(21/03/2012) Proteína de fusión del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (VSRRP), que comprende: a) un péptido de exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende un dominio de unión y un dominio detranslocación, ubicado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión; b) un péptido de fusión de ORF6-5 2 26 (SEQ ID NO: 11) y ORF5-31-63 (SEQ ID NO: 10) de la cepaamericana de VSRRP, o un péptido de fusión de ORF6-M1-I28 (SEQ ID NO: 12) y ORF5-F31 A64 (SEQ IDNO: 13) de la cepa europea de VSRRP; y c) un dominio carboxilo-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de KDEL-KDEL-KDELubicada en el extremo C-terminal de la proteína de fusión, en el que las letras mayúsculas "KDEL"representan códigos de aminoácido de una sola letra.

(23/12/2011) Secuencia viral implicada en la regulación de la expresión génica, vector de expresión, célula y planta que la comprende.La invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, correspondiente a una secuencia de ARN del Virus del mosaico del pepino dulce, PepMV, implicada en la regulación de la expresión génica. Además, la presente invención se refiere a un vector que comprende la secuencia anterior, una célula o una planta que comprende dichas secuencia o vector. Asimismo, la invención se refiere; al uso y método de cualquier secuencia o vector de la invención para la detección de al menos una planta del género Solanum resistente al virus PepMV; o al método para producción de una proteína funcional o no funcional, en la célula o la planta de…

(10/11/2011) Método para generar resistencia en una planta o en una célula vegetal frente a la infección con el virus del mosaico moteado verde del pepino (CGMMV), comprendiendo dicho método transformar dicha planta o célula vegetal con una secuencia de polinucleótido que - tras su transcripción en ARN genera resistencia frente a la infección con CGMMV en dicha planta; - tras su transcripción en ARN no conduce a la generación de actividad replicasa en dicha planta; y - en el que la secuencia de polinucleótido comprende un promotor, operativamente unido a una primera y una segunda secuencia de ADN que están presentes en una repetición invertida, en la que: • la primera secuencia de ADN comprende una primera región de ADN que puede transcribirse en una molécula de ARN homosentido con una secuencia de…

(13/06/2011) Uso de un adenovirus de replicación defectuosa y un virus adeno-asociado en la preparación de un medicamento útil en un régimen de inmunización, comprendiendo el régimen la administración del virus adeno-asociado con anterioridad a la administración del adenovirus de replicación defectuosa, comprendiendo el adenovirus de replicación defectuosa un primer casete de expresión heteróloga que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto para inducir una respuesta inmune bajo el control de secuencias de control regulatorias que dirigen la expresión del producto, y comprendiendo el virus adeno-asociado (AAV) un segundo casete de expresión heteróloga que comprende secuencia de ácido nucleico que codifica el producto para inducir una respuesta inmune bajo el control de secuencias de control regulatorias que dirigen la expresión del…

(13/05/2011) Una composición inmunogénica para su uso en inmunización contra una infección viral causada por un calicivirus sistémico virulento (VS-FCV), en la que dicha composición inmunogénica comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de un VS-FCV atenuado seleccionado de FCV-Kaos depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5798 y FCV-Ari depositado con el Número de Acceso de la ATCC PTA-5797 y un vehículo fisiológicamente aceptable, y en la que el VS-FCV no atenuado causa un síndrome de fiebre hemorrágica altamente contagioso en gatos con síntomas seleccionados de fiebre alta, edema, ulceración, pérdida del pelo, descarga nasal y ocular, anorexia, depresión y muerte, y en la que el tratamiento de dichos gatos con una dosis…

(02/03/2011) Un método para la preparación de un mu- tante del virus de la enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV) clásico que expresa una proteína VP2 que se une al anticuerpo monoclonal (moab) B69 y al moab 67, secretados por las líneas celulares de hibridomas HB-9437 y HB- 11122, respectivamente, depositadas en la ATCC, Rockville, EE.UU., que se caracteriza porque una o más mutaciones son introducidas en la región codificadora de VP2 de una cepa clásica de IBDV, de tal manera que (i) un codón para el aminoácido en posición 222 codifica serina o treonina, y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos para las posiciones 318-323…

(23/02/2011) Vacuna contra el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de las cepas de dicho virus las cuales están depositadas en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), CEPR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG, UK, con los números de depósito RHDVLO1 07060601 y RHDVLO2 07060602, opcionalmente junto con un portador fisiológicamente aceptable

(19/01/2011) Moléculas de ácido nucleico aisladas, caracterizadas por que se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma complete de la variante del HDV denominada dFr45 que presenta la secuencia SEC ID Nº: 1, y - el genoma de una variante del HDV que presenta una divergencia genética ≤ 15% con la secuencia SEC ID Nº: 1

