1058 patentes, modelos y diseños de MERCK PATENT GMBH (pag. 16)

(05/01/2011) Equipo de sujeción, para montar una herramienta en una máquina a lo largo de un eje de rotación de la máquina , mediante el uso de una ºº pluralidad de tetones de arrastre que se extienden axialmente desde la máquina y que presenta tres superficies de contacto del mismo que interseccionan que se acoplan simultáneamente en contacto sustancialmente íntimo con tres superficies de contacto que interseccionan correspondientes de una pluralidad de receptáculos de tetón que se extienden axialmente desde la ººº herramienta

(30/11/2010) Compuesto de formula I, **Fórmula** R1 R7 R5 R6 X NH2 O I N R4 R2 R3 donde X es (CH2)p, p es 0 - 5, R1 es Ar o Het, R2, R3, R4, R6, R7 son H, R5 es Hal, Ar es arilo, Het es heteroarilo, y las sales, solvatos y estereoisomeros de los mismos fisiologicamente aceptables, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones

(18/10/2010) Anticuerpo monoclonal modificado anti-TNF alfa derivado del anticuerpo quimérico infliximab que es sustancialmente no inmunogénico o menos inmunogénico en el hombre que el AcMo cA2 (infliximab) cuando se usa in vivo, y que comprende alteraciones de restos aminoacídicos específicos en la región V de sus cadenas ligera y pesada en comparación con el AcMo cA2, en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: M18L, K19R, V23A, I28T, I51T, I56T, S79N, A80S, V81L, T86N, D87S, R89K, L116V y en la región V de la cadena ligera: L3Q, A9D, I10T, L11S, V13A,…

(13/10/2010) Una proteína de fusión de anticuerpo humanizado y de IL-2, designada como hu14.18-IL2, que se enlaza de manera específica con el GD2 y que estimula una inmunofunción, que comprende la cadena ligera de la SEQ ID No. 5 y la cadena pesada de la SEQ ID No. 6

(20/07/2010) Un polipéptido, que comprende una molécula modificada de la IL-7 humana o una porción activa de la misma, que tiene un epitopo de las células T modificado para reducir una respuesta de las células T anti-IL-7, comprendiendo dicho polipéptido, así mismo, una porción Fc de una molécula de inmunoglobulina fusionada, a través de su extremo C, con el extremo N de dicha molécula modificada de la IL-7, siendo seleccionada dicha molécula Fc-IL7 fusionada entre el grupo que comprende: (i)la huFcy2(h)(FN>AQ) - L - IL-7(F39P, F57N, L128S), siendo Fcy2(h) una porción de Fc humano con una bisagra de IgG1 y dominios CH2 y CH3 de IgG2, que comprende las mutaciones F296A y N297Q, siendo L un segmento enlazador, que tiene la secuencia GGGGSGGGG, y siendo IL-7(F39P, F57N, L128S) la IL-7, que…

(18/06/2010) Uso de compuestos que contienen al menos un grupo terminal hidrófobo Y, en el que Y representa CF3O- o F5S-, el grupo terminal Y está unido a una unidad hidrocarburo ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, y como agentes surfactantes se usan compuestos de fórmula Ia, Ib o Ic

(24/05/2010) Compuestos de la fórmula I

(24/05/2010) Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización

(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; •…

(11/05/2010) Empleo de materiales para la metalización por evaporación, constituidos por Ta2Ox con x = 4,81 hasta 4,88 para la obtención de capas altamente refringentes

(21/04/2010) Pigmentos de efecto, superficialmente modificados, a base de un substrato, caracterizados porque se aplican sobre el substrato una o varias capas de tipo óxido, calcinadas, así como un recubrimiento orgánico constituido por organosilanos, organoaluminatos, organotitanatos, organocirconatos y/o mezclas de los mismos

(16/04/2010) Compuestos de fórmula general (I)

(31/03/2010) Compuestos de fórmula I

(03/03/2010) Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes

(03/03/2010) Procedimiento para la preparación de las siguientes variantes del alérgeno principal del polen de abedul Bet v 1 recombinantes y purificadas en forma soluble, activas biológicamente y presentes en un medio fisiológico adecuado para utilizarse directamente en medicina: - trímero, - fragmento A (aminoácidos 1-74) y -fragmento B (aminoácidos 75-164), a partir de agregados proteicos (cuerpos de inclusión) insolubles en el medio de expresión y que se han obtenido tras la expresión bacteriana, caracterizado porque se llevan a cabo las siguientes etapas: (i) extracción de los agregados proteicos insolubles separados en los reactivos orgánicos desnaturalizantes, (ii) purificación de la disolución obtenida en (i) mediante, como mínimo, una etapa cromatográfica con el uso de eluyentes esencialmente inorgánicos, alcalinos sin tamponar y…

(15/02/2010) Una proteína de fusión Fc-interferón-ß con plegamiento mejorado y agregación reducida que comprende: (i) una región de Fc de inmunoglobulina; y (ii) una proteína de interferón ligada por unión de péptido o una secuencia ligadora de péptido al terminal carboxi de la región Fc de inmunoglobulina, en donde la proteína interferón comprende sustituciones de aminoácido comparado con la secuencia de interferón madura natural en las posiciones 17 y 50 y 131 y 140, o 17 y 57 y 131 y 140

