424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 6)

(16/07/2014) Método para obtener una toxina botulínica biológicamente activa, que comprende las etapas de: (a) obtener un medio de cultivo que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende el 4-8% en peso de un derivado de soja, y cultivar una bacteria Clostridium botulinum en el medio de cultivo; (b) proporcionar un medio de fermentación que está sustancialmente libre de productos derivados de animales y comprende: (i) el 4-8% en peso de un derivado de soja, (ii) el 0-3% en peso de un extracto de levadura, y (iii) el 1-2% en peso de glucosa; (c) fermentar la bacteria Clostridium botulinum en el medio de fermentación en condiciones que permiten la producción de una toxina botulínica, incluyendo: (i)…

(25/06/2014) Un sistema de administración de fármacos para tratar una afección ocular, comprendiendo el sistema de administración de fármacos: (a) una pluralidad de implantes bioerosionables que son implantables en una región o sitio ocular posterior, comprendiendo cada implante: (i) un agente activo, y (ii) un polímero bioerosionable; en el que la pluralidad de implantes bioerosionables puede liberar sustancialmente continuamente in vivo un nivel terapéutico del agente activo durante un periodo de entre 5 días (+-10%) y 1 año (+-10%); y en el que el sistema de administración de fármacos comprende: (a) un primer implante que tiene una primera característica de liberación,…

(11/06/2014) Un implante para administración de fármacos para su utilización en un método de tratamiento de glaucoma, implante que comprende: un antagonista de receptores beta adrenérgicos asociado a una matriz polimérica biodegradable que libera fármacos a una velocidad eficaz para la liberación sostenida de una cantidad de antagonista de receptores beta adrenérgicos procedente del implante durante un tiempo eficaz para reducir la presión intraocular en un ojo en el que se coloca el implante, siendo el tiempo al menos aproximadamente una semana después de colocar el implante en el ojo, en donde el antagonista de receptores beta adrenérgicos se selecciona del grupo consistente en timolol, sus sales y sus mezclas; y en donde el método incluye la colocación…

(06/06/2014) Un sistema de inyección modular para la administración de unos compuestos de sustancias de relleno dérmicas, en donde el sistema comprende: una unidad de inyector manual que incluye un alojamiento asible que incluye un extremo distal que tiene una porción de acoplamiento , y una unidad de impulsión contenidas dentro del alojamiento ; una unidad de control a distancia independiente de la unidad de inyección , en donde la unidad de control incluye un controlador/procesador configurado para controlar la unidad de impulsión; y un cartucho acoplable a la porción de acoplamiento del alojamiento…

(04/06/2014) Un modulador selectivo del subtipo de los adrenoceptores alfa2B o alfa2B y alfa2C que se representa por la siguiente fórmula, para su uso en un método para tratar el dolor crónico, dolor visceral, dolor corneal, dolor neuropático, glaucoma, neuropatías isquémicas y otras enfermedades neurodegenerativas: donde R se selecciona entre el grupo que consiste en H, flúor, cloro, y metilo; Ar es un grupo arilo seleccionado entre benceno y piridina, donde dicho grupo arilo puede unirse al resto anterior en cualquier posición y donde dicho grupo arilo puede estar no sustituido o sustituido con cualquier grupo funcional seleccionado entre grupos alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alquiloxi C1-7, hidroxilo, halógeno, nitro, nitrilo, trifluorometilo, amino, tiol y carboxi,…

(04/06/2014) Un compuesto que es una N-alquil-2-(1-(5-sustituido-2-(3-oxo-3-(trifluorometilsulfonamido)propil)bencil)pirrolidin-2- il)oxazol-4-carboxamida en el que el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en radicales halo y alquiloxi.

(14/05/2014) Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende un sitio de escisión de proteasa TEV; y ii) un marco de lectura abierta que codifica una proteasa TEV; b)…

(07/05/2014) Ciclosporina A para uso en un método para tratar o prevenir la pérdida de visión causada por el adelgazamiento de la córnea, que comprende la etapa de administrar ciclosporina A por vía tópica en el ojo de una persona.

(09/04/2014) Una toxina botulínica tipo A para su uso en un procedimiento para tratar una cefalea crónica, comprendiendo el procedimiento administración local de la toxina botulínica tipo A mediante inyección de una composición que comprende toxina botulínica tipo A, albúmina y cloruro sódico reconstituidos en solución salina o agua como diluyente, en la que el número de sitios de inyección es 23 a 58, el número de áreas musculares inyectadas es 6 a 7 y la dosis de toxina botulínica tipo A es 105 a 260 unidades, y en la que al menos se inyectan los músculos frontal/glabelar, occipital, temporal, semiespinal, esplenio capitis y trapecio.

(09/04/2014) Compuestos representados por tener actividad biológica agonista y/o antagonista del receptor de esfingosina-1- fosfato representados por la fórmula general:**Fórmula** en donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 12 carbonos, alquenilo que tiene 2 a 6 carbonos y 1 ó 2 dobles enlaces, alquinilo que tiene 2 a 6 carbonos y 1 o 2 triples enlaces, grupos de hidrocarburo carbocíclico que tienen de 3 a 20 átomos de carbono, grupos heterocíclicos que tienen hasta 20 átomos de carbono y al menos uno de oxígeno, nitrógeno y/o azufre en el anillo,…

(31/03/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos representados por la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde R1 es H o metilo; R es tienilo sustituido que comprende dos radicales cloro o tienilo sustituido que comprende un radical cloro y unradical metilo, y X se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** , en donde R2 es H o metilo y R3 1se selecciona del grupo que consiste en 2-butil-4-hidroxi, metoxi, 2-hidroxietilo, y 2-[2-(5-hidroxiindolil)]-etilo, para uso en un método para tratar la hipertensión ocular en un mamífero.

(26/03/2014) Un envoltorio flexible para un implante protésico relleno de fluido, el envoltorio comprende por lo menos una capa que comprende un material matricial y, distribuido en el material matricial, un aditivo que tiene una densidad mayor que el material matricial; caracterizado por que: (i) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20 y el aditivo es aluminio, latón, titanio, una aleación de titanio, una aleación níquel-titanio, acero inoxidable o una mezcla de los mismos; o (ii) la gravedad específica del envoltorio es superior a aproximadamente 1,20, el aditivo es dióxido de titanio (TiO2), y el envoltorio incluye unos indicios formados a partir de titanio fundido.

(29/01/2014) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los pesos moleculares ponderales medios primero y segundo.

(18/12/2013) Una neurotoxina Clostridial para uso en un método para tratar la eyaculación precoz de un paciente que lo necesita, método que comprende la operación de administrar localmente la neurotoxina Clostridial por inyección en el pene del paciente, tratándose por ello la eyaculación precoz del paciente

(18/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde una línea de puntos representa la presencia o la ausencia de un enlace: Y es CO2R2, CON(R2)2, CON(OR2)2, CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2,CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2, **Fórmula** en donde R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, fenilo sin sustituir, o bifenilo sin sustituir; A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3- o -CH2C≡C-(CH2)3-, en donde 1 ó 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados con S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en donde Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, ó 4, y endonde…

(29/11/2013) Un compuesto que tiene una fórmula: **Fórmula** en la que R es H, o R consiste en: 1) alquilo C1-6 o fenilo, y 2) de 0 a 2 restos -OH; Y es -Cl, -F, -CN, o -CF3; y X consiste en: 1) alquilo o alquenilo lineal que tiene de 4 a 10 átomos de carbono, y 2) de 0 a 3 restos -OH.

(13/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula siguiente o una de sus sales, tautómeros, solvatos o hidratosfarmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de un ataque epiléptico: en la que: X es CH2 o CH2-CH2; y A es arilo o heteroarilo que tiene 1 a 3 átomos seleccionados de N, S y O, los grupos arilo y heteroarilo que tienen 0a 3 sustituyentes que comprende cada uno 0 a 8 átomos de carbono, 0 a 3 átomos de oxígeno, 0 a 3 átomos dehalógeno, 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 a 2 átomos de azufre y 0 a 24 átomos de hidrógeno.

(06/11/2013) Un medicamento que comprende una toxina botulínica para el uso en un método para el tratamiento de unpaciente con recaída de pie equinovaro mediante la inyección del medicamento en por lo menos dos lugares de un músculo contiguo a dicho pie afectadopor pie equinovaro, dicho músculo se selecciona del grupo que comprende: un tibial posterior y un abductor del dedo gordo.

(04/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: o en las que n es 1 o 2 e indica el número de átomos de nitrógeno encadenados en el anillo condensado de 6miembros; m es 0 o 1; p es 0, 1 o 2; R1 es arilo, heteroarilo o alquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en isopropilo, ciclobutilo y ciclopentilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo o alquilo; R4 es H, OH, -O-(alquilo C1-6), -NH-(alquilo C1-6) y óxido; R5 se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, O-(alquilo C1-6), arilo, heteroarilo, -C(≥O)(alquiloC1-6), oxazolin-2-ilo sustituido y no sustituido; X se selecciona del grupo que consiste en O, NH, -C(≥O)- y -N≥CH-; y L se selecciona del grupo que consiste en alquileno y carbonilo.

(31/10/2013) Un implante de mama , que comprende: una envoltura flexible que tiene una pared de envoltura que define una cámara interior ; y un volumen de nanopartículas en polvo seco dentro de la cámara interior que forma un gel cuando semezcla con un fluido; caracterizado porque las nanopartículas en polvo seco comprenden por lo menos uno de entre 2-hidroxietilmetacrilato, 2-hidroxipropil metacrilato y poli(2-hidroxietil metacrilato).

(30/10/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R4 es H o CO-R8; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R8 esalquilo C1-6.

(30/10/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicular para uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.

(16/10/2013) Un compuesto que tiene la estructura: **Fórmula** en la que: Z1-Z6 son cada uno independientemente C, N, O, o S, con la condición de que al menos uno de Z1-Z6 es N; 5 n y m son cada uno independientemente 1 a 5; p es 0 ó 1; cada R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haluro, hidroxi, alcoxi, trifluorometilo -N(R6)2, -CN, -CO2R6 o -CH2OH; o cuando n es 2, cada R1 tomado conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forma un arilo fusionado, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico o anillo heterocíclico sustituido; R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C6; o sales farmacéuticamente aceptables de éstos.

(11/10/2013) Una construcción biomaterial biodegradable de fibra para su uso en un dispositivo médico que comprende: unhilo, comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina alineadasde forma no arbitraria en la que las fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina estánsustancialmente libres de sericina, conservan sustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto nireconstituido, siendo dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina biocompatibles, en elque dicho hilo estimula el crecimiento interno de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que seles…

(09/10/2013) Una composición que comprende una toxina botulínica para el uso en el tratamiento de un paciente que tieneun trastorno urológico, en donde la composición se administra: a) administrando una primera composición que contiene una enzima que digiere la matriz extracelular a unasuperficie del paciente; b) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para que la enzima que digiere la matriz extracelular se difundapor la superficie y hacia una diana; d) administrando la composición que comprende la toxina botulínica a la superficie; y e) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para la que la toxina botulínica se difunda por la superficie y haciala diana, con lo que se alivia al menos un síntoma asociado…

(01/10/2013) Una tela biocompatible que fortalece la reparación, comprendiendo la tela que fortalece la reparación: un hilo,comprendiendo dicho hilo una o más fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina, en la que lasfibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina están sustancialmente libres de sericina, conservansustancialmente su estructura proteica nativa y no se han disuelto ni reconstituido, siendo dichas fibras de fibroínade seda, a las que se les ha extraído la sericina, biocompatibles y estando organizadas de manera no arbitraria, enel que dicho hilo estimula el crecimiento de células alrededor de dichas fibras de fibroína de seda a las que se les haextraído la sericina y en el que dichas fibras de fibroína de seda a las que se les ha extraído la sericina sonbiodegradables.

(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.

(18/09/2013) Un método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en elque la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasaredirigida; b. aislar de la célula tratada un componente SNAP-25 (proteína asociada a sinaptosoma 25) que comprende un productode escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión deBoNT/A (toxina botulínica de serotipo A); c. poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25 enlazado a un soporte de fase sólida, en elque el anticuerpo α-SNAP-25…

(17/09/2013) Un hidrogel que comprende una fibroína de seda sustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico.

(12/09/2013) Conector universal de relleno de implante para el acoplamiento de un tubo de relleno a un implante, quecomprende: una lengüeta para su acoplamiento con el tubo de relleno, presentando dicha lengüeta un paso que la atraviesa, presentando dicho paso de lengüeta un eje (4a) de lengüeta; una punta de relleno para su acoplamiento al implante, presentando dicha punta de relleno un paso que la atraviesa, presentando dicho paso de la punta de relleno un eje (7a) de la punta relleno; yuna junta de rótula para el acoplamiento de dicha lengüeta a dicha punta de relleno, de manera que dichalengüeta puede ser rotada a través de una amplitud angular desde una primera posición donde dicho eje delengüeta es aproximadamente paralelo a dicho…

(06/09/2013) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 3 o una sal o tautómero farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula** en donde R1 es H, alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; R2 es alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; y cada uno de R3 es H o alquilo C1-6.

(06/09/2013) Un implante con forma estable que comprende: una cubierta elastomérica que tiene unas partes anterior yposterior, unos aspectos superior e inferior y una región perimétrica en la que se encuentran las partes anterior yposterior, y una pluralidad de rellenos de gel cohesivo que tienen por lo menos dos grados diferentes de capacidadde cohesión del gel, caracterizado porque la capacidad de cohesión del gel disminuye en gradiente hacia el aspecto superior del implantey en donde la capacidad de cohesión del gel varía con el aumento de volumen o dimensión del implante.