22 inventos, patentes y modelos de HORSCH,ANDREA

IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica.

Sección de la CIP Física

(01/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de: (a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y (b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia.

PDF original: ES-2774967_T3.pdf

NT-proANP y NT-proBNP para el diagnóstico del accidente cerebrovascular.

Sección de la CIP Física

(01/11/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

Método para diagnosticar un ataque isquémico transitorio (AIT) en un sujeto que supuestamente ha tenido un ataque isquémico transitorio, pero no un accidente cerebrovascular, el cual incluye las etapas de: a) determinar la cantidad de NT-proANP en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida de dicho sujeto, para ver si el sujeto sospechoso de haber tenido un ataque isquémico transitorio ha mostrado síntomas de AIT en las 72 horas previas a la obtención de la muestra, en particular si el sujeto ha mostrado síntomas de AIT en las 24 horas previas a la obtención de la muestra y si el sujeto ya no muestra síntomas de AIT en el momento de obtener la muestra, y b) comparar la cantidad determinada de NT-proANP con una cantidad de referencia, diagnosticando de esta manera si dicho sujeto ha tenido un ataque isquémico transitorio.

PDF original: ES-2656082_T3.pdf

Identificación de sujetos susceptibles de tratamiento antiangiogénico.

Sección de la CIP Física

(23/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

Un procedimiento para predecir el riesgo de sufrir un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca como consecuencia de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de troponina cardíaca en una muestra de un sujeto; y b) comparar la cantidad de troponina cardíaca determinada en la etapa a) con la cantidad de referencia para una troponina cardíaca, en el que se predice para dicho sujeto el riesgo de un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF.

PDF original: ES-2644723_T3.pdf

GDF-15 y/o troponina T para predecir insuficiencia renal en pacientes con cirugía cardíaca.

Sección de la CIP Física

(16/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

Un método para predecir en un paciente que padece una enfermedad cardiovascular y/o diabetes y que será sometido a un procedimiento quirúrgico, el riesgo de padecer una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico, comprendiendo dicho método las etapas de: a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra del paciente que se ha obtenido antes de que el paciente se someta al procedimiento quirúrgico; y b) comparar la cantidad determinada con una cantidad de referencia, mediante lo cual se predice el riesgo de que el paciente sufra una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico.

PDF original: ES-2647461_T3.pdf

Procedimiento para diagnosticar y monitorizar la isquemia cardíaca en pacientes con dolor torácico agudo y sin infarto de miocardio.

(12/04/2017) Un procedimiento para diagnosticar un estado isquémico de un sujeto que muestra signos y síntomas de síndrome coronario agudo pero que no cumple los criterios diagnósticos de un infarto de miocardio por tener una cantidad de troponina T determinada en una muestra del sujeto menor de 0,1 ng/ml, que comprende (a) determinar la cantidad de tirosina quinasa-1 similar a fms soluble (sFLT-1) en una muestra de dicho sujeto, (b) comparar la cantidad de sFLT-1 determinada en la etapa a) con al menos una cantidad de referencia, y (c) diagnosticar el estado isquémico basándose en la información obtenida en la etapa b), en el que una cantidad de sFLT-1 por debajo de la cantidad de referencia es indicativa de un estado no isquémico no asociado o que conduce a una disfunción cardíaca reversible o una lesión cardíaca…

Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.

(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de: a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo, b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y c) controlar la medicación…

Diagnóstico basado en Troponina y BNP de pacientes en riesgo y causa de ictus.

Sección de la CIP Física

(27/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

Un método para diferenciar precozmente si un sujeto padece ictus isquémico cardioembólico o ictus isquémico no cardioembólico, que comprende determinar la cantidad de una Troponina cardíaca en una muestra de un sujeto que padece ictus isquémico, en el que la muestra se ha obtenido no más de 6 horas después de la aparición de síntomas de ictus isquémico.

PDF original: ES-2595028_T3.pdf

Panel multimarcador para la hipertrofia del ventrículo izquierdo.

Sección de la CIP Física

(04/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

Un método para diagnosticar o distinguir, en un sujeto que tiene hipertrofia del ventrículo izquierdo, si el sujeto tiene hipertrofia fisiológica del ventrículo izquierdo o padece hipertrofia patológica del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de a) determinar las cantidades de troponina T, de al menos un marcador tipo BNP, en particular BNP o NT-proBNP, y de GDF-15 (factor 15 de diferenciación del crecimiento), en al menos una muestra de dicho sujeto, b) comparar las cantidades de dichos marcadores determinados en la etapa a) con cantidades adecuadas de referencia, y c) diagnosticar si el sujeto tiene hipertrofia fisiológica del ventrículo izquierdo o si padece hipertrofia patológica del ventrículo izquierdo.

PDF original: ES-2579953_T8.pdf

PDF original: ES-2579953_T3.pdf

NT-pro ANP y sFlt-1 para la diferenciación entre los eventos isquémicos y circulatorios.

(15/07/2015) Un método para diagnosticar rápidamente si un evento médico agudo en un paciente de emergencia está asociado con una complicación circulatoria y/o isquémica, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de un péptido de tipo ANP en una muestra de un paciente; b) determinar la cantidad de sFlt-1 en una muestra de un paciente; c) comparar las cantidades medidas en las etapas a) y b) con cantidades de referencia; y d) establecer de un diagnóstico basado en los resultados de c), donde un incremento en el nivel del péptido de tipo ANP relativo a la cantidad de referencia es indicativo de una complicación isquémica, donde la complicación circulatoria está causada por una arritmia cardiaca y donde una complicación isquémica está caracterizada por una presión arterial sistólica por debajo de 80 mmHg.

Método para la diferenciación de la insuficiencia cardiaca anterógrada y retrógrada.

(18/03/2015) Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando de esta manera entre: (i) insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo…

Métodos y uso para la evaluación de la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

(10/12/2014) Método para determinar la gravedad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, comprendiendo el método la detección de la cantidad de pro-proteína surfactante pulmonar tipo B (proSP-B) o una parte eficaz de la misma, en un muestra del sujeto, en el que una cantidad incrementada de proSP-B, o una parte de la misma, respecto a un valor umbral indica una gravedad elevada de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en la que la muestra es una muestra de sangre de un ser humano que no presenta historia de insuficiencia cardiaca, y en el que un valor superior a 35 pg/ml de proSP-B y un valor superior a 65 pg/ml de la parte de proSP-B definida por las posiciones aminoácidas 285 a 334 de la secuencia SEC ID nº 1 indica una…

Predicción y reconocimiento de la lesión renal aguda después de la cirugía.

(20/08/2014) Un procedimiento para predecir el riesgo de un sujeto de experimentar un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda (LRA) después de una intervención quirúrgica, que comprende las etapas de: a) determinar las cantid 5 ades de proteínas de unión a ácidos grasos de tipo hepático (L-FABP) o una variante de la misma, en una muestra, preferentemente una muestra de orina, obtenida de un sujeto antes de la intervención quirúrgica; y b) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia; y por lo que se predice el riesgo de que el sujeto experimente un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda LRA después de una intervención quirúrgica.

Medios y métodos para controlar el infarto de miocardio y su tratamiento.

(15/01/2014) Un método para diagnosticar el tratamiento o combinación de tratamientos que se va a aplicar en el proceso de remodelación de un sujeto humano después de un infarto de miocardio, comprendiendo dicho método a) determinar en un momento dado, comprendido entre 1 y 3 días después del suceso agudo, la cantidad de un péptido natriurético, una troponina cardiaca y al menos un marcador inflamatorio en una muestra de dicho sujeto humano; b) decidir sobre la continuación, modificación o terminación de la administración de un medicamento para iniciar una remodelación en el sujeto humano, en el que la medicación a aplicar en la remodelación…

Utilización de hormonas cardíacas para diagnosticar el riesgo de sufrir complicaciones cardiovasculares como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos.

(03/09/2013) Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir complicaciones cardiovasculares seleccionadas deentre enfermedad coronaria cardiaca, síndrome coronario agudo, infarto de miocardio, disfunción ventricularizquierda o fallo cardiaco congestivo como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos, en el que dichodiagnóstico se realiza antes del inicio del tratamiento con dichos medicamentos cardiotóxicos, lo que comprende lospasos de a) determinar in vitro el nivel de NT-proBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente comparando el nivel determinado con los niveles conocidos asociados con losdiferentes grados de riesgo en un paciente.

Troponina cardiaca como marcador de enfermedad arterial coronaria avanzada.

(04/07/2012) Método para el diagnóstico de una enfermedad cardiaca coronaria isquémica avanzada provocada por una enfermedad de las arterias coronarias en un paciente asintomático perteneciente a un grupo de riesgo seleccionado del grupo formado por fumadores, pacientes con diabetes, pacientes obesos, individuos afectos de hiperlipemia, individuos afectos de hipertensión arterial, individuos con historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria, infarto de miocardio o accidente vascular cerebral, y personas afectas de artritis reumatoide que comprende las etapas de: a) determinar la cantidad de una Troponina cardiaca en una muestra de un individuo; b) diagnosticar la enfermedad comparando la cantidad determinada en la etapa a) con cantidades de referencia y en el que un aumento de la cantidad…

Métodos para evaluar el fallo cardíaco en pacientes con fibrilación auricular utilizando péptidos GDF-15.

(20/04/2012) Un método para diagnosticar el fallo cardíaco acompañado por una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60% en un sujeto que muestra fibrilación auricular, y dicho método que comprende (a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra de dicho sujeto; y (b) comparar la cantidad de GDF-15 determinada en el paso a) con una cantidad de referencia de GDF-15 mediante lo cual se va a diagnosticar el fallo cardíaco acompañado de una fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) inferior al 60%.

LOS PÉPTIDOS NATRIURÉTICOS Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO/RECEPTOR SOLUBLE DE VEGF DISCRIMINAN LA DISFUNCIÓN CARDÍACA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD CARDÍACA CON RESPECTO A UNA DISFUNCIÓN CARDÍACA ASOCIADA A LA PLACENTA EN LA MUJER GESTANTE.

(20/01/2011) Método para el diagnóstico de una mujer gestante afecta de una disfunción cardíaca relacionada con una enfermedad cardíaca o asociada a la placenta, que comprende las etapas de a) medir in vitro en una muestra de una mujer gestante los niveles de ai) un péptido natriurético aii) al menos un péptido seleccionado del grupo formado por factor de crecimiento placentario (PlGF) y tirosina quinasa similar al fms soluble (sFlt-1) o variantes de los mismos. b) comparar los resultados obtenidos con valores de referencia en el que un nivel aumentado de un péptido natriurético y un nivel disminuido de factor de crecimiento placentario y/o un valor aumentado de sFlt-1 o variantes de los mismos indican la presencia de una disfunción asociada a la placenta, o en el que un nivel aumentado de un péptido natriurético y un valor no disminuido…

MEDIOS Y METODOS PARA LA DIFERENCIACION DE LA NECROSIS DE MIOCARDIO AGUDA Y CRONICA EN PACIENTES SINTOMATICOS.

(13/09/2010) Un método para la diferenciación entre un episodio cardiovascular agudo y una insuficiencia cardíaca crónica, el cual método comprende los pasos de: a) determinación de la cantidad de una troponina cardíaca en una muestra de un individuo; b) determinación de la cantidad de un péptido natriurético en una muestra de dicho individuo, y c) diferenciación entre un episodio cardiovascular agudo y una insuficiencia cardíaca crónica, por comparación de las cantidades determinadas en el paso a) y b) con cantidades de referencia; c1) en donde una cantidad de referencia para la troponina cardíaca entre 0,01 ng/ml y 3,5 ng/ml y una cantidad de referencia para el péptido natriurético de por lo menos 500 pg/ml son indicativas de una insuficiencia cardíaca crónica; y c2) en donde (i) una cantidad de referencia…

MARCADORES BIOQUIMICOS PARA EL EMBOLISMO PULMONAR AGUDO.

(05/03/2010) Un método para diferenciar entre un embolismo pulmonar múltiple y uno único en un sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho que comprende a) determinar la cantidad de NT-pro BNP en una muestra del sujeto del que se sospecha que padece un embolismo pulmonar agudo y que muestra una falta aguda de aliento, condiciones similares al colapso y/o dolor de pecho; y b) comparar la cantidad determinada en el paso a) con una cantidad de referencia, en el que una cantidad inferior a la cantidad de referencia es indicativa de un embolismo pulmonar único y una cantidad superior a la cantidad de referencia es…

EL USO DE LOS PEPTIDOS TIPO BNP Y DE LOS PEPTIDOS TIPO ANP PARA EVALUAR EL RIESGO DE PADECER UNA COMPLICACION CARDIO-VASCULAR COMO CONSECUENCIA DE SOBRECARGA DEL VOLUMEN.

Sección de la CIP Física

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/68.

Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente, que no muestra síntomas de una enfermedad cardiovascular conforme a la clasificación NYHA y que no presenta antecedentes de trastorno cardiovascular, de padecer un trastorno cardiovascular como consecuencia de un aumento futuro del volumen intravascular, que comprende las etapas de a) medición in vitro, del nivel de un péptido natriurético del grupo del ANP, NT-prANP y/o BNP, o NT-proBNP b) diagnostico del riesgo del paciente comparando el nivel medido con al menos un nivel conocido asociado a los diferentes grados de riesgo en un paciente.

PANEL DE MARCADORES PARA LA DIABETES DE TIPO 1 Y 2.

Sección de la CIP Física

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68.

Método para diagnosticar si un paciente diabético sufre microangiopatía o tiene el riesgo de padecerla, que comprende las etapas de a) medir in vitro el nivel del factor de crecimiento placentario (PlGF) o de una de sus variantes PlGF-1 (149 amino-ácidos), PlGF-2 (170 aminoácidos) o PlGF-3 (221 aminoácidos) en una muestra de sangre, de suero sanguíneo o de plasma sanguíneo del paciente, b) diagnosticar la microangiopatía o el riesgo de padecerla, comparando el nivel medido con el(los) nivel(es) conocido(s) correspondientes a la microangiopatía o su riesgo.

PANEL DE MULTIPLES MARCADORES PARA LA DIABETES DE TIPO 1 Y DE TIPO 2.

Sección de la CIP Física

(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/68.

Un método para diagnosticar si un paciente con diabetes que no tiene antecedentes conocidos de complicaciones cardiovasculares presenta un riesgo de sufrir una complicación cardiovascular, comprende los siguientes pasos: a) medir in vitro los niveles de al menos un péptido del tipo BNP o una variante del mismo en una muestra del paciente, b) medir in vitro los niveles de sCD40L o una variante del mismo en una muestra del paciente, c) diagnosticar el riesgo de sufrir una complicación cardiovascular, comparando los niveles medidos con los niveles conocidos asociados con el riesgo.

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