89 patentes, modelos y diseños de BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 2)

BIOMARCADORES POLIPEPTIDICOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(25/11/2010) Un péptido que tiene la secuencia de SEQ ID Nº: 4, SEQ ID Nº: 5 o SEQ ID Nº: 6

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ARILO Y SU USO.

(25/11/2010) Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que E representa un grupo de fórmula **Fórmula** en donde es el punto de unión al anillo de fenilo, 10 R1 representa hidrógeno, hidroxi, amino, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-amino, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-oxi, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C4-carbonilamino o alcoxi C1-C4-carbonilamino, en los que alquilo, alcoxi, alquilamino pueden estar sustituidos con un sustituyente, seleccionándose el 15 sustituyente del grupo constituido por hidroxi, amino, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4-amino, cicloalquil C3-C6-amino y un heterociclilo unido por un átomo de N saturado de 4 a 7 miembros, que puede contener un miembro de anillo del grupo N-R5 u O, en la que R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y R10 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo…

NUEVOS DERIVADOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FUROPIRIMIDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOBASCULARES.

(02/11/2010) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa O, S o N-R4, en la que R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C4C7, L1 representa un enlace o alcano C1-C4-diilo, el anillo Q representa cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C7, un heterociclo de 5 a 7 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que pueden estar sustituidos respectivamente hasta dos veces, de forma igual o distinta, con flúor, cloro, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, trifluorometoxilo, amino, monoalquil C1-C4-amino y/o dialquil C1-C4-amino, en los que alquilo C1-C4 puede estar sustituido a su vez con hidroxilo, alcoxilo C1C4, amino,…

CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL DOMINIO ED-B DE FIBRONECTINA Y SU USO PARA LA DETECCION Y TRATAMIENTO DE TUMORES.

(20/10/2010) Un compuesto que comprende un péptido que comprende aa) un sitio de fijación de antígeno para el dominio extra B (ED-B) de fibronectina que comprende regiones determinantes de la complementariedad HCDR3 y/o LCDR3 como se muestran en la Tabla 1 o una variación de las mismas que es una deleción, inserción y/o sustitución de hasta 5 aminoácidos para la región HCDR3 y hasta 6 aminoácidos para la región LCDR3, que tiene la misma función que un péptido de acuerdo con Seq. Id. No. 1, ab) un sitio de fijación de antígeno para el dominio extra B (ED-B) de fibronectina que comprende regiones determinantes de la complementariedad HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3 como se muestran en la Tabla 1 o una variación de las mismas que es una deleción, inserción y/o sustitución de hasta 3 aminoácidos…

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN HIDROGEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.

(12/08/2010) Un antagonista del receptor de progesterona de fórmula general I:

PIRIMIDOTIENOINDAZOLES CAPACES DE INHIBIR TIROSINA QUINASAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(26/07/2010) Un compuesto de fórmula

NUEVOS D-HOMO-ESTRA-1,3,5(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DEL TIPO 1.

(02/06/2010) D-homo-estratrienos de la fórmula general I sustituidos en la posición 2

FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS SOLIDAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE CONTIENEN RIVAROXABAN CON LIBERACION MODIFICADA.

(28/05/2010) Forma de administración farmacéutica sólida administrable por vía oral que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofenocarboxamida (I) con liberación modificada, caracterizada porque libera un 80% del principio activo (I) durante un intervalo de tiempo de 2 a 24 horas según el procedimiento de liberación USP con el aparato 2 (paletas)

TERAPIA DE COMBINACION DE OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.

(14/05/2010) Combinaciones que contienen A) al menos un compuesto de fórmula (I)

USO DE LA DROSPIRENONA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HIPERTENSION.

(12/05/2010) Uso de la Drospirenona para la preparación de una unidad de dosificación sólida, que comprende Drospirenona como el único agente terapéuticamente activo, para el tratamiento o la prevención de una hipertensión, en el que la unidad de dosificación sólida contiene una dosis de 2, 2,5 o 3 mg de Drospirenona

FENILAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

(13/04/2010) Compuesto de fórmula (I)

DERIVADO DE QUINOLINA, SU UTILIZACION, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTE.

(10/03/2010) Derivado de quinolina con la fórmula general A

USO DE 2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS.

(01/03/2010) Uso de un compuesto de fórmula (I-A) **(Ver fórmula)** y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos para preparar un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de náuseas y vómitos

DISOLUCIONES SOLIDAS SOBRESATURADAS ESTABILIZADAS DE FARMACOS ESTEROIDEOS.

(29/01/2010) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada

3,5-DIHIDROXI-2,2-DIMETIL-VALERONITRILOS PARA LA SINTESIS DE EPOTILONES Y SUS DERIVADOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION.

(05/01/2010) Compuestos de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan, independientemente uno de otro, un grupo protector de alcohol o, en el caso de que R1 y R2 estén puenteados, representan un grupo protector de cetal

18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-ENO-21,17-CARBOLACTONAS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/12/2009). Inventor/es: FUHRMANN, ULRIKE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, MUHN, HANS-PETER, ESPERLING, PETER, BOHLMANN, ROLF, KUENZER, HERMANN, BITTLER, DIETER, PRELLE,KATJA, BORDEN. Clasificación: C07J21/00, C07J53/00C1D, A61P5/34, C07J53/00, A61K31/585.

18-metil-19-nor-17-pregn-4-eno-21,17-carbolactonas de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que Z significa un átomo de oxígeno, dos átomos de hidrógeno, una agrupación =NOR o =NNHSO2R, siendo R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, R4 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo o un grupo trifluorometilo, R6 y/o R7 pueden estar situados en posición o e, independientemente uno de otro, significan un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, o R6 significa un átomo de hidrógeno y R7 significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, situado en posición o , o R6 y R7 en común significan un grupo metileno situado en posición o o un enlace adicional.

DERIVADOS DE PROFARMACO AMINOACILO Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2009). Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, PERZBORN, ELISABETH, LERCHEN, HANS-GEORG, KRENZ,URSULA, KELDENICH,JOERG. Clasificación: C07D413/14, A61P7/02, A61K31/422.

Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C 1-C 4), que puede estar sustituido con hidroxilo o alcoxi (C 1-C 4), R 2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), y L representa un grupo alcanodiilo (C 1-C 4), en el que un grupo CH 2 puede estar reemplazado con un átomo de oxígeno, o representa un grupo de la fórmula ** ver fórmula** o ** ver fórmula** en las que * significa el punto de enlace con el átomo de nitrógeno R 3 significa el grupo lateral de un alfa-aminoácido natural o sus homólogos o isómeros, o R 3 está enlazado con R 1 y forman ambos conjuntamente un grupo (CH2)3 o (CH2)4 R 4 significa hidrógeno o metilo R 5 significa alquilo (C 1-C 4) y R 6 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4) así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/11/2009). Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETROV, ORLIN, JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, SCHNEIDER, MATTHIAS, SCHMEES,NORBERT, SCHACKE,HEIKE, HUBNER,JAN, DINTER,CHRISTIAN. Clasificación: C07D405/12, C07D307/79, C07D307/83, C07C69/732, C07C69/734, A61K31/47, A61P29/00, C07C69/68.

Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

PIRIMIDINAS 4,6-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA.

(16/11/2009) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 es dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, 4-benciloxi-fenilo, 4-fenoxi-fenilo, o tiantren-1-ilo, R2 es hidrógeno, o metilo, R3 es -U-Ar2, -V-Har2, o 2-amino-fenilo, en el que U es un enlace, y Ar2 es 3-(R31)-fenilo, 4-(R31)-fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fluorofenilo, en el que R31 es alcoxi C1-4, alquilo C1-4, ciano, cloro, amidino, -W-R311, pirrolidin-1-ilo, o piperidin-3-ilo, en el que W es un enlace, y R311 es -N(R312)R313, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-etilo, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o W es metileno, etileno, o 1,1-dimetil-metileno, R311 es -N(R312)R313, o bromo, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o U es metileno, o etileno, y Ar2 es fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fenilo,…

REGULACION DE LA SERINA/TREONINA PROTEINA QUINASA HUMANA DE TIPO WEE1.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(10/11/2009). Inventor/es: KOHLER,RAINER,H. Clasificación: G01N33/573, C12N9/12B1B, C12N9/12.

Un polinucleótido aislado que se selecciona del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido de la serina/treonina proteína quinasa de tipo WEE1 que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en la SEQ ID Nº: 2 o SEQ ID Nº: 6. b) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID Nº: 1 o la SEQ ID Nº: 5; y c) un polinucleótido, cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) debido a la degeneración del código genético y que codifica un polipéptido de la serina/treonina proteína quinasa de tipo WEE1.

FORMA MEDICAMENTOSA PERORAL CON DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL PARA LA CONTRACEPCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, FRICKE, SABINE, LADWIG, RALF, WIESINGER, HERBERT, BUSKE,ALEXANDER. Clasificación: A61K45/06, A61K31/569, A61K31/567, A61K9/20, A61K9/16, A61P15/18, A61P15/12.

Forma medicamentosa peroral que contiene 17alfa-cianometil-17Beta-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) en una cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinil-estradiol (etinilestradiol) en una cantidad menor que 0,030 mg, caracterizada porque la sustancia activa cristalina dienogest está contenida con un tamaño medio de partículas de 30 a 270 µm.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DROSPIRENONA DISPERSADA MOLECULARMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WAGNER, TORSTEN, FUNKE,ADRIAN. Clasificación: A61K31/565, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/70.

Una composición sólida o semisólida adaptada para administración oral, que comprende drospirenona molecularmente dispersa en al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.

2-CARBA-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTOR DE ADENOSINA.

(14/08/2009) Compuestos de fórmula (I) en la que R 1 , R 2 y R 3 significan independientemente entre sí alquilo C 1-C 8 que puede estar sustituido hasta tres veces con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, halógeno o aril C6-C10-oxi, arilo C6-C10 que puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, nitro, alcoxi C1-C4, carboxilo, alcoxi C1-C4carbonilo o mono- o dialquil C 1-C 4-amino, alcoxi C1-C8 que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, arilo C6- C10, heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O y/o S, aril C6-C10-oxi, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4-carbonilo, alcanoil C1-C4-oxi, amino…

2,6-DIAMINO-3,5-DICIANO-4-ARILPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA.

(14/08/2009) Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 significa hidrógeno, hidroxi, cloro, nitro, metilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi o -NH-C(O)- CH3, en los que restos alcoxi, a su vez, pueden estar sustituidos con hidroxi, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, -O-C(O)-CH3 o ciclopropilo, R 2 y R 3 significan hidrógeno, R 4 significa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, en los que restos alquilo, a su vez, pueden estar sustituidos con piridilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi o una o dos veces con hidroxi, R 5 significa hidrógeno, R 6 significa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, en los que restos alquilo, a su vez, pueden estar sustituidos una o dos veces, independientemente entre sí, con ciclopropilo,…

PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON SULFOXIMINO COMO AGENTES INHIBIDORES DE CDK Y/O VEGF, SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(07/08/2009) Compuestos de la fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que Q representa el grupo ** ver fórmulas** L, M y T en cada caso independientemente unos de otros, representan carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, CF3, CN, nitro o el grupo -COR 8 o -O-alquilo de C1-C6, R 2 representa hidrógeno o alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10, alquinilo de C2-C10, cicloalquilo de C3-C10, arilo o heteroarilo eventualmente sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente manera, con hidroxi, halógeno, alcoxi de C1-C6, amino, ciano, alquilo de C1-C6, -NH-(CH2)n-cicloalquilo de C3-C10, cicloalquilo de C 3-C 10, hidroxi-alquilo de C 1-C 6, alquenilo de C 2-C 6, alquinilo de C 2-C 6, alcoxi de C 1-C 6-alquilo de C 1-C 6, alcoxi de C 1-C 6-alcoxi de C 1-C 6-alquilo de C 1-C 6, -NH-alquilo…

FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, ROSENTRETER, ULRICH, HUBSCH, WALTER, DIEDRICHS, NICOLE, KNORR, ANDREAS, HUTTER, JOACHIM, HENNINGER, KERSTIN, NELL, PETER, KARIG,GUNTER, ALBRECHT,BARBARA, ARNDT,SABINE, ERGUDEN,JENS-KERIM, BROHM,DIRK. Clasificación: A61K31/4439, C07D417/12, A61P9/12.

Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, amino, mono- o di-alquil (C1- C 4)-amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino o N''-metilpiperazino, R 2 representa alquilo (C2-C6), que está mono- o disustituido, de modo igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo de hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- y di-alquil (C1-C4)-amino, R 3 representa un sustituyente seleccionado del grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1- C6), amino, mono- y di-alquil (C1-C6)-amino, carboxilo y alcoxi (C1-C6)-carbonilo, en donde alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos, a su vez, hasta cinco veces con flúor, y n representa el número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, en donde, para el caso de que el sustituyente R 3 aparezca varias veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

ANALOGOS DE LIPOXINA A4.

(24/07/2009) Un compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II):** ver fórmulas** en las que: cada R 1 , R 2 y R 3 son independientemente halo, -OR 6 , -SR 6 , -S(O) tR 7 en el que t es 1 ó 2, o -N(R 7 )R 8 ; o R 1 y R 2 , junto con los carbonos a los que están unidos, forman una estructura heterocíclica monocíclica seleccionada de las siguientes: ** ver fórmulas** o R 1 y R 2 , junto con los carbonos a los que están unidos, forman la siguiente estructura heterocíclica bicíclica: ** ver fórmula** en la que q es 0 a 3, p es 1 a 4, y cada R 15 es hidrógeno, alquilo, aralquilo o arilo; cada R 4 es -R 9 -O-R 10 -R 11 ; cada R 5 es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, halo, haloalquilo y haloalcoxi o aralquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del…

ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA FACTOR TISULAR COMO ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MCLEAN,KIRK. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395.

Un anticuerpo anticoagulante que se une con mayor afinidad al complejo de factor FVIIa/factor tisular (FVIIa/TF) que al factor tisular (TF) en solitario, en el que dicho anticuerpo tiene una identidad de al menos aproximadamente el 90%, o una identidad de al menos el 95%, o una identidad de al menos el 97% con los dominios de las regiones VL y VH de la SEC ID Nº: 1 y SEC ID Nº: 3, y en el que dicho anticuerpo no compite por la unión a TF con uno o más de los factores de coagulación seleccionados del grupo constituido por factor VII (FVII) y factor X (FX).

UTILIZACION DE VALERATO DE ESTRADIOL EN COMBINACION CON DIENOGEST PARA LA TERAPIA POR VIA ORAL DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL, EN UNION CON UNA CONTRACEPCION ORAL.

(22/06/2009) Utilización de valerato de estradiol en combinación con 17alpha-cianometil-17ß-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) que contiene en este contexto una primera fase a base de unidades de dosis diarias del valerato de estradiol a razón de 3 mg, una segunda fase a base de 2 grupos de unidades de dosis diarias, conteniendo el primer grupo 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest y conteniendo el segundo grupo 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest, una tercera fase a base de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol y otra fase adicional a base de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo, para la producción de una formulación combinada…

2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, ROSENTRETER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, DIEDRICHS, NICOLE, KRAHN, THOMAS, HENNINGER, KERSTIN, SHIMADA, MITSUYUKI, WISCHNAT, RALF. Clasificación: A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, C07D213/85, A61K31/4418.

Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que n significa un número 2, 3 o 4, R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C4 y R 2 significa piridilo o tiazolilo, que, por su parte, puede estar substituido con alquilo C1-C4, halógeno, amino, dimetilamino, acetilamino, guanidino, piridilamino, tienilo, furilo, imidazolilo, piridilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-alquil(C1-C4)piperazinilo, pirrolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo substituido, dado el caso, con alquilo C 1-C 4 o fenilo substituido, dado el caso, hasta tres veces con halógeno, alquilo C 1-C 4 o alcoxi C 1-C 4, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

PIRROLIDINAS ANTIANDROGENAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TUMORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMANN, JENS, PARCZYK, KARSTEN, ZOPF, DIETER, CLEVE, ARWED, REICHEL,ANDREAS, SCHULZE,VOLKER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4164, C07D403/06.

Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que n puede significar un número entero entre 6 y 9, R 1 y R 2 independientemente uno de otro, pueden significar un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 sin ramificar, un grupo alquilo de C3-C5 ramificado, un grupo hidroxi-alquilo de C1-C4 sin ramificar, un grupo hidroxi-alquilo de C 3-C 5 ramificado, un grupo alcoxi de C 1-C 4-alquilo de C 1-C 4 sin ramificar, un grupo alcoxi de C 1-C 4-alquilo de C 3-C 5 ramificado, un grupo alcanoíloxi de C 1-C 4-alquilo de C 1-C 4 sin ramificar, un grupo alcanoíloxi de C1-C4-alquilo de C3-C5 ramificado, un grupo (pirrolidin-1-il)metilo, un grupo carboxi, un grupo alcoxi de C1-C4-carbonilo o un grupo aminocarbonilo, o R 1 y R 2 pueden significar en común un puente de 2-hidroxi-propano-1,3-diilo; y R 3 puede significar un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, así como sus sales farmacológicamente compatibles.

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