2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 17)

(01/06/2016) Procedimiento para la preparación de un derivado de ácido pirazol carboxílico de fórmula:**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-7 y R3 es alquilo C1-7 que se sustituye opcionalmente con halógeno o alcoxi C1-4, que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar un oxoacetato de fórmula:**Fórmula** en la que R2 es alquilo C1-7 y X es halógeno con un acrilato de fórmula:**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha indicado anteriormente y R4 y R5 son alquilo C1-7 en presencia de una base para formar un éster de ácido aminometilén-succínico de fórmula:**Fórmula** en la que R1, R2, R4 y R5 son tal como se ha indicado anteriormente; b) acoplar el éster de ácido aminometilén-succínico de fórmula IV con un derivado hidrazina N-protegido de fórmula: en la que R3 es tal como se ha indicado anteriormente y R6 es un grupo protector de…

(01/06/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula** en el que Ar es fenilo, piridinilo, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo, 1,3-dihidro-indol-2-ona, pirazinilo, isoxazol-3-ilo, imidazolilo, tiofenilo o pirimidinilo; R es alquilo-C1-7 o alquilo-C1-7 sustituido por halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi-C1-7, alquilo-C1-7 y alcoxi-C1-7 sustituido por halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo-C1-7; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-7, alquilo-C1-7 sustituido por halógeno, alcoxi-C1-7, alcoxi-C1-7 sustituido por halógeno, O(CH2)mO(CH2)mO-alquilo-C1-7 sustituido por halógeno, ciano, alcoxi-C1-7 sustituido por hidroxi, alqueniloxi-C1-7, C(O)OH, heterocicloalquilo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo o pirrolidin-2-ona, o es heteroarilo seleccionado entre imidazolilo sustituido por alquilo-C1-7,…

(25/05/2016) Un compuesto seleccionado entre 2-metil-2-(5-metil-6-(2,2,2-trifluoroetoxi)picolinamido)propanoato de metilo; éster metílico del ácido 2-[(6-ciclohexil-piridin-2-carbonil)-amino]-2-metil-propiónico; éster metílico del ácido 2-{[6-ciclopropilmetoxi-5-(tetrahidro-piran-4-il)-piridin-2-carbonil]-amino}-2-metil-propiónico; [1-metil-1-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-etil]-amida del ácido 6-ciclopropilmetoxi-5-(tetrahidro-piran-4-il)-piridin-2- carboxílico; éster metílico del ácido 2-{[6-ciclopropilmetoxi-5-(1H-pirazol-3-il)-piridin-2-carbonil]-amino}-2-metil-propiónico; ((S)-1-hidroximetil-3-metil-butil)-amida del ácido 6-ciclopropilmetoxi-5-pirrolidin-1-il-piridin-2-carboxílico; (6-ciclopropilmetoxi-5-pirrolidin-1-il-piridin-2-il)-(1,1-dioxidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)-metanona; …

(18/05/2016) Un sistema para determinar una relación evaluada de hidratos de carbono con respecto a insulina (CIRnueva) de un paciente, que comprende: un componente de memoria adaptado para almacenar un conjunto inicial de valores que comprende al menos un nivel de glucosa normoglucémico (BG0), un nivel de glucosa diana (TBG), una sensibilidad a la insulina (IS), y una relación estimada de hidratos de carbono con respecto a insulina (CIRant); un componente de selección de bolo adaptado para seleccionar un bolo de prueba correspondiente al conjunto inicial de valores almacenados y a una comida planificada; un componente de interfaz de usuario adaptado para seleccionar una comida con un contenido conocido…

(18/05/2016) Un método para la formación de imágenes por tomografía de emisión de positrones (PET) de LRRK2 en tejido de un sujeto, comprendiendo el método: administrar un compuesto de fórmula I, fórmula II o fórmula III, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo al sujeto, en el que el compuesto incluye al menos un marcador C11 o F18 en el mismo; permitir que el compuesto penetre en el tejido del sujeto; y obtener una imagen PET del tejido del SNC o cerebral del sujeto, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: m es de 0 a 3; X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r-, en la que r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo…

(18/05/2016) Proceso para la obtención de derivados de prolina de la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre alquilo C1-7 o entre en el que R4 se selecciona entre alquilo C1-7, halogenoalquilo C1-7 o entre fenilo, que está opcionalmente sustituido con halógeno; R2 se selecciona entre halógeno y halogenoalquilo C1-7; y R3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, halogenoalquilo C1-7, alcoxi C1-7, halogenoalcoxi C1-7 y entre un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, dicho anillo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-7 o halógeno, que comprende las…

(11/05/2016) Método implementado por ordenador para operar una celda de trabajo de muestras automatizada , comprendiendo la celda de trabajo un transportador de muestras que conecta por lo menos una centrífuga a una estación de entrada de muestras , comprendiendo el método: - recepción de muestras por la estación de entrada de muestras , - asignación a cada muestra de un parámetro de centrifugación ; - transporte de cada muestra desde la estación de entrada de muestras a por lo menos una centrífuga ; - comparación de los parámetros de centrifugación de las muestras cargadas o que deben cargarse en la centrífuga y determinar el parámetro…

(04/05/2016) Compuestos de Fórmula I,**Fórmula** donde, R1 es alcoxicarbonilo C1-2 o ciano; R2 es fenilo, que está sustituido por halógeno; R3 es tiazolilo, tienilo, imidazolilo, isoxazolilo o piridinilo; que está no sustituido o sustituido por halógeno o alquilo C1- 6; X es oxígeno o -NR7; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alquilo C1-6 y trifluoroalquilo C1-6; o R4 y R5, junto con el átomo de carbono al cual se unen, forman un cicloalquilo de 3 a 7 miembros; o cuando X es -NR7, uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y el otro uno con el átomo de carbono al cual se y - NR7, forman un anillo de pirrolidinilo, morfolinilo o piperidinilo, cuyo anillo está no sustituido o sustituido por flúor; M es alcoxicarbonilo C1-6, carboxi, dialquilamino C1-6 alcoxicarbonilo C2-6,…

(04/05/2016) Un compuesto de la fórmula I: R1-L1-A-L2-R2 en donde, A se selecciona de entre el grupo consistente en Ia, Ib ó Ic:**Fórmula** en donde, X es N ó CH; Y es NH ó CH2; ó**Fórmula** en donde, X es NH ó CH2; Y es N ó CH; ó**Fórmula** en donde L1 es un enlace, -(CH2)1-3-, -NH-(CH2)0-3-C(O)-, -(CH2)0-3-C(O)-, -(CH2)0-3-SO2- ó -(CH2)0-3-NR3-C(O)-; L2 es un enlace, -(CH2)1-3-, -C(O)-(CH2)0-3-NH-, -NH-(CH2)0-3-C(O)-NH-, -(CH2)0-3-C(O)-, -(CH2)0-3-SO2-, ó -(CH2)0- 3-NR3-C(O)-; R1 es fenilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, adamantilo, ó -(CH2)1-3-fenilo, en donde, dicho fenilo, heteroarilo ó adamantilo, se encuentra insustituido o sustituido por uno a tres R5; R2 es fenilo, heteroarilo de 5 ó…

(04/05/2016) Una estructura de lanceta para un conjunto de carcasa de lanceta de un dispositivo de diagnóstico médico portátil para el muestreo de fluidos corporales de un lugar de la piel de un paciente, en la que la estructura de lanceta se adapta para situarse en un compartimento de lanceta , comprendiendo la estructura de lanceta un extremo de perforación de la piel y una parte de transporte de sangre próxima al extremo de perforación de la piel , en la que el extremo de perforación de la piel , cuando se extiende a través de una abertura del compartimento de lanceta, adapta su forma y tamaño para penetrar la piel del paciente en el lugar de la piel para…

(04/05/2016) Método para concentrar una solución de inmunoglobulinas que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una solución de inmunoglobulinas con un valor de pH, con una primera concentración de proteína inmunoglobulina, y una primera concentración S+ o S- de una sustancia tampón, b) ajustar la primera concentración de la sustancia tampón a una segunda concentración S' y mantener el valor del pH, de manera que la segunda concentración S' se calcula con la ecuación 2 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de catión/neutro o con la ecuación 3 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de…

(27/04/2016) Un procedimiento implementado por ordenador para obtener un perfil de una unidad de pruebas en el lugar de atención (POCT) móvil desde un sistema gestor POCT central , que comprende realizar por parte de la unidad POCT móvil las siguientes etapas: identificar de forma inalámbrica un conjunto de analizadores POCT ; enviar, al sistema gestor POCT central, una identidad de analizador POCT presente para cada analizador POCT identificado ; recibir, procedente del sistema gestor POCT central , el perfil de la unidad POCT móvil , caracterizado porque dicho perfil es un perfil dinámico, dicha unidad POCT móvil repite continuamente dichas etapas según…

(27/04/2016) Derivados de feniletinilo de fórmula I**Fórmula** en los que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-4 o alquilo-C1-4 sustituido por halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo-C1-4, ≥O, alcoxi-C1-4, fenilo, hidroxi o alquilo-C1-4sustituido por hidroxi; X es N, CF o CH; L es -NR3-, -NHC(R3)2-, -O-, -OC(R3)2-, -CR4R4'-; R3 es hidrógeno o alquilo-C1-4; R4/R4' son independientemente el uno del otro hidrógeno o alquilo-C1-4; cic es cicloalquilo o heterocicloalquilo, seleccionado del grupo que consiste en tetrahidropiran-2, 3 o 4-ilo, oxetan-3- ilo, oxazolidinilo, pirrolidinilo, 1,3-oxazinanilo,…

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula en la que Y es un grupo engarzador seleccionado entre -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-; R1 es alquil(C1-6); naftil-(CH2)-; o fenil-(CH2)m-, cuyo fenilo está sin sustituir o está sustituido hasta cuatro veces con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -NO2, -CN, halógeno, fenil-(CH2)-O, alquil(C1-6)-O-, o -C(O)-NH2; R2 es hidrógeno; -(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos fenilo están sin sustituir o están sustituidos de forma independiente con alquil(C1-4)- O-; -(CH2)k-C(O)-NH2; fenil(CH2)k-; alquil C1-6, que está sin sustituir o está sustituido una vez con -S-CH3; R3 es fenil-NH-, cuyo grupo fenilo está sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -(CH2)-OH; o -(CH2)-O-C(O)-O-(4-nitro-fenil); …

(20/04/2016) Método para calcular una impedancia parasitaria de por lo menos un trazo de una tira de ensayo biodetectora , comprendiendo la tira de ensayo biodetectora : un electrodo de trabajo (814a), un trazo (814c) de electrodo de trabajo acoplado operativamente con el electrodo de trabajo (814a), un trazo de detección de electrodo de trabajo (826c) acoplado operativamente con el electrodo de trabajo (814a), un contraelectrodo (216a), un trazo (216c) de contraelectrodo acoplado operativamente con el contraelectrodo (216a), un trazo (224c) de contraelectrodo detector acoplado operativamente con el contraelectrodo (216a), comprendiendo el método las etapas siguientes: disponer un resistor con una impedancia conocida en serie respecto…

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es n-propilo, iso-butilo, ciclopropilo, 3-fluorofenilo, 6-cloropiridin-3-ilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 3-trifluorometoxifenilo, 2-(trifluorometil)fenilo, 3-(trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,5-difluorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 3,5-difluorofenilo, 3-metilfenilo, 4-metilfenilo, 3-metoxifenilo, 4-metoxifenilo, 2,3-diclorofenilo, 1-metilindolilo o 3-bromofenilo; R2 es -C(O)NR3R4 o R5; uno de R3 y R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o alcoxialquilo y el otro es -(CH2)n-R6; o R3 y R4, junto con el…

(20/04/2016) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, hidroxialquilo, fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo, fenoxialquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo o heteroarilalquilo sustituido, dichos fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, heteroarilo sustituido y heteroarilalquilo sustituido están sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo y alcoxihaloalquilo; R2 es fenilo, fenilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, dichos fenilo sustituido y heteroarilo…

(20/04/2016) Una composición líquida que comprende la termolisina en una forma disociada y a una concentración en el rango de aproximadamente 1 mg/ml y aproximadamente 10 mg/ml, en el que a una temperatura en el rango de aproximadamente 2 °C y aproximadamente 8 °C y al menos cinco horas después de la formación de la composición, la turbidez de la composición es igual a la turbidez de una solución de referencia, siendo la composición obtenible por un método que comprende la primera etapa (P) de mezclar una preparación sólida que comprende la termolisina con un disolvente acuoso y obteniendo una primera solución, en el que la preparación sólida comprende la termolisina a una concentración de aproximadamente 20% [p/p] o superior, y en el que la primera solución comprende (i) una sal de tampón…

(20/04/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 y R2 juntos forman un -CR14≥CR15-CR16≥CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, - CR14R15-CR20R21- o -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 es un arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido o heteroarilo sustituido, en el que el arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R23 y pueden estar sustituidos adicionalmente con R24 y/o R25; R4 es H o alquilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, alquilo y cicloalquilo; R7 es H, alquilo…