(02/02/2010) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la cual R1, R2, R3, R4, R5 representan, cada uno, independientemente entre sí, H, A, OH, OA, alquenilo, alquinilo, NO2, NH2, NHA, NA2, Hal, CN, COOH, COOA, -OHet, -O-alquileno-Het, -O-alquileno-NR8R9, CONR8R9, CH(OH)- A ó -C(=O)-A, dos radicales adyacentes, seleccionados entre R1, R2, R3, R4, R5 conjuntamente, también son -O-CH2-CH2-, -OCH2- O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CA2-O- o -O-CF2-O R6, R7, son, independientemente entre sí, H, A, Hal, OH, OA o CN, R8, R9 son, independientemente entre sí, H o alquilo con 1-6 átomos C, asimismo, uno o dos grupos CH2 pueden ser reemplazados por átomos…

(09/12/2009) Un derivado de imidazol de fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: Se escoge R1 entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, aralquilo y heteroaralquilo; R2a y R2b son dependientes y son tales que: * o bien R2a representa -CH2-X-Z-B y se escoge R2b entre hidrógeno y alquilo (C1-C6); * o se escoge R2a entre hidrógeno y alquilo (C1-C6) y R2b representa -CH2-X-Z-B y; A es un radical divalente escogido entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo después de la remoción de un átomo de hidrógeno; Se escoge B entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; V y W, independientemente entre sí, cada uno representa un enlace sencillo o se escogen entre alquileno, alquilenoxialquileno, alquenileno y alquinileno; Se escoge X entre -NR-, -O-, -S-, -SO- y -SO2-, siendo R hidrógeno o…

(03/12/2009) Compuestos de la estructura de la aroil-O-piperidina de la fórmula (I): ** ver fórmula** en la cual: - Se escoge R 1 entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo y un radical alcoxi; - Se escoge R 2 entre un radical alquilo, un radical alcoxi, un radical trifluorometilo y un radical trifluorometoxi; - Se escoge R 3 entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo; - Se escoge R 4 entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical arilo, un radical arilalquilo, un radical arilalquenilo, un radical arilalquinilo, un radical cicloalquilo, un radical cicloalquilalquilo, un radical heterociclilo, un radical heterociclialquilo, un radical heteroarilo, un radical heteroarilalquilo, un radical -C(=Z)-R 5 , en el cual Z representa un átomo de azufre o de…

(30/11/2009) Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR8, -SR8, -SOR8, -SO2R8 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -OCH2O- o -OCH2CH2O-, R3 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9), NH2, NHA"R9, N(A"R9) (A"''R9), NCOA"R9 o NCOOA"R9, R4 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9 o CON(A"R9)(A"''R9). B significa fenilo, piridilo, piridil-N-óxido, tienilo, furilo, pirrolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, isoxazolinilo, oxazolinilo, tiazolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, naftilo, quinolinilo,…

(26/11/2009) Un procedimiento para proporcionar epitopos de variantes alélicas de péptidos o de proteínas antígenos procedentes de una especie específica basada en cambios de uno o de varios aminoácidos relacionados con el polimorfismo que codifica un solo nucleótido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) la definición de una proteína o de un péptido de interés o de un subconjunto de los mismos; (ii) el cribado de una base de datos que representa al menos dos o más librerías de ADN de dichas especies para dicho péptido o proteína definidos o un subconjunto de los mismos, (iii) la identificación y la selección de cambios de aminoácido de variantes alélicas de péptido/proteína, un producto de expresión o un fragmento de las mismas que es codificado por una…

(06/11/2009) Método de cribado para seleccionar materiales activos que inhiban la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP), que comprende las etapas de: a) uso de un compuesto candidato en un ensayo de seguimiento cinético de un parámetro asociado con la inhibición de la MTP (Ensayo A), en el que el ensayo in vivo no se realiza en un cuerpo humano; b) seguimiento de la cinética de inhibición de dicho parámetro por dicho candidato desde el inicio del ensayo y durante un período comprendido entre 3 horas y 24 horas, preferentemente entre 5 horas y 12 horas y más preferentemente entre 6 horas y 10 horas; y c) selección del candidato si presenta una cinética de inhibición…

(21/10/2009) Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** en la que W significa -[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONH[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3CO[C(R3)2]nNR3-, -[C(R3)2]nO[C(R3)2]n-, -[C(R3)]nNR3[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nN[C(R3)2R1][C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3C(R3)2]nCONR3[C(R3)2]n-, -[C (R3)2]nCO[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONHNH[C(R3)2]n-, -(C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]n-, -C(R3)=C(R3)CONR3(C (R3)2]n o -C(R3)=N-NR3CO[C(R3)2]n, X significa H, R1 significa fenilo o naftilo, que puede estar substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por -(CH2)nOH, por OA, por fenilo, por fenoxi, por benciloxi, por piridin-4-ilmetil-, por piperidin-4-oxi-, por NO2, por CN, por -(CH2)nCOOR3, por O-(CH2)nCOOR3, por SO2A, por NHCOA, por (CH2)nNH2, por (CH2)nNHA, por (CH2)nNA2, por -[C(R3)2]nCONH2,…

(20/10/2009) Un método para la preparación de un azúcar reactivo, comprendiendo dicho método las etapas de #i.el suministro de una muestra que comprenda un azúcar reductor #ii. suministro de un soporte sólido enlazado de manera covalente con un enlazador que comprenda un grupo de captura que comprenda un grupo -NH2, estando enlazado, opcionalmente, dicho enlazador con dicho soporte sólido a través de un espaciador #iii la reacción de dicho azúcar reductor con dicho grupo -NH2, con lo que se obtiene un azúcar inmovilizado, #iv. la reacción de los grupos -NH 2 libres con un agente de enmascaramiento, comprendiendo el agente de enmascaramiento un grupo reactivo capaz de reaccionar con un grupo -NH 2; #v. la reducción de los enlaces…