(06/09/2010) Proteína del prenúcleo de HBV que tiene una capacidad de formar partículas similares al núcleo del HBV, en la que el extremo N de la secuencia de aminoácidos está en la posición -28 y el extremo C está en las posiciones 150-154, en la que dicha proteína del prenúcleo comprende la secuencia de aminoácidos tal como se describe en la SEQ ID No. 1

(20/05/2010) Procedimiento para seleccionar y producir una vid o componente de la vid transgénicos con aumento de resistencia a la enfermedad de arrepollado en comparación con una vid o un componente de la vid transgénicos, comprendiendo dicho procedimiento: (a) transformar una célula vegetal de uva con una molécula de ácido nucleico de la proteína de la cubierta del nepovirus de la uva o fragmento de la misma que es capaz de expresarse en una orientación de sentido en dicha célula vegetal; (b) regenerar una vid o componente de la vid transgénicos a partir de la célula vegetal; y (c) seleccionar una vid o componente de la vid transgénicos basándose en su expresión de dicha molécula de ácido nucleico o fragmento de la misma en el que dicha molécula de ácido nucleico o fragmento de la misma expresa una proteína…

(07/05/2010) Una partícula recombinante del virus de la estomatitis vesicular (VSV) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una glicoproteína de la fiebre hemorrágica vírica (VHF) insertada en el genoma vírico, de modo que la glicoproteína de la VHF ha sustituido a la glicoproteína de VSV nativa y sólo se expresa la glicoproteína de la VHF en la superficie de la partícula de VSV recombinante, para uso como una vacuna, partícula que es infecciosa y es capaz de estimular la infección por dicho virus de la VHF pero que no causa la enfermedad ni los síntomas asociados con dicha VHF

(09/04/2010) SE DESCUBRE UN LINAJE DEL VIRUS DE HEPATITIS E DE PAQUISTAN (SAR55) IMPLICADO EN LA HEPATITIS NO-A, NO-B TRANSMITIDA EPIDEMICA O ENTERICAMENTE, AHORA LLAMADO HEPATITIS E. EL INVENTO SE REFIERE A LA EXPRESION DE LA REGION ESTRUCTURAL TOTAL DE SAR-55, DESIGNADO ESTRUCTURA 2 DE LECTURA ABIERTA (ORF-2), EN UN SISTEMA DE EXPRESION EUCARIOTICA. LA PROTEINA EXPRESADA ES CAPAZ DE FORMAR PARTICULAS PARECIDAS AL VIRUS HEV QUE PUEDEN SERVIR COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS DE DIAGNOSTICO Y COMO INMUNOGEN O VACUNA PARA PROTEGER CONTRA INFECCION POR HEPATITIS E

(07/04/2010) Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende: (a)una partícula similar a virus; y (b)una sustancia inmunoestimuladora; en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado

(24/03/2010) Un proceso para causar la amplificación y/o expresión de una o más secuencias de ácido nucleico de interés en una planta, tejido vegetal, célula vegetal o cultivo celular, caracterizado por que la célula vegetal se proporciona con por lo menos dos vectores precursores diseñados para experimentar procesamiento por recombinación de sitio específico en dicha célula vegetal, donde debido al procesamiento por recombinación de sitio específico entre dichos vectores precursores, se dota a dicha célula vegetal con por lo menos un replicón capaz de replicación autónoma in dicha célula vegetal, donde dicho replicón proporciona a dicha amplificación y/o expresión

(16/02/2010) Secuencia de ácido nucleico, que comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de movimiento viral alterado que comprende mutaciones puntuales en residuos de aminoácidos codificados por los dos codones que incluyen, respectivamente, las posiciones del nucleótido 5213 y 5203 de SEQ ID Nº 1; y (b) una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica un complejo replicasa alterado 126/183 que incluye mutaciones puntuales en residuos de aminoácidos codificados por los dos codones que incluyen, respectivamente, las posiciones del nucleótido 1138 y 2382 de SEQ ID Nº 1; en la que las alteraciones mejoran la capacidad de retener un transgen contenido en un virus que expresa el movimiento de la proteína alterada

(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…

(16/07/2006) Sistema de detección serológica del virus del amarilleo de las venas del pepino, cucumber vein yellowing virus (CVYV). El objeto de la presente invención es un método de detección serológica del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) empleando antisueros que contienen anticuerpos específicos frente a la proteína de la cápsida (CP) de CVYV. El procedimiento de obtención del antisuero comprende la obtención de la proteína CP de CVYV recombinate, mediante su expresión en una célula huésped, (ii) opcionalmente, purificación de dicha proteína CP recombinante de CVYV obtenida en (i), e (iii) Inmunización de mamíferos u otros animales o células animales mediante la utilización de dicha proteína CP recombinante de CVYV y la posterior…