda-ku Tokyo 101-8535 JAPON.
Inventor/es: TAKAHASHI, AKIRA, HODGETTS, KEVIN, J., KURIMURA, MUNEAKI, KONDO, KAZUMI, KURODA, TAKESHI, MIYAMURA,Shin, SHIMIZU,Satoshi, TAKAHASHI,Haruka, FUKUSHIMA,Tae, SUZUKI,MASAKI, VALLURU,KRISHNA REDDY, GHOSH,INDRANATH, DOGRA,ABHISHEK, HARRIMAN,GERALDINE, ELDER,AMY, NEWCOM,JASON S.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/52 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Purinas, p. ej. adenina.
PDF original: ES-2598577_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]
Macrociclo de diarilo quiral y uso del mismo en el tratamiento del cáncer, del 24 de Junio de 2020, de Turning Point Therapeutics, Inc: Un compuesto (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimetil-6,7,13,14-tetrahidro-1,15-etenopirazolo[4,3- f][1,4,8,10]benzoxatriazacidotridecin-4(5H)-ona, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** […]
Agente profiláctico y/o agente terapéutico para el linfoma difuso de células B grandes, del 17 de Junio de 2020, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, una sal de la misma, un solvato de la misma o un N-óxido de la misma, […]
Compuestos de nicotinamida sustituidos con heteroarilo, del 29 de Abril de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales, en donde: HET es un heteroarilo seleccionado entre pirazol, indol, pirrolo[2,3-b]piridina, […]
Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt, del 29 de Abril de 2020, de AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH: Un compuesto que tiene la estructura (I) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en el que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, […]
Derivados de difenil purina restringidos periféricamente, del 22 de Abril de 2020, de RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE: Un compuesto según la estructura: **(Ver fórmula)** en donde: cada R1, R2, y R3 es H o un sustituyente seleccionado independientemente […]
Derivados de quinazolin-4-ona sustituidos, del 15 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto de la formula (Ib) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo. **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona entre fenilo, que no esta sustituido […]
Derivados de nucleósidos sustituidos útiles como agentes anticancerosos, del 15 de Abril de 2020, de PFIZER INC.: Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre el grupo